Cerivastatin Sodium

动脉网第一时间获悉，近日，精智未来公司（ChromX）成功完成Pre-A Ⅲ轮融资，本轮融资由广州数字科技产业投资集团有限公司（简称“数科产投”）独家战略投资。本轮融资资金将主要用于进一步拓展微型气相色谱仪（Micro GC）的生产能力、商业化布局与应用推广，同时支持原有临床管线的持续推进、新管线的开发以及呼气检测新产品的研发。此次融资的交割，标志着精智未来Pre-A轮融资顺利完成。精智未来逆势完成新的融资，持续获得资本市场的加注，既是公司技术、产品和团队等综合能力的彰显，也是资本对精智未来持续引领呼气检测这一赛道所获成绩的肯定和助力。01持续完成行业里程碑，加速推进我国呼气VOC检测行业发展进程2024年9月，精智未来获国家重点研发计划“颠覆性技术创新重点专项”支持。精智未来是行业内唯一获得国家重点研发计划支持的牵头单位，并联合广州医科大学第一附属医院（国家呼吸医学中心）、四川省肿瘤医院等单位，从颠覆性技术突破、产品开发、临床验证、示范性应用、行业共识等多维度推进呼气VOC检测行业在我国快速发展。2024年，基于在我国呼气检测行业技术突破以及产业变革引领和推进方面所取得成绩的肯定，公司创始人王俊奇博士获得国家级人才认定。精智未来成为行业内首家也是目前国内行业内唯一一家由国家级人才领衔的企业，为公司以技术驱动，持续攻克行业技术难题、引领行业技术突破的发展策略提供了最坚实的后盾和保障。而一系列的里程碑事件也很有力地佐证了精智未来正作为行业领导者多维度引领呼气VOC行业的发展：1）2024年8月，精智未来微型气相色谱仪呼气检测仪-Breath Sequencer Alpha获批国内呼气检测行业首张二类创新医疗器械注册证，也是全球范围内首个以气相色谱仪为技术路线的呼气检测产品。其对呼气VOC检测的准确性、稳定性、灵敏度等核心参数，经过临床验证，媲美传统中央实验室专注于研发的气相色谱-质谱联用平台。精智未来产品的获批对呼气VOC行业具有划时代的意义。该产品从临床需求和用户需求出发，兼顾呼气检测性能，能更好地将呼气检测从中央型分析实验室拓展至医院、健康管理中心、社区卫生中心、基层疾病筛查网点等多层级场景。 精智未来微型气相色谱仪及“XCloud·精智未来云”呼气分析云平台2）2024年初，公司和广州医科大学附属第一医院（国家呼吸医学中心）开启呼气VOC检测在肺部多疾病，特别是肺癌和肺结节等疾病的多中心、大样本队列研究，目前已完成15000+样本的队列研究。研究成果引发国际的广泛关注和认可。2025年3月，在欧洲肺癌大会（ELCC），精智未来和广州医科大学第一附属医院何建行院长团队联合研发的呼气VOC在肺结节良恶性鉴别成果获得大会高度认可，凭借该成果的创新性和实用性，荣获大会的Merit Travel Award；2025年5月欧洲胸外科年会（ESTS），公司和何建行院长团队在呼气VOC肺癌诊断领域获得ESTS-AATS Foundation Excellence Award，该奖项是美国胸外科协会和欧洲胸外科医师学会共同设立的唯一奖项，也是ESTS 2025肺癌领域所有分会场唯一获奖项目，这充分表达了国际同行对于精智未来和何建行院长队联合开发的呼气VOC检测成果的高度认可和肯定，也标志着我国在肺癌无创早筛领域逐步实现从“跟跑”到“领跑”。精智未来与国家呼吸医学中心联合启动“人体呼气挥发性有机物分子在肺部多疾病诊断中的探索研究项目”3）2024年，公司产品实现出口美国。精智未来以“MEMS+AI”为主要技术路线，通过持续的创新，在呼气VOC成分的捕获、分离、检测等相关MEMS技术领域，实现全球范围内的大幅领先，综合性能得到国际权威SGS第三方检测机构的认可和认定。同时结合AI技术，并打造行业首个呼气分析云平台，XCloud，实现了“数据-算法-产品+数据库”的一体化和平台化，逐渐树立行业技术标准、产品标准、应用范式。公司产品出口美国，是国际同行对精智未来产品和技术领先性的有力印证。目前，精智未来已布局各类专利50余项，不断构建呼气VOC检测技术和产品知识产权的壁垒。精智未来质量体系认证及专利布局4）2024-2025年，公司分别开启多个“万例呼气肺癌筛查”项目，旨在通过利用呼气检测精准、无创、快速、简便的特性，为早期肺癌的筛查提供颠覆性创新方案。通过更精准的呼气VOC分析，在进一步提高筛查准度的同时减少肺癌筛查中由于CT辐射带来的损害。在早期肺癌筛查队列研究中，精智未来和何建行院长团队开发的呼气VOC检测产品，内部验证的AUC达到了0.9，在2055例真实筛查实践中，成功识别出80%的肺癌。该产品出色的表现得到了国家呼吸医学中心主任何建行教授的高度肯定：“呼气检测操作简便、快速，适合基层推广。以广州荔湾区‘肺健康计划’为例，呼气VOC检测前置性初筛肺癌高风险患者，可大量减少不必要的CT筛查。” 面对我国1.5亿肺结节人群，该技术为肺结节良恶性鉴别和肺癌早期筛查带来多维度的利好方案。广州医科大学第一附属医院梁恒瑞医生指出：“基于呼出气VOC的检测有其独特的优势，比如高准确性、无辐射、短时间内可反复检测、出结果快、价廉等，是早期肺癌等慢性呼吸疾病早筛及随访的优选工具之一。”这些在筛查端0-1应用的突破，让精智未来和国内顶级专家团队以“科研突破-临床验证-应用示范-规模推广”为基础，以大样本，多中心，多维度数据为支撑，不断推进呼气VOC检测的专家共识和行业标准的形成。广州市“肺健康计划”公卫服务项目筛查广州亚太国际体检中心肺癌风险评估项目02重大科研成果频出，引发国际广泛关注呼气分析凭借其无创、便捷的特性，被视为重新定义疾病诊断的划时代技术。精智未来在积极推进临床科研合作的同时，在采样标准化、数据质控标准化、数据分析标准化、临床应用标准化等持续推进重大科研成果和行业标准的诞生。精智未来创始人王俊奇博士表示：“呼气检测技术，以其独特的无创、便捷、快速、普惠的优势，在相关疾病的“防-筛-诊-治”等全流程中，从一个或者多个维度，填补现有技术的空白或者弥补现有技术的不足。但行业共识和指南的形成，仍然是其大规模成功应用的关键要素之一。而行业共识和指南需要大量具有广泛代表性的重大科研成果，以及技术和应用的标准化建设。从联手国家级医学中心合作，到在采样、分子分析、质控、数据分析、产品应用等环节推进标准化建设，我们正联合国内外顶尖力量，系统性地推进呼气行业共识、指南、标准的形成，推进行业标准化、系统化、规范化发展。”精智未来目前已经与包括国家呼吸医学中心、北京协和医院、四川大学华西医院、中国人民解放军总医院（301医院）、中山大学附属第一医院、华中科技大学同济医学院附属同济医院、上海交通大学医学院附属瑞金医院、上海市胸科医院、四川省肿瘤医院等30余家国家级平台和高水平医院建立合作关系。部分科研成果如下：精智未来科研合作成果（据官网报道总结）广州数科产投董事长钟勇表示：“投资精智未来是践行‘投硬科技、投颠覆性技术’战略的典型案例。其全球领先的MEMS微型气相色谱技术将床旁呼气检测灵敏度提升至万亿分之一（ppt）级别，并实现‘3分钟无创筛查’，为疾病检测提供了新质生产力工具。作为国家颠覆性技术专项成果，精智未来已充分证明其商业化能力，全面引领呼气VOC检测行业发展。我们将以‘耐心资本’支撑企业从实验室走向一线应用，全方位赋能其高质量发展和商业化进程。”作为呼气VOC检测领域的领军企业，精智未来在不断参与和引领医疗技术创新生态，协同顶级临床专家资源，共同推进呼气VOC检测技术规范、行业标准与临床应用共识的形成。这将为呼气检测技术的普及和应用提供有力支持，进一步推动医疗健康领域的创新发展。精智未来不断在科研攻关、技术落地与商业化应用取得广泛和深远的成绩，正全方位引领呼气VOC检测行业的发展，重塑行业格局。同时精智未来也在积极推进核心技术在工业气体、能源检测、MEMS等领域的应用和商业化，以一股不容忽视的新质生产力，践行技术创新赋能社会高质量发展的使命。关于广州数字科技集团广州数字科技集团是以人工智能和数字经济为核心的国有资本投资公司，具有近70年电子信息领域发展历史。集团连续38年入选中国电子信息行业百强企业，系广州市首家国有资本投资公司，同时担任广州市人工智能及信息技术应用创新产业链双链主单位。2024年，集团在国务院国资委"双百行动"深化改革中获评最高等级标杆企业。目前控股广电运通、海格通信等5家A股上市公司，投资控股企业超过240家，业务网络覆盖全球120余个国家和地区，通过“实业+资本”双轮驱动模式，持续构建数字科技全产业生态体系。如果您想对接文章中提到的项目，或您的项目想被动脉网报道，或者发布融资新闻，请与我们联系；也可加入动脉网行业社群，结交更多志同道合的好友。近期推荐声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。文中如果涉及企业信息和数据，均由受访者向分析师提供并确认。动脉网，未来医疗服务平台

全球视野，深度视角各位亲爱的股东，大家早上好中午好晚上好！更快更全的更新在星球：<循因缉药 Elite>，加入方法如下。小编在这里！星球在这里！昨天那篇近期阅读量新低了，没关系，阅读量一直不是我们最大的kpi。当然，今天的估计也好不到哪里去，各位股东不嫌弃就行。巨大的利益往往伴随着巨大的风险。有人看到的是数百万美元一针的天价药费，有人看到的是一个个在新药开发成功前倒下的药企。#01暴跌2025年6月16日，美股还没开盘，罕见病基因治疗公司Sarepta的股票就像自由落体的石头扎进了股海，暴跌超30%。经过梳理，我们发现此前一天公司公布了一份公告直接导致了这次暴跌。公告显示，该公司治疗杜氏肌营养不良症（Duchenne muscular dystrophy, DMD）的产品Elevidys在治疗一名非行走型-DMD患者出现急性肝衰竭，最终导致该患者死亡。更加雪上加霜的是，这已经是今年第二例出现死亡的患者了。2025年3月18日，一名16岁患者在给药后同样由于急性肝衰竭离世。虽然，在公告中Sarepta表示该名患者近期感染CMV（巨细胞病毒），但是并不能就此认定与治疗无关。在评估这两起事件后，Sarepta认为这两名患者均为非行走型DMD，即失去行走能力的重症肌无力患者。因此，公司迅速对公司的安全策略进行了调整。主要有以下几个方面：第一，与多学科临床专家合作，开发增强的免疫抑制方案，以降低非行走型患者中急性肝衰竭的风险；第二，暂停ELEVIDYS非行走型患者商业临床输注；第三，暂停ENVISION研究ENVISION研究（SRP-9001-303）是一项全球性、随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在评估ELEVIDYS在行走型和非行走型DMD患者中的效果。目前，而先走型患者依然可以接受治疗。#02解药Dystrophin基因非常巨大，有多达79个外显子，直接将正确编码的Dystrophin基因递送到细胞内的方式也就是基因替代疗法是不可能的。即，直接将编码基因装在AAV里面导入体内不可行。这也使得DMD的治疗长久以来都是“治标不治本”，缺乏有效的手段。而我们都知道ELEVIDYS是一款用于治疗杜氏肌营养不良症（Duchenne muscular dystrophy, DMD）的基因疗法，通过单剂量静脉输注给药，利用腺相关病毒（AAVrh74）载体将编码肌营养不良蛋白Dystrophin的基因递送到患者体内，从而恢复Dystrophin的表达。这不矛盾了嘛？其实不然，ELEVIDYS使用的是微肌营养不良蛋白（micro-dystrophin）序列，微肌营养不良蛋白保留了肌营养不良蛋白的关键结构域，能够在一定程度上恢复肌肉细胞的功能。ELEVIDYS使用的编码序列大概长4700bp，远远小于全长肌营养不良蛋白的编码序列。#03争议ELEVIDYS的诞生伴随着不少的争议。2023年6月，FDA通过加速审批途径批准Elevidys用于4-5岁可行走DMD患者。2024年6月，其适应症扩展至4岁以上患者（包括非行走患者），适用人群扩大至约80%的DMD患者。FDA生物制品评估与研究中心主任Peter Marks博士表示，“...（批准）有助于解决这种毁灭性和危及生命的疾病患者持续且迫切的治疗需求，我们始终坚定致力于帮助推进安全有效的治疗方法，以满足那些迫切需要它们的患者。”然而，据外媒报道批准ELEVIDYS与否在FDA内部存在争议。在一份文件中，Peter Marks博士表示虽然ELEVIDYS与安慰剂相比并没有达到首要临临床试验终点，但是次要重点和探索性终点足够引人注目。因此，他力排众议，绕过了3位审核团队成员和2位FDA官员的意见，批准了ELEVIDYS扩大适应症。Peter Marks的“贡献”不止于此。据报道，当年ELEVIDYS获得加速批准，也是他的功劳。这里面是否有内情，我们不得而知。我们知道的是，仅仅2024年一年Sarepta在ELEVIDYS上的收入就高达8.21亿美元，占比近半。2025年，公司给出的预期更是高达30亿美元（包含其他产品）。#04最后这两位患者是不幸的。根据Sarepta的公告，目前已经有900例患者接受治疗。只是不知，这些患者的生活是否得到根本性的改变。只愿，320万美元买来的是希望，而不是更深的绝望。当然，这次事件个人认为很有可能AAV又要背锅。我们古早的一篇文章中就揭示了AAV的潜在风险，大家可以去考古。而如果弃用AAV作为载体，Sarepta的ELEVIDYS可能面临毁灭性的打击。更为关键的是，罕见病患者的绝望可能将更深...愿世界和平，愿人类远离疾病困扰。截至完稿时，Sarepta已经暴跌46%。END小编在这里！星球在这里！各位股东看了么？赞了么？转发了么？别忘了点赞。谢谢！所有内容均不作为投资建议，信息均来自公开资料，星球更新更快。近期文章：做ADC的ADC Therapeutics融资1亿美元转头裁员30%忠诚的23andMe终于迎回了缔造他的女王一个月收2个公司，晶泰是有这方面KPI么？Thermo捡到宝！Olink下一个目标100万？不想做测序仪的IVD公司怎么能做好创新药呢？相关资料：注1：https://investorrelations.sarepta.com/news-releases/news-release-details/sarepta-provides-safety-update-elevidys-and-initiates-steps注2：https://investorrelations.sarepta.com/static-files/0d505d91-6722-4528-aae0-1e99fcbc37e5注3：https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-expands-approval-gene-therapy-patients-duchenne-muscular-dystrophy注4：https://www.biopharmadive.com/news/peter-marks-fda-sarepta-disagree-rift-elevidys-review/719480/注5：https://mp.weixin.qq.com/s/wUvnWN_Fix2Qvy3GvgOFCQ