更新于:2025-06-07

ARRY-382

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
ARRY 382
靶点
作用方式
拮抗剂
作用机制
CSF-1R拮抗剂(集落刺激因子1受体拮抗剂)
治疗领域
在研适应症-
在研机构-
权益机构-
最高研发阶段终止临床1/2期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-
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结构/序列

分子式C32H36N8O2
InChIKeyJUPOTOIJLKDAPF-UHFFFAOYSA-N
CAS号1313407-95-2

研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
晚期恶性实体瘤临床2期
美国
2016-09-01
晚期癌症临床1期
美国
2011-03-01
肿瘤转移临床1期
美国
2011-03-01
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床1/2期
82
(Phase 1b, Part A: 200 mg ARRY-382 + 2 mg/kg Pembrolizumab)
鬱憲觸願簾憲窪醖觸鹹 = 蓋網糧鹹網餘積襯願窪 襯觸顧醖構築艱淵襯鏇 (觸獵鹽簾獵獵壓積夢鹹, 齋蓋膚窪鬱夢積簾網構 ~ 鬱鑰廠窪壓餘鬱餘醖壓)
-
2022-06-16
(Phase 1b, Part A: 300 mg ARRY-382 + 2 mg/kg Pembrolizumab)
鬱憲觸願簾憲窪醖觸鹹 = 壓範鬱顧鹹糧憲築膚餘 襯觸顧醖構築艱淵襯鏇 (觸獵鹽簾獵獵壓積夢鹹, 鬱襯觸構衊範簾廠顧壓 ~ 窪製鏇繭淵繭鹽醖糧鹹)
临床1/2期
82
衊蓋醖鏇網築鏇繭醖網(鹽襯糧構憲糧獵鏇廠鬱) = 膚餘網積築鹹願築鹽構 鏇鑰顧襯築齋糧襯糧鏇 (淵膚餘製蓋範淵網夢製 )
-
2017-05-30
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转化医学

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药物交易

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核心专利

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临床分析

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批准

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特殊审评

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