Volrustomig

欢迎关注凯莱英要闻 随着全球药企陆续披露2025年Q2财报，各企业H1营收情况浮出水面。 H1营收排名依次是：强生、罗氏、默沙东、艾伯维、辉瑞、礼来、阿斯利康、诺华、拜耳、BMS。 总体来讲，强生以456.36亿美元营收依然领跑MNC，礼来凭借大爆减重产品替尔泊肽实现业绩增长41%，飞跃入榜居第6位。TOP10外还有诺和诺德、赛诺菲、GSK紧随其后。整体来看，2025年上半年MNC的业绩表现基本勾勒出当下制药企业发展的激烈竞争与多元图景。 1 强生 7月16日，强生公布2025年上半年业绩，上半年营收456.36亿美元，同比增长4.1%。创新药和医疗技术板块收入分别达290.75亿美元（+3.6%）和165.61亿美元（+5.0%）。 创新药板块中，肿瘤业务表现亮眼，上半年销售额119.9亿美元，同比增长21.1%，主要依赖 Darzalex（达雷妥尤单抗）、Carvykti（西达基奥仑赛）等产品。Darzalex上半年销售额67.76亿美元（+21.7%），Carvykti销售额达8.08亿美元，增长迅猛。免疫学领域，Tremfya销售成绩21.42亿美元（+25%）依旧亮眼，抵消了一部分Stelara销售额下滑的冲击。神经学领域，Spravato（艾司氯胺酮鼻喷雾剂）上半年销售额7.34亿美元（+48.1%），表现出色。 双抗药物多点发力，Tecvayli （特立妥单抗）上半年销售额3.17亿美元（+18.2%），Talvey（塔奎妥单抗）达1.92亿美元（+52%），Rybrevant（埃万妥单抗）与 Lazcluze（拉泽替尼）共同实现3.2亿美元销售额。 交易方面，强生年初146亿美元收购的Intra-Cellular Therapies旗下 Caplyta，上半年销售额 2.11 亿美元，未来商业潜力较大。展望下半年，创新药业务有望延续增长，全年预计销售额中点上调至934亿美元，多个产品适应症拓展和研发值得期待，长期增长动力充足。 2 罗氏 7月24日，罗氏公布2025年上半年业绩，总营收309.44亿瑞士法郎（约389.52 亿美元），同比增长7%。制药业务营收239.85亿瑞士法郎（+10%，约 301.92 亿美元），中国区收入17.02亿瑞士法郎（+9%，约21.42亿美元）。共有9款药物销售额超10亿瑞士法郎，其中TOP5为：Ocrevus、Hemlibra、Vabysmo、Tecentriq、Perjeta。核心治疗领域的收入分为肿瘤（78.27亿瑞士法郎，+2%），血液（43.2亿瑞士法郎，+19%）、神经学（48.72亿瑞士法郎，+10%）、免疫（33.21亿瑞士法郎，+14%）和眼科（21.48亿瑞士法郎，+17%）几大领域，除肿瘤外均保持双位数增长。 ADC药物表现亮眼，Polivy（维泊妥珠单抗）销售额7.3亿瑞士法郎（约9.19亿美元，+46%）临床进展有所突破；Kadcyla（恩美曲妥珠单抗）销售额10.37亿瑞士法郎（约13.05亿美元，+9%），早期乳腺癌辅助治疗贡献增长。 双抗药物方面，Columvi销售额1.23亿瑞士法郎（约1.52亿美元，+88%），新适应症获批；Lunsumio销售额4800万瑞士法郎（约5900万美元，+33%），皮下制剂有望年底在美获批。血友病双抗NXT007临床效果瞩目，计划2026年启动 III 期试验。 3 默沙东 7月29日，默沙东公布2025年上半年业绩，总营收313.38亿美元，同比下降2%；制药业务276.88亿美元，同比下降3%。其中，核心产品 Keytruda（帕博利珠单抗）销售额79.56亿美元，同比增长7%；Lynparza（奥拉帕利）和Lenvima（仑伐替尼）分别为默沙东带来了6.82亿美元和5.23亿美元的收入。但Gardasil（HPV疫苗）系列销售额24.53亿美元，同比大跌48%，主要原因在于中国地区需求下降及国际市场竞争压力。 管线方面，与第一季度相比，默沙东终止多个II期和III期临床管线，包括MK-1308（CTLA-4单抗）针对非小细胞肺癌的II期研究、MK-6194（IL-2融合蛋白）针对红斑狼疮和白癜风的II期研究、MK-1022（HER3-ADC）针对非小细胞肺癌的III期研究，以及MK-7902（仑伐替尼）针对食管癌的III期研究。 全年展望方面，2025年全球销售额预期收窄至 643-653 亿美元。此外，默沙东还宣布启动一项新的多年期优化计划，希望通过生产力行动预计每年节省30亿美元的成本来实现其产品组合的转型。 4 艾伯维 7月31日，艾伯维公布2025年上半年业绩，总营收287.66亿美元，同比增长8%。 各业务板块中，免疫学领域上半年全球净收入138.95亿美元，同比增长12.6%。其中，Skyrizi（利生奇珠单抗）收入78.48亿美元（+65.8%）；Rinvoq（乌帕替尼）收入37.46亿美元（+48.5%）。Humira受专利困扰，销售额仍在持续下滑，降至23.01亿美元（-54.7%）。Skyrizi和Rinvoq各自收入已远超Humira，且仍在高速增长。 肿瘤学领域上半年净收入33.09亿美元，同比增长4.2%。BTK抑制剂Imbruvica（依鲁替尼）收入14.92亿美元（-10.7%）；Bcl-2抑制剂Venclexta（维奈克拉）收入13.56亿美元（+8.4%）。 神经学领域上半年净收入49.65亿美元，同比增长20.3%。抗精神分裂药物Vraylar（卡利拉嗪）收入16.65亿美元（+13.5%），偏头痛药物Ubrelvy和Qulipta各自收入5.78亿美元（+33.3%）和4.6亿美元（+63.6%）。 ADC药物Elahere（索米妥昔单抗）上半年收入3.38亿美元，同比增长75.5%。双抗药物Epkinly（艾可瑞妥单抗）上半年收入1.21亿美元，同比增长92.1%。 5 辉瑞 8月5日，辉瑞公布2025年上半年业绩，总营收283.67亿美元，同比增长1%。 从业务板块来看，肿瘤业务表现亮眼，营收81.45亿美元，同比增长9%。其中，乳腺癌重磅药物 Ibrance（哌柏西利，CDK4/6 抑制剂）尽管面临激烈竞争，销售额有所下滑，但上半年仍贡献了20.26亿美元的业绩。第三代ALK抑制剂Lorbrena（洛拉替尼）销售额为4.73亿美元，涨幅高达42% 。PARP抑制剂Talzenna（他拉唑帕利）也实现了42%的增长，收入 0.86 亿美元。2023年获批用于治疗多发性骨髓瘤的CD3/BCMA双抗Elrexfio（埃纳妥单抗），在上半年带来1.45亿美元收入。 辉瑞在2023年底收购Seagen获得的产品持续放量，上半年收入约17.52 亿美元，其中ADC产品合计约15.18亿美元。全球首个Nectin-4 ADC 药物 Padcev（维恩妥尤单抗）上半年收入9.67亿美元，同比增长32% ；全球首个组织因子（TF）ADC 药物Tivdak收入0.79亿美元 ，增长31% 。 初级护理板块营收为112.36 亿美元，同比下降8%。老牌抗凝药Eliquis 贡献突出，达39.26亿美元，同比增长1% 。RSV疫苗Abrysvo实现36%的增幅，达2.74 亿美元 。专科护理板块收入83.64 亿美元，同比增长6%。其中罕见病氯苯唑酸类药物 Vyndaqel family表现出众，创收31.01亿美元，同比增长 26% 。 管线方面，辉瑞放弃了口服GLP-1R激动剂 PF-06954522 的开发。这是继 Danuglipron、Lotiglipron 后，辉瑞放弃的第3款GLP-1产品。除此之外还有7个临床项目被终止。 基于良好的业绩表现，辉瑞维持2025年收入指引在610亿美元至640亿美元的范围。 6 礼来 8月7日，礼来公布2025年上半年业绩，总营收达282.86亿美元，同比增长41%。 核心产品中，Mounjaro（降糖版替尔泊肽）上半年收入90.41亿美元，同比增85%，二季度以51.99亿美元创单季新高；Zepbound（减重版替尔泊肽）上半年收入56.93亿美元，二季度收入33.81亿美元，同比激增 172%。肿瘤领域Verzenio（阿贝西利）上半年收入26.48亿美元，同比增11%。 管线进展方面，口服GLP-1药物Orforglipron在肥胖症III期试验中取得积极结果，计划年底提交监管申请；Mounjaro的SURPASS-CVOT试验头对头战胜度拉糖肽；Jaypirca（匹妥布替尼）在BRUIN CLL-314研究中头对头战胜伊布替尼。 交易方面，礼来在上半年还完成对SiteOne Therapeutics和Verve Therapeutic的收购，强化自身疼痛与心血管疾病管线。 基于上半年的出色表现，礼来2025年全年营收指引中位数上调15亿美元，至600亿-620亿美元区间。 7 阿斯利康 7月29日，阿斯利康公布2025年上半年业绩，延续强劲增长势头，总收入达280.45亿美元，同比增长 11%。其中，产品销售收入266.7亿美元，同比增长10%。 从治疗板块看，肿瘤学上半年营收119.54亿美元（+16%）。Tagrisso（奥希替尼）（34.88亿美元，+10%）、Imfinzi（度伐利尤单抗）（27.16亿美元。+21%）、Calquence（阿可替尼）（16.34亿美元，+9%）、Lynparza（奥拉帕利）（15.64亿美元，+9%）和Enhertu（德曲妥珠单抗）（12.62亿美元，+38%，不含第一三共销售额）等核心产品持续领跑。 ADC Enhertu上半年加上第一三共财报收入约为22.89亿美元，增长依旧迅猛；TROP2 ADC 药物Datroway 上半年销售额0.14亿美元，另有两款 ADC 进入 III 期。双抗方面，rilvegostomig（PD-1/TIGIT）、volrustomig（PD-1/CTLA-4）等多款药物处于III期，覆盖多癌种。阿斯利康维持全年高个位数增长预期。 8 诺华 7月17日，诺华公布2025年上半年业绩，净销售额为272.87亿美元，同比增长12%，中国区收入22亿美元，同比增加8%。 四大核心领域：肿瘤领域、心血管 - 肾脏 - 代谢领域、免疫学领域、神经学领域在上半年分别贡献了81.99 亿美元（+21%）、51.73 亿美元（+26%）、49.58 亿美元（+13%）和27.59 亿美元（+24%）。 畅销药物TOP3：Entresto（沙库巴曲缬沙坦）、Cosentyx（司库奇尤单抗） 和 Kisqali（瑞波西利），分别实现了 46.18 亿美元（+22%）、31.63 亿美元（+11%）和 21.33 亿美元（+59%）的销售额。明星核药Pluvicto 上半年销售额达到8.25亿美元（+26%）。 基于上半年的出色表现，诺华上调了 2025 年全年业绩预期。预计净销售额将实现高个位数增长。 9 拜耳 7月31日，拜耳公布2025年上半年业绩，总销售额244.77亿欧元（约271.01亿美元），同比下降1.7%。制药板块销售额90.18亿欧元（约99.85亿美元），同比增长0.6%。 明星产品前列腺癌药物Nubeqa销售额10.61亿欧元（约11.75亿美元，+60%），心衰药物Kerendia收入3.44亿欧元（约3.81亿美元，+72%），眼科药物Eylea收入16.77亿欧元（18.57，+3.2%）；但 抗凝药Xarelto因专利到期销售额下降29.9%，为12.83亿欧元（约14.21亿美元）。 10 BMS 7月31日，BMS公布2025年上半年业绩，总营收 234.70 亿美元，同比下降 2%，主要是美国地区收入下降。 肿瘤领域，Opdivo（纳武利尤单抗）上半年收入48.24亿美元，同比增长8%，主要得益于其在免疫肿瘤治疗中的关键地位，尤其是在联合疗法中的强劲应用表现。其皮下注射剂型收入3800万美元，第二季度增长态势尤为突出。KRAS G12C 抑制剂Krazati（阿达格拉西）收入 9600 万美元（+81%）。Opdualag（纳武利尤单抗 + 瑞拉利单抗）收入5.37亿美元（+22%）。 血液领域，Revlimid（来那度胺）（17.74 亿美元，- 41%）和 Pomalyst（泊马度胺）（13.66 亿美元，-25%）收入下滑。新一代产品CD19 CAR-T 疗法Breyanzi收入大涨134%，达6.07亿美元。 心血管领域，Eliquis（阿哌沙班）收入72.45亿美元，同比增长 2%。Camzyos（玛伐凯泰）收入大涨88%，达4.19亿美元 。 交易方面，BMS与BioNTech签署全球联合开发和商业化协议，对PD-L1/VEGF 双特异性抗体 BNT327（来自普米斯）着重开发。基于增长产品的出色表现，BMS上调全年收入指引至465亿-475亿美元 。 参考资料： 1.各公司财务公告 感谢关注、转发，转载授权、加行业交流群，请加管理员微信号“queenachuen”。 “在看”点一下

自2011年全球首个CTLA-4单抗ipilimumab获批以来，免疫检查点抑制剂（ICIs）彻底改变了癌症治疗的格局。随着PD-1/PD-L1单抗的相继问世，免疫治疗逐步成为肿瘤临床实践的核心支柱。然而，单药治疗的局限性促使行业探索更高效的联合策略，PD-1/CTLA-4双抗应运而生，标志着免疫治疗迈入2.0时代。   2025年，中国在这一领域迎来爆发式进展：康方生物的卡度尼利单抗、齐鲁制药的QL1706等多款PD-1/CTLA-4双抗药物频频迎来利好，覆盖肺癌、肝癌、宫颈癌等十大癌种。这些突破不仅展现了中国创新药企的研发实力，更预示着双抗药物有望重塑肿瘤免疫治疗的未来格局。 CTLA-4与PD-1 细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4 (CTLA-4) 和程序性死亡受体1 (PD-1) 免疫检查点是T细胞免疫功能的负调节因子。CTLA4单抗抑制这些靶点可增强免疫系统的活性，从而催生出针对黑色素瘤、非小细胞肺癌和其他癌症的新型免疫疗法。[1] CTLA-4 和 PD-1 在抑制免疫反应（包括抗肿瘤反应）方面的作用截然不同。 CTLA-4被认为在免疫反应早期（主要在淋巴结中）调节T细胞增殖，而PD-1则在免疫反应后期（主要在外周组织中）抑制T细胞。抑制这两个检查点的免疫肿瘤药物的临床特征可能因其机制差异而有所不同。这些差异不仅导致两种抑制剂在临床应用中表现出不同的疗效和毒性特征，更为其联合治疗策略提供了理论基础。深入理解这两个免疫检查点的分子机制，将有助于优化现有免疫治疗方案。 CTLA-4：免疫检查点抑制剂的“领导者” 细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（ CTLA-4）是一种抑制性受体，属于CD28免疫球蛋白亚家族，主要由T细胞表达。其配体CD80和CD86通常位于抗原呈递细胞表面，可以与CD28或CTLA-4结合，分别产生共刺激或共抑制反应。[4] CTLA-4被认为是免疫检查点抑制剂的“领导者”，因为它主要在T细胞早期激活阶段起作用，竞争性地抑制与CD80/CD86的结合，从而抑制T细胞增殖。不同于PD1的“末端”免疫抑制，CTLA-4则是“中枢”调节分子，其作用位点在淋巴结，影响T细胞的初始激活与克隆扩增。[1] CTLA-4的这种作用机制使其在调节免疫反应、维持免疫平衡方面发挥着关键作用。基于CTLA-4的这一特性，研究人员开发了针对CTLA-4的药物靶点，旨在通过抑制CTLA-4的活性来增强T细胞的免疫应答，从而实现对肿瘤细胞的杀伤作用。 就 CTLA4 单靶点而言，美国FDA（食品药品监督管理局）批准了2个CTLA-4单抗： 1) 百时美施贵宝（BMS）自主研发的伊匹木单抗（Ipilimumab，Yervoy）是全球首个获批的CTLA-4抑制剂，用于黑色素瘤、肾癌等适应症。 2) 由阿斯利康公司研发的替西木单抗（Tremelimumab，Imjudo）是一种全人源化IgG2单克隆抗体，近年来也相继获批用于肝癌和非小细胞肺癌（NSCLC）等适应症。 本土创新药企也在加速布局CTLA-4领域。信达生物的IBI310（伊匹木单抗）是我国首个自主研发的CTLA-4单抗，目前已在中国提交上市申请。2025年2月22日，信达生物的信迪利单抗+伊匹木单抗双免联合治疗方案的上市申请获得国家药品监督管理局（NMPA）受理。 随着PD-1/PD-L1抑制剂时代的到来，CTLA-4抑制剂主要以联用方式发挥作用（如伊匹木单抗+纳武利尤单抗）。 PD-1：解除“免疫刹车”的关键钥匙 与仅限于 T 细胞的 CTLA-4 不同，PD-1 更广泛地表达于活化的 T 细胞、B 细胞和髓系细胞。 CTLA - 4在T细胞活化的启动期发挥作用，而 PD-1 在效应期发挥作用，主要在外周组织内。 程序性细胞死亡蛋白1 (PD-1) ，也称为CD279，属于CD28超家族，通过调节T细胞活性、诱导抗原特异性T细胞凋亡以及抑制调节性T细胞凋亡，在抑制免疫反应和促进自身耐受方面发挥着至关重要的作用。 PD-1 配体的分布也不同于 CTLA-4 的配体。程序性细胞死亡配体1 (PD-L1) ,也叫CD274或B7-H1，属于B7家族,是一种跨膜蛋白，被认为是免疫反应的共抑制因子，它可以与PD-1结合，减少PD-1阳性细胞的增殖，抑制其细胞因子分泌并诱导细胞凋亡。PD-L1还在各种恶性肿瘤中发挥重要作用，它可以减弱宿主对肿瘤细胞的免疫反应。[2]  PD-1/PD-L1轴抑制癌细胞内的T细胞活化、增殖和存活以及细胞毒性分泌[2] PD-1单抗（如nivolumab、pembrolizumab）通过阻断PD-1与PD-L1的结合，解除T细胞“刹车”，恢复其免疫杀伤活性。该机制在多种肿瘤类型中表现出持久而显著的疗效，尤其在非小细胞肺癌（NSCLC）、黑色素瘤、胃癌等中显示出优越的客观缓解率和生存延长效果。 癌症中的 PD-1/PD-L1 抑制剂[2] 目前多种PD-1/PD-L1阻断mAbs已获批用于免疫治疗，对多种癌症有效。  表1 已上市的靶向PD-1/PD-L1的单克隆抗体 然而，PD-1单抗的作用主要集中在外周肿瘤微环境（TME）中，激活已“进入战场”的T细胞，对免疫原性较弱或免疫冷肿瘤（cold tumor）患者人群疗效受限，耐药问题也逐渐显现。 吉满生物深耕CTLA-4/PD-1靶点领域，围绕细胞系、抗体及蛋白产品，打造覆盖靶点药物研发全流程的系统化解决方案，为抗体药物的筛选、功能验证及一致性评价提供高质量关键工具，全力助推企业加速从研发到临床申报的进程。详情咨询吉满客服联系同微信：18916119826！ PD-1/CTLA-4双抗不仅仅是“二合一” 以PD-1单抗和CTLA-4单抗为代表的免疫治疗改变了肿瘤治疗格局，但是单免治疗仍未能满足临床需求[5] 。PD-1单抗联合CTLA-4单抗提高了疗效，但也加剧了副作用[6,7]。为此，PD-1/CTLA-4双特异性抗体（BsAb）应运而生，为双免疫检查点阻断治疗提供了新的选择 。 双抗通过单一分子实现对PD-1和CTLA-4的同时阻断，设计上可通过工程手段优化空间结构和亲和力，实现肿瘤部位的精准聚集，从而增强抗肿瘤免疫活性、降低系统性毒性。 此外，一些双抗还设计成更易于制造与注射的形式，如双价或四价结构，具备更好的生物分布与药代特性。 从临床角度来看，PD-1/CTLA-4双抗有望通过机制协同和给药优化，在疗效与安全性之间取得更优平衡，是当前肿瘤免疫治疗的重要方向之一。  CTLA-4 和 PD-1 通路阻断 全球PD-1/CTLA-4双抗研发进展一览 目前全球范围内，已有多款PD-1/CTLA-4双抗进入临床开发阶段，如MGD019、QL1706和MEDI5752等，但仅有几款进入关键III期临床试验阶段。 卡度尼利单抗（开坦尼） Cadonilimab（AK104）是由中国先声药业和康方生物联合开发的全球首款肿瘤免疫双抗，已在国内获批宫颈癌（二线、三线）疗法和胃癌一线疗法，正在推进胃癌、肝癌、NSCLC等多个III期适应症。 Cadonilimab采用独特的四价结构，具有低FcR亲和力设计，从而降低免疫相关毒性。其在胃癌III期研究中展现出优异的生存获益，尤其在PD-L1低表达亚组中同样有效，打破传统免疫单抗对PD-L1依赖的限制。 2025 年 1 月 1 日起，正式纳入医保；2025年6月，国家药监局（NMPA）批准卡度尼利单抗联合含铂化疗±贝伐珠单抗用于持续性、复发性或转移性宫颈癌的一线治疗。 QL1706 （Iparomlimab） 艾帕洛利托沃瑞利单抗是由齐鲁制药有限公司自主研发的全球首个PD-1/CTLA-4双功能组合抗体药物。2024年9月30日，获NMPA附条件批准上市，用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。 Volrustomig（MEDI572） 阿斯利康开发的一种新型 PD-1/CTLA-4 双特异性抗体，可优先结合 PD-1 阳性、活化T 细胞中的 CTLA-4，能介导 PD-1 的内吞和降解来抑制 PD-1 靶点。[8] KN046 KN046 是一款靶向PD-1/CTLA-4的新型双特异性抗体，该药物对 PD-L1 具有更高的亲和力，并能介导肿瘤微环境中调节性 T 细胞的耗竭[9]。其 I 期试验显示，KN046 单药治疗标准治疗失败的晚期实体瘤患者，ORR 为 12.5%[10]。 总结与展望 从PD-1和CTLA-4的单独应用，到双抗策略的诞生与临床实践，免疫治疗正朝着更精准、更高效、更安全的方向演进。PD-1/CTLA-4双抗不仅体现了分子设计上的创新，也可能成为下一代免疫治疗的关键基石。 如果说PD-1开启了免疫治疗的黄金时代，PD-1/CTLA-4双抗或许正是打开“深层治愈”之门的新钥匙。 吉满生物 吉满生物深耕CTLA-4/PD-1靶点领域，围绕细胞系、抗体及蛋白产品，打造覆盖靶点药物研发全流程的系统化解决方案，为抗体药物的筛选、功能验证及一致性评价提供高质量关键工具，全力助推企业加速从研发到临床申报的进程。 今年我们还成功获得了HEK293、Jurkat E6.1、CHO-K1 等细胞商业使用授权，提供全面的溯源文件，赋能合作伙伴从临床前开发到IND/BLA 阶段进行合规研究，帮助客户规避法律风险并加速商业化进程。 PD1-PDL1产品列表 CTLA-4产品列表 细胞系数据展示👍 GM-C26486：H_CTLA4 PD-1 Reporter Cell Line 使用 Anti-CTLA-4/PD-1 hIgG1 Antibody(Cadonilimab) 验证结果 吉满生物的GM-C26486报告基因细胞系已在多种应用场景下完成了验证，包括针对单抗 、单抗联用和双抗等不同场景的功能评估。 实验结果表明，该细胞系能够高效支持CTLA-4&PD-1双抗药效的评价，为药物的筛选和机制研究提供了有力工具。 细胞传代数据展示 GM-C09097  H_PDCD1(PD-1) CHO-K1 Cell Line 使用Pembrolizumab流式验证 细胞传代至少25代以后，表达仍然稳定 蛋白产品ELISA验证数据（部分） GM-87593RP  Human PD1 Protein; His Tag 优异活性，信号强、背景低，批次间稳定性出色 非常适合用于免疫检查点研究、抗体筛选及结合分析等实验 GM-87593RP  Human PD1 Protein; His Tag GM-85609RP  Human PDL1 Protein; His Tag 联系我们 吉满生物(Genomeditech)成立于2011年，是专业从事生物科技服务和前沿技术研发的高新技术企业。吉满生物专注为生物药开发赋能，自主创立了国内知名的细胞系品牌-DDXCELL，目前已布局近400个热门靶向药靶点，超1000株现货单克隆细胞系，涵盖GPCR、细胞因子、免疫检查点、TAA等多领域，做到进口细胞的国产替代。此外，吉满生物还可在药物研发进程中提供一系列抗体、蛋白产品，旨在为客户提供高效的研发工具和解决方案! 扫码咨询 扫码找现货 参考资料 [1] Buchbinder EI, Desai A. 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