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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2021-07-30 |
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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2020-06-11 |
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非在研适应症- |
最高研发阶段临床3期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
一项Volrustomig(MEDI5752)联合卡铂+培美曲塞与铂类+培美曲塞或纳武利尤单抗+伊匹木单抗治疗不可切除的胸膜间皮瘤参与者的随机、开放性、多中心、全球III期研究(eVOLVE-Meso)
本研究的目的是评估volrustomig联合卡铂+培美曲塞对比研究者所选纳武利尤单抗联合伊匹木单抗或铂类+培美曲塞治疗不可切除胸膜间皮瘤的有效性和安全性。
一项确定Volrustomig(MEDI5752)联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者疗效的双臂、平行、随机、多中心、开放标签、全球Ⅲ期研究(eVOLVE-Lung02)
本研究主要目的是:(a)通过评估PD-L1 TC < 1%参与者的无进展生存期(PFS)(BICR根据RECIST 1.1评估),证明volrustomig + 化疗相较于帕博利珠单抗 + 化疗的疗效。(b)通过评估PD-L1 TC < 1%参与者的总生存期(OS),证明volrustomig + 化疗相较于帕博利珠单抗 + 化疗的疗效。
一项评价AZD5492(一种靶向CD20的T细胞结合抗体)在复发性或难治性B细胞恶性肿瘤受试者中安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放标签、剂量递增和剂量扩展的模块化I/II期研究(TITANium)
评估AZD5492单药治疗或与其他抗癌药物联合治疗R/R B细胞恶性肿瘤受试者的安全性和耐受性
100 项与 AstraZeneca Nijmegen BV 相关的临床结果
0 项与 AstraZeneca Nijmegen BV 相关的专利(医药)
100 项与 AstraZeneca Nijmegen BV 相关的药物交易
100 项与 AstraZeneca Nijmegen BV 相关的转化医学