AstraZeneca Nijmegen BV

主要目的：1.通过评估确认的ORR来估计volrustomig单药治疗的有效性。2.评估volrustomig单药治疗复发/转移性宫颈癌研究受试者的安全性和耐受性。 次要目的：1.通过DoR评估来估计volrustomig单药治疗的有效性。2.根据PFS评估来估计volrustomig单药治疗的有效性。3.根据TTR评估来估计volrustomig单药治疗的有效性。4.根据OS评估来估计volrustomig单药治疗的有效性。5.评估volrustomig的PK。6.研究volrustomig的免疫原性。7.通过研究者评估确认的ORR来估计volrustomig在PD-L1表达阳性和PD-L1高表达的研究受试者中的有效性。

主要目的：评估AZD3427治疗24周后对HF合并PH（第2大类）受试者PVR的影响。 次要目的：评估AZD3427治疗24周后对HF合并PH（第2大类）受试者心脏功能的其他血流动力学标志物的影响；评估AZD3427治疗24周后对HF合并PH（第2大类）受试者功能和症状的影响；评估AZD3427治疗12周和24周后对HF合并PH（第2大类）受试者心脏和肾功能生物标志物的影响；评估HF合并PH（第2大类）受试者重复Q2W SC给药后AZD3427的PK；评价AZD3427的免疫原性。 安全性目的：评估AZD3427与安慰剂相比在HF合并PH（第2大类）受试者中的安全性和耐受性。

在中国NMOSD成人患者中评估伊奈利珠单抗的疗效和安全性