Sudubrilimab

ACHN Cells作为人肾细胞腺癌细胞系，在肿瘤研究、药物筛选和机制探索中具有重要价值。其传代状态直接影响实验结果的可靠性和重复性。本文系统综述ACHN Cells的生物学特性、传代方法、培养优化策略、应用领域及研究进展，结合最新文献和实验数据，为研究者提供全面指导。论文旨在阐明传代状态对细胞功能的影响，并探讨优化培养条件的策略，以提升实验效率和研究深度。 关键词：ACHN Cells；人肾细胞腺癌细胞；传代状态；细胞培养；肿瘤研究 第一章 引言 1.1 研究背景与意义 肾细胞腺癌（Renal Cell Carcinoma, RCC）是泌尿系统常见的恶性肿瘤，占所有肾癌病例的90%以上。其发病机制复杂，与遗传、环境和代谢因素密切相关。ACHN Cells作为人肾细胞腺癌细胞系，自1979年建系以来，已成为研究肾癌生物学行为、转移机制和药物响应的关键模型。该细胞系源自一名22岁白人男性患者的胸腔积液，具有VHL基因缺陷和HIF通路激活的分子特征，可模拟转移性肾癌的病理生理过程。 ACHN Cells的传代状态直接影响细胞增殖、分化和药物敏感性。传代过程中细胞形态、生长速率和基因表达的稳定性是实验成功的关键。例如，过度消化或机械损伤可能导致细胞活性下降，影响实验结果的可重复性。因此，优化传代方法、培养条件和冻存技术，对维持细胞传代状态至关重要。 1.2 研究目的与内容 本文旨在系统总结ACHN Cells的生物学特性、传代方法、培养优化策略及应用领域，结合最新研究进展，为研究者提供实践指导。具体内容包括： ACHN Cells的生物学特性：包括细胞来源、形态特征、分子机制和功能。 传代方法：详细阐述贴壁细胞传代的步骤、注意事项和常见问题解决方案。 培养优化策略：探讨培养基配制、血清比例、环境控制和污染防控措施。 应用领域：分析ACHN Cells在肿瘤研究、药物筛选、机制探索和临床转化中的应用。 研究进展与挑战：总结当前研究热点、技术瓶颈和未来发展方向。 1.3 研究方法 本文采用文献综述和案例分析相结合的方法，系统梳理ACHN Cells相关研究。数据来源于权威期刊、专业数据库和实验报告，确保信息的准确性和时效性。通过对比不同研究结果，提炼关键结论，为后续实验设计提供理论支持。 第二章 ACHN Cells的生物学特性 2.1 细胞来源与背景 ACHN Cells于1979年建系，源自一名22岁白人男性肾细胞腺癌患者的胸腔积液。该患者临床表现为胸腔转移，细胞系在体外培养中表现出高度侵袭性和转移潜能。分子特征方面，ACHN Cells具有VHL基因缺陷，导致低氧诱导因子（HIF）通路持续激活，伴随碳酸酐酶9（CA9）和血管内皮生长因子（VEGF）的高表达，可模拟转移性肾癌的分子病理学特征。 2.2 形态特征与生长方式 ACHN Cells呈上皮细胞样形态，细胞大小约为20-30微米，排列紧密，贴壁生长。在显微镜下观察，细胞呈椭圆形或多边形，细胞核较大，核质比高。生长方式方面，ACHN Cells为贴壁依赖性细胞，需附着在培养瓶表面才能正常增殖。传代过程中，细胞从底部开始脱落，形成单层细胞膜，便于消化和传代。 2.3 分子机制与功能 ACHN Cells的分子机制与肾癌发生发展密切相关。VHL基因缺陷导致HIF通路异常激活，进而促进CA9和VEGF的表达，增强肿瘤细胞的侵袭和转移能力。此外，ACHN Cells对干扰素敏感，干扰素可抑制其生长，使其成为抗增殖研究的理想模型。功能方面，ACHN Cells可用于研究肾癌转移机制、药物筛选和耐药机制，为临床治疗提供理论依据。 2.4 细胞系的应用价值 ACHN Cells在科研和临床中具有广泛的应用价值。作为转移性肾癌模型，ACHN Cells可用于研究肿瘤微环境、信号通路和免疫逃逸机制。在药物研发中，ACHN Cells是评估化疗药物、靶向药物和免疫治疗效果的常用工具。此外，ACHN Cells还可用于基因编辑和细胞治疗研究，为个性化医疗提供新思路。 第三章 ACHN Cells的传代方法 3.1 传代前的准备工作 传代前需做好充分准备，包括： 培养基预热：将培养基和PBS放入37℃水浴锅中预热，确保温度适宜。 器材消毒：用75%酒精擦拭培养瓶、离心管和吸管，放入超净台中紫外消毒30分钟。 细胞状态检查：显微镜下观察细胞密度和形态，确保细胞处于对数生长期。 3.2 贴壁细胞传代步骤 贴壁细胞传代是ACHN Cells培养中的关键操作，具体步骤如下： 吸除旧培养液：用吸管小心吸除培养瓶中的旧培养液，避免损伤细胞。 PBS润洗：加入适量PBS润洗细胞2-3次，去除残留血清和杂质。 胰酶消化：加入0.25%胰酶-EDTA溶液，37℃孵育1-2分钟，显微镜下观察细胞状态。当细胞间隙变大、趋于圆形但未漂起时，立即终止消化。 终止消化：加入新鲜培养基，轻轻晃动培养瓶，终止胰酶作用。 吹打细胞：用吸管小心吹打贴壁细胞，制成单细胞悬液。控制吹打力度，避免产生气泡。 离心与重悬：将细胞悬液转移至离心管，1000 rpm离心5分钟，弃去上清，加入新鲜培养基重悬。 接种培养：将细胞悬液接种至新培养瓶，加入适量培养基，37℃、5% CO₂培养箱中培养。 3.3 传代过程中的注意事项 传代过程中需注意以下事项： 消化时间控制：胰酶消化时间过长会导致细胞损伤，过短则无法完全消化。需根据细胞状态调整时间。 吹打力度：吹打时力度要适中，避免机械损伤导致细胞死亡。 细胞密度：传代时细胞密度不宜过高或过低，建议接种密度为1×10⁴个细胞/毫升。 无菌操作：全程在超净台中进行，避免污染。 3.4 常见问题与解决方案 传代过程中可能遇到的问题及解决方案： 细胞无法贴壁：可能是培养瓶表面处理不当或细胞活力下降。可尝试更换培养瓶或使用多聚赖氨酸包被。 细胞生长缓慢：可能是培养基成分不足或环境条件不适宜。可检查培养基配方和培养箱温湿度。 细胞污染：如出现细菌、真菌或支原体污染，需立即丢弃污染细胞，并对培养环境进行彻底消毒。 第四章 ACHN Cells的培养优化策略 4.1 培养基配制 ACHN Cells的培养基需包含多种营养成分，以支持细胞生长和繁殖。常用培养基配方如下： 无血清培养基：DMEM/F12（1:1）300毫升，加入2.5微克/毫升人重组胰岛素、10微克/毫升转铁蛋白、2毫摩尔/升L-谷氨酰胺、50微克/毫升维生素C、100单位/毫升青霉素和100微克/毫升链霉素。 含血清培养基：DMEM/F12（1:1）300毫升，加入10%胎牛血清（FBS）和100单位/毫升青霉素、100微克/毫升链霉素。 血清比例对细胞生长至关重要，建议使用10%-20%的血清浓度，以提高实验的重复性和稳定性。 4.2 环境控制 培养环境直接影响细胞状态，需控制以下参数： 温度：37℃恒温培养箱，确保细胞处于适宜生长温度。 CO₂浓度：5% CO₂维持培养基pH值在7.2-7.4之间。 湿度：培养箱内湿度需保持在95%以上，防止培养基蒸发。 4.3 污染防控 细胞污染是培养中的常见问题，需采取以下措施： 严格无菌操作：全程在超净台中进行，使用一次性器材。 定期检测：每2-3周检测一次支原体、细菌和真菌污染。 双抗预防：在培养基中加入青霉素和链霉素，预防细菌污染。 4.4 冻存与复苏 冻存和复苏是保存细胞的重要手段，具体步骤如下： 冻存：待细胞生长状态良好时，用冻存液（90% FBS + 10% DMSO）重悬细胞，分装至冻存管，液氮中长期保存。 复苏：快速将冻存管从液氮中取出，37℃水浴中解冻，转移至含新鲜培养基的离心管，1000 rpm离心5分钟，弃去上清，重悬后接种至培养瓶。 第五章 ACHN Cells的应用领域 5.1 肿瘤研究 ACHN Cells是研究肾癌发生发展机制的重要模型。通过基因编辑和信号通路分析，可揭示肿瘤微环境、细胞周期和凋亡调控的分子机制。例如，利用ACHN Cells研究VHL基因缺陷对HIF通路的影响，为靶向治疗提供新靶点。 5.2 药物筛选 ACHN Cells对化疗药物和靶向药物敏感，是药物筛选的理想工具。通过CCK-8和流式细胞术，可评估药物对细胞增殖和凋亡的影响。例如，评估酪氨酸激酶抑制剂（如Sunitinib）对ACHN细胞的抑制作用，为临床用药提供依据。 5.3 机制探索 ACHN Cells可用于研究肿瘤转移、免疫逃逸和耐药机制。通过Transwell和划痕实验，可分析细胞的迁移和侵袭能力。例如，研究CD3AK细胞对ACHN细胞的抑制作用，为免疫治疗提供新思路。 5.4 临床转化 ACHN Cells作为转移性肾癌模型，可用于临床转化研究。通过动物实验和临床试验，可验证新型疗法的安全性和有效性。例如，利用ACHN Cells构建荷瘤小鼠模型，评估免疫治疗的效果。 第六章 研究进展与挑战 6.1 当前研究热点 当前研究热点包括： 基因编辑：利用CRISPR-Cas9技术编辑ACHN Cells，研究特定基因的功能。 类器官培养：构建ACHN Cells类器官模型，模拟体内肿瘤微环境。 免疫治疗：研究CAR-T细胞和免疫检查点抑制剂对ACHN Cells的作用。 6.2 技术瓶颈与解决方案 技术瓶颈包括： 细胞污染：加强无菌操作和定期检测，使用双抗预防污染。 传代稳定性：优化消化时间和吹打力度，避免机械损伤。 数据重复性：统一实验条件和操作流程，提高数据可靠性。 6.3 未来发展方向 未来发展方向包括： 多组学整合：结合基因组、转录组和蛋白组数据，全面解析ACHN Cells的生物学特性。 个性化医疗：利用ACHN Cells构建患者来源的类器官模型，实现个性化治疗。 新型疗法开发：探索基因治疗、细胞治疗和免疫治疗联合应用的可能性。 "ACHN Cells人肾细胞腺癌细胞传代状态好 ACHN Cells人肾细胞腺癌细胞传代状态好英文别名：:NULL 背景信息：ACHN Cells人肾细胞腺癌细胞传代状态好该细胞１９７９年建系，源自一名２２岁患有肾细胞腺癌的白人男性的胸腔积。干扰素可抑制该细胞的生长，该细胞多用于干扰素及其诱导剂的抗增殖研究。 细胞来源：主要来源于ATCC、ECACC、DSMZ等国际知名细胞库。国内供应商（如南昌全亮科技有限公司(QLCells)等）提供复苏或冻存形式的细胞。 培养条件：37°C、5%CO₂、饱和湿度环境，使用含10%-20%FBS的基础培养基。 SW756 Cells人子宫鳞状癌细胞实验室复苏|STR图谱传代比例：1:2-1:4(ACHN Cells人肾细胞腺癌细胞传代状态好首次传代建议1:2) U-2OS-GFP Cells人骨肉瘤细胞专业复苏技术|STR图谱生长特性：ACHN Cells人肾细胞腺癌细胞传代状态好贴壁生长 Caki-2-Luc Cells人肾透明细胞癌细胞实验室复苏|STR图谱消化条件：室温下用胰酶消化1-3分钟。 血清比例：使用10%-20%的血清浓度有助于优化ACHN Cells人肾细胞腺癌细胞传代状态好实验条件，提高实验的重复性和稳定性。这一浓度范围经过多年实验和实践的验证，被认为是较为适宜的选择。 SW480-RFP Cells人结肠癌细胞实验室复苏|STR图谱消化传代：使用0.25%胰酶-EDTA溶液，37°C孵育1-2分钟，轻拍培养瓶促进细胞脱落。（悬浮细胞可省略这步操作） 细胞接收流程：收到细胞后，应首先观察细胞状态，然后进行75%酒精消毒处理。将细胞置于37℃培养箱中放置2-4小时以稳定ACHN Cells人肾细胞腺癌细胞传代状态好状态。当细胞密度达到80%-90%时，即可进行首次传代培养。B16/OVA Cells小鼠黑色素瘤细胞实验室复苏|STR图谱换液周期：ACHN Cells人肾细胞腺癌细胞传代状态好每周2-3次 生物安全等级：1级。 W6/32 Cells小鼠B细胞杂交瘤细胞实验室复苏|STR图谱细胞传代：传代时，应使用适量的胰蛋白酶溶液进行消化，并在显微镜下观察细胞消化情况。消化下来的细胞容易成团，需要吹打吹散。传代后，应确保细胞均匀分布在培养瓶或培养皿中。 细胞复苏：复苏细胞时，应快速将冻存管从液氮中取出并置于37℃水浴中解冻，然后转移到含新鲜培养基的无菌管中并吹打混匀。整个复苏过程应尽可能在5-10分钟内完成，以确保细胞的高存活率。 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。一般使用冻存液进行冻存，并置于液氮中储存。 LLC/OVA Cells小鼠肺癌细胞实验室复苏|STR图谱培养观察：定期观察ACHN Cells人肾细胞腺癌细胞传代状态好生长状态，注意培养基的pH值变化和细胞密度，及时换液和传代。空泡现象：在密集培养时，细胞中可见巨大的空泡，这是细胞的正常特性，无需担心。 RenCa-Luc Cells小鼠肾癌细胞实验室复苏|STR图谱物种来源：ACHN Cells人肾细胞腺癌细胞传代状态好来源于人源、鼠源等其它物种来源 产品包装：复苏发货：ACHN Cells人肾细胞腺癌细胞传代状态好T25培养瓶(一瓶)或冻存发货：1ml冻存管(两支) 来源说明：ACHN Cells人肾细胞腺癌细胞传代状态好主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RCB等细胞库 CCC-HSM-2 Cells人胚胎肌肉组织来源细胞实验室复苏|STR图谱细胞状态：传代和消化过程中，应密切关注细胞状态，避免过度消化或机械损伤导致细胞活性下降。 污染检测：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性。 Hep G2/LUC Cells人肝癌细胞实验室复苏|STR图谱污染防控：严格无菌操作，定期检测支原体污染，必要时使用双抗预防细菌污染。 形态特性：ACHN Cells人肾细胞腺癌细胞传代状态好上皮细胞样 操作规范：在细胞培养和处理过程中，需严格遵守无菌操作规范，以避免细胞污染和交叉污染。 KY180细胞复苏技术强;背景说明：食管鳞癌；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SW1353细胞复苏经验多、SW 1088细胞复苏经验多、RKO-E6细胞 6BF10细胞复苏专业|STR图谱 BOWES细胞复苏技术强;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：６—１：１０传代，２天换液１次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：T 24细胞复苏经验多、MDA 435细胞复苏经验多、3T3-A31细胞 Y-79 Cells人视网膜母细胞瘤细胞实验室复苏|STR图谱┈全┈亮┈科┈技┈TEL┈：┈①┈⑤┈②┈七┈零┈九┈零┈⑥┈⑥┈⑨┈⑥┈NCI-H23 Cells人非小细胞肺癌细胞实验室复苏|STR图谱 MB 157细胞复苏技术强;背景说明：该细胞源自一位患有乳腺髓样癌的４４岁黑人女性，表达WNT７B癌基因，细胞与细胞边界处有细胞桥粒、微绒毛、张力细丝。;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：UPCI:SCC090细胞复苏经验多、Z-138细胞复苏经验多、Hepatoma 22细胞 SK-MEL3细胞复苏技术强;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：５传代，２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：D283MED细胞复苏经验多、MDA-MB231细胞复苏经验多、PaTu 8988s细胞 SF [Human fibroblast]细胞复苏专业|STR图谱 MUVEC细胞复苏技术强;背景说明：脐静脉；内皮 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SCC-25细胞复苏经验多、MOLT-3细胞复苏经验多、SNB19细胞 NOZC-1细胞复苏技术强;背景说明：患者有癌性腹膜炎。细胞为中等分化的管状胆囊癌。会分泌AFP和CEA。倍增时间４８小时，板植率１４-１９%。细胞可在裸鼠中成瘤，形态与原发肿瘤相似。;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：F442A细胞复苏经验多、MFE-280细胞复苏经验多、Hs 636.T细胞 GOS-3细胞复苏技术强;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SW-837细胞复苏经验多、8305C_1细胞复苏经验多、OV-90细胞 3 LL细胞复苏技术强;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：UM-UC14细胞复苏经验多、NCI-H1954细胞复苏经验多、GM03671细胞 HTSMC细胞复苏技术强;背景说明：气管平滑肌;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：LIM-1215细胞复苏经验多、Ej138细胞复苏经验多、HTori-3细胞 SW-480细胞复苏技术强;背景说明：SW４８０源自一位５１岁白人男性患者的原位直肠腺癌，而SW６２０源自同一病人一年后的淋巴结转移灶。该细胞CSAp和直肠抗原３阴性；角蛋白阳性；p５３基因第２７３位密码子的G→A突变引起Arg→His替代，３０９位密码子的C→T突变导致Pro→Ser替代；细胞p５３蛋白表达水平升高；癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表达呈阳性；未检测到癌基因N-myc的表达；不表达Matrilysin（一种与肿瘤侵袭相关的金属蛋白酶）。;传代方法：１：２传代，１-２天换液一次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：NCI-H78细胞复苏经验多、MSB-1细胞复苏经验多、BALL-1细胞 GalK 1细胞复苏技术强;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Homo sapiens No. 578, breast cells细胞复苏经验多、HEB细胞复苏经验多、WiDr细胞 U-138MG Cells人脑星形胶质母细胞瘤细胞实验室复苏|STR图谱 Hep-G2-GFP Cells人肝癌细胞实验室复苏|STR图谱 MDA-MB453细胞复苏技术强;背景说明：该细胞系由CailleauR在１９７６年从一名４８岁的患有转移性乳腺癌的白人女性的心包渗出液中分离建立的。该细胞表达FGF的受体。;传代方法：１：２-１：４传代；２-３天换液１次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样；多角形;相关产品有：CCD966SK细胞复苏经验多、NCI-H1734细胞复苏经验多、NCIH2135细胞 Hs675细胞复苏技术强;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代，每周２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：H-1755细胞复苏经验多、Calf Pulmonary Artery 47细胞复苏经验多、Panc 1细胞 Tregs细胞复苏技术强;背景说明：调节性T Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Epstein-Barr-3细胞复苏经验多、SCC9细胞复苏经验多、SKNBE2细胞 B16-GFP Cells小鼠黑色素瘤细胞实验室复苏|STR图谱 HT29-MTX-E12 Cells人结肠癌细胞实验室复苏|STR图谱 HaK Cells仓鼠肾细胞实验室复苏|STR图谱 MC/CAR细胞复苏技术强;背景说明：B淋巴；EBV转化;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：A-2058细胞复苏经验多、A 72细胞复苏经验多、WEHI 3B细胞 J-774细胞复苏技术强;背景说明：巨噬细胞；BALB/c;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：IMR 90细胞复苏经验多、A9细胞复苏经验多、Rat-1细胞 Bac 1.2F5细胞复苏技术强;背景说明：巨噬细胞；SV４０转化；BALB/c x A.CA;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：130-T细胞复苏经验多、K422细胞复苏经验多、NTERA-2cl.D1细胞 KM12-SM细胞复苏技术强;背景说明：结肠癌;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：143B TK-细胞复苏经验多、Potorous tridactylus Kidney 2细胞复苏经验多、HLFa细胞 Capan-1 Cells人胰腺癌细胞实验室复苏|STR图谱 KYSE-180 Cells人食管鳞癌细胞实验室复苏|STR图谱 GM11949细胞复苏专业|STR图谱 HAP1 DLAT (-) 1细胞复苏专业|STR图谱 NCIH1435细胞复苏技术强;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：６传代，每周换液２-３次;生长特性：贴壁生长，松散;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：CHG-5细胞复苏经验多、293-GP细胞复苏经验多、JIII细胞 NCI-H460-Luc Cells人大细胞肺癌细胞实验室复苏|STR图谱 A549-Taxol Cells人肺腺癌细胞实验室复苏|STR图谱 H22-H8D8细胞复苏技术强;背景说明：肝癌;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：半贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：CHL1细胞复苏经验多、NCI-H69C细胞复苏经验多、HS-294-T细胞 CCRF-CEM C7细胞复苏技术强;背景说明：急性T淋巴细胞白血病；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：1301细胞复苏经验多、Colon 26细胞复苏经验多、Alexander细胞 786-O细胞复苏技术强;背景说明：该细胞源自一位原发性肾透明细胞癌患者。该细胞有微绒毛和桥粒，能在软琼脂上生长。此细胞生成一种PTH（甲状旁腺素）样的多肽，与乳癌和肺癌中生成的肽相似，其N端序列与PTH相似，具有PTH样活性，分子量为６０００D。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：P-19细胞复苏经验多、Y3M细胞复苏经验多、KU812-F细胞 C8-D1A Cells小鼠小脑星形胶质细胞实验室复苏|STR图谱 NUGC-3 Cells人胃癌细胞实验室复苏|STR图谱 SW620细胞复苏技术强;背景说明：SW６２０是从一个５１岁男性白人组织中分离得到。由A.Leibovitz等从一个淋巴结建株。细胞系主要由无绒毛的小园球细胞和双极细胞组成。它仅合成少量癌胚抗原（CEA）且在裸鼠中有高度的致瘤性;传代方法：１：３传代，２-３天换液一次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：Granta 519细胞复苏经验多、MD Anderson-Metastatic Breast-436细胞复苏经验多、Vero-76细胞 P3X63Ag8653细胞复苏技术强;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：A704细胞复苏经验多、CHO cell clone K1细胞复苏经验多、HEC-1B细胞 LA4细胞复苏技术强;背景说明：肺癌；A/He;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：293/EBNA-1细胞复苏经验多、NS1细胞复苏经验多、T HEECs细胞 NCM460 Cells人正常结肠上皮细胞实验室复苏|STR图谱 MC-38-RFP Cells小鼠结肠癌细胞实验室复苏|STR图谱 U87MG细胞复苏技术强;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：OE-19细胞复苏经验多、EFM-192C细胞复苏经验多、BHK 21细胞 HHW1185细胞复苏专业|STR图谱 IOZCAS-Sf-1细胞复苏专业|STR图谱 MA129细胞复苏专业|STR图谱 LNN Cells人喉癌淋巴结转移细胞实验室复苏|STR图谱 BRL-3A Cells大鼠肝细胞实验室复苏|STR图谱 ND08207细胞复苏专业|STR图谱 PG-4 (S+L-)细胞复苏专业|STR图谱 HCT 116 NR1D1 KO细胞复苏专业|STR图谱 RenCa Cells小鼠肾腺癌细胞实验室复苏|STR图谱 WAe001-A-47细胞复苏专业|STR图谱 HEK293TN PBRM1 KO 3细胞复苏专业|STR图谱 T173细胞复苏技术强;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：４传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：Hep-G2/C3A细胞复苏经验多、GOS3细胞复苏经验多、SUNE-1细胞 GB1细胞复苏技术强;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：COLO 680N细胞复苏经验多、HL1细胞复苏经验多、rUCMSCs细胞 266-6 Cells小鼠胰腺腺泡癌细胞实验室复苏|STR图谱 Hs832T细胞复苏技术强;背景说明：卵巢，恶性囊肿;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：PA I细胞复苏经验多、SCL I细胞复苏经验多、mIMCD-3细胞 NCI-SNU-C1细胞复苏技术强;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：每３-５天换液。;生长特性：悬浮生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：SH-SY5Y细胞复苏经验多、HeLa S3细胞复苏经验多、PC-9/GR细胞 IM-9细胞复苏技术强;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３传代,２-３天传一代;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：SW948细胞复苏经验多、CPA47细胞复苏经验多、NCL-H548细胞 OVCAR-8 Cells人卵巢癌腺癌细胞实验室复苏|STR图谱 Mino Cells人外周血套细胞淋巴瘤细胞实验室复苏|STR图谱 UM-UC-3 Cells人膀胱移行癌细胞实验室复苏|STR图谱 SGC-7901/DDP细胞复苏技术强;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：CCD-841CoTr细胞复苏经验多、DHL5细胞复苏经验多、LLCPK1细胞 HGBEC细胞复苏技术强;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：BEAS-2B细胞复苏经验多、MGH-U1 (EJ)细胞复苏经验多、LNCaP C4-2B细胞 IOSE-80 Cells人正常卵巢上皮细胞实验室复苏|STR图谱 HCC1569 Cells人乳腺癌细胞实验室复苏|STR图谱 OE-19细胞复苏技术强;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：Nthy-ori 3.1细胞复苏经验多、CTLA4Ig-24细胞复苏经验多、JM-1细胞 MCF12A细胞复苏技术强;背景说明：非致瘤性乳腺上皮细胞；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：EST50细胞复苏经验多、NCI-SNU-C2B细胞复苏经验多、GC-2细胞 IEC-18细胞复苏技术强;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：McA-RH7777细胞复苏经验多、CTV1细胞复苏经验多、Kit 225细胞 IMR-32细胞复苏技术强;背景说明：该细胞是１９６７年４月由NicholsWW,LeeJ和DwightS建立，来源于一名１３月龄白人男婴腹部肿块，临床诊断为神经母细胞瘤，伴有极少部位的类器官样分化。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：存在两种细胞类型，小的神经母细胞样细胞和大的透明成纤维样细胞;相关产品有：BpRcl细胞复苏经验多、SKNF1细胞复苏经验多、Hs729T细胞 HCC1008细胞复苏技术强;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HCC1588细胞复苏经验多、REC细胞复苏经验多、SNU-16细胞 MDA-MB-468 Cells人乳腺癌细胞实验室复苏|STR图谱 SK-N-AS Cells人神经母细胞瘤细胞实验室复苏|STR图谱 "

ACHN Cells作为人肾细胞腺癌细胞系，在肿瘤研究、药物筛选和机制探索中具有重要价值。其传代状态直接影响实验结果的可靠性和重复性。本文系统综述ACHN Cells的生物学特性、传代方法、培养优化策略、应用领域及研究进展，结合最新文献和实验数据，为研究者提供全面指导。论文旨在阐明传代状态对细胞功能的影响，并探讨优化培养条件的策略，以提升实验效率和研究深度。 关键词：ACHN Cells；人肾细胞腺癌细胞；传代状态；细胞培养；肿瘤研究 第一章 引言 1.1 研究背景与意义 肾细胞腺癌（Renal Cell Carcinoma, RCC）是泌尿系统常见的恶性肿瘤，占所有肾癌病例的90%以上。其发病机制复杂，与遗传、环境和代谢因素密切相关。ACHN Cells作为人肾细胞腺癌细胞系，自1979年建系以来，已成为研究肾癌生物学行为、转移机制和药物响应的关键模型。该细胞系源自一名22岁白人男性患者的胸腔积液，具有VHL基因缺陷和HIF通路激活的分子特征，可模拟转移性肾癌的病理生理过程。 ACHN Cells的传代状态直接影响细胞增殖、分化和药物敏感性。传代过程中细胞形态、生长速率和基因表达的稳定性是实验成功的关键。例如，过度消化或机械损伤可能导致细胞活性下降，影响实验结果的可重复性。因此，优化传代方法、培养条件和冻存技术，对维持细胞传代状态至关重要。 1.2 研究目的与内容 本文旨在系统总结ACHN Cells的生物学特性、传代方法、培养优化策略及应用领域，结合最新研究进展，为研究者提供实践指导。具体内容包括： ACHN Cells的生物学特性：包括细胞来源、形态特征、分子机制和功能。 传代方法：详细阐述贴壁细胞传代的步骤、注意事项和常见问题解决方案。 培养优化策略：探讨培养基配制、血清比例、环境控制和污染防控措施。 应用领域：分析ACHN Cells在肿瘤研究、药物筛选、机制探索和临床转化中的应用。 研究进展与挑战：总结当前研究热点、技术瓶颈和未来发展方向。 1.3 研究方法 本文采用文献综述和案例分析相结合的方法，系统梳理ACHN Cells相关研究。数据来源于权威期刊、专业数据库和实验报告，确保信息的准确性和时效性。通过对比不同研究结果，提炼关键结论，为后续实验设计提供理论支持。 第二章 ACHN Cells的生物学特性 2.1 细胞来源与背景 ACHN Cells于1979年建系，源自一名22岁白人男性肾细胞腺癌患者的胸腔积液。该患者临床表现为胸腔转移，细胞系在体外培养中表现出高度侵袭性和转移潜能。分子特征方面，ACHN Cells具有VHL基因缺陷，导致低氧诱导因子（HIF）通路持续激活，伴随碳酸酐酶9（CA9）和血管内皮生长因子（VEGF）的高表达，可模拟转移性肾癌的分子病理学特征。 2.2 形态特征与生长方式 ACHN Cells呈上皮细胞样形态，细胞大小约为20-30微米，排列紧密，贴壁生长。在显微镜下观察，细胞呈椭圆形或多边形，细胞核较大，核质比高。生长方式方面，ACHN Cells为贴壁依赖性细胞，需附着在培养瓶表面才能正常增殖。传代过程中，细胞从底部开始脱落，形成单层细胞膜，便于消化和传代。 2.3 分子机制与功能 ACHN Cells的分子机制与肾癌发生发展密切相关。VHL基因缺陷导致HIF通路异常激活，进而促进CA9和VEGF的表达，增强肿瘤细胞的侵袭和转移能力。此外，ACHN Cells对干扰素敏感，干扰素可抑制其生长，使其成为抗增殖研究的理想模型。功能方面，ACHN Cells可用于研究肾癌转移机制、药物筛选和耐药机制，为临床治疗提供理论依据。 2.4 细胞系的应用价值 ACHN Cells在科研和临床中具有广泛的应用价值。作为转移性肾癌模型，ACHN Cells可用于研究肿瘤微环境、信号通路和免疫逃逸机制。在药物研发中，ACHN Cells是评估化疗药物、靶向药物和免疫治疗效果的常用工具。此外，ACHN Cells还可用于基因编辑和细胞治疗研究，为个性化医疗提供新思路。 第三章 ACHN Cells的传代方法 3.1 传代前的准备工作 传代前需做好充分准备，包括： 培养基预热：将培养基和PBS放入37℃水浴锅中预热，确保温度适宜。 器材消毒：用75%酒精擦拭培养瓶、离心管和吸管，放入超净台中紫外消毒30分钟。 细胞状态检查：显微镜下观察细胞密度和形态，确保细胞处于对数生长期。 3.2 贴壁细胞传代步骤 贴壁细胞传代是ACHN Cells培养中的关键操作，具体步骤如下： 吸除旧培养液：用吸管小心吸除培养瓶中的旧培养液，避免损伤细胞。 PBS润洗：加入适量PBS润洗细胞2-3次，去除残留血清和杂质。 胰酶消化：加入0.25%胰酶-EDTA溶液，37℃孵育1-2分钟，显微镜下观察细胞状态。当细胞间隙变大、趋于圆形但未漂起时，立即终止消化。 终止消化：加入新鲜培养基，轻轻晃动培养瓶，终止胰酶作用。 吹打细胞：用吸管小心吹打贴壁细胞，制成单细胞悬液。控制吹打力度，避免产生气泡。 离心与重悬：将细胞悬液转移至离心管，1000 rpm离心5分钟，弃去上清，加入新鲜培养基重悬。 接种培养：将细胞悬液接种至新培养瓶，加入适量培养基，37℃、5% CO₂培养箱中培养。 3.3 传代过程中的注意事项 传代过程中需注意以下事项： 消化时间控制：胰酶消化时间过长会导致细胞损伤，过短则无法完全消化。需根据细胞状态调整时间。 吹打力度：吹打时力度要适中，避免机械损伤导致细胞死亡。 细胞密度：传代时细胞密度不宜过高或过低，建议接种密度为1×10⁴个细胞/毫升。 无菌操作：全程在超净台中进行，避免污染。 3.4 常见问题与解决方案 传代过程中可能遇到的问题及解决方案： 细胞无法贴壁：可能是培养瓶表面处理不当或细胞活力下降。可尝试更换培养瓶或使用多聚赖氨酸包被。 细胞生长缓慢：可能是培养基成分不足或环境条件不适宜。可检查培养基配方和培养箱温湿度。 细胞污染：如出现细菌、真菌或支原体污染，需立即丢弃污染细胞，并对培养环境进行彻底消毒。 第四章 ACHN Cells的培养优化策略 4.1 培养基配制 ACHN Cells的培养基需包含多种营养成分，以支持细胞生长和繁殖。常用培养基配方如下： 无血清培养基：DMEM/F12（1:1）300毫升，加入2.5微克/毫升人重组胰岛素、10微克/毫升转铁蛋白、2毫摩尔/升L-谷氨酰胺、50微克/毫升维生素C、100单位/毫升青霉素和100微克/毫升链霉素。 含血清培养基：DMEM/F12（1:1）300毫升，加入10%胎牛血清（FBS）和100单位/毫升青霉素、100微克/毫升链霉素。 血清比例对细胞生长至关重要，建议使用10%-20%的血清浓度，以提高实验的重复性和稳定性。 4.2 环境控制 培养环境直接影响细胞状态，需控制以下参数： 温度：37℃恒温培养箱，确保细胞处于适宜生长温度。 CO₂浓度：5% CO₂维持培养基pH值在7.2-7.4之间。 湿度：培养箱内湿度需保持在95%以上，防止培养基蒸发。 4.3 污染防控 细胞污染是培养中的常见问题，需采取以下措施： 严格无菌操作：全程在超净台中进行，使用一次性器材。 定期检测：每2-3周检测一次支原体、细菌和真菌污染。 双抗预防：在培养基中加入青霉素和链霉素，预防细菌污染。 4.4 冻存与复苏 冻存和复苏是保存细胞的重要手段，具体步骤如下： 冻存：待细胞生长状态良好时，用冻存液（90% FBS + 10% DMSO）重悬细胞，分装至冻存管，液氮中长期保存。 复苏：快速将冻存管从液氮中取出，37℃水浴中解冻，转移至含新鲜培养基的离心管，1000 rpm离心5分钟，弃去上清，重悬后接种至培养瓶。 第五章 ACHN Cells的应用领域 5.1 肿瘤研究 ACHN Cells是研究肾癌发生发展机制的重要模型。通过基因编辑和信号通路分析，可揭示肿瘤微环境、细胞周期和凋亡调控的分子机制。例如，利用ACHN Cells研究VHL基因缺陷对HIF通路的影响，为靶向治疗提供新靶点。 5.2 药物筛选 ACHN Cells对化疗药物和靶向药物敏感，是药物筛选的理想工具。通过CCK-8和流式细胞术，可评估药物对细胞增殖和凋亡的影响。例如，评估酪氨酸激酶抑制剂（如Sunitinib）对ACHN细胞的抑制作用，为临床用药提供依据。 5.3 机制探索 ACHN Cells可用于研究肿瘤转移、免疫逃逸和耐药机制。通过Transwell和划痕实验，可分析细胞的迁移和侵袭能力。例如，研究CD3AK细胞对ACHN细胞的抑制作用，为免疫治疗提供新思路。 5.4 临床转化 ACHN Cells作为转移性肾癌模型，可用于临床转化研究。通过动物实验和临床试验，可验证新型疗法的安全性和有效性。例如，利用ACHN Cells构建荷瘤小鼠模型，评估免疫治疗的效果。 第六章 研究进展与挑战 6.1 当前研究热点 当前研究热点包括： 基因编辑：利用CRISPR-Cas9技术编辑ACHN Cells，研究特定基因的功能。 类器官培养：构建ACHN Cells类器官模型，模拟体内肿瘤微环境。 免疫治疗：研究CAR-T细胞和免疫检查点抑制剂对ACHN Cells的作用。 6.2 技术瓶颈与解决方案 技术瓶颈包括： 细胞污染：加强无菌操作和定期检测，使用双抗预防污染。 传代稳定性：优化消化时间和吹打力度，避免机械损伤。 数据重复性：统一实验条件和操作流程，提高数据可靠性。 6.3 未来发展方向 未来发展方向包括： 多组学整合：结合基因组、转录组和蛋白组数据，全面解析ACHN Cells的生物学特性。 个性化医疗：利用ACHN Cells构建患者来源的类器官模型，实现个性化治疗。 新型疗法开发：探索基因治疗、细胞治疗和免疫治疗联合应用的可能性。 "ACHN Cells人肾细胞腺癌细胞传代状态好 ACHN Cells人肾细胞腺癌细胞传代状态好英文别名：:NULL 背景信息：ACHN Cells人肾细胞腺癌细胞传代状态好该细胞１９７９年建系，源自一名２２岁患有肾细胞腺癌的白人男性的胸腔积。干扰素可抑制该细胞的生长，该细胞多用于干扰素及其诱导剂的抗增殖研究。 细胞来源：主要来源于ATCC、ECACC、DSMZ等国际知名细胞库。国内供应商（如南昌全亮科技有限公司(QLCells)等）提供复苏或冻存形式的细胞。 培养条件：37°C、5%CO₂、饱和湿度环境，使用含10%-20%FBS的基础培养基。 SW756 Cells人子宫鳞状癌细胞实验室复苏|STR图谱传代比例：1:2-1:4(ACHN Cells人肾细胞腺癌细胞传代状态好首次传代建议1:2) U-2OS-GFP Cells人骨肉瘤细胞专业复苏技术|STR图谱生长特性：ACHN Cells人肾细胞腺癌细胞传代状态好贴壁生长 Caki-2-Luc Cells人肾透明细胞癌细胞实验室复苏|STR图谱消化条件：室温下用胰酶消化1-3分钟。 血清比例：使用10%-20%的血清浓度有助于优化ACHN Cells人肾细胞腺癌细胞传代状态好实验条件，提高实验的重复性和稳定性。这一浓度范围经过多年实验和实践的验证，被认为是较为适宜的选择。 SW480-RFP Cells人结肠癌细胞实验室复苏|STR图谱消化传代：使用0.25%胰酶-EDTA溶液，37°C孵育1-2分钟，轻拍培养瓶促进细胞脱落。（悬浮细胞可省略这步操作） 细胞接收流程：收到细胞后，应首先观察细胞状态，然后进行75%酒精消毒处理。将细胞置于37℃培养箱中放置2-4小时以稳定ACHN Cells人肾细胞腺癌细胞传代状态好状态。当细胞密度达到80%-90%时，即可进行首次传代培养。B16/OVA Cells小鼠黑色素瘤细胞实验室复苏|STR图谱换液周期：ACHN Cells人肾细胞腺癌细胞传代状态好每周2-3次 生物安全等级：1级。 W6/32 Cells小鼠B细胞杂交瘤细胞实验室复苏|STR图谱细胞传代：传代时，应使用适量的胰蛋白酶溶液进行消化，并在显微镜下观察细胞消化情况。消化下来的细胞容易成团，需要吹打吹散。传代后，应确保细胞均匀分布在培养瓶或培养皿中。 细胞复苏：复苏细胞时，应快速将冻存管从液氮中取出并置于37℃水浴中解冻，然后转移到含新鲜培养基的无菌管中并吹打混匀。整个复苏过程应尽可能在5-10分钟内完成，以确保细胞的高存活率。 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。一般使用冻存液进行冻存，并置于液氮中储存。 LLC/OVA Cells小鼠肺癌细胞实验室复苏|STR图谱培养观察：定期观察ACHN Cells人肾细胞腺癌细胞传代状态好生长状态，注意培养基的pH值变化和细胞密度，及时换液和传代。空泡现象：在密集培养时，细胞中可见巨大的空泡，这是细胞的正常特性，无需担心。 RenCa-Luc Cells小鼠肾癌细胞实验室复苏|STR图谱物种来源：ACHN Cells人肾细胞腺癌细胞传代状态好来源于人源、鼠源等其它物种来源 产品包装：复苏发货：ACHN Cells人肾细胞腺癌细胞传代状态好T25培养瓶(一瓶)或冻存发货：1ml冻存管(两支) 来源说明：ACHN Cells人肾细胞腺癌细胞传代状态好主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RCB等细胞库 CCC-HSM-2 Cells人胚胎肌肉组织来源细胞实验室复苏|STR图谱细胞状态：传代和消化过程中，应密切关注细胞状态，避免过度消化或机械损伤导致细胞活性下降。 污染检测：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性。 Hep G2/LUC Cells人肝癌细胞实验室复苏|STR图谱污染防控：严格无菌操作，定期检测支原体污染，必要时使用双抗预防细菌污染。 形态特性：ACHN Cells人肾细胞腺癌细胞传代状态好上皮细胞样 操作规范：在细胞培养和处理过程中，需严格遵守无菌操作规范，以避免细胞污染和交叉污染。 KY180细胞复苏技术强;背景说明：食管鳞癌；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SW1353细胞复苏经验多、SW 1088细胞复苏经验多、RKO-E6细胞 6BF10细胞复苏专业|STR图谱 BOWES细胞复苏技术强;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：６—１：１０传代，２天换液１次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：T 24细胞复苏经验多、MDA 435细胞复苏经验多、3T3-A31细胞 Y-79 Cells人视网膜母细胞瘤细胞实验室复苏|STR图谱┈全┈亮┈科┈技┈TEL┈：┈①┈⑤┈②┈七┈零┈九┈零┈⑥┈⑥┈⑨┈⑥┈NCI-H23 Cells人非小细胞肺癌细胞实验室复苏|STR图谱 MB 157细胞复苏技术强;背景说明：该细胞源自一位患有乳腺髓样癌的４４岁黑人女性，表达WNT７B癌基因，细胞与细胞边界处有细胞桥粒、微绒毛、张力细丝。;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：UPCI:SCC090细胞复苏经验多、Z-138细胞复苏经验多、Hepatoma 22细胞 SK-MEL3细胞复苏技术强;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：５传代，２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：D283MED细胞复苏经验多、MDA-MB231细胞复苏经验多、PaTu 8988s细胞 SF [Human fibroblast]细胞复苏专业|STR图谱 MUVEC细胞复苏技术强;背景说明：脐静脉；内皮 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SCC-25细胞复苏经验多、MOLT-3细胞复苏经验多、SNB19细胞 NOZC-1细胞复苏技术强;背景说明：患者有癌性腹膜炎。细胞为中等分化的管状胆囊癌。会分泌AFP和CEA。倍增时间４８小时，板植率１４-１９%。细胞可在裸鼠中成瘤，形态与原发肿瘤相似。;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：F442A细胞复苏经验多、MFE-280细胞复苏经验多、Hs 636.T细胞 GOS-3细胞复苏技术强;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SW-837细胞复苏经验多、8305C_1细胞复苏经验多、OV-90细胞 3 LL细胞复苏技术强;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：UM-UC14细胞复苏经验多、NCI-H1954细胞复苏经验多、GM03671细胞 HTSMC细胞复苏技术强;背景说明：气管平滑肌;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：LIM-1215细胞复苏经验多、Ej138细胞复苏经验多、HTori-3细胞 SW-480细胞复苏技术强;背景说明：SW４８０源自一位５１岁白人男性患者的原位直肠腺癌，而SW６２０源自同一病人一年后的淋巴结转移灶。该细胞CSAp和直肠抗原３阴性；角蛋白阳性；p５３基因第２７３位密码子的G→A突变引起Arg→His替代，３０９位密码子的C→T突变导致Pro→Ser替代；细胞p５３蛋白表达水平升高；癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表达呈阳性；未检测到癌基因N-myc的表达；不表达Matrilysin（一种与肿瘤侵袭相关的金属蛋白酶）。;传代方法：１：２传代，１-２天换液一次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：NCI-H78细胞复苏经验多、MSB-1细胞复苏经验多、BALL-1细胞 GalK 1细胞复苏技术强;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Homo sapiens No. 578, breast cells细胞复苏经验多、HEB细胞复苏经验多、WiDr细胞 U-138MG Cells人脑星形胶质母细胞瘤细胞实验室复苏|STR图谱 Hep-G2-GFP Cells人肝癌细胞实验室复苏|STR图谱 MDA-MB453细胞复苏技术强;背景说明：该细胞系由CailleauR在１９７６年从一名４８岁的患有转移性乳腺癌的白人女性的心包渗出液中分离建立的。该细胞表达FGF的受体。;传代方法：１：２-１：４传代；２-３天换液１次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样；多角形;相关产品有：CCD966SK细胞复苏经验多、NCI-H1734细胞复苏经验多、NCIH2135细胞 Hs675细胞复苏技术强;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代，每周２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：H-1755细胞复苏经验多、Calf Pulmonary Artery 47细胞复苏经验多、Panc 1细胞 Tregs细胞复苏技术强;背景说明：调节性T Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Epstein-Barr-3细胞复苏经验多、SCC9细胞复苏经验多、SKNBE2细胞 B16-GFP Cells小鼠黑色素瘤细胞实验室复苏|STR图谱 HT29-MTX-E12 Cells人结肠癌细胞实验室复苏|STR图谱 HaK Cells仓鼠肾细胞实验室复苏|STR图谱 MC/CAR细胞复苏技术强;背景说明：B淋巴；EBV转化;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：A-2058细胞复苏经验多、A 72细胞复苏经验多、WEHI 3B细胞 J-774细胞复苏技术强;背景说明：巨噬细胞；BALB/c;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：IMR 90细胞复苏经验多、A9细胞复苏经验多、Rat-1细胞 Bac 1.2F5细胞复苏技术强;背景说明：巨噬细胞；SV４０转化；BALB/c x A.CA;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：130-T细胞复苏经验多、K422细胞复苏经验多、NTERA-2cl.D1细胞 KM12-SM细胞复苏技术强;背景说明：结肠癌;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：143B TK-细胞复苏经验多、Potorous tridactylus Kidney 2细胞复苏经验多、HLFa细胞 Capan-1 Cells人胰腺癌细胞实验室复苏|STR图谱 KYSE-180 Cells人食管鳞癌细胞实验室复苏|STR图谱 GM11949细胞复苏专业|STR图谱 HAP1 DLAT (-) 1细胞复苏专业|STR图谱 NCIH1435细胞复苏技术强;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：６传代，每周换液２-３次;生长特性：贴壁生长，松散;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：CHG-5细胞复苏经验多、293-GP细胞复苏经验多、JIII细胞 NCI-H460-Luc Cells人大细胞肺癌细胞实验室复苏|STR图谱 A549-Taxol Cells人肺腺癌细胞实验室复苏|STR图谱 H22-H8D8细胞复苏技术强;背景说明：肝癌;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：半贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：CHL1细胞复苏经验多、NCI-H69C细胞复苏经验多、HS-294-T细胞 CCRF-CEM C7细胞复苏技术强;背景说明：急性T淋巴细胞白血病；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：1301细胞复苏经验多、Colon 26细胞复苏经验多、Alexander细胞 786-O细胞复苏技术强;背景说明：该细胞源自一位原发性肾透明细胞癌患者。该细胞有微绒毛和桥粒，能在软琼脂上生长。此细胞生成一种PTH（甲状旁腺素）样的多肽，与乳癌和肺癌中生成的肽相似，其N端序列与PTH相似，具有PTH样活性，分子量为６０００D。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：P-19细胞复苏经验多、Y3M细胞复苏经验多、KU812-F细胞 C8-D1A Cells小鼠小脑星形胶质细胞实验室复苏|STR图谱 NUGC-3 Cells人胃癌细胞实验室复苏|STR图谱 SW620细胞复苏技术强;背景说明：SW６２０是从一个５１岁男性白人组织中分离得到。由A.Leibovitz等从一个淋巴结建株。细胞系主要由无绒毛的小园球细胞和双极细胞组成。它仅合成少量癌胚抗原（CEA）且在裸鼠中有高度的致瘤性;传代方法：１：３传代，２-３天换液一次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：Granta 519细胞复苏经验多、MD Anderson-Metastatic Breast-436细胞复苏经验多、Vero-76细胞 P3X63Ag8653细胞复苏技术强;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：A704细胞复苏经验多、CHO cell clone K1细胞复苏经验多、HEC-1B细胞 LA4细胞复苏技术强;背景说明：肺癌；A/He;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：293/EBNA-1细胞复苏经验多、NS1细胞复苏经验多、T HEECs细胞 NCM460 Cells人正常结肠上皮细胞实验室复苏|STR图谱 MC-38-RFP Cells小鼠结肠癌细胞实验室复苏|STR图谱 U87MG细胞复苏技术强;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：OE-19细胞复苏经验多、EFM-192C细胞复苏经验多、BHK 21细胞 HHW1185细胞复苏专业|STR图谱 IOZCAS-Sf-1细胞复苏专业|STR图谱 MA129细胞复苏专业|STR图谱 LNN Cells人喉癌淋巴结转移细胞实验室复苏|STR图谱 BRL-3A Cells大鼠肝细胞实验室复苏|STR图谱 ND08207细胞复苏专业|STR图谱 PG-4 (S+L-)细胞复苏专业|STR图谱 HCT 116 NR1D1 KO细胞复苏专业|STR图谱 RenCa Cells小鼠肾腺癌细胞实验室复苏|STR图谱 WAe001-A-47细胞复苏专业|STR图谱 HEK293TN PBRM1 KO 3细胞复苏专业|STR图谱 T173细胞复苏技术强;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：４传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：Hep-G2/C3A细胞复苏经验多、GOS3细胞复苏经验多、SUNE-1细胞 GB1细胞复苏技术强;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：COLO 680N细胞复苏经验多、HL1细胞复苏经验多、rUCMSCs细胞 266-6 Cells小鼠胰腺腺泡癌细胞实验室复苏|STR图谱 Hs832T细胞复苏技术强;背景说明：卵巢，恶性囊肿;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：PA I细胞复苏经验多、SCL I细胞复苏经验多、mIMCD-3细胞 NCI-SNU-C1细胞复苏技术强;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：每３-５天换液。;生长特性：悬浮生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：SH-SY5Y细胞复苏经验多、HeLa S3细胞复苏经验多、PC-9/GR细胞 IM-9细胞复苏技术强;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３传代,２-３天传一代;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：SW948细胞复苏经验多、CPA47细胞复苏经验多、NCL-H548细胞 OVCAR-8 Cells人卵巢癌腺癌细胞实验室复苏|STR图谱 Mino Cells人外周血套细胞淋巴瘤细胞实验室复苏|STR图谱 UM-UC-3 Cells人膀胱移行癌细胞实验室复苏|STR图谱 SGC-7901/DDP细胞复苏技术强;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：CCD-841CoTr细胞复苏经验多、DHL5细胞复苏经验多、LLCPK1细胞 HGBEC细胞复苏技术强;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：BEAS-2B细胞复苏经验多、MGH-U1 (EJ)细胞复苏经验多、LNCaP C4-2B细胞 IOSE-80 Cells人正常卵巢上皮细胞实验室复苏|STR图谱 HCC1569 Cells人乳腺癌细胞实验室复苏|STR图谱 OE-19细胞复苏技术强;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：Nthy-ori 3.1细胞复苏经验多、CTLA4Ig-24细胞复苏经验多、JM-1细胞 MCF12A细胞复苏技术强;背景说明：非致瘤性乳腺上皮细胞；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：EST50细胞复苏经验多、NCI-SNU-C2B细胞复苏经验多、GC-2细胞 IEC-18细胞复苏技术强;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：McA-RH7777细胞复苏经验多、CTV1细胞复苏经验多、Kit 225细胞 IMR-32细胞复苏技术强;背景说明：该细胞是１９６７年４月由NicholsWW,LeeJ和DwightS建立，来源于一名１３月龄白人男婴腹部肿块，临床诊断为神经母细胞瘤，伴有极少部位的类器官样分化。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：存在两种细胞类型，小的神经母细胞样细胞和大的透明成纤维样细胞;相关产品有：BpRcl细胞复苏经验多、SKNF1细胞复苏经验多、Hs729T细胞 HCC1008细胞复苏技术强;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HCC1588细胞复苏经验多、REC细胞复苏经验多、SNU-16细胞 MDA-MB-468 Cells人乳腺癌细胞实验室复苏|STR图谱 SK-N-AS Cells人神经母细胞瘤细胞实验室复苏|STR图谱 "