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君实生物
PD-1
/
VEGF
双抗首次启动临床
2023-09-14
·
Insight数据库
临床研究
9 月 13 日,Insight 数据库显示,
君实生物
PD-1
/
VEGF
双抗 JS207 首次在国内登记启动临床试验。此前于 8 月 23 日,
君实
已经首先在 Clinicaltrails.gov 上登记了这项临床试验(NCT06022250/CTR20232766)。试验已披露时间节点截图来自:Insight 数据库网页版(http://db.dxy.cn/)
VEGF-A
和
PD-1
在
肿瘤
微环境中的表达具有强相关性。作为同时靶向这两个靶点的双抗,
JS207
可实现抗血管生成和免疫检查点阻断的协同作用:阻断
PD-1
/
PD-L1
相互作用可激活细胞毒性 T 淋巴细胞中和
VEGF
可抑制血管内皮细胞增殖,改善
肿瘤
微环境,增加
肿瘤
微环境中细胞毒性 T 淋巴细胞的浸润。截图来自:
君实生物
2023JPM
君实
当前布局有 5 款双抗管线。本次启动临床的
JS207
是
君实
第 2 款进入临床阶段的,首款为
CD3
/
CD20
双抗 JS203。(注:统计双抗时未计入抗体融合蛋白如
PD-1
/TGFβ 融合蛋白 JS201、
PD-1
/
IL2R
融合蛋白 JS206)
君实生物
双抗管线数据来源:Insight 数据库
JS203
为
君实
自主研发的重组人源化抗
CD20
和
CD3
双特异性抗体,主要用于复发
难治 B 细胞非霍奇金淋巴瘤
的治疗。2022 年 7 月,该药首获
CDE
批准临床,2022 年 9 月启动临床,今年 2 月已完成首例患者入组。截图来自:
君实生物
2023JPM封面来源:企业 Logo免责声明:本文仅作信息分享,不代表 Insight 立场和观点,也不作治疗方案推荐和介绍。如有需求,请咨询和联系正规医疗机构。编辑:加一PR 稿对接:微信 insightxb投稿:微信 insightxb;邮箱 insight@dxy.cn点击卡片进入 Insight 小程序国内审评进度、全球新药开发…随时随地查!多样化功能、可溯源数据……Insight 数据库网页版等你体验点击阅读原文,立刻解锁!
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机构
上海君实生物医药科技股份有限公司
Central Dakota Eyecare LLP
适应症
肿瘤
非霍奇金淋巴瘤
靶点
PD-1
VEGF
VEGF-A
[+4]
药物
JS-207
重组人源化抗 CD20/CD3 双特异性抗体(Shanghai Junshi Biosciences)
标准版
¥
16800
元/账号/年
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