君实生物 PD-1/VEGF 双抗首次启动临床
2023-09-14
临床研究
9 月 13 日，Insight 数据库显示，君实生物 PD-1/VEGF 双抗 JS207 首次在国内登记启动临床试验。此前于 8 月 23 日，君实已经首先在 Clinicaltrails.gov 上登记了这项临床试验（NCT06022250/CTR20232766）。试验已披露时间节点截图来自：Insight 数据库网页版（http://db.dxy.cn/）VEGF-A 和 PD-1 在肿瘤微环境中的表达具有强相关性。作为同时靶向这两个靶点的双抗，JS207 可实现抗血管生成和免疫检查点阻断的协同作用：阻断 PD-1/PD-L1 相互作用可激活细胞毒性 T 淋巴细胞中和 VEGF 可抑制血管内皮细胞增殖，改善肿瘤微环境，增加肿瘤微环境中细胞毒性 T 淋巴细胞的浸润。截图来自：君实生物 2023JPM君实当前布局有 5 款双抗管线。本次启动临床的 JS207 是君实第 2 款进入临床阶段的，首款为 CD3/CD20 双抗 JS203。（注：统计双抗时未计入抗体融合蛋白如 PD-1/TGFβ 融合蛋白 JS201、PD-1/IL2R 融合蛋白 JS206）君实生物双抗管线数据来源：Insight 数据库JS203 为君实自主研发的重组人源化抗 CD20 和 CD3 双特异性抗体，主要用于复发难治 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗。2022 年 7 月，该药首获 CDE 批准临床，2022 年 9 月启动临床，今年 2 月已完成首例患者入组。截图来自：君实生物 2023JPM封面来源：企业 Logo免责声明：本文仅作信息分享，不代表 Insight 立场和观点，也不作治疗方案推荐和介绍。如有需求，请咨询和联系正规医疗机构。编辑：加一PR 稿对接：微信 insightxb投稿：微信 insightxb；邮箱 insight@dxy.cn点击卡片进入 Insight 小程序国内审评进度、全球新药开发…随时随地查！多样化功能、可溯源数据……Insight 数据库网页版等你体验点击阅读原文，立刻解锁！
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