Cell：李佳学/李晓淳等解析
Spns2
介导的磷酸鞘氨醇转运机制

2023-05-26

·生物谷

免疫疗法

这项研究通过结构和功能分析阐明了

Spns2

的工作机制，为理解

S1P

代谢和信号传导提供了重要的分子基础。

淋巴细胞的迁入和迁出对于维持淋巴组织的稳态和免疫功能的发挥是至关重要的。

磷酸鞘氨醇（S1P）

是一种重要的溶血脂类信号分子，在淋巴细胞迁出中扮演着关键作用。然而，

S1P

信号异常升高时会引起外周淋巴细胞过度活跃，导致

自身免疫疾病

，例如

多发性硬化症（MS）

。

S1P

分子在细胞内合成，但必须经跨膜转运进入循环系统，与细胞表面的GPCR受体S1PR1~5结合才能执行其信号传递功能。芬戈莫德（fingolimod）是一种靶向

S1PR1

的药物，已进入临床用于治疗

发性硬化症（MS）

。

多发性硬化症（MS）

是一种

自身免疫性疾病

，主要攻击中枢神经系统（脑、脊髓和视神经）。该疾病的特点是炎性脱髓鞘，即免疫系统攻击了神经纤维的髓鞘，导致电信号传递障碍和神经系统功能障碍，表现为

感觉异常

、

肌肉无力

、

共济失调

、

语言障碍

等症状。作为

S1PR1

的激动剂，芬戈莫德作用于淋巴细胞使其表面的

S1PR1

脱敏，导致这些淋巴细胞不能从淋巴结迁移进入输出淋巴管，从而缓解

的症状。然而，芬戈莫德同样也会作用于内皮细胞和心肌细胞表面的S1PR1受体，引起严重的副作用，包括

黄斑水肿

和

心动过缓

。

S1P

的跨膜转运主要通过特定的次级转运蛋白完成，目前已鉴定出的两种转运蛋白包括

Spns2

和

Mfsd2b

。淋巴液中的

S1P

主要来源于

Spns2

的转运，而血液中的

S1P

则主要来自于红细胞和血小板中的另一转运蛋白

Mfsd2b

。那么特异性抑制

Spns2

从而减少淋巴液中的

S1P

将有可能避免芬戈莫德这类

S1PR1

激动剂引起的副作用。此外，在小鼠模型的实验显示

Spns2

的功能缺陷能够减少癌细胞转移对肺部的侵袭。因此，

Spns2

是一个用于治疗

自身免疫疾病

和癌细胞转移的极具潜力的靶点，其结构和功能的研究对揭示

S1P

的转运机制和小分子抑制机制具有重要意义。

2023年5月23日，美国圣裘德儿童研究医院李佳学课题组和德克萨斯大学西南医学研究中心李晓淳课题组合作，在 Cell 期刊发表了题为：Structural and Functional insight into Spns2-mediated transport of sphingosine-1-phosphate 的研究论文。

该研究解析了淋巴管/血管内皮细胞中由

Spns2

介导的磷酸鞘氨醇的转运机制，为开发更先进的

Spns2

抑制剂奠定基础，有助于

癌症

、

炎症

和免疫疾病的治疗。

Preview

来源: 生物谷

为了研究

Spns2

如何特异性的识别底物

S1P

，以及如何通过构象转变将

S1P

从细胞膜内侧运输到外侧，研究团队利用冷冻电镜技术解析了人源

Spns2

四种不同构象的结构，包括分别结合底物

S1P

和小分子抑制剂16d的向内开放状态、不结合底物的部分阻塞状态和向外开放状态（图1）。结合计算生物学和细胞功能实验，这些结构展示了

Spns2

介导S1P跨膜转运的完整循环过程，为理解该蛋白家族转运溶血脂类的工作机制奠定了基础，也为优化开发新型小分子抑制剂提供了依据。

来源: 生物谷

图1. 不同构象的

Spns2

结构

Spns2

的整体结构属于典型的MFS折叠构型，包含12个跨膜螺旋，分为N端和C端两个相对伪对称的结构域。值得注意的是，在所有构象中只有向内开放状态下的

Spns2

结合有

S1P

，说明在这一构象的

Spns2

对

S1P

有较高的亲和力。在循环转运过程中，Tyr246/Gly333、Tyr246/Asp445、Asp220/Arg456等成对的氨基酸像开关一样控制脂质转运通道的开放与闭合，以及底物结合口袋的形状变化。例如，在向内开放状态下，Tyr246和Gly333形成的氢键会阻塞脂质转运通道；当进入状态2时，这两个氨基酸残基之间不再存在氢键，而TM4的Asp220和TM11的Arg456之间形成盐桥，这两个跨膜螺旋近膜内端之间的距离随之缩短，从而使得内向开口关闭。对这些结构分析直接展示了在相同实验条件下多个状态之间的分子转变。

去年，有研究报道了首个Spns2特异性小分子抑制剂16d。为了研究该抑制剂的工作机制，研究人员还解析了结合16d的

Spns2

结构。当

Spns2

结合16d时，只有一种构象，即向内开放状态的结构被捕捉并解析。16d与

S1P

结合在

Spns2

相似的位置。与结合

S1P

的构象相比，Trp440发生了明显的构象变化，并远离结合位点，表明Trp440对16d的特异性结合起重要作用。该结构表明，16d通过直接与

S1P

竞争同一位点，并将转运蛋白锁定在向内开放状态以阻止其转运活性。

Spns2

转运S1P需要偶联质子的跨膜转运（proton-coupled），还是仅仅依靠S1P的顺浓度梯度仍存在争议。研究人员利用细胞实验，证明了

Spns2

转运

S1P

并不依赖细胞膜内外两侧的质子浓度（即pH）和Na+离子浓度。此外，当细胞外的

S1P

浓度足够高时，

Spns2

还能将

S1P

转运至细胞内。这些实验表明，

Spns2

是一个

S1P

的协助扩散转运蛋白（facilitated-diffusion uniporter）（图2）。

来源: 生物谷

图2.

Spns2

转运S1P的工作模型

总的来说，这项研究通过结构和功能分析阐明了

Spns2

的工作机制，为理解 S1P代谢和信号传导提供了重要的分子基础。

Cell：李佳学/李晓淳等解析Spns2介导的磷酸鞘氨醇转运机制

Cell：李佳学/李晓淳等解析
Spns2
介导的磷酸鞘氨醇转运机制