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天士力资本领投,siRNA新锐完成近亿元A1轮融资
2024-03-28
·
医药观澜
siRNA
临床申请
临床1期
临床2期
▎
药明康德
内容团队编辑今日(3月28日),
赫吉亚生物(Hygieia )
宣布完成近亿元A1轮融资。本轮融资由天士力资本领投,和达大健康、上海建信资本跟投,现有股东持续加注。
赫吉亚生物
在完成本次融资后,将加快推进公司临床阶段管线研究进展以及临床前化合物(PCCs)推向IND的进度。
赫吉亚生物
致力于siRNA领域递送技术平台的构建及药物研发,聚焦目前临床急需或无药可用的疾病领域,管线覆盖
乙肝
、
NASH
/
MASH
、心脑血管及
代谢性疾病
、补体介导相关疾病、神经系统疾病等。目前,
赫吉亚生物
已开发了多款在研产品。其中,
Kylo-0603
是一款双靶向肝脏、GalNAc偶联小分子
THR-β
激动剂,拟开发治疗
中重度纤维化性非酒精性脂肪性肝炎(NASH)
。该产品可以比较大限度降低
THR-β
激动剂在系统的暴露量,减少对肝外脏器(如心脏和甲状腺轴)的副作用。临床前药效研究结果显示,该产品不仅可以显著改善
NASH
,且对中重度纤维化可以达到一定程度的逆转效果。目前该产品处临床1期阶段,已完成的研究结果显示其具有良好的安全性及耐受性。
HT-101
是一款针对
慢性乙肝病毒感染
开发的siRNA新药,由
赫吉亚生物
与
复星医药
旗下专注创新
肝病
治疗的公司
星曜坤泽
合作开发。该药已经在中国获批临床,并获美国FDA批准直接开展1b期临床。已完成的初步研究数据表明:
HT-101
在健康人群和
慢性乙肝
患者中具有良好的安全性及耐受性,并且可显著降低
慢性乙肝
患者
乙肝
表面抗原(HBsAg)。此外,
赫吉亚生物
基于MVIP递送技术平台开发的治疗伴有
动脉粥样硬化性心血管疾病
的
高脂蛋白(a)血症
的管线也已在中国获得临床试验默示许可。
赫吉亚生物
首席执行官(CEO)管涛先生表示,
赫吉亚生物
研发团队拥有超过20年的行业经验,多个产品已顺利进入临床转化阶段,并已有管线在人体身上得到验证。他们将持续努力,提升公司内部产品研发的标准,同时也将与更多产业同行合作,共同推动小核酸领域的进一步发展。参考资料:[1]
赫吉亚生物
完成近亿元A1轮融资,多条BIC潜力siRNA新药管线临床加速. Retrieved Mar 28 , 2024, from https://mp.weixin.qq.com/s/LflyPJSZOsYYkt20KbZQGQ[2]国产首个!公司授权
复星
旗下公司乙肝-siRNA新药获美国FDA批准直接开展1b期临床. Retrieved Sep 21 , 2023, from https://mp.weixin.qq.com/s/Iah2BxaumqhiSlTWXzNeBw本文由
药明康德
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药明康德
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机构
无锡药明康德新药开发股份有限公司
上海赫吉亚生物医药有限责任公司
上海复星医药(集团)股份有限公司
[+1]
适应症
乙型肝炎
非酒精性脂肪性肝炎
代谢功能障碍相关的脂肪肝病
[+6]
靶点
THR-β
药物
Kylo-0603
HT-101
标准版
¥
16800
元/账号/年
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