天士力资本领投，siRNA新锐完成近亿元A1轮融资

2024-03-29
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投融资
医药观澜
siRNA临床申请
3月28日，赫吉亚生物（Hygieia ）宣布完成近亿元A1轮融资。本轮融资由天士力资本领投，和达大健康、上海建信资本跟投，现有股东持续加注。赫吉亚生物在完成本次融资后，将加快推进公司临床阶段管线研究进展以及临床前化合物（PCCs）推向IND的进度。
天士力资本领投，siRNA新锐完成近亿元A1轮融资
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来源: 医药观澜
赫吉亚生物致力于siRNA领域递送技术平台的构建及药物研发，聚焦目前临床急需或无药可用的疾病领域，管线覆盖乙肝、NASH/MASH、心脑血管及代谢性疾病、补体介导相关疾病、神经系统疾病等。
目前，赫吉亚生物已开发了多款在研产品。其中，Kylo-0603是一款双靶向肝脏、GalNAc偶联小分子THR-β激动剂，拟开发治疗中重度纤维化性非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。该产品可以比较大限度降低THR-β激动剂在系统的暴露量，减少对肝外脏器（如心脏和甲状腺轴）的副作用。临床前药效研究结果显示，该产品不仅可以显著改善NASH，且对中重度纤维化可以达到一定程度的逆转效果。目前该产品处临床1期阶段，已完成的研究结果显示其具有良好的安全性及耐受性。
HT-101是一款针对慢性乙肝病毒感染开发的siRNA新药，由赫吉亚生物与复星医药旗下专注创新肝病治疗的公司星曜坤泽合作开发。该药已经在中国获批临床，并获美国FDA批准直接开展1b期临床。已完成的初步研究数据表明：HT-101在健康人群和慢性乙肝患者中具有良好的安全性及耐受性，并且可显著降低慢性乙肝患者乙肝表面抗原（HBsAg）。
此外，赫吉亚生物基于MVIP递送技术平台开发的治疗伴有动脉粥样硬化性心血管疾病的高脂蛋白（a）血症的管线也已在中国获得临床试验默示许可。
赫吉亚生物首席执行官（CEO）管涛先生表示，赫吉亚生物研发团队拥有超过20年的行业经验，多个产品已顺利进入临床转化阶段，并已有管线在人体身上得到验证。他们将持续努力，提升公司内部产品研发的标准，同时也将与更多产业同行合作，共同推动小核酸领域的进一步发展。
参考资料：
[1]赫吉亚生物完成近亿元A1轮融资，多条BIC潜力siRNA新药管线临床加速. Retrieved Mar 28 , 2024, from https://mp.weixin.qq.com/s/LflyPJSZOsYYkt20KbZQGQ
[2]国产首个！公司授权复星旗下公司乙肝-siRNA新药获美国FDA批准直接开展1b期临床. Retrieved Sep 21 , 2023, from https://mp.weixin.qq.com/s/Iah2BxaumqhiSlTWXzNeBw
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