速递！同宜医药完成近1亿美元B轮及B+轮融资

2023-05-12

临床1期ASCO会议临床结果临床申请

5月12日，同宜医药宣布连续完成B轮与B+轮融资，融资金额近1亿美元。其中，B轮融资由惠每资本领投，园丰资本、农银国际、一村资本等跟投，原股东通和毓承等也积极加持；B+轮融资由盛迪投资领投，上海联和投资、合肥产投、合肥高投以及苏州工业园区科创基金等跟投。

根据同宜医药新闻稿，此次融资资金将主要助力该公司全速推进双配体药物偶联（Bi-XDC）创新药的临床开发，包括CBP-1008中国关键注册2期临床试验、CBP-1018中美临床1/2期试验、CBP-1019中美临床1期试验、CBP-8008中美IND申报等。

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来源: 医药观澜

同宜医药致力于Bi-XDC创新药管线研发及产业化。公开资料显示，Bi-XDC有望克服多种具有良好活性分子的现有成药性障碍，开创药物开发新途径。

目前，同宜医药多个管线已经陆续推进至全球临床试验阶段。其中， CBP-1008是同宜医药开发的第一款Bi-XDC药物，分别靶向在肿瘤细胞表面表达的叶酸受体（FRα）和瞬时受体电位通道V亚族6（TRPV6）受体。该产品的临床1a/1b数据入选了2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）口头报告。目前，CBP-1018临床1期阶段即将完成，爬坡试验数据积极，安全性良好且无剂量限制性毒性（DLT）产生，且目前在组患者用药最长时间已超过12个月； CBP-1019为新一代双配体小分子药物偶联体，以FRα为靶点之一，该产品已经分别在美国和中国获批临床。

据同宜医药新闻稿介绍，该公司在研管线在泛肿瘤适应症、器官靶向性递送和慢病治疗中有积极拓展。除肺癌、卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等大适应症外，同宜医药还用双靶向技术优势在小瘤种罕见病领域探索并有所突破，有望为患者带来新的希望。

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来源: 医药观澜

同宜医药创始人、董事长兼总经理黄保华博士表示，非常感谢投资人对同宜医药的认可和信任！在同宜医药人的共同努力下，公司和项目都在稳步前进。同宜医药始终坚持自己的长远战略发展规划，扎实做好技术和产品，稳中求快。值得欣慰的，Bi-XDC技术的可行性已经在临床产品上得到了充分的验证。相信在不久的将来，随着CBP-1008真正获批，他们能用这项技术为药物开发带来新纪元。

惠每资本表示，同宜医药Bi-XDC管线已经在全球范围内取得积极临床数据，有潜力通过关键注册2期临床试验获批上市。惠每资本非常期待同宜医药Bi-XDC研发管线的快速推进，从而造福更多患者。

盛迪投资表示，同宜医药的Bi-XDC技术平台相比于多肽偶联药物（PDC）、抗体偶联药物（ADC）等偶联技术具有差异化优势，基于该平台开发的CBP-1008及CBP-1018已展现出了良好的临床疗效及安全性，后续产品也有较大的潜力，期待同宜医药在研产品取得更多的临床突破，解决更多的未满足临床需求。同时，作为投资人，盛迪投资将发挥产业基金资源优势，支持同宜医药的Bi-XDC技术平台在其他方向上的拓展。

参考文献：[1] 同宜医药完成近亿美元B轮/B+轮融资，加速Bi-XDC药物全球临床开展. Retrieved May 12，2023, from https://mp.weixin.qq.com/s/zjOLbX2Gv65auN5JjY-lbg

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