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盛世泰科CXCR4拮抗剂完成首例受试者给药

2023-06-05

研发

临床研究

盛世泰科宣布，其研发的 CXCR4拮抗剂CGT-1881 完成1期临床试验首例受试者给药。这是一项在健康受试者、非霍奇金淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者中开展的剂量递增以及食物影响的1/2a期临床试验，旨在评价CGT-1881口服给药的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学和初步有效性。

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来源: 医药观澜

CXCR4（趋化因子受体）不仅在肿瘤中扮演关键角色，还与一些免疫疾病、遗传性疾病以及病毒疾病有密切关系。目前全球在研CXCR4拮抗剂的临床适应症包括急性淋巴细胞白血病、急性髓性白血病、乳腺癌、胶质母细胞瘤、肝细胞癌及血液癌的造血干细胞动员等各个方向。

C GT-1881是一款高效、高选择性的新一代CXCR4拮抗剂，适用于非霍奇金淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者动员造血干细胞进入外周血，以便完成造血干细胞的采集与自体移植。该产品采用口服给药，有更好的用药便利性和可及性。

除CGT-1881之外，盛世泰科在研的抗癌产品中还有三款已进入临床阶段。其中， FGFR/VEGFR双靶点抑制剂 CGT-6321正在晚期实体瘤中开展1期临床试验； CDK4/6抑制剂 CGT-1967拟用于急性髓系白血病（AML）患者的治疗；新一代 ALK抑制剂 CGT-9475，有望解决肺癌治疗中耐药性和脑转移等临床痛点。值得注意的是，CGT-1881与CGT-9475两个项目均已获得美国FDA的临床许可。

参考资料：[1]国内首款原创小分子口服CXCR4拮抗剂完成首例受试者给药 . Rtrieved Jun 02， 2023, from https://mp.weixin.qq.com/s/5FuZZXKXkcj8vXT-36txyQ

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