North China Pharmaceutical Genetech Biotechnology Co., Ltd.

当你接种乙肝疫苗时，是否曾好奇过：这支疫苗是怎么“造”出来的？ 目前，国内市面上的重组乙肝疫苗看似一样，但它们的“出生地”却大不相同——有的来自酵母细胞，有的则诞生于哺乳动物细胞，如CHO细胞。 虽然两者都属于基因重组技术，安全有效，但它们的生产“工厂”不同，表达的抗原结构也有差异。了解这些区别，不仅能帮助我们更科学地认识疫苗，还能在特殊情况下做出更适合自己的选择。 今天，我们就来揭开乙肝疫苗背后的“细胞密码”。 01 技术对比：“CHO细胞造”与“酵母造”的差异 在说具体的细胞之前，我们先了解什么是重组乙型肝炎疫苗。所谓重组乙型肝炎疫苗（乙肝疫苗，HepB），是通过基因工程技术，将乙肝病毒表面抗原（HBsAg）的基因片段“插入”到其他生物细胞中，经过体外的培养增殖，让这些细胞大量生产HBsAg蛋白，再经纯化、加佐剂后制成疫苗。整个过程不使用活病毒，也不含完整病毒基因组，因此非常安全。（相关阅读：基因重组乙肝疫苗的前世今生——从血源到CHO细胞技术的飞跃） 目前，国内市面上的疫苗均属于重组乙肝疫苗，按照表达系统的不同，分为CHO细胞、酿酒酵母、汉逊酵母三种。前者为哺乳动物细胞系统疫苗，后两者统称为酵母系统疫苗。它们的核心区别在于谁来生产抗原。 表1：重组乙肝疫苗（CHO细胞）与重组乙肝疫苗（酵母系统）比较 CHO细胞疫苗：高端“生物反应器”，结构更真实 CHO细胞乙肝疫苗是采用基因工程技术将无传染性的HBsAg的S基因片段克隆到载体，用重组载体转染真核生物CHO细胞，通过细胞培养、增殖、分泌出HBsAg到培养液中，收集分泌液，经高速离心、纯化、除菌后，加入佐剂吸附（氢氧化铝）而制成。 其中，CHO细胞，即中国仓鼠卵巢细胞（中国仓鼠属于来自于中国北部和蒙古地区的啮齿动物家族），是哺乳动物细胞类，它是基因工程表达系统中最高等的宿生细胞，其表达产物更接近于天然产品。 HBsAg在哺乳动物细胞中通过内质网和高尔基体的加工使其某些氨基酸被糖基化，同时哺乳动物细胞也能够帮助HBsAg蛋白形成二硫键，使其结构更加接近于HBV颗粒的天然结构，提高其免疫原性。当HBsAg在哺乳动物细胞内形成VLP后，主动分泌至细胞外，产生的VLP结构更加完整。我国于1992年研制成功重组CHO细胞乙肝疫苗。 实际上，在目前的药物开发中，CHO细胞备受推崇，其不仅被用于一些疫苗的生产，如乙肝疫苗、带状疱疹疫苗、呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗等；还被用于生产多种蛋白质药物，如单克隆抗体、重组蛋白、生长因子等；此外，其还是细胞工程和基因编辑的重要工具。 作为生物制药行业中重组蛋白生产的主力军，超过70%的重组治疗性蛋白都是用CHO细胞表达系统生产的。另外，有数据统计显示，截至2025年1月，全球范围内一共有191种抗体类药物(不完全统计)被至少一个药品监管机构批准上市，在众多上市的抗体药物中，CH0细胞表达系统占75.9%。可见，CHO细胞被广泛应用于药物开发中。 优点 糖基化修饰：CHO细胞能对HBsAg进行准确的糖基化，使其空间结构更接近天然病毒，免疫原性更强，诱导人体产生抗体速度快、滴度高、持续时间长； 天然组装：HBsAg可主动分泌至细胞外，自组装成完整的病毒样颗粒（VLP），结构更完整； 适用人群广泛：对酵母成分过敏者或免疫应答较弱的人群也适用。 局限 培养条件复杂，成本较高； 生产周期较长，产能相对有限。 酵母系统疫苗：高效“工厂”，成本低 酵母系统乙肝疫苗是通过在酵母细胞（酿酒酵母或汉逊酵母）中表达S蛋白制造而成，在酵母细胞中表达、纯化后，HBsAg能够自主组装折叠为一种无毒性的颗粒物质，也就是VLP，其作为疫苗能够在机体内对HBV的感染产生特异保护性免疫。 值得注意的是，我国首款酵母源性乙肝疫苗是通过引进默克的技术后才制备上市的。1995年，我国引进美国默沙东公司的重组酿酒酵母乙肝疫苗生产工艺，生产重组酵母乙肝疫苗。2004年，重组汉逊酵母乙肝疫苗也在我国获批上市使用。  图1：酵母表达系统 (Sookhoo, et al., 2024) 优点 生产效率高：酵母生长快，发酵周期短； 成本低：适合大规模工业化生产； 工艺成熟：全球应用广泛。 局限 无法对HBsAg进行糖基化修饰，抗原结构与天然病毒略有差异； HBsAg在细胞内积累，需裂解细胞才能提取，再通过体外组装形成病毒样颗粒（VLP）； 少数人可能对残留的酵母蛋白过敏。 总的来说，这两类重组乙肝疫苗有各自的优势和局限性。 02 如何选择？听从专业建议，按需选择 据《慢性乙型肝炎防治指南（2022年版）》建议，接种乙型肝炎疫苗是预防HBV感染最有效的方法。乙型肝炎疫苗的接种对象主要是新生儿，其次为婴幼儿、15岁以下未免疫人群和成年高危人群。 而据2024年的《成人乙型肝炎疫苗接种专家建议》中显示，感染HBV的高危人群包括器官移植患者、经常接受输血或血液制品人员、免疫功能低下者、职业易发生外伤者、HBsAg阳性者家庭成员、糖尿病患者、肾透析患者、HIV感染者、慢性肝病患者、男男同性性行为者和多个性伴侣者、注射毒品者等。 另外，该专家建议还明确建议：所有18-59岁无乙肝疫苗接种史和HBV感染史者应接种乙肝疫苗；有感染HBV高风险因素的≥60岁成人应接种乙肝疫苗；无感染HBV高风险因素的≥60岁成人可接种乙肝疫苗。 总的来说，乙肝疫苗推荐接种人群为未接种或未全程接种乙肝疫苗或接种史不详者，尤其是高风险人群。 至于选择哪类乙肝疫苗比较好，首先明确：无论是CHO细胞系统还是酵母系统，我国批准上市的乙肝疫苗均安全、有效，都能提供良好的保护。不过，以下情况可考虑优先选择CHO细胞疫苗： 母婴阻断：20μgCHO细胞乙肝疫苗是唯一可用于新生儿母婴阻断的大剂量乙肝疫苗；且全年龄组都可使用； 对酵母成分过敏者：如接种酵母疫苗后出现严重过敏反应，可选择无酵母蛋白的CHO细胞疫苗； 免疫功能低下人群：如老年人、慢性病患者等，CHO细胞疫苗可能激发更强免疫应答； 追求更高结构相似性者：希望抗原更接近天然病毒，可选择CHO细胞技术路线。 追求快速且持久的抗体保护者:有数据显示，CH0细胞乙肝疫苗接种后最快8天可产生抗体；长期免疫效果观察显示，目前其最长保护时间已达26年。 值得注意的是，目前我国重组乙肝疫苗（CHO细胞）为华北制药金坦生物独家供应。自1993年与中国预防医学科学院病毒学研究所（现中国疾病预防控制中心病毒病研究所）达成合作、1997年正式成立专业化生产平台后，该公司通过持续的工艺优化（如2010年去除硫柳汞并增加预灌封注射器包材、2020年升级包装材料为中硼西林瓶）和产能扩张，逐步成为国内重组乙肝疫苗（CHO细胞）的独家规模化生产企业。 据了解，华北制药金坦生物的乙肝疫苗产品线（含西林瓶与预灌封注射器）已实现全国31个省市自治区的全面覆盖，渗透率达80%以上的区县疾控中心，市场根基深厚。截至目前，该疫苗累计销量已突破2亿剂次，是推动我国乙肝防控的重要力量。 03 结语：技术多样，选择多元 “酵母造”与“细胞造”并非“谁优谁劣”，而是不同技术路线的互补，各有特点。酵母疫苗保障了大规模、低成本的供应；CHO细胞疫苗则在结构真实性、免疫原性方面具有独特优势。 因此，我们在选择疫苗时，无需过度纠结，按需选择即可。而了解这些知识，有助于在特殊情况下做出更科学的选择。无论是哪种技术，最终目标都是为了守护健康，预防乙肝。 参考资料： [1]尤红,王福生,李太生,等.慢性乙型肝炎防治指南(2022年版)[J].实用肝脏病杂志,2023,26(03):457-478. [2]崔富强,杜娟,方钟燎,等.成人乙型肝炎疫苗接种专家建议[J].临床肝胆病杂志,2024,40(08):1551-1556. [3]《当代新疫苗（第二版）》第9章、第31章. [4]⌈原创好文⌋认识CHO细胞.长睿生物.2023-09-20. [5]酵母表达系统：撬动重组蛋白产业化的"黄金支点".北京安必奇生物科技有限公司.2025-03-03. [6]从北京到世界: CHO细胞的前世今生.生物制品圈.2023-12-17. [7]LiuH, LiL, Li y, LiuM, Song Y, DingF, zhang X, Li J. Vaginal Delivery andBreastfeeding Benefit Infant Immune Response to Hepatitis B Vaccine: A ProspectiveCohort Study. 」 clin Transl Hepatol. 2023 Aug 28, 11 (4):899-907. doi:10.14218/JCTH,2022.00032S.Epub 2023 Mar 7.PMID:37408801;PHC:PHC10318287. [8]苏秋东,郝志勇,邱丰,等。重组 CH0乙型肝炎疫苗长期免疫效果评价:正定县监测点 26年跟踪研究[J1.中华实验和临床病毒学杂志,2025,39(04)434-440.D0I:10.3760/aa j.m112866-20250226-00044 [9]CHO细胞培养基：重组蛋白工业化生产的关键技术.Lonza Bioscience.2025年2月12日. [10]全球已上市抗体类药物的表达系统全信息汇总.大轮明王.2025年2月7日. 识别微信二维码，添加生物制品圈小编，符合条件者即可加入 生物制品微信群！ 请注明：姓名+研究方向！ 版 权 声 明 本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观不本站。

在中国，乙型肝炎曾是一个沉默而深远的公共卫生危机。20世纪90年代初 ，我国是全球乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBV）感染负担较重的国家之一，约占全球慢性HBV感染病例的1/3，乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性率高达9.72%，其中母婴传播是主要传播途径。 不过，过去30年间，我国通过进行包括新生儿乙型肝炎疫苗普遍接种、全面实施母婴传播预防计划及扩大抗病毒治疗覆盖率等一系列公共卫生干预措施，从而在控制慢性乙型肝炎病毒感染方面取得了卓越成就。 图1：1992年至2020年不同年龄乙肝感染情况 其中，最有效、最经济的预防手段就是接种乙肝疫苗。疫苗的普及，特别是我国自主研发的基因工程疫苗的问世，彻底扭转了局面，为国民筑起了一道坚实的健康屏障。回顾乙肝疫苗的演进史，不仅是一段从依赖人血到利用尖端基因工程技术的飞跃历程，更是一段中国生物制药从追赶到自主创新的奋斗历程。 乙肝疫苗的发展史，是一部不断追求更高安全性与更强免疫效果的创新史。根据相关综述，预防性乙肝疫苗至今已发展出三代显著不同的技术路线。 第一代：血源疫苗——开创纪元，但存隐忧 最早的乙肝疫苗属于血浆衍生型疫苗。这类疫苗由无症状HBV携带者的血浆中提取的乙肝表面抗原（HBsAg）病毒样颗粒（Virus-Like Particles, VLP）制成，颗粒直径约为22 nm。在获得血浆后，需经过氯化钙、福尔马林、尿素等多种试剂灭活处理，再通过沉淀、离心和亲和层析等方法纯化HBsAg VLP，最终制成疫苗。 这类疫苗于1981年在美国上市，1986年中国首批乙肝疫苗正式获批，标志着我国乙肝预防的开端。然而，血源疫苗存在显著局限： 来源受限：依赖HBV携带者血浆，供应不稳定； 安全风险：潜在的血源性疾病传播风险； 成本高、普及难：生产工艺繁琐，成本高昂，且缺乏统一接种政策，导致普及率不高。 这些因素促使科学家们寻找更安全、更高效的疫苗生产技术。 第二代：基因重组疫苗——科技破局，安全跃升 为解决血源疫苗的弊端，第二代乙肝疫苗应运而生——重组DNA技术疫苗。 该类疫苗的核心技术是基因工程重组表达，主要成分是HBsAg的S蛋白。科学家不再依赖病毒本身，而是将编码HBsAg的基因片段植入特定的表达系统中，使其成为生产抗原的“微型工厂”。这标志着疫苗技术进入了分子生物学时代。 根据所采用的表达系统不同，第二代疫苗主要有两大分支： 酵母源疫苗：利用酿酒酵母或汉逊酵母来表达HBsAg的S蛋白，其表达产物能自发组装成VLP，安全性高，且易于大规模生产，成为全球主流。值得注意的是，这是第一个基于VLP的疫苗，在疫苗发展的历程中具有里程碑式的意义。 1986年，默克公司和多所大学合作开发的、使用酵母表达的重组乙肝疫苗获批上市，取代了此前的血源性乙肝疫苗。而中国工程院院士、中国生物北京生物制品研究所原所长赵铠院士第一时间向卫生部建议引进。1988年，中国政府代表团赴美国，与默克谈判引进乙肝疫苗技术。经过一年的多轮谈判，中国代表团最终顺利和默克签署了转让重组乙肝疫苗技术的合同。随后，该类疫苗才在中国“落地生根”。 图2：1989年中国代表团和默克签署转让重组乙肝疫苗（酵母细胞）技术协议签约现场 CHO细胞源疫苗：与酵母系统相比，中国仓鼠卵巢（CHO）细胞作为哺乳动物细胞，其表达体系更为复杂和精密。它能使HBsAg蛋白在细胞内质网和高尔基体中进行糖基化修饰并形成二硫键，从而使产生的VLP在结构和抗原性上更接近于天然病毒颗粒，具有更好的免疫原性。此外，VLP可被主动分泌至细胞外，结构更完整，这也是该类疫苗的优势。 值得注意的是，不同于酵母源乙肝疫苗的技术引进，我国CHO细胞源乙肝疫苗是国内科学家自主研发的，具体历程会在后续第二部分详述。 第三代：含PreS抗原的疫苗——弥补免疫空白 尽管第二代疫苗对绝大多数人有效，但研究表明，有5%–10%的成年人群无法对疫苗产生血清保护反应，此外，因年龄、肥胖、吸烟、慢性疾病造成的免疫功能低下也会导致血清应答率降低。这可能与第二代疫苗仅含S蛋白有关。而HBV表面还存在中蛋白（M-HBs）和大蛋白（L-HBs），其中L-HBs含有PreS1结构域，该结构域能与肝细胞受体NTCP结合，是病毒入侵的关键。 图3：HBV 3种外膜蛋白的跨膜拓扑结构 因此，第三代乙肝疫苗应运而生，其含有S-HBs、M-HBs和L-HBs，在哺乳动物细胞（CHO细胞）中表达，并组装或加工成VLP。它不仅提供S蛋白的B细胞表位，还提供PreS1和PreS2的T细胞和B细胞表位，免疫原性更强，能够为免疫功能低下人群和无应答反应人群提供保护。此外，PreS1中还含有与HBV细胞受体NTCP结合的结构域，能阻止HBV感染人类肝细胞，具有潜在治疗价值。 不过，第三代乙肝疫苗Sci-B-Vac（PreHevbrio）虽然此前在部分国家上市，但其研发企业VBI Vaccines已于2024年11月破产，其唯一上市产品Sci-B-Vac商业化失败，销售业绩不佳，2022年销售业绩为110万美元，2023年销售额为310万美元。 总的来说，目前在全球广泛应用的乙肝疫苗还是基因重组乙肝疫苗。 02 中国智造：CHO细胞技术的崛起 我国基因重组乙肝疫苗的研发历程，是生物医药领域实现技术自主创新的重要缩影。在这一进程中，CHO细胞技术作为关键平台，不仅推动了疫苗产业的升级，更彰显了我国在高端生物制剂领域的“智造”实力。 CHO细胞（中国仓鼠卵巢细胞，中国仓鼠属于来自于中国北部和蒙古地区的啮齿动物家族）是生产蛋白类药物的首选宿主细胞，具有准确的蛋白加工修饰功能、较强的剪切力耐受性、外源基因整合稳定性高等优势。其发展历程可追溯至20世纪初——1919年，北京协和医学院胡正祥教授首次使用中国地仓鼠开展肺炎球菌研究，为后续细胞系的建立奠定了基础。 图4：CHO细胞系 1948年，美国医生Robert Briggs Watson将一批中国仓鼠带至美国，后来完成了中国地仓鼠的繁育。随后，Theodore T. Puck团队于1957年成功分离出CHO细胞株。1984年，Genentech公司首次利用CHO细胞表达组织型纤溶酶原激活剂（t-PA），并于1987年成功获批上市，标志着哺乳动物细胞表达系统正式应用于生物药生产。 回到乙肝疫苗，我国乙肝疫苗的研发同样经历了从血源性疫苗到基因工程疫苗的跨越。20世纪80年代，面对国内乙肝高流行态势，科研机构开始探索基于CHO细胞的重组乙肝疫苗技术路径。与国际主流的酵母表达系统不同，我国科学家独辟蹊径，选择哺乳动物细胞表达系统，因其能实现HBsAg蛋白的精准糖基化修饰，更接近天然病毒构象，免疫原性更强。 当时，中国预防医学科学院病毒学研究所完成由我国乙肝病毒流行株adr亚型的HBsAg基因，并构建质粒，转染CHO细胞，筛选出高效表达HBsAg的细胞。这一突破得益于病毒学研究所朱既明院士的前瞻性布局，他提出以转基因动物细胞和重组病毒为载体的两个基因工程研究方向，推动了具有自主知识产权的CHO细胞乙肝疫苗的研发，是我国乙肝基因工程疫苗和病毒基因工程载体研究的开拓者。 1986年，中国预防医学科学院病毒学研究所联合长春生物制品研究所和中国药品生物制品检定所，共同开发了我国第一个基因工程重组（CHO细胞）乙肝疫苗。90年代初，其获得了生产文号，并于1992年将技术转让给长春、武汉、成都、兰州生物制品研究所、华北制药旗下子公司等6家单位，开始了我国应用基因工程疫苗预防乙肝的新时代。 值得注意的是，在CHO细胞乙肝疫苗的产业化进程中，华北制药金坦生物是其中的关键推动者。如武汉、成都、兰州等其他早期技术受让单位，因生产工艺适配性不足、产能投入有限等原因，始终未实现重组乙肝疫苗（CHO细胞）的规模化量产。反观华北制药集团金坦生物，其生产规模与市场主导地位则在持续巩固。 自1993年与中国预防医学科学院病毒学研究所达成合作、1997年正式成立专业化生产平台后，华北制药金坦生物通过持续的工艺优化（如2010年去除硫柳汞并增加预灌封注射器包材、2020年升级包装材料为中硼西林瓶）和产能扩张，逐步成为国内重组乙肝疫苗（CHO 细胞）的独家规模化生产企业。 据悉，华北制药金坦生物的乙肝疫苗产品线（含西林瓶与预灌封注射器）已实现全国31个省市自治区的全面覆盖，渗透率达80%以上的区县疾控中心，市场根基深厚。截至目前，疫苗累计销量已突破2亿剂次，充分体现了其广泛的市场认可与领先的行业地位。 我国目前生产的乙肝疫苗均为重组类产品，按不同的表达系统，分为重组乙肝疫苗（CHO细胞）、重组乙肝疫苗（酿酒酵母）和重组乙肝疫苗（汉逊酵母）。从批签发情况看，据生物海汇的统计数据，2025年前三季度，国内乙肝疫苗签发238批，其中华北制药金坦生物的重组乙肝疫苗（CHO细胞）签发批次量最多，共签发93批次，占比近4成，进一步印证其作为当前市场供应主体的优势地位。 03 展望未来：创新驱动消除乙肝流行 尽管目前乙肝的防治已取得了显著成效，但科研人员并未停止对乙肝疫苗的探索和研究。目前，国内外正在积极探索新型佐剂疫苗、治疗性乙肝疫苗以及多联疫苗等，旨在进一步提高疫苗的免疫效果，降低不良反应，扩大适用人群范围等。其中，治疗性乙肝疫苗，有望为慢性乙肝患者提供新的治疗选择。 从第一代到第二代，再到未来的第三代技术，乙肝疫苗的进化史是人类利用智慧对抗传染病的典范。持续的技术创新，是我们最终实现世界卫生组织提出的“2030年消除病毒性肝炎作为重大公共卫生威胁”这一目标的根本保证。 参考资料： [1]邓优, 孟彤彤, 尤红, 王宇, 贾继东. 中国乙型肝炎最新流行病学及防治进展[J]. 中华肝脏病杂志,2025, 33(2): 115-120. DOI: 10.3760/cma.j.cn501113-20250127-00046. [2]龚娅琼,赵振鑫,黄薇锦,等.乙肝病毒疫苗的研发现状及未来展望[J].生物化工,2018,4(06):142-144.DOI:CNKI:SUN:SWHG.0.2018-06-041. [3]方鑫,梁争论.我国病毒性肝炎疫苗的研发进展[J].中国药学杂志,2012,47(18):1425-1429.DOI:CNKI:SUN:ZGYX.0.2012-18-002. [4] 2024年终止的慢性乙型肝炎在研药物. 药研途. 2025-01-20. [5] 30年，14亿支疫苗！康泰生物用一支疫苗甩掉‘乙肝大国’的帽子. 康泰生物. 2025-07-25. [6] 中国乙肝疫苗的前世今生及重组乙肝疫苗下游工艺解决方案. 生物制药合伙人. 2021-10-25. [7] 中国乙肝疫苗的开拓者与领跑者——赵铠院士. 疫苗预防交流. 2025-07-29. [8] 从“乙肝大国“到“疫苗强国“：疫苗在中国乙肝防控中的力量 | 疫苗的力量课程纪实. 疫苗的力量. 2024-11-20. [9] 专家说 | 中国乙肝疫苗迭代史就是一部技术进步史. 艾美疫苗. 2024-09-14. [10] 2025年前三季度各疫苗批签发数据汇总(2025.10).生物海汇.2025-10-20. [11] 细胞界大佬之CHO系列——第一篇“前世今生”.鲲鹏基因.2024-01-12. [12] 祝成功,欧启水,刘灿. 乙型肝炎病毒3种外膜蛋白的检测及其临床意义研究进展[J]. 中华检验医学杂志,2022,45(4):403-407. DOI:10.3760/cma.j.cn114452-20210827-00544. 识别微信二维码，添加生物制品圈小编，符合条件者即可加入 生物制品微信群！ 请注明：姓名+研究方向！ 版 权 声 明 本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观不本站。

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