Grand Theravac Life Science Nanjing Co. Ltd.

全球药物批准/研发动态 01 全球新药批准情况 根据药渡数据统计分析，本次统计周期（2024.10.12-10.18）全球（不含中国）共有6个新药获批上市。其中，BLA批准2个，新适应症批准4个。与上个统计周期相比，本次增加2个批准新药。 10月15日，君实生物宣布抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗的上市申请已先后在印度和中国香港获批上市，用于复发/转移性鼻咽癌的治疗。此次获批的适应症分别为：1）特瑞普利单抗联合顺铂/吉西他滨作为转移性或复发性局部晚期鼻咽癌成人患者的一线治疗；2）特瑞普利单抗单药治疗既往含铂治疗过程中或治疗后疾病进展的复发性、不可切除或转移性鼻咽癌的成人患者。研究结果显示，特瑞普利单抗联合化疗使患者的疾病进展风险降低48%，死亡风险降低37%，PFS对比单纯化疗延长了13.2个月。 10月18日，德琪医药宣布，MFDS已批准希维奥®（塞利尼索片）的补充新药上市申请，联合硼替佐米和地塞米松用于治疗至少接受过一种先前治疗的多发性骨髓瘤成人患者。塞利尼索片是一款全新机制的口服选择性核输出蛋白（XPO1）抑制剂。通过抑制核输出蛋白XPO1，该产品可促使肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白的核内储留和活化，并下调细胞浆内多种致癌蛋白水平。 全球（不含中国）新药批准情况（部分） 02 全球新药申报进展 根据药渡数据统计分析，本次统计周期（2024.10.12-10.18）全球（不含中国）共有10个新药申报上市。其中，NDA申报8个，BLA申报2个。与上次统计周期相比，本次增加4个NDA/BLA申报。 10月15日，恒瑞医药公告称其重新提交的注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的BLA获得FDA受理。研究结果显示，此疗法具有显著的生存获益和可耐受的安全性，中位PFS为5.6个月，中位OS达到23.8个月。 NDA/BLA申报（部分） 根据药渡数据统计分析，本次统计周期（2024.10.12-10.18）全球（不含中国）共有4个药物获监管机构特殊资格认定。其中，化学药2个，生物药1个，疫苗1个。与上次统计周期相比，本次减少2个获监管机构特殊资格认定的药物。 10月15日，Immuneering宣布FDA已授予IMM-1-104孤儿药资格认定，用于治疗胰腺癌。IMM-1-104旨在通过每日一次给药对MAPK通路的深度循环抑制，实现普遍的RAS活性，即选择性地影响癌细胞。IMM-1-104目前正在晚期实体瘤（包括胰腺癌）患者中进行IIa期临床试验，其中最近报道了联合改良吉西他滨/白蛋白结合型紫杉醇治疗的一线胰腺癌患者的阳性初始反应数据。 10月16日，Theriva Biologics宣布EMA已授予VCN-01孤儿药产品资格，用于治疗视网膜母细胞瘤。VCN-01是一种全身给药的溶瘤腺病毒，旨在选择性和侵袭性地在肿瘤细胞内复制并降解肿瘤基质。这种独特的作用方式使VCN-01能够通过以下方式发挥多种抗肿瘤作用：（i）选择性感染和裂解肿瘤细胞;（ii）加强联合给药化疗产品的可及性和灌注;（iii）增加肿瘤免疫原性并使肿瘤暴露于患者的免疫系统和联合给药的免疫治疗产品。全身给药使VCN-01能够对原发肿瘤和转移瘤发挥作用。 特殊资格认定情况（部分） 03 全球新药研发进展 根据药渡数据统计分析，本次统计周期（2024.10.12-10.18）全球（不含中国）新药临床研发状态更新共计46条，涉及肿瘤、血液和淋巴疾病、遗传代谢病、神经疾病以及免疫系统疾病等共计13个领域。 其中，感染领域临床进展更新居各领域之首，为10条：涉及化学药3条，生物药3条，细胞疗法2条。 10月15日，Celltrion公布了皮下注射英夫利昔单抗（CT-P13 SC）的2年事后分析结果，强调剂量递增是管理炎症性肠病反应丧失的一种选择。分析表明，对于最初有反应但随后失去反应的患者，静脉内（IV）诱导后CT-P13 SC的剂量递增在102周的延长时间内显示出临床疗效，患者UC的平均改良Mayo评分和CD的平均CDAI评分具有统计学意义降低。 10月16日，长春高新发布公告称，其子公司金赛药业GenSci122片项目获得FDA新药临床试验默示许可。GenSci122是具有新型结构的小分子KIF18A抑制剂，KIF18A抑制剂与染色体不稳定（CIN）及全基因组加倍（WGD）+构成合成致死。与正常二倍体细胞相比，KIF18A在CIN肿瘤细胞中高表达，具有CIN特性的肿瘤细胞对KIF18A具有依赖性。靶向抑制KIF18A可作为肿瘤的潜在治疗策略，同时不会显著影响正常二倍体细胞的增殖。 全球新药研发进展详情（部分） 04 全球医药交易事件 本次统计周期（2024.10.12-10.18）全球（含中国）医药交易时间共计33起，涉及药物权益转让、公司并购等多起交易事件。 全球医药交易时间汇总表（部分） 国内药物批准/研发动态 01 国内新药批准情况 根据药渡数据统计分析，本次统计周期（2024.10.12-10.18）国内共有4个新药获NMPA批准上市。其中，BLA批准1个，新适应症批准3个。与上次统计周期相比，本次减少4个NMPA批准新药。 10月14日，NMPA官网公示，Roche的法瑞西单抗（Faricimab）注射液新适应症上市申请获得批准，用于治疗视网膜中央静脉阻塞（CRVO）继发黄斑水肿。法瑞西单抗可同时靶向阻断两条致病关键通路，在原有抑制新生血管生成的基础上同时提高血管稳定性，降低血管异常渗漏，改善患者的视力。研究表明，对于由CRVO引起的黄斑水肿患者，每4周接受法瑞西单抗注射（长达24周）视力获得具有非劣效性，从基线到第24周，法瑞西单抗能使患者的视网膜液迅速干燥。 10月14日，NMPA官网公示由Daiichi Sankyo申报的注射用德曲妥珠单抗（Enhertu）已经获得上市批准，用于治疗存在HER2激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除或转移性成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者。研究结果显示，在既往经治HER2突变NSCLC中国患者中实现ORR近60%，DCR超过91%，多个疗效指标显示德曲妥珠单抗带来了具有临床意义和持久的缓解，而且安全性可控。 国内新药批准情况（部分） 02 国内新药临床默示许可进展 根据药渡数据统计分析，本次统计周期（2024.10.12-10.18）国内共有59个新药获临床默示许可，涉及100个受理号。其中，化学药29个，治疗用生物制品28个，预防用生物制品2个。与上次统计周期相比，本次增加66个临床默示许可获批受理号。 本周国内新药临床默示许可进展（部分） 03 国内新药申报进展 根据药渡数据统计分析，本次统计周期（2024.10.12-10.18）国内共有18个新药申报上市，涉及29个受理号。其中，化药8个，治疗用生物制品8个，预防用生物制品2个。与上个统计周期相比，本次增加9个新药申报上市受理号。 国内新药申报上市情况（部分） 根据药渡数据统计分析，本次统计周期（2024.10.12-10.18）国内共有67个新药申报临床，涉及100个受理号。其中，化学药36个，治疗用生物制品30个，预防用生物制品1个。与上次统计周期相比，本次增加69个临床申报受理号。 国内新药临床申报情况（部分） 根据药渡数据统计分析，本次统计周期（2024.10.12-10.18）国内共有4个药物获NMPA特殊资格认定。其中，化学药1个，生物药2个，疫苗1个。与上次统计周期相比，本次增加3个获监管机构特殊资格认定的药物。 10月15日，NMPA药品审评中心官网最新公示，和其瑞医药申报的1类新药HMI-115拟纳入突破性治疗品种，适应症为治疗子宫内膜异位症相关的中重度疼痛。HMI-115是一款靶向泌乳素受体（PRLR）的单抗新药，PRLR表达失调可能与子宫内膜异位症的发病机制有关，而靶向催乳素和催乳素受体的药物可能改善和控制该疾病相关的疼痛。研究公示信息显示，HMI-115的给药方式为皮下给药，只需每2周一次，共6个治疗周期。 同日，NMPA药品审评中心官网公示南京远大赛威信生物医药有限公司申报的1类新药TVAX-008注射液拟纳入突破性治疗品种，适用于治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染。TVAX-008利用多靶点乙肝表面抗原（HBsAg）和HBcAg联合CpG寡聚脱氧核苷酸佐剂，其中HBsAg/HBcAg促进体液免疫，恢复Th1/Th2平衡；CpG激活B细胞和pDC的TLR9，诱导针对乙肝病毒的细胞免疫。该产品可通过不同途径呈递乙肝抗原，打破机体的免疫耐受，有效诱导免疫应答，从而达到治疗和控制慢性乙肝感染的效果。 国内监管机构特殊资格认定药物 04 国内新药研发进展 根据药渡数据统计分析，本次统计周期（2024.10.12-10.18）国内新药临床研发状态更新共计4条，涉及肿瘤、消化系统、遗传和代谢疾病以及皮肤病共计4个领域。其中，化学药1条，生物药3条。与上次统计周期相比，本次减少2条国内新药临床研发状态更新。 10月13日，博瑞医药宣布BGM0504在非糖尿病的超重或肥胖受试者中开展的II期临床试验，达到主要终点和关键次要终点。BGM0504是一款靶向胰高血糖素样肽1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）受体双重激动剂，每周给药一次。非糖尿病24周平均减重18.5%和减腰围13.4cm，并显著降低多项心血管代谢风险指标，增加胰岛素敏感性，耐受性和安全性良好。 10月17日，信达生物宣布匹康奇拜单抗（IL-23p19抗体）治疗溃疡性结肠炎的II期临床研究达成主要终点：诱导治疗期第12周时，匹康奇拜单抗200mg组和600mg组达到临床缓解的受试者比例分别是20.0%和14.0%，达到临床应答的受试者分别为54.0%和68.0%，达到症状缓解、内镜缓解或黏膜愈合的受试者比例均高于安慰剂组，总体安全性良好。 国内新药研发进展（部分） 05 国内新药研发领域政策法规动态 关于公开征求《放射性治疗药物申报上市临床风险管理计划技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知 为进一步指导放射性治疗药物申报上市时的风险管理，我中心组织起草了《放射性治疗药物申报上市临床风险管理计划技术指导原则（征求意见稿）》。 我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。 06 国内新药研发领域热点新闻 翰森制药「熬出头了」 2019年之前，翰森制药还是一家以仿制药为主的传统制药企业，仿制药业务收入和利润增速的放缓，让其下定决心转型创新药。 然而，创新转型并非一帆风顺。2022年，翰森制药创新药数量从2019年之前的1款增加到7款，创新药收入占比也首次超过了仿制药，达到了50.6%，但也就是在这一年，翰森制药营收和净利润首次出现负增长。 直到2024年中报业绩出炉，营收65.06亿元，同比增长44.21%，净利润27.26亿元，同比增长111.47%，创新药收入占比高达77.34%。一切质疑烟消云散，翰森制药进化到了势不可挡的阶段。更多资讯，请阅读原文 宜明昂科，下一代Biotech龙头浮出水面？ 随着双抗出海升温，研发管线以双抗为主的宜明昂科-B，股价自9月12日以来累计涨幅高达约100%。 资本市场的加持，加之双抗管线达成大额BD交易，下一代Biotech龙头正在浮出水面。 商业化近在咫尺 对于带“B”标签的Biotech，投资者最关心的问题就是：什么时候能实现扭亏为盈？ 随着越来越多Biotech凭借管线出海实现盈利，宜明昂科也紧跟这一趋势，达成了大额BD交易。更多资讯，请阅读原文 咨询、合作请联系作者 小D有话说 为方便读者阅读及保存，我们将周报原文整理成了PDF版本，如需获取全文，可点击最上方蓝字，在药渡Daily公众号后台回复“1024创新药周报”，即可下载。

扫描二维码即可下载 《数图药讯》2024年第42期 目   录 政策解读 1. 国家医保局：关于规范医保药品外配处方管理的通知 2. 山西省药械集中招标采购中心：关于报送第十批国家组织药品集中采购品种需求量的通知 3. 浙江省医保局：关于印发浙江省创新医药技术医保支付激励管理办法（试行）的通知 4. 江西省医保局：关于发布国家组织药品集中带量采购（1-4批）协议满后江西接续采购周期内第二采购年度协议采购量的通知 5. 四川省医保局：关于印发四川省按病组（DRG）付费分组目录和按病种分值（DIP）付费病种库并做好落地应用相关工作的通知 行业动态 1. 药讯动态：重磅获批 2. 药讯动态：重磅临床 3. 药企动态：市场动态 零售品类数据洞见 1. 口腔溃疡治疗药品销售品种分析 2. 甲硝唑零售放大市场销售分析 3. 甲硝唑零售放大市场销售企业分析 政策解读 1、 国家医保局：关于规范医保药品外配处方管理的通知 10月16日，国家医保局发布《国家医疗保障局办公室关于规范医保药品外配处方管理的通知》，集中治理医保外配处方使用。今年12月底前，各地将针对金额高、费用大、欺诈骗保风险高的开方药品开展专门检查。自明年1月1日起，配备“双通道”药品的定点零售药店均需通过电子处方中心流转“双通道”药品处方，不再接受纸质处方。具体信息请登录国家医保局官网查看。 2、山西省药械集中招标采购中心：关于报送第十批国家组织药品集中采购品种需求量的通知 10月16日，山西省药械集中招标采购中心发布《关于报送第十批国家组织药品集中采购品种需求量的通知》，要求所有公立医疗机构（含军队医疗机构）均应参加，其他医疗机构自愿参加。填报时间从10月18日至28日，医保部门于11月1日前完成审核。根据报量药品清单，此次报量覆盖263个品规，涉及62个品种。 附件：报量药品清单 相关文件请扫描上方二维码查看 3、浙江省医保局：关于印发浙江省创新医药技术医保支付激励管理办法（试行）的通知 10月12日，浙江省医疗保障局印发《浙江省创新医药技术医保支付激励管理办法（试行）》，明确了纳入DRG激励的创新医药技术的认定条件、认定程序、激励措施以及相关工作要求。该办法自11月15日起施行。此次激励管理办法主要从提高激励总额、完善激励方式、明确激励期限、加大激励力度四个方面推进。具体信息请登录浙江省医保局官网查看。 4、江西省医保局：关于发布国家组织药品集中带量采购（1-4批）协议满后江西接续采购周期内第二采购年度协议采购量的通知 10月16日，江西省医保局根据国家组织集采（第1-4批）协议期满后江西接续采购文件，发布国家组织集采（第1-4批）协议期满后江西接续采购第二采购年度协议采购量。采购周期内新一采购年度品种范围(不含采购周期结束药品)和各医疗机构协议采购量详见附件。 附件：国家组织药品集中带量采购（1-4批）协议满后江西接续采购第二采购年度中选品种与协议采购量 相关文件请扫描上方二维码查看 5、四川省医保局：关于印发四川省按病组（DRG）付费分组目录和按病种分值（DIP）付费病种库并做好落地应用相关工作的通知 为有序推进医保支付方式改革，四川省医保局结合全省工作实际，经数据测算、专家评审，调整形成《四川省按疾病诊断相关分组（DRG）分组目录》和《四川省按病种分值（DIP）付费病种库》，现予印发，并就做好落地应用相关工作进行通知。具体信息请登录四川省医保局官网查看。 附件：1.四川省按病组（DRG）付费分组目录 2.四川省按病种分值（DIP）付费病种库 相关文件请扫描上方二维码查看 行业动态 01 药讯动态：重磅获批和重磅临床 最近重磅获批 南京正大天晴的来特莫韦注射液获得NMPA批准上市，用于接受异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。  南京远大赛威信生物医药有限公司申报的1类新药TVAX-008注射液拟纳入突破性治疗品种，适用于治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染。  迪哲医药新型肺癌靶向药舒沃替尼片纳入突破性治疗品种，用于未接受过系统性治疗、携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）的局部进展或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。  第一三共/阿斯利康联合开发的德曲妥珠单抗获批新适应症，用于单药治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除或转移性成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者。  罗氏眼科双抗法瑞西单抗（faricimab）新适应症获批，用于治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿（MEfRVO）。  恒瑞医药的海曲泊帕乙醇胺片新适应症上市申请获得CDE受理，具体适应症尚未公示。 最近重磅临床 恒瑞医药4款癌症新药获批多项新的临床试验默示许可。SHR-8068注射液获批一项新的临床试验默示许可，拟联合HRS-2189+阿得贝利单抗±化疗用于恶性肿瘤的治疗。HRS-5041片获批两项新的临床试验默示许可，拟联合HRS-2189用于恶性肿瘤的治疗。HRS-1358片获批两项新的临床试验默示许可，拟联合HRS-2189和HRS-6209用于恶性肿瘤的治疗。HRS-8080片获批两项新的临床试验默示许可，拟联合HRS-2189和HRS-6209用于恶性肿瘤的治疗。  信达生物1类新药IBI3001获得CDE临床试验默示许可，拟开发治疗实体瘤。  原启生物1类新药OriC613注射液获得CDE批准临床，拟开发治疗晚期实体瘤。  Heidelberg Pharma申报的1类新药HDP-101获得CDE批准临床，拟用于治疗B细胞成熟抗原（BCMA）阳性克隆性血液学疾病（如复发/难治性多发性骨髓瘤）。 深圳微芯生物1类原创新药CS231295片临床试验申请获得CDE受理。  02 药企动态：市场动态 10月14日，武汉睿健医药科技有限公司宣布完成超亿元B轮融资。本轮融资由策源资本和国生资本联合领投，知名产业投资机构与武汉光谷产业投资跟投。同时，睿健医药的B+轮融资也即将进入收尾阶段，将于近期交割。 10月15日，灵北（Lundbeck）和Longboard Pharmaceuticals宣布达成协议，灵北将以约25亿美元的款项收购Longboard，并获得其潜在“best-in-class”主打项目bexicaserin（LP352），该交易预计将于2024年第四季度完成。 10月16日，丹诺医药宣布完成逾3亿人民币E轮融资的首批交割。这轮融资由中山投控旗下中山创投和AMR Action Fund (AMR基金) 共同领投，所获资金用于支持核心新药研发管线，包括治疗幽门螺杆菌感染新药候选物TNP-2198和治疗植入医疗器械感染新药候选物TNP-2092的后期临床试验和商业化。 零售品类数据洞见 01 口腔溃疡治疗药品销售品种分析 图1：2019-2023年口腔溃疡治疗药品零售（放大市场）品种销售额 数据来源： 中国药品零售数据库RPDB药店数据 中国医药工业信息中心 口腔溃疡是一种常见的口腔黏膜疾病，目前在我国发病率较高。根据RPDB数据库，口腔溃疡常用治疗药品有葡萄糖酸锌、桂林西瓜霜、甲硝唑、地塞米松等。  02 甲硝唑零售放大市场销售分析 图2: 2019-2023年甲硝唑零售（放大市场）销售额 数据来源： 中国药品零售数据库RPDB药店数据 中国医药工业信息中心 根据RPDB数据库，甲硝唑零售（放大市场）销售额自2019年起连续三年保持增长，于2022年达到4.06亿元，2023年销售额有所下降。  03 甲硝唑零售放大市场销售企业分析 图3: 2019-2023年甲硝唑零售（放大市场）企业销售额 数据来源： 中国药品零售数据库RPDB药店数据 中国医药工业信息中心 根据RPDB数据库，甲硝唑零售放大市场销售企业主要有：远大医药（中国）有限公司、江苏知原药业股份有限公司、湖北东信药业有限公司、辽宁奥达制药有限公司等。 来源：医药地理、国家药监局、腾讯、新浪等。 END 如需获取更多数据洞察信息或公众号内容合作，请联系医药地理小助手微信号：pharmadl001

智飞生物10月16日晚间公告，子公司智飞龙科马自主研发的冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）申请生产注册获得国家药品监督管理局出具的《受理通知书》（受理号：CXSS2400112）。 截至本公告日，国内已有 2 款获批上市的冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞），分别是康华生物和康泰生物的冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)。 显而易见，狂犬病疫苗已成为国内在研竞争最卷疫苗赛道之一。 目前，我国狂犬病疫苗市场以二代Vero细胞基质为主，同时有少量人二倍体细胞狂犬病疫苗（获批企业较少），至于地鼠肾细胞和一代鸡胚细胞基质的狂犬病则在逐渐退出市场。基于此，本文主要统计国内近年有产品批签发（部分太久远的产品未统计在内）及有相关在研产品的企业，汇总梳理了24家布局人用狂犬病疫苗的企业情况。 以下为这24家企业的详情，供大家参考。如有遗漏，欢迎留言补充。 1、长春生物制品研究所 长春生物制品研究所有限责任公司位于吉林省长春市，是一个赋有悠久历史，集生产、研发、教育、销售为一体的高科技企业，系中国医药集团有限公司旗下中国生物技术股份有限公司的二级子公司。公司始建于1946年，前身为卫生部东北卫生技术总厂（卫生部长春生物制品研究所），历经搬迁、合署、更迭、演变逐步发展起来。公司下属两个子公司及一个杂志社：长春祈健生物制品有限公司和上海捷诺生物科技有限公司。《中国生物制品学杂志》是国内唯一生物制品专业期刊。 公司以生产研发病毒性疫苗、重组蛋白治疗产品、诊断试剂为主要发展方向。其中，疫苗板块产品包括流感病毒裂解疫苗、冻干人用狂犬病疫苗、水痘减毒活疫苗、冻干甲型肝炎减毒活疫苗、双价肾综合征出血热灭活疫苗、森林脑炎灭活疫苗等。其中，公司的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）长研佳宁®已于2021年底正式获得批签上市，可适用于“四针法”及“五针法”两种免疫程序。 2、艾美疫苗/艾美荣誉 艾美荣誉(宁波) 生物制药有限公司（原宁波荣安生物药业有限公司）系艾美疫苗股份有限公司全资控股的一家生物制药企业，成立于2001年。公司一直从事人用狂犬病疫苗（Vero细胞）的制造及商业化，于2007年9月取得了人用狂犬病疫苗（Vero细胞）的新药申请，并于2008年6月取得了其生产所需的GM证书。 据艾美疫苗2024年半年报显示，公司作为全球第二大狂犬疫苗供货商，加速开发了迭代升级狂犬疫苗系列产品： 无血清迭代狂犬病疫苗已完成III期临床试验现场工作，已完成受试者全程免疫后血清检测，药品注册前置检验结果符合质量标准，即将进入揭盲统计工作，计划提交上市注册申请。截至目前，全球市场上尚未有无血清狂犬病疫苗获批上市。 新型工艺高效价人二倍体狂犬疫苗于2024年上半年已向国家药监局提交临床试验预申请。公司研发的新型工艺高效价人二倍体狂犬病疫苗率先突破了传统上该工艺病毒滴度低，产量小的技术瓶颈，在纯化工艺上进行了优化创新，与国内已上市同类产品相比，在产品质量和安全性方面均得到显著提高，具备了规模产业化的生产能力。 mRNA迭代狂犬病疫苗，经过大量动物试验证明，与传统通过病毒培养方式的狂犬疫苗相比，具有免疫接种针次显著减少、保护性中和抗体产生速度显著加快，综合保护性效果显著增强的特点。 3、华兰疫苗 华兰生物疫苗股份有限公司为华兰生物工程股份有限公司分拆上市子公司，是一家专业从事人用疫苗研发、生产、销售的高新技术企业。目前，公司已取得《药品注册证书》的疫苗有流感病毒裂解疫苗、四价流感病毒裂解疫苗、四价流感病毒裂解疫苗（儿童剂型）、甲型H1N1流感病毒裂解疫苗、ACYW135 群脑膜炎球菌多糖疫苗、重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）、A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗、冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）以及吸附破伤风疫苗。 其中，公司的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）于2023年2月取得《药品注册证书》，并开展生产及销售工作。2024年上半年，该疫苗批签发4批次。 4、康华生物 成都康华生物制品股份有限公司（股票代码：300841）成立于2004年，主要从事人用疫苗的研发、生产与销售。公司已取得药品注册证书的疫苗有冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）和 ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗。 公司为国内首家生产并销售人二倍体细胞狂犬病疫苗的疫苗企业，该产品也是公司的核心产品。2024年上半年，公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）批签发数量为104.30万支，较上年同期下降60.44%，主要原因系公司生产计划与批签发周期影响所致。值得注意的是，公司还在进行人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）固定化生物反应器培养工艺方面的研究，目前已完成中试工艺开发，预计今年到明年将申报并开展临床试验。 5、成大生物 辽宁成大生物股份有限公司成立于2002年，专注人用疫苗的研发、生产与销售，并于2021年10月28日在上交所科创板上市。公司主要上市产品为人用狂犬病疫苗（Vero细胞）、人用乙脑灭活疫苗（Vero细胞）；主要在研产品包括人用二倍体狂苗、四价/三价流感疫苗、15价HPV疫苗、13价和20价肺炎疫苗、重组带状疱疹疫苗、B群流脑疫苗、多价手足口疫苗、狂犬病单抗等。 在狂犬疫苗研发方面，8月31日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，成大生物的冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）上市申请获得受理；另外，公司还有一个简易四针法项目——冻干人用狂犬病疫苗（Vero 细胞）简易四剂免疫程序（1-1-1-1），处于Ⅲ期临床试验。目前，公司人用狂犬病疫苗可以采用Zagreb2-1-1和Essen5针注射法两种接种免疫程序。 6、康润生物 江苏康润生物科技有限公司 (曾用名:江苏先声卫科生物制药有限公司)成立于2011年，坐落于江苏省常州市，是一家集研发、生产和销售于一体的疫苗企业。公司坚持以创新为导向，采取自主开发与联合研究相结合的模式，建立了大规模哺乳动物细胞培养、大规模抗原纯化、疫苗检定和质量研究，以及mRNA疫苗开发等多个技术平台。公司现有一款上市疫苗——冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞），在研产品包括四价流感病毒裂解疫苗、多价手足口病疫苗以及多个重组蛋白疫苗、mRNA疫苗等。 7、卓谊生物 长春卓谊生物股份有限公司创立于2005年1月27日，是一家集生物疫苗研发、生产、销售为一体的高新技术企业，其自主研发生产的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）于2016年12月28日成功通过国家GMP认证，成为省内首家通过二合一检查并获得注册批件和GMP证书的企业。公司生产的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）在2017年实现了上市销售。 值得注意的是，今年8月，卓谊生物狂犬病疫苗2-1-1免疫程序获批。另外，公司已完成冻干人用狂犬病CpG佐剂疫苗（Vero细胞）的全部工艺开发并取得临床试验批件，准备开展I期临床试验，产品计划采用“1-1-1”三针法免疫程序，有望进一步简化人用狂犬病疫苗的免疫接种流程，缩短接种时间。 8、康泰生物/民海生物 深圳康泰生物制品股份有限公司（300601）成立于1992年，专注人用疫苗的研发、生产和销售。公司在北京、深圳两地设有5大研发产业基地，拥有已上市及获得药品注册批件的产品11种，包括60微克乙肝疫苗、四联疫苗、双载体13价肺炎疫苗、“四针法”人二倍体细胞狂犬病疫苗等独家核心品种，营销及配送网络覆盖中国31个省（自治区、直辖市）。此外，还拥有专利80余项、在研品种30余项，包括五联疫苗、四价流感疫苗、重组RSV疫苗、重组带状疱疹疫苗、20价肺炎球菌多糖结合疫苗、麻腮风减毒活疫苗等，基本覆盖世界主流疫苗品种。 在狂犬疫苗方面，公司的冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）是国内首个获批的“四针法”人二倍体细胞狂犬病疫苗。该疫苗于2024年4月正式上市销售，2024年上半年实现销售收入1.17亿元。目前，该产品已完成国内26个省、自治区、直辖市准入。 9、河南远大生物 河南远大生物制药有限公司位于郑州高新技术产业开发区，由中国远大集团有限责任公司全资控股，是一家从事生物制药，集预防用疫苗制品生产、研发、销售为一体的高新技术企业。2016年，河南远大生物又收购了南京赛威信生物医药有限公司，以此为契机进入了新型疫苗产品的研发领域，目前初步形成以大肠杆菌和酵母重组疫苗平台、规模化发酵平台、蛋白疫苗纯化工艺平台、重组疫苗VLP质量鉴定平台、免疫评价平台为主的疫苗开发核心技术平台。 公司主要产品为人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞），开创了国内无佐剂狂犬病疫苗先河，上市销售十余年来，产品批签发及抽签合格率始终为100%，其产品质量在国家CFDA历次检测中均名列行业前茅。产品销往全国20余省份，其良好的产品品质和优异的售后及配送服务体系获得了各级疾控单位的好评。 10、辽宁依生生物 辽宁依生生物制药有限公司是一家专注于新一代疫苗和治疗传染病和癌症的生物制剂的全球生物制药公司，位于沈阳市沈北新区财落工业园。拥有PIKA疫苗佐剂研发生产平台，开发了包括狂犬病、流感、新冠疫苗等一系列预防性疫苗和治疗性疫苗。产品覆盖中国各城市及东南亚地区，覆盖27家省级疾控中心、2700家县级疾控中心。于纽约时间2023年3月17日，在纽约纳斯达克股票交易所公开上市。 公司自主研发的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞），是中国首支冻干粉针剂狂犬病疫苗，自2004年诞生之日起已陆续生产超过8000万支，其安全性、有效性已得到市场的充分认可。 11、山东亦度生物 山东亦度生物技术有限公司于2012年6月27日在山东省东营经济技术开发区注册成立，是一家集疫苗研发、生产和销售为一体的生物制药企业。公司致力于推动我国疾病预防事业的发展，形成自己的产业平台。 公司研制的冻干人用狂犬疫苗（Vero细胞），应用生物反应器微载体技术，大规模高密度培养Vero细胞、生产狂犬病毒，该工艺是目前国际主流疫苗生产方式，也是目前公认最具发展前途的一种动物细胞大规模培养技术，兼具悬浮培养和贴壁培养的优点，生产过程实现全封闭、全自动控制、管道化流程，产品质量均一稳定。 12、大连雅立峰生物 复星雅立峰（大连）生物制药有限公司成立于2002年，是专门从事预防性生物制品研发、生产和销售的高新技术企业，同时也是国家科技计划生物专项课题的研究基地。公司隶属于复星医药集团(股票代码:600196-SH，02196-HK)疫苗事业部，是复星集团斥巨资打造的疫苗产业平台。 公司的上市产品为人用狂犬病疫苗（Vero细胞）和流感病毒裂解疫苗。其中，人用狂犬病疫苗（Vero细胞）、冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）分别于2016年9月、2024年3月获国家药监局批准上市。另外，2024年7月6日，公司的冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）临床申请获CDE受理。 13、广州白云山生物 广州白云山生物制品股份有限公司 （曾用名：广州诺诚生物制品股份有限公司）创建于2006年4月，是广药集团广药白云山（香港H股、上海A股上市）旗下生物医药板块高新技术核心企业。是一家集研发、生产和销售为一体的生物制品股份有限公司。 公司产品“冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）”系自主创新、首次应用固定床篮式生物反应器及Disks载体，大规模高密度培养Vero细胞、繁殖狂犬病毒制成，是国内唯一具有4年效期的产品。2011年白云山生物受中国食品药品检定研究院委托承担了狂犬病疫苗国家标准品原液制备任务，生产工艺在国内处于领先地位，产品品质达到国际先进水平。 14、成都生物制品研究所 成都生物制品研究所有限公司成立于1928年，坐落于四川省成都市锦江区，是中国医药集团有限公司所属中国生物技术股份有限公司的全资子公司，国家高新技术企业。公司长期致力于医学微生物学、免疫学和基因工程的研究，研发与生产各类预防和治疗用生物制品、诊断制品、基因重组药物等，为国家扩大免疫规划（EPI）提供安全有效的疫苗，为预防传染性疾病做出了重要贡献。在狂犬疫苗研发方面，成都所的冻干人用狂犬病疫苗（2BS细胞）目前正处于Ⅲ期临床试验阶段。 15、金迪克生物 江苏金迪克生物技术股份有限公司成立于2008年12月，是一家集人用疫苗科研、生产、经营、服务为一体的生物高科技企业，于2021年在上海证券交易所科创板上市。公司已形成四大核心平台技术，产品管线已实现了对流行性感冒、狂犬病、水痘、带状疱疹和肺炎疾病等5种重要传染性疾病预防的覆盖。其中已上市销售的产品1个，为四价流感病毒裂解疫苗。 在狂犬疫苗研发方面，公司的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）已完成III期临床试验、冻干人用狂犬病疫苗（MRC-5细胞）处于临床前研究阶段。 16、智飞生物 重庆智飞生物制品股份有限公司成立于2002年，是一家集疫苗、生物制品研发、生产、销售、推广、配送及进出口为一体的国际化、全产业链生物高科技企业。公司于2010年9月在深交所挂牌上市，为第一家在创业板上市的民营疫苗企业，旗下五家全资子公司及两家参股公司，其中北京智飞绿竹生物制药有限公司及安徽智飞龙科马生物制药有限公司为高新技术企业。 目前，公司共有13种产品上市在售，1种产品附条件上市，包括预防流脑、宫颈癌、肺炎、轮状病毒、带状疱疹等传染病的疫苗产品，也涵盖提供结核感染诊断、预防、治疗有效解决方案的药品，覆盖人群包括婴幼儿、青少年、成人；自主研发项目共计32项（不含新冠系列项目），其中处于临床试验及申请注册阶段的项目18项。 在狂犬疫苗研发方面，冻干人用狂犬病疫苗（MRC-5细胞）完成临床试验，冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）III期临床试验进行中，冻干人用狂犬病疫苗（ZFB-3细胞）则处于临床前研究，预计2025年获批临床。 17、荣盛生物 上海荣盛生物药业股份有限公司历史可追溯至1988年成立的荣盛试剂厂，一家专注于疫苗和体外诊断试剂研发生产销售的现代生物医药企业，三十多年来一直秉承“质量放心、朋友诚心、员工安心”的三心价值观，成长为我国生物医药领域的长青品牌。公司目前拥有包括已授权以及在申请的专利近50项，除水痘疫苗产品外，公司还拥有免疫及生化诊断试剂近60项产品。 目前，公司有8项疫苗在研项目，分别为细胞工厂工艺水痘减毒活疫苗研制及临床研究、新建年产1,000万人份水痘减毒活疫苗生产线及工艺开发和可比性研究、13岁及以上人群水痘减毒活疫苗、冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）、冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）、水痘-带状疱疹疫苗、四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）和16价肺炎球菌多糖结合疫苗等。其中，冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）正在进行III期临床试验，狂犬病疫苗（人二倍体细胞）处于临床前。 18、瑞贝斯药业 广州瑞贝斯药业有限公司成立于2014年12月，位于广州科学城。作为一家以病毒病疫苗研发和生产为主业的人用疫苗生产企业，公司专注于提升、改良传统的疫苗产品质量功效，和新型佐剂、递送系统及新型疫苗的研发。 据公司官网显示，人用狂犬病毒灭活疫苗是集公司疫苗研发、生产各环节自主创新技术于一体的新型灭活疫苗，也是其实施技术成果自主转化的第一个代表性产品。该疫苗的研制创新了优良稳定的生产毒种选育技术、病毒大规模培养技术、灭活工艺、高原性抗原分离与提纯技术和冻干工艺，并已获得了5项发明专利授权，其中包括一项美国发明专利的授权。2018年4月、2020年4月分别获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批件》、《药品生产许可证》。目前，该疫苗正处于Ⅲ期临床阶段。 19、柏奥特克生物 成都柏奥特克生物科技股份有限公司是一家专注于创新型疫苗研发、生产的现代化生物医药企业。柏奥始终坚持以临床价值为导向，自主搭建三大全球疫苗规模化生产技术平台，多维度布局冻干人用狂犬病疫苗（无血清Vero细胞）、水痘疫苗、带状疱疹疫苗、流感疫苗等系列产品的研发，全方位涵盖婴幼儿市场、通用市场、中老年市场，旨在为接种者提供免疫效果更佳、安全性更高的疫苗，为人类健康做出贡献。 据公司官网显示，2022年5月，柏奥“无血清、无动物源性成分添加Vero细胞”平台孵化的首款疫苗产品—冻干人用狂犬病疫苗（无血清Vero细胞）Ⅲ期临床试验现场工作已全部完成，2023年5月取得Ⅲ期临床总结报告并即将申报NDA。不过，目前在CDE官网并未查到相关申报信息。 20、天津津斯特生物 天津津斯特生物技术有限责任公司创立于2012年12月14日，曾用名天津津斯特疫苗有限责任公司。据药物临床试验登记与信息公示平台，天津津斯特有一项“随机、盲法、同类疫苗对照评价冻干人用狂犬病疫苗（无血清Vero细胞）5剂免疫程序的免疫原性和安全性的III期临床试验”正在进行中。 21、百克生物 长春百克生物科技股份公司是一家致力于传染病防治的创新型生物医药企业。自2004年成立以来，主要从事人用疫苗产品的研发、生产与销售业务。凭借多年的技术积累，公司建立了五大核心技术平台，包括病毒规模化培养技术平台、制剂及佐剂技术平台、基因工程技术平台、细菌性疫苗技术平台及mRNA 疫苗技术平台。 百克生物目前已有水痘减毒活疫苗、冻干鼻喷流感减毒活疫苗及带状疱疹减毒活疫苗三种已获批上市的疫苗产品，截至2024年6月30日，公司已有13项在研疫苗和3项在研的用于传染病防控的单克隆抗体，主要包括液体鼻喷流感疫苗、百白破疫苗（三组分）、冻干狂犬疫苗（人二倍体细胞）、狂犬单抗、破伤风单抗等。其中，冻干狂犬疫苗（人二倍体细胞）正在开展 I 期临床试验样品制备。 22、浙江普康生物 浙江普康生物技术股份有限公司成立于1991年，2000年经省政府批准改为股份制公司。公司具有较强的人用疫苗研究、开发等科学领域的支撑体系，是集科研、成果转化、产业化为一体的国家高新技术企业。主要产品是冻干甲型肝炎减毒活疫苗。 据药物临床试验登记与信息公示平台显示，浙江普康生物冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）的Ⅰ、Ⅲ期临床试验正在进行中，登记号分别为CTR20240310和CTR20242601。 23、中逸安科 中逸安科生物技术股份有限公司成立于2001年9月，注册于天津市北辰区，为研发、生产和销售人用疫苗高科技生物技术公司。公司研发生产的流感病毒亚单位疫苗，在国内上市销售。公司目前在研产品多联多价疫苗、结合疫苗、重组疫苗、mRNA疫苗等多种创新疫苗在临床或申请临床。 在狂犬疫苗方面，据公司官网显示，公司的无血清vero细胞狂苗处于临床试验阶段，无血清2倍体狂苗处于临床前研究。不过据CDE官网显示，2023年4月15日，中逸安科/辽宁茂康源生物的冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）的临床申请获受理，但并未查询到进一步进展。 24、科兴生物 科兴控股生物技术有限公司（SINOVAC科兴）是一家总部位于北京的生物高新技术企业，目前在美国纳斯达克全球精选市场（Nasdaq-GS:SVA）上市。公司通过全资子公司科兴控股（香港）有限公司拥有北京科兴生物制品有限公司、北京科兴中维生物技术有限公司、科兴（大连）疫苗技术有限公司等多家企业，在北京海淀、昌平、大兴及辽宁大连拥有四个产业基地，并在海外多国推进生物医药产品研发和产业化合作。 SINOVAC科兴以“为人类消除疾病提供疫苗”为使命，致力于人用疫苗及其相关产品的研究、开发、生产和销售，为疾病预防控制提供服务。公司上市产品主要包括新型冠状病毒灭活疫苗（克尔来福®）、肠道病毒71型灭活疫苗（益尔来福®）、中国第一支甲型肝炎灭活疫苗（孩尔来福®）、三价流感病毒裂解疫苗（安尔来福®）和四价流感病毒裂解疫苗、水痘减毒活疫苗、腮腺炎减毒活疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗、Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗等。 2024年8月28日，北京科兴中维生物技术有限公司的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）临床申请获CDE受理。 参考资料：各公司官网、官微、财报，国家药品监督管理局药品审评中心，药物临床试验登记与信息公示平台等. 识别微信二维码，添加生物制品圈小编，符合条件者即可加入 生物制品微信群！ 请注明：姓名+研究方向！ 版 权 声 明 本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点，不代表本站立场。