Inspirna, Inc.

乳腺癌 1. A robust RNAi nanoplatform for precise activation of cGAS-STING pathway and effective immune checkpoint blockade to potentiate cancer immunotherapy. RNAi纳米平台精准激活cGAS-STING增强免疫治疗。cGAS-STING通路激活在癌症治疗中极具潜力但面临副作用挑战。研究开发了靶向Carm1的siRNA纳米平台，通过沉默Carm1积累dsDNA激活通路并降低PD-L1。该策略为乳腺癌免疫治疗提供了高效低毒的新思路。 乳腺癌 | cGAS-STING通路, Carm1, PD-L1 | RNA干扰(RNAi), 纳米平台 Xu Lei · … · Xu Xiaoding · · 2026/02/06 该研究由肿瘤表观遗传学中山大学孙逸仙纪念医院Xu Xiaoding团队完成 Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society 原文链接：https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2026.114690 2. Dual Sensitization Enables Synergistic Photodynamic Therapy and Radiotherapy for Breast Cancer. 双重敏化策略实现乳腺癌光动力与放射协同治疗。肿瘤缺氧和光敏剂效率低下限制了乳腺癌的放化疗效果。研究开发了掺铜碳点纳米平台，通过缓解缺氧和耗竭GSH诱发代谢危机，增强氧化应激。该协同疗法在降低放射剂量的同时实现了优异的肿瘤控制效果。 乳腺癌 | 肿瘤缺氧, GSH耗竭, 氧化应激 | 光动力治疗, 放射治疗, 纳米平台 Zhang Yingying · … · Ni Xinye · · 2026/02/06 该研究由医学物理南京医科大学倪昕晔团队完成 Research (Washington, D.C.) 原文链接：https://doi.org/10.34133/research.1114 3. A phase II study of docetaxel and pembrolizumab plus Interleukin-12 gene therapy in non-metastatic, anthracycline-refractory triple negative breast cancer (INTEGRAL). 多西他赛联合帕博利珠单抗及IL-12基因治疗三阴性乳腺癌的II期研究。针对化疗耐药的高危三阴性乳腺癌，亟需探索更有效的免疫联合方案。本临床试验发现该三联疗法虽有免疫激活迹象，但伴随严重的系统毒性且疗效有限。该结果提示在开发细胞因子联合免疫疗法时需谨慎优化剂量与患者选择。 三阴性乳腺癌 | IL-12基因治疗, 免疫检查点抑制剂 | II期临床试验, 免疫分析 Niravath Polly · … · Chang Jenny · · 2026/02/09 该研究由肿瘤学休斯顿卫理公会研究所Chang Jenny团队完成 Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research 原文链接：https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-25-2649 4. Proactive brain screening using contrast-enhanced brain CT scans in HER2+ metastatic breast cancer. 增强CT主动筛查HER2+转移性乳腺癌患者的脑转移。HER2+乳腺癌脑转移风险高，但主动筛查的最佳方式和时机尚不明确。回顾性研究显示，定期进行增强CT筛查可显著降低症状性脑转移的发生率并改善诊断时的体能状态。该发现支持对高危乳腺癌患者进行主动脑部影像学监测。 乳腺癌脑转移 | 早期诊断, 脑转移风险 | 增强CT, 主动筛查 Griguolo Gaia · … · Guarneri Valentina · · 2026/02/09 该研究由肿瘤学威尼托肿瘤研究所Guarneri Valentina团队完成 Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research 原文链接：https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-25-3557 血液肿瘤 1. Targeting PRKCN, an Essential Driver Orchestrating mTOR-IRF4 Axis Independently of Kinase Activity, in Multiple Myeloma. 靶向PRKCN通过非激酶活性依赖途径抑制多发性骨髓瘤。多发性骨髓瘤目前仍无法治愈，亟需开发新的治疗靶点。研究发现PRKCN是由超增强子驱动的关键基因，通过与mTOR物理结合激活mTOR-IRF4轴，且该过程不依赖于其激酶活性。口服PRKCN抑制剂在多种模型中表现出显著疗效，为临床治疗多发性骨髓瘤提供了新策略。 多发性骨髓瘤 | PRKCN, mTOR-IRF4轴, 非激酶活性 | 抑制剂筛选, 异种移植模型 Tang Koukou · … · Chu Jianhong · · 2026/02/08 该研究由血液病学苏州大学附属第一医院褚建鸿团队完成 Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany) 原文链接：https://doi.org/10.1002/advs.202518975 2. Discovery and Optimization of Orally Bioavailable Heterobifunctional Degraders of KAT2A/B for the Treatment of Cancer. 发现并优化用于癌症治疗的口服KAT2A/B降解剂。KAT2A是维持某些肿瘤细胞可塑性的关键驱动因子。研究利用AI平台开发了高效的异双功能降解剂，其中化合物24具有优异的口服生物利用度。该研究为急性髓系白血病和神经内分泌癌的治疗提供了新型靶向药物。 急性髓系白血病(AML), 小细胞肺癌 | KAT2A/B, 蛋白降解 | 药物筛选, 人工智能 Neef James · … · Millan David S · · 2026/02/08 该研究由Auron Therapeutics团队完成 Journal of medicinal chemistry 原文链接：https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.5c03208 消化肿瘤 1. Regorafenib enhances anti-PDCD1/PD-1 therapeutic efficacy in colorectal cancer by promoting SQSTM1/p62-mediated CD274/PD-L1 degradation. 雷戈非尼通过促进PD-L1自噬降解增强结直肠癌免疫治疗疗效。结直肠癌对PD-1抑制剂的响应率较低，限制了免疫检查点阻断疗法的临床应用。研究发现雷戈非尼可作为分子胶水，促进PD-L1与自噬受体p62结合并诱导其降解，从而恢复T细胞的抗肿瘤活性。该发现为雷戈非尼联合PD-1抑制剂治疗结直肠癌提供了明确的机械论依据。 结直肠癌 | PD-L1降解, 雷戈非尼, p62 | 联合免疫治疗 Zhu Ming · … · Jiang Weiqin · · 2026/02/08 该研究由肿瘤学浙江大学Jiang Weiqin团队完成 Autophagy 原文链接：https://doi.org/10.1080/15548627.2026.2629288 2. Patient-Derived 3D-Bioprinted Intrahepatic Cholangiocarcinoma Models Recapitulate Tumor Autologous Traits and Predict Personalized Adjuvant Therapy. 3D生物打印肝内胆管癌模型助力个性化辅助治疗预测。肝内胆管癌（ICC）具有高度异质性，导致系统治疗效果不佳且缺乏准确的药物筛选平台。研究利用GelMA/HAMA复合水凝胶构建了患者来源的3D模型，高度还原了肿瘤微环境及基因组特征。该平台可在10天内生成药敏谱，其预测结果与临床预后高度一致，具有显著的临床转化潜力。 肝内胆管癌 | 肿瘤异质性, 药敏筛选 | 3D生物打印, 患者来源模型 Lu Yuce · … · Mao Yilei · · 2026/02/08 该研究由肝脏外科北京协和医院毛一雷团队完成 Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany) 原文链接：https://doi.org/10.1002/advs.202522025 3. Engineered TIGIT-Blockade Membrane Vesicles Synergize with Microwave Ablation to Mediate Liver Metastases Eradication. 1.工程化TIGIT阻断膜囊泡协同微波消融根除肝转移。2. 微波消融后消融区边缘的肿瘤细胞增殖是导致术后复发的关键因素。3. 研究利用单细胞测序发现免疫抑制微环境，并开发了靶向消融区的Bev@TPNVs囊泡。4. 该策略显著抑制了肝转移并提高生存率，为消融后联合免疫治疗提供了新范式。 肝转移癌 | TIGIT, 免疫抑制微环境, VEGF | 单细胞RNA测序, 微波消融, 细胞膜囊泡 Li Shaoyue · … · Sun Liping · · 2026/02/08 该研究由超声医学同济大学孙丽萍团队完成 Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany) 原文链接：https://doi.org/10.1002/advs.202522918 4. Dual-payload small-molecule drug conjugates enable bystander anticancer activity with reduced nonspecific release. 双载荷小分子药物偶联物提升抗癌疗效。SMDCs临床转化受限于疗效与安全性。本研究提出双载荷策略，通过Bi-LIVTAC增强靶向细胞毒性并利用旁观者效应减少非特异性释放。该平台为开发高治疗窗的下一代SMDCs提供了通用方案。 肝细胞癌 | 旁观者效应, 靶向细胞毒性 | 小分子药物偶联物(SMDC), 双载荷策略 Chen Chuanjie · … · Zhang Xuan · · 2026/02/06 该研究由药物研发中国科学院上海药物研究所Zhang Xuan团队完成 Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society 原文链接：https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2026.114695 5. A hydrogen generator enhances immunogenic transarterial chemoembolization in hepatocellular carcinoma. 产氢系统增强肝癌介入栓塞化疗的免疫疗效。传统TACE受限于肿瘤微环境的缺氧和酸性。研究在TACE系统中引入氢化钙，通过原位产生氢气和氢氧根离子缓解缺氧并中和酸性。该策略显著增强了化疗诱导的免疫原性死亡，为肝癌综合治疗提供了新途径。 肝细胞癌 | 肿瘤微环境, 免疫原性细胞死亡(ICD) | 介入治疗(TACE), 氢气治疗 Cao Lei · … · Zhou Shi · · 2026/02/06 该研究由介入放射学贵州医科大学附属肿瘤医院Zhou Shi团队完成 Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society 原文链接：https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2026.114694 6. LINC01978 Drives Perineural Invasion in Cholangiocarcinoma Through Tumor-Neural Crosstalk and CCL2-Mediated Macrophage Recruitment. LINC01978通过肿瘤-神经串扰驱动胆管癌神经侵袭。神经侵袭是胆管癌预后不良的关键因素。研究发现外泌体LINC01978通过GDNF信号促进神经生长，并诱导巨噬细胞重塑细胞外基质。该“双环”模型揭示了神经侵袭的自放大机制，为胆管癌治疗提供了新靶点。 胆管癌, 神经侵袭 | LINC01978, GDNF/RET通路, 巨噬细胞招募 | 外泌体分析, 临床队列研究 Li Haoran · … · Feng Yujie · · 2026/02/06 该研究由肝胆胰外科青岛大学附属医院Feng Yujie团队完成 Cancer letters 原文链接：https://doi.org/10.1016/j.canlet.2026.218304 7. Myofibroblasts induce neuroplasticity to promote pancreatic inflammation and cancer progression. 肌成纤维细胞诱导神经可塑性促进胰腺癌进展。胰腺癌常伴随神经重塑，但癌相关成纤维细胞在其中的作用尚不明确。研究发现myCAFs通过分泌轴突制导分子招募交感神经，进而形成促进肿瘤生长的反馈环路。该研究确定了成纤维细胞亚型与神经的相互作用是潜在的治疗靶点。 胰腺癌 | 癌相关成纤维细胞(CAFs), 神经重塑, 交感神经 | 化学遗传学, 组织成像 Nigri Jérémy · … · Tuveson David A · · 2026/02/09 该研究由肿瘤学冷泉港实验室Tuveson David A团队完成 Cancer discovery 原文链接：https://doi.org/10.1158/2159-8290.CD-25-1337 8. Citalopram exhibits immune-dependent anti-tumor effects by modulating C5aR1+ TAMs. 西酞普兰通过调节C5aR1+巨噬细胞发挥免疫依赖性抗肿瘤作用。SSRIs类药物与癌症风险降低相关，但其在肿瘤治疗中的具体分子靶点不明。研究发现西酞普兰通过靶向巨噬细胞上的C5aR1增强吞噬作用并激活CD8+ T细胞免疫。该研究为老药新用开发肝癌免疫治疗药物提供了科学依据。 肝细胞癌 | C5aR1, 肿瘤相关巨噬细胞, 免疫调节 | 药物重定向, 分子对接 Dong Fangyuan · … · Jiang Shu-Heng · · 2026/02/09 该研究由肿瘤学上海交通大学医学院附属仁济医院江淑恒团队完成 eLife 原文链接：https://doi.org/10.7554/eLife.103016 9. Spatial Multi-omics Analyses Reveal Diabetes Promotes Pancreatic Cancer Progression by Stimulating Cholesterol-Induced Neutrophil Extracellular Trap Formation. 空间多组学揭示糖尿病通过胆固醇诱导NETs促进胰腺癌。伴有糖尿病的胰腺癌患者预后较差，但代谢重塑影响抗肿瘤免疫的具体机制不明。空间多组学分析发现糖尿病通过SREBP2介导的胆固醇生物合成促进中性粒细胞募集及NETs形成。该研究阐明了糖尿病促进胰腺癌发展的代谢机制，为相关治疗提供了新策略。 胰腺癌, 糖尿病 | 胆固醇代谢, 中性粒细胞胞外陷阱(NETs) | 空间多组学, 空间转录组 Li Guanqun · … · Sun Bei · · 2026/02/09 该研究由胰腺外科哈尔滨医科大学附属第一医院孙备团队完成 Cancer research 原文链接：https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-25-2854 10. ARID1A Mediates SWI/SNF-Independent Maintenance of Heterochromatin Architecture to Restrain Viral Mimicry and Immunogenicity in Colon Cancer. ARID1A通过维持异染色质结构抑制结肠癌病毒模拟。ARID1A在癌症中频繁突变，但其独立于SWI/SNF复合体的抑癌机制尚不清楚。研究发现ARID1A与TRIM28互作维持异染色质刚性，缺失ARID1A会触发病毒模拟并增强免疫原性。该发现揭示了ARID1A作为异染色质守门人的新功能，为增强免疫检查点疗法提供了靶点。 结肠癌, 免疫原性 | ARID1A, 异染色质, 病毒模拟 | 染色质免疫沉淀, PD-1阻断 Li Qian · … · Shen Jianfeng · · 2026/02/09 该研究由染色质生物学上海交通大学医学院附属第九人民医院沈建峰团队完成 Cancer research 原文链接：https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-25-3231 妇科肿瘤 1. Tumoroid model recreates clinically relevant phenotypes of high grade serous ovarian cancer cells, carcinoma associated fibroblasts, and macrophages. 1.三组分肿瘤样模型重现高级别浆液性卵巢癌临床表型。2. 卵巢癌微环境中的基质细胞显著影响患者预后，但缺乏有效的体外研究平台。3. 研究开发了包含癌细胞、基质干细胞和巨噬细胞的3D肿瘤样模型，成功模拟了化疗耐药和EMT特征。4. 该平台为研究肿瘤微环境相互作用及临床前药物筛选提供了高通量工具。 高级别浆液性卵巢癌 | 肿瘤微环境, 上皮-间质转化 (EMT) | 3D肿瘤样模型, 单细胞RNA测序 Burkhard Kathleen M · … · Mehta Geeta · · 2026/02/06 该研究由生物医学工程密歇根大学Mehta Geeta团队完成 Acta biomaterialia 原文链接：https://doi.org/10.1016/j.actbio.2026.02.005 2. Single-cell spatial atlas of high-grade serous ovarian cancer uncovers MHC class II as a key predictor of spatial tumor ecosystems and clinical outcomes. 高级别浆液性卵巢癌单细胞空间图谱揭示MHC II类的预测价值。卵巢癌微环境复杂，其细胞间相互作用的组织规律仍不清楚。研究通过整合空间成像与分子谱分析，发现肿瘤细胞MHC II表达是生存期延长的关键预测因子。该图谱为卵巢癌患者的精准分层和免疫激活机制研究提供了新见解。 高级别浆液性卵巢癌 | MHC II类分子, 免疫激活 | 空间转录组学, 单细胞图谱 Perez-Villatoro Fernando · … · Farkkila Anniina · · 2026/02/09 该研究由肿瘤学赫尔辛基大学医院Farkkila Anniina团队完成 Cancer discovery 原文链接：https://doi.org/10.1158/2159-8290.CD-25-1492 神经肿瘤 1. DRD2 Deficiency Underlies Pituitary Adenoma Dependent on Escherichia coli Translocation from the Gut. DRD2缺失通过诱导肠道大肠杆菌易位驱动垂体腺瘤发生。垂体腺瘤的发病机制复杂，瘤内微生物群在其中的作用此前鲜为人知。研究发现DRD2缺失会导致肠道屏障受损，促使大肠杆菌易位至垂体并激活小胶质细胞的GSDMD/HMGB1/MAPK通路。该发现揭示了“肠-垂体”轴在肿瘤发生中的关键作用，为垂体腺瘤的抗菌及免疫治疗提供了新依据。 垂体腺瘤 | DRD2, 大肠杆菌易位, 小胶质细胞激活 | 宏基因组测序, 无菌小鼠模型 Su Xian-Jun · … · Wang Xiong · · 2026/02/08 该研究由药学武汉大学人民医院王雄团队完成 Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany) 原文链接：https://doi.org/10.1002/advs.202504247 2. Metal-Supramolecular Drug Delivery System Empowered Meningeal Lymphatic Vessels-Bridged Intracranial-Peripheral Dual Immune Modulation for Reversing Glioblastoma Immune Suppression. 1.金属超分子递送系统通过脑膜淋巴管逆转胶质母细胞瘤免疫抑制。2. 血脑屏障和免疫抑制微环境是胶质母细胞瘤治疗的主要障碍。3. 研究开发了FLM@VC纳米组装体，通过脑膜淋巴管绕过血脑屏障并重塑肿瘤免疫环境。4. 该策略成功将“冷”肿瘤转变为“热”肿瘤，为协同免疫治疗提供了新途径。 胶质母细胞瘤 | 脑膜淋巴管, 肿瘤相关巨噬细胞, VEGF-C | 金属超分子递送系统, 免疫治疗 Zhang Chenxi · … · Liu Yun · · 2026/02/08 该研究由放射医学重庆医科大学刘云团队完成 Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany) 原文链接：https://doi.org/10.1002/advs.202522604 3. Treg-driven magnetic resonance radiomics in glioblastoma: a multicenter and cross-species model for prognostic biomarker discovery. 调节性T细胞驱动的影像组学模型预测胶质母细胞瘤预后。GBM是极具侵袭性的脑肿瘤，Treg细胞在其免疫抑制中起关键作用。研究构建了与Treg浸润相关的MRI影像组学模型，并在多中心队列中验证了其预后价值。该非侵入性工具为GBM的精准免疫评估提供了生物学依据。 胶质母细胞瘤 | 调节性T细胞(Treg), 免疫抑制微环境 | 影像组学, MRI Wang Xuezhen · … · Zhang Mingwei · · 2026/02/06 该研究由放射治疗学福建医科大学附属第一医院Zhang Mingwei团队完成 Cancer letters 原文链接：https://doi.org/10.1016/j.canlet.2026.218303 罕见癌种 1. OCIAD2 Stabilizes Integrin β1 Signaling Through SNX17-Mediated Endosomal Recycling to Lipid Rafts and Modulates Cisplatin Response in HNSCC. OCIAD2通过内体回收稳定整合素β1信号并调节头颈鳞癌的顺铂耐药。顺铂耐药是头颈鳞癌治疗中的重大障碍，其分子机制仍需深入探讨。研究发现OCIAD2通过与SNX17相互作用，促进整合素β1回收至脂筏区域，从而持续激活FAK-PI3K-AKT-mTOR信号通路。靶向OCIAD2可显著增强肿瘤对顺铂的敏感性，为克服化疗耐药提供了新靶点。 头颈鳞状细胞癌, 顺铂耐药 | OCIAD2, 整合素β1, 内体回收 | 转录组分析, 蛋白质谱 Cui Li · … · Zhao Xinyuan · · 2026/02/08 该研究由口腔医学南方医科大学赵信源团队完成 Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany) 原文链接：https://doi.org/10.1002/advs.202515452 2. Urinary Biomarkers Objectively Measure Minimal Residual Disease in Non-Muscle-Invasive Bladder Cancer. 尿液生物标志物客观评估非肌层浸润性膀胱癌的微小残留病灶。原位癌（CIS）作为残留病灶的衡量标准准确性不足，限制了风险评估。研究发现尿液细胞学和utDNA在预测复发风险方面显著优于传统的临床CIS评估。这些尿液标志物为膀胱癌的精准风险分层和疗效评估提供了客观手段。 膀胱癌, 微小残留病灶(MRD) | 尿液肿瘤DNA(utDNA), 基因突变 | 基因组谱分析, 尿液细胞学 Katims Andrew B · … · Pietzak Eugene J · · 2026/02/09 该研究由泌尿外科纪念斯隆-凯特琳癌症中心Pietzak Eugene J团队完成 Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research 原文链接：https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-25-3395 3. Transcriptomic subgroups in soft tissue tumors correlate with morphologic subtype, genomic features, and outcome. 转录组分析提升软组织肿瘤诊断与预后评估。软组织肿瘤具有高度异质性，许多亚型缺乏可靠的诊断或预后标志物。本研究通过对704个肿瘤进行RNA测序，识别出200多种致病性融合转录本，并发现与生存相关的转录亚群。该研究显著增强了诊断精准度，为软组织肿瘤的临床管理提供了重要预后信息。 软组织肿瘤 | 基因融合, 转录组亚型 | RNA测序, 机器学习 Hofvander Jakob · … · Mertens Fredrik · · 2026/02/09 该研究由临床遗传学隆德大学Mertens Fredrik团队完成 Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research 原文链接：https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-25-3740 泛癌种 1. ZBTB21 Is a Dual Suppressor of Pyroptosis and MHC-I Antigen Presentation That Promotes Tumor Immune Evasion. ZBTB21作为双重抑制因子促进肿瘤免疫逃逸。免疫检查点阻断疗法的疗效受限于肿瘤内在的免疫逃逸机制。研究鉴定出转录因子ZBTB21能同时抑制GSDMD介导的细胞焦亡和MHC-I抗原提呈，从而构建免疫抑制微环境。通过药物抑制ZBTB21可诱发焦亡炎症并增强抗原提呈，与PD-1疗法产生显著协同效应，为克服免疫耐药提供了新策略。 肿瘤免疫逃逸, 免疫治疗耐药 | ZBTB21, 细胞焦亡, MHC-I抗原提呈 | 表观遗传调控, 联合治疗 Zhao Lei · … · Tian Hui · · 2026/02/08 该研究由胸外科山东第一医科大学附属千佛山医院田辉团队完成 Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany) 原文链接：https://doi.org/10.1002/advs.202519836 2. Integrating Spatial Proteogenomics in Cancer Research. 空间蛋白基因组学在癌症研究中的整合与应用综述。空间蛋白基因组学通过整合分子分析与空间信息，为揭示肿瘤异质性及微环境动态变化提供了新范式。文章系统回顾了从单模态分析到多组学整合、从高丰度蛋白探测到“暗蛋白质组”探索的技术演进。该领域结合人工智能模型，正推动癌症诊断、个性化免疫治疗及药物开发的突破性进展。 肿瘤异质性, 肿瘤微环境 | 空间蛋白基因组学 | 空间转录组学, 空间蛋白质组学, AI分析框架 Wang Yida · … · Zhang Yan · · 2026/02/08 该研究由肿瘤学南京医科大学张岩团队完成 Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany) 原文链接：https://doi.org/10.1002/advs.202520744 3. A Comprehensive Review of Marketed KRAS Inhibitors and Degraders: Challenges and Opportunities. KRAS抑制剂与降解剂的市场化进展综述。KRAS突变是癌症的关键驱动因素，但其结构特征使得靶向药物开发极具挑战。本文综述了共价抑制剂的突破及PROTAC技术在克服耐药性方面的最新进展。该综述为未来KRAS靶向疗法和降解剂的开发提供了理论基础与启发。 KRAS突变癌症 | KRAS抑制剂, PROTAC, 药物耐药 | 药物研发综述 Xu Yi-Xin · … · Yuan Shuo · · 2026/02/09 该研究由肿瘤学郑州大学附属儿童医院袁硕团队完成 Medicinal research reviews 原文链接：https://doi.org/10.1002/med.70035 4. Cell Therapies and Bispecific Engagers: Redefining Strategies Against Checkpoint Resistance. 细胞疗法与双特异性衔接器应对免疫检查点耐药的策略。多数实体瘤患者对现有免疫疗法耐药，亟需开发新的效应细胞重定向和增强方案。本文综述了TCR-T、CAR-T及双抗在克服耐药中的应用，并分析了影响疗效的关键因素。该综述为优化实体瘤的免疫治疗设计提供了系统性指导。 免疫检查点耐药 | 细胞疗法, 双特异性衔接器, 肿瘤微环境 | 免疫治疗综述 Läubli Heinz · … · Zippelius Alfred · · 2026/02/09 该研究由肿瘤学巴塞尔大学医院Zippelius Alfred团队完成 Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research 原文链接：https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-24-3694 5. Correction: Progress in the discovery and development of anticancer agents from marine cyanobacteria. 海洋蓝藻来源抗癌药物的发现与开发进展。海洋蓝藻是具有生物活性的天然产物的重要来源，在抗癌药物研发中具有巨大潜力。本文对海洋蓝藻来源的抗癌药剂的发现、化学结构及开发进展进行了系统性综述与勘误。该综述为从海洋天然产物中寻找新型抗肿瘤候选药物提供了重要参考。 癌症治疗 | 天然产物活性 | 药物发现, 综述 Luesch Hendrik · … · Ratnayake Ranjala · Natural product reports · 2026/02/09 ⭐ 该研究由药物化学佛罗里达大学Luesch Hendrik团队完成 原文链接：https://doi.org/10.1039/d6np90002j 6. The farnesyl transferase inhibitor darlifarnib (KO-2806) re-sensitizes relapsing tumors to RAS inhibition. 法尼基转移酶抑制剂可逆转RAS抑制剂的耐药性。RAS靶向药物的耐药性限制了临床获益，亟需开发有效的联合治疗方案。研究发现mTORC1活性是RAS抑制耐药的关键驱动因素，使用KO-2806阻断mTORC1可使耐药肿瘤重新敏感。该研究确立了mTORC1作为逃逸介质的重要性，为RAS抑制剂耐药患者提供了新方案。 肿瘤耐药 | RAS抑制剂, mTORC1, 法尼基转移酶 | 药物联合治疗, 临床前模型 Patel Hetika Vora · … · Malik Shivani · · 2026/02/09 该研究由药物研发Kura Oncology团队完成 Cancer research 原文链接：https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-25-2764 7. A MERTK-Targeting Antibody-Drug Conjugate Selectively Depletes M2 Tumor-Associated Macrophages and MERTK-Expressing Cancer Cells. MERTK靶向ADC药物可精准清除M2巨噬细胞与癌细胞。M2型肿瘤相关巨噬细胞在微环境中促进肿瘤进展，而MERTK在其中及癌细胞中均高表达。本研究开发了ADC药物RGX-019，通过靶向MERTK同时耗竭免疫抑制性巨噬细胞并直接杀伤癌细胞。该双重靶向策略在多种肿瘤模型中显示出优异疗效，具有广阔应用前景。 肿瘤免疫微环境 | MERTK, 肿瘤相关巨噬细胞(TAM) | 抗体偶联药物(ADC) Takeda Shugaku · … · Kurth Isabel · · 2026/02/09 该研究由肿瘤生物学Inspirna公司Kurth Isabel团队完成 Cancer research 原文链接：https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-25-2998 声明：本文使用了AI进行翻译和总结

肺癌 1. Time-of-day immunochemotherapy in non-small cell lung cancer: a randomized phase 3 trial. 给药时间显著影响非小细胞肺癌免疫化疗疗效。回顾性研究提示早间输注免疫化疗可能更有效，但仍需前瞻性随机对照试验来验证给药时间对疗效的影响。这项3期临床试验显示，15:00前接受治疗的患者PFS和OS显著优于晚间组，且伴随更强的抗肿瘤CD8+ T细胞特征。该研究表明优化给药时间可大幅提升肺癌治疗预后，为临床实施时间免疫疗法提供了强有力的证据。 非小细胞肺癌 | 昼夜节律, CD8+ T细胞 | 免疫化疗, 随机对照试验 Huang Zhe · … · Zhang Yongchang · Nature medicine · 2026/02/02 ⭐ 该研究由肿瘤学湖南省肿瘤医院张永昌团队完成 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41591-025-04181-w 2. JIN-A02, a Mutant-Selective Fourth-Generation EGFR inhibitor, Overcomes C797S-Mediated Resistance and Demonstrates Intracranial Activity in NSCLC. JIN-A02克服肺癌EGFR C797S耐药。EGFR-TKI治疗非小细胞肺癌常因C797S突变产生耐药且缺乏有效疗法。本研究发现第四代抑制剂JIN-A02在体内外模型中能强效抑制突变信号并穿透血脑屏障。该药物为解决耐药及脑转移提供了极具前景的治疗方案。 非小细胞肺癌, 药物耐药性 | EGFR C797S, T790M | 第四代EGFR-TKI, 临床前模型 Lee Eun Ji · … · Lim Sun Min · · 2026/02/06 该研究由肿瘤学延世大学Cho Byoung Chul团队完成 Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research 原文链接：https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-25-3720 乳腺癌 1. Trastuzumab Deruxtecan Resistance via Loss of HER2 Expression and Binding. 揭示T-DXd耐药机制及联合治疗策略。T-DXd在HER2阳性及低表达乳腺癌中疗效显著，但获得性耐药的分子机制仍不明确。研究发现HER2表达丢失和结合界面突变是导致耐药的关键，并证明T-DXd与TROP2-ADC联合可克服因HER2丢失引起的耐药。该研究阐明了临床耐药的生物学基础，为开发克服ADC耐药的联合用药方案提供了理论依据。 乳腺癌 | HER2, TROP2, 耐药机制 | 抗体偶联药物(ADC) Chen Wanyi · … · Chandarlapaty Sarat · · 2026/02/06 该研究由肿瘤学纪念斯隆-凯特琳癌症中心Sarat Chandarlapaty团队完成 Cancer discovery 原文链接：https://doi.org/10.1158/2159-8290.CD-25-0647 2. Neoadjuvant endocrine treatment plus mammaglobin-A DNA vaccine induces antitumor immune responses in the primary tumor and peripheral blood of breast cancer patients: Insights from a phase 1b clinical trial. Mam-A DNA疫苗诱导乳腺癌患者产生抗肿瘤免疫应答。Mam-A是乳腺癌中广泛表达的肿瘤相关抗原，其疫苗潜力有待临床验证。Ib期临床试验显示，Mam-A疫苗能诱导全身性特异性T细胞反应，并增加肿瘤内CD8+ T细胞浸润。该研究表明Mam-A疫苗是乳腺癌免疫治疗的一个有前景的方向。 乳腺癌, 肿瘤免疫 | Mam-A抗原, CD8+ T细胞, PD-1 | DNA疫苗, 成像质谱流式 Mishra Rashmi · … · Gillanders William E · · 2026/02/06 该研究由肿瘤免疫学华盛顿大学Gillanders William E团队完成 Cancer immunology research 原文链接：https://doi.org/10.1158/2326-6066.CIR-25-0666 3. Sensory neurons drive immune exclusion by stimulating a dense extracellular matrix in the breast cancer tumor microenvironment. 感觉神经元通过刺激细胞外基质诱导三阴性乳腺癌的免疫排除。神经支配在肿瘤进展中起关键作用，但感觉神经元在乳腺癌微环境中的具体机制尚不清晰。研究发现神经生长因子触发感觉神经元分泌CGRP，进而激活成纤维细胞产生致密胶原屏障。靶向该神经-成纤维细胞轴可重塑微环境并增强免疫治疗效果，具有重要的临床转化潜力。 三阴性乳腺癌 | 感觉神经元, CGRP, 胶原沉积 | 免疫治疗, 神经阻断 Zhang Si-Wei · … · Jiang Yi-Zhou · Cell · 2026/02/05 ⭐ 该研究由乳腺外科复旦大学附属肿瘤医院江一舟团队完成 原文链接：https://doi.org/10.1016/j.cell.2026.01.001 4. Afuresertib plus fulvestrant for pretreated HR-positive, HER2-negative, advanced breast cancer: a phase Ib trial. Afuresertib联合氟维司群治疗经治HR+/HER2-晚期乳腺癌的Ib期临床试验。针对既往接受过治疗的晚期乳腺癌患者，探索新型联合治疗方案具有重要的临床意义。该试验评估了AKT抑制剂Afuresertib联合氟维司群的疗效，结果显示客观缓解率为25.8%且安全性良好。研究表明该联合方案对预后较差的乳腺癌患者具有临床应用潜力，支持开展进一步的随机对照试验。 HR+/HER2-乳腺癌 | AKT抑制剂, 氟维司群 | Ib期临床试验 Zhang Pin · … · Xu Binghe · · 2026/02/06 该研究由肿瘤学领域中国医学科学院肿瘤医院徐兵河团队完成 Nature communications 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41467-026-69225-2 5. Extracellular matrix mediates circulating tumor cell clustering in triple-negative breast cancer metastasis. 细胞外基质介导三阴性乳腺癌转移中循环肿瘤细胞的聚集。循环肿瘤细胞（CTC）簇比单个CTC具有更强的转移潜力，但在缺乏黏附蛋白的肿瘤中其聚集机制尚不明确。研究发现透明质酸（HA）通过其受体CD44介导三阴性乳腺癌CTC的非依赖性聚集。HA通过启动膜突起接触并由解质体稳定，增强了CTC在剪切应力下的存活和转移。该发现揭示了ECM-受体相互作用在肿瘤转移中的关键作用，为抑制乳腺癌转移提供了新思路。 三阴性乳腺癌转移 | 透明质酸 (HA), CD44, CTC聚集 | 细胞聚集实验 Bobkov Georg Om · … · Cheng Chonghui · · 2026/02/06 该研究由乳腺癌研究领域贝勒医学院Cheng Chonghui团队完成 Nature communications 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41467-026-69007-w 6. Adipocyte-driven STAT3-ANGPT2-PTGIS axis promotes cutaneous metastasis in breast cancer and represents a targetable pathway. 脂肪细胞驱动的STAT3轴促进乳腺癌皮肤转移。乳腺癌皮肤转移（CMBC）具有侵袭性且临床研究有限。研究发现脂肪细胞信号通过激活STAT3上调ANGPT2等基因，促进血管生成和代谢重编程。该发现确定了STAT3通路是治疗CMBC的潜在靶点。 乳腺癌皮肤转移 | STAT3通路, 血管生成 | 转录组测序, 小鼠模型 Luo Chi-Wen · … · Pan Mei-Ren · · 2026/02/06 该研究由临床医学高雄医学大学Pan Mei-Ren团队完成 NPJ precision oncology 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41698-025-01184-1 血液肿瘤 1. Zanubrutinib for the treatment of patients with del(17p) and/or TP53 CLL/SLL: analysis across clinical studies. 泽布替尼治疗高危CLL/SLL患者的疗效与安全性分析。携带del(17p)或TP53突变的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者属于高危人群，预后通常较差。汇总分析显示，泽布替尼在初治和复发/难治性高危患者中均表现出强劲且持久的疗效，且安全性良好。该研究进一步支持了泽布替尼作为高危CLL/SLL患者一线及后线治疗的首选方案。 慢性淋巴细胞白血病(CLL), 高危遗传学变异 | BTK抑制剂, 泽布替尼 | 临床试验汇总分析 Tam Constantine S · … · Brown Jennifer R · · 2026/02/10 该研究由血液肿瘤学丹娜-法伯癌症研究所Jennifer R Brown团队完成 Blood advances 原文链接：https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2025015986 2. Retreatment with R-CHOP-like therapy in patients with late relapse of diffuse large B-cell lymphoma. R-CHOP类方案再治疗晚期复发弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效。晚期复发（>2年）的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者是否能从重复初始方案中获益尚缺乏充分证据。研究显示，使用R-CHOP类方案再治疗晚期复发患者可获得72%的总缓解率，且复发间隔超过5年者预后更佳。该研究表明，对于无法耐受强力化疗的晚期复发DLBCL患者，重复R-CHOP是一种有效且经济的治疗选择。 弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL), 晚期复发 | R-CHOP方案, 治疗反应 | 回顾性队列研究 Champagne Jean-Nicolas · … · Sehn Laurie H · · 2026/02/10 该研究由血液肿瘤学BC癌症中心Laurie H Sehn团队完成 Blood advances 原文链接：https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2025017620 3. Metformin induces ferroptosis associated with lipidomic remodeling in AML. 二甲双胍通过脂质组重塑诱导急性髓系白血病细胞铁死亡。急性髓系白血病（AML）高度依赖氧化磷酸化，寻找安全有效的代谢抑制剂是临床关注的重点。研究发现二甲双胍能诱导AML细胞铁死亡，且该效应在脂质代谢紊乱的样本中更显著，并与DGAT1抑制具有协同作用。该研究揭示了二甲双胍抗白血病的新机制，为利用代谢脆弱性进行AML个性化治疗提供了依据。 急性髓系白血病(AML), 代谢脆弱性 | 铁死亡, 二甲双胍/DGAT1 | 脂质组学, 蛋白质组学 Sternadt Dominique · … · Schuringa Jan Jacob · · 2026/02/10 该研究由血液学格罗宁根大学Jan Jacob Schuringa团队完成 Blood advances 原文链接：https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2025016155 4. UBE2O as a key regulator of drug-induced erythropoiesis in the context of myelodysplastic syndromes. UBE2O是骨髓增生异常综合征中药物诱导红细胞生成的关键调节因子。骨髓增生异常综合征（MDS）以无效造血和贫血为特征，亟需寻找提高促红细胞生成药物疗效的新靶点。研究证实GATA1通过调节UBE2O转录影响红系分化，且UBE2O在MDS患者接受治疗后的表达水平发生显著变化。该研究确定了UBE2O在红细胞生成中的核心作用，为改善MDS贫血提供了潜在的治疗靶点。 骨髓增生异常综合征(MDS), 无效造血 | UBE2O酶, GATA1转录因子 | 染色质免疫共沉淀(ChIP), 生物信息学分析 Maffeo Beatrice · … · Cilloni Daniela · · 2026/02/10 该研究由临床与生物科学都灵大学Daniela Cilloni团队完成 Blood advances 原文链接：https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2025017340 5. Diagnostic criteria for NK cell large granular lymphocyte leukemia: validation through a multicentric international study. NK细胞大颗粒淋巴细胞白血病诊断标准的国际多中心验证。NK细胞大颗粒淋巴细胞白血病（NK-LGLL）缺乏明确的克隆性标志，导致其与反应性增生的鉴别诊断十分困难。研究通过国际多中心队列验证并修订了诊断框架，引入CCL22突变作为关键指标，显著提高了诊断的敏感性。该研究为NK-LGLL提供了标准化的分子指导诊断标准，有助于减少有创检查并优化临床管理。 NK细胞大颗粒淋巴细胞白血病(NK-LGLL), 鉴别诊断 | CCL22突变, STAT3/TET2突变 | 国际多中心研究, 诊断标准验证 Pastoret Cedric · … · Lamy Thierry · · 2026/02/10 该研究由血液学雷恩大学Thierry Lamy团队完成 Blood advances 原文链接：https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2025016509 6. Outcomes for CART as 2L vs 3L vs 4L or beyond in aggressive B-cell lymphoma: real-world evidence from the ABC Consortium. CART治疗大B细胞淋巴瘤真实世界疗效分析。CART疗法改变了复发难治性大B细胞淋巴瘤的管理，但不同治疗线次的真实世界疗效差异尚需明确。本研究通过多中心回顾性分析发现，二线与三线CART治疗的生存获益相似，而四线及以上疗效较差，且双打击淋巴瘤在二线使用获益更显著。该研究为临床实践中CART疗法的时机选择提供了重要参考，建议特定高危患者应尽早接受治疗。 大B细胞淋巴瘤 | CD19 | CART疗法, 真实世界研究 Wang John S · … · Karmali Reem · · 2026/02/10 该研究由血液肿瘤学西北大学Reem Karmali团队完成 Blood advances 原文链接：https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2025017120 7. Vulnerability of SRSF2-mutated chronic myelomonocytic leukemia to perturbation of the cGAS-STING pathway. SRSF2突变型CMML对cGAS-STING通路具有依赖性。慢性粒单核细胞白血病（CMML）易进展为急性髓系白血病，但缺乏能模拟其临床特征及进展过程的动物模型。研究构建了SRSF2突变斑马鱼模型，发现突变通过诱导DNA损伤激活cGAS-STING通路，抑制该通路可显著缓解白血病表型。该发现揭示了SRSF2突变与炎症激活之间的致病联系，为CMML提供了潜在的治疗干预靶点。 慢性粒单核细胞白血病 | cGAS-STING通路, SRSF2突变 | 斑马鱼模型, 转录组分析 Chen Yanan · … · Sun Xuan · · 2026/02/10 该研究由血液病学香港大学Sun Xuan团队完成 Blood advances 原文链接：https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2025017005 8. Prospective Feasibility Study of Peripheral Blood for MRD Detection in Acute Myeloid Leukemia by Flow Cytometry. 外周血流式细胞术检测AML微小残留病的可行性研究。目前AML的MRD检测主要依赖有创的骨髓穿刺，探索外周血（PB）作为替代标本具有重要的临床意义。通过对118名患者的前瞻性研究，发现PB与骨髓检测结果高度一致，且PB MRD阳性能有效预测患者的复发和生存预后。该研究证实了外周血流式MRD检测的稳健性，支持其作为骨髓检测的有力补充用于AML的长期监测。 急性髓系白血病(AML) | 微小残留病(MRD) | 多色流式细胞术, 外周血检测 Li Shaoying · … · Wang Sa A · · 2026/02/06 该研究由血液肿瘤学MD安德森癌症中心Sa A Wang团队完成 Blood advances 原文链接：https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2025018607 9. HSCs/MPPs as cells of origin with altered differentiation hierarchy impairing immunomicroenvironment in PML::RARA and CBFα/β fusion AML. HSC/MPP起源影响AML免疫微环境。白血病干细胞（LSCs）是否同时产生白血病细胞和功能障碍的免疫细胞尚待深入探讨。研究通过单细胞测序追踪三种融合基因AML患者，证实HSC/MPP作为起源细胞导致了包括免疫细胞在内的分化层级改变。该发现强调了根除LSC以恢复功能性免疫系统的重要性，并为AML预后评估提供了新模型。 急性髓系白血病 | 白血病干细胞, 融合转录因子 | 单细胞转录组测序 Qiao Niu · … · Chen Sai-Juan · · 2026/02/06 该研究由血液学上海交通大学瑞金医院陈赛娟团队完成 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 原文链接：https://doi.org/10.1073/pnas.2526334123 消化肿瘤 1. Convergence for Inactivation of TGF-β Signaling Is a Common Feature of Advanced Pancreatic Cancer. TGF-β信号失活是晚期胰腺癌特征。研究通过对晚期胰腺癌患者进行多区域外显子组测序，发现TGF-β通路的趋同进化是其核心特征。研究揭示了SMAD4失活与远处转移、TGF-β受体失活与局部晚期病变之间的关联。这些发现为区分胰腺癌转移倾向及指导新辅助化疗提供了遗传学标志物。 胰腺癌, 肿瘤转移 | TGF-β通路, SMAD4失活, 趋同进化 | 全外显子组测序, 类器官模型 Hong Jungeui · … · Iacobuzio-Donahue Christine A · · 2026/02/09 该研究由肿瘤遗传学纪念斯隆-凯特琳癌症中心Christine A Iacobuzio-Donahue团队完成 Cancer discovery 原文链接：https://doi.org/10.1158/2159-8290.CD-24-0772 2. USP20-RAB8A signaling axis restricts pancreatic cancer progression by disrupting GLUT1 vesicular trafficking and inhibiting glucose uptake. USP20-RAB8A轴通过干扰GLUT1转运抑制胰腺癌进展。胰腺癌细胞高度依赖葡萄糖代谢，但其调节机制尚不完全清楚。研究发现RAB8A介导GLUT1的囊泡运输以促进葡萄糖摄取，而去泛素化酶USP20通过抑制RAB8A活性发挥抑癌作用。该研究揭示了USP20-RAB8A-GLUT1轴在代谢重编程中的关键作用，为胰腺癌的代谢治疗提供了新靶点。 胰腺癌 | 葡萄糖代谢, USP20, GLUT1 | 泛素化分析 Bai Yu · … · Qin Renyi · · 2026/02/04 该研究由胰腺外科华中科技大学同济医学院秦仁义团队完成 Cancer letters 原文链接：https://doi.org/10.1016/j.canlet.2026.218299 3. Combined targeted and epigenetic-based therapy enhances antitumor immunity by stabilizing GATA6-dependent MHCI expression in pancreatic ductal adenocarcinoma. 靶向与表观遗传联合疗法通过稳定GATA6依赖的MHCI表达增强胰腺癌免疫治疗。GATA6在维持胰腺导管腺癌（PDAC）上皮表型中起关键作用，但其对免疫微环境的影响尚不明确。研究发现GATA6表达与免疫浸润正相关，且MEK抑制剂能诱导GATA6高表达细胞的MHCI上调。通过联合使用MEK抑制剂和HDAC抑制剂，可恢复因EMT导致的GATA6缺失，显著增强T细胞浸润并抑制肿瘤生长。该研究为提高PDAC的免疫识别和治疗效果提供了新策略。 胰腺导管腺癌 (PDAC) | GATA6, MHCI表达, MEK抑制剂 | 空间分析, 联合疗法 Peng JuanFei · … · Siveke Jens T · · 2026/02/06 该研究由肿瘤转化医学领域埃森大学医院Jens T. Siveke团队完成 Nature communications 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41467-026-69013-y 4. USP30 senses serine/glycine levels to regulate serine biosynthesis and colorectal tumorigenesis by deubiquitinating FTO. USP30感知丝氨酸/甘氨酸水平并通过去泛素化FTO调节结直肠癌。FTO在结直肠癌中上调，但其机制尚不清楚。研究发现USP30感知氨基酸水平并稳定FTO，进而促进丝氨酸合成和肿瘤生长。该研究为针对癌症丝氨酸代谢的治疗提供了新的机制见解和潜在策略。 结直肠癌 | USP30, FTO, 丝氨酸合成 | 分子对接, 肿瘤模型 Qiao Yaya · … · Zhang Shuai · · 2026/02/06 该研究由中西医结合天津中医药大学张帅团队完成 Cell death and differentiation 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41418-026-01680-2 5. Targeted Degradation of Lin28B Using Pre-let-7-PROTACs for Hepatocellular Carcinoma Therapy. Pre-let-7-PROTACs靶向降解Lin28B治疗肝癌。Lin28B在肝癌中高表达并抑制抑癌基因let-7，但因缺乏传统结合口袋而难以成药。研究构建了基于miRNA的PROTAC，成功诱导Lin28B降解并恢复let-7水平，抑制肿瘤进展。该策略为“不可成药”的RNA结合蛋白提供了创新的靶向降解方案。 肝细胞癌 | Lin28B, let-7 miRNA | PROTAC, 靶向蛋白质降解 Xu Jianfei · … · Tang Xinjing · · 2026/02/07 该研究由天然药物与仿生药物北京大学汤新景团队完成 Journal of medicinal chemistry 原文链接：https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.5c03203 妇科肿瘤 1. ESM1 SUMOylation mediates bevacizumab resistance in ovarian cancer through ITGB1-FAK-driven angiogenesis. ESM1苏木酰化介导卵巢癌贝伐珠单抗耐药。贝伐珠单抗耐药是卵巢癌治疗的重大障碍，其分子机制亟待阐明。研究发现TRIM28通过促进ESM1苏木酰化增强其稳定性，进而激活ITGB1/FAK通路诱导血管生成。该发现揭示了耐药新机制，并提出了潜在的治疗靶点。 卵巢癌, 贝伐珠单抗耐药 | ESM1, TRIM28, ITGB1/FAK通路 | 苏木酰化修饰分析, 血管生成实验 Ran Xiaomin · … · Yang Bikang · · 2026/02/04 该研究由妇科肿瘤学湖南省肿瘤医院Yang Bikang团队完成 Cell reports 原文链接：https://doi.org/10.1016/j.celrep.2026.116927 2. Mesothelial cells promote peritoneal invasion and metastasis of ascites-derived ovarian cancer cells through spheroid formation. 间皮细胞通过球体形成促进卵巢癌转移。卵巢癌患者常伴有腹膜转移和腹水，但癌细胞与腹水中非恶性细胞在转移前的相互作用尚不明确。研究发现腹水中的间皮细胞与癌细胞形成聚集团块，通过TGF-β1诱导间皮细胞产生侵袭足，从而启动腹膜侵袭。该发现揭示了卵巢癌在腹腔内快速扩散的新机制，为阻断腹膜转移提供了潜在靶点。 卵巢癌腹膜转移 | 间皮细胞, TGF-β1 | 单细胞RNA测序, 多光子显微镜 Uno Kaname · … · Kajiyama Hiroaki · · 2026/02/06 该研究由妇产科学名古屋大学Kajiyama Hiroaki团队完成 Science advances 原文链接：https://doi.org/10.1126/sciadv.adu5944 3. Ex vivo drug sensitivity testing predicts treatment outcomes in advanced ovarian cancer. 离体药物敏感性测试预测晚期卵巢癌疗效。晚期上皮性卵巢癌的高复发率亟需个体化治疗方案。开发了DRUGSENS平台，通过单细胞成像和计算分析定量评估患者样本的药物反应。该研究证明离体药物反应与患者生存期显著相关，可指导临床用药。 卵巢癌, 多药耐药 | 药物敏感性 | 离体药物测试, 影像分析 Labrosse Kathrin B · … · Coelho Ricardo · · 2026/02/06 该研究由生物医学巴塞尔大学Ricardo Coelho团队完成 NPJ precision oncology 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41698-026-01321-4 4. Therapeutic optimization of LIPA targeting to induce endoplasmic reticulum stress and cell death in ovarian cancer. 优化LIPA靶向治疗以诱导卵巢癌内质网应激和细胞死亡。卵巢癌是致死率最高的妇科恶性肿瘤，亟需新疗法。研究开发了高效类似物ERX-208，通过靶向LIPA触发强烈的内质网应激并诱导凋亡。该研究支持ERX-208作为卵巢癌临床治疗候选药物的进一步开发。 卵巢癌 | LIPA靶点, 内质网应激 | 药物优化, PDX模型 Viswanadhapalli Suryavathi · … · Vadlamudi Ratna K · · 2026/02/06 该研究由妇产科学德克萨斯大学圣安东尼奥分校Ratna K Vadlamudi团队完成 Oncogene 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41388-026-03689-w 5. Microfluidics engineered autologous nanovaccine for activating and visualizing antitumor activity. 微流控纳米疫苗实现肿瘤免疫治疗可视化。肿瘤来源囊泡疫苗面临免疫逃逸及体内疗效难以实时监测的挑战。研究利用微流控技术在囊泡表面包覆二氧化锰，通过阻断CD47并释放锰离子激活cGAS-STING通路。该疫苗在抑制肿瘤生长的同时实现了MRI示踪，为精准癌症免疫治疗提供了新平台。 卵巢癌 | cGAS-STING通路, CD47 | 微流控, 纳米疫苗, MRI成像 Jiang Xiaoting · … · Chen Ting · · 2026/02/06 该研究由放射影像学南京医科大学第一附属医院Chen Ting团队完成 Journal of nanobiotechnology 原文链接：https://doi.org/10.1186/s12951-026-04045-6 神经肿瘤 1. A genomically-tailored multi-agent precision medicine clinical trial for adults with recurrent glioblastoma. 复发性胶质母细胞瘤的基因组定制多药精准治疗试验。复发性胶质母细胞瘤（rGBM）疗效极差且具有高度异质性，单一靶点疗法在临床中屡遭失败。这项1期临床试验根据患者肿瘤的基因组谱定制包含多达4种药物的联合方案，结果显示中位生存期为12.7个月，但毒性限制了剂量。该研究证明了在rGBM中实施个体化多药方案的可行性，但也强调了克服药物毒性和耐药进化的巨大挑战。 复发性胶质母细胞瘤 | 基因组异质性, 耐药进化 | 精准医学, 临床试验 Chen Jiaying · … · Clarke Jennifer L · · 2026/02/06 该研究由神经肿瘤学加州大学旧金山分校Jennifer L Clarke团队完成 Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research 原文链接：https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-25-4080 2. Male-biased Yap1-Cd276/B7-H3 axis for immune evasion in medulloblastoma. Yap1-Cd276轴介导男性偏向性的髓母细胞瘤免疫逃逸。癌症发病率和治疗反应中性别差异的分子机制仍待深入研究。研究通过多组学分析发现，Yap1缺失能显著延长男性而非女性髓母细胞瘤模型的生存期，其机制在于YAP1激活Cd276表达以抑制CD8+ T细胞。该研究揭示了癌症免疫相互作用中的性别差异，为性别特异性治疗提供了重要依据。 髓母细胞瘤 | Yap1, Cd276/B7-H3, 性别差异 | 整合多组学分析, 免疫抑制评估 Abdelfattah Nourhan · … · Yun Kyuson · Cancer cell · 2026/02/05 ⭐ 该研究由肿瘤学休斯顿卫理公会研究所Kyuson Yun团队完成 原文链接：https://doi.org/10.1016/j.ccell.2026.01.005 3. MIF-CD74 signaling drives immune modulation in medulloblastoma. MIF-CD74信号轴驱动髓母细胞瘤免疫调节。复发性髓母细胞瘤预后极差，亟需阐明其肿瘤微环境中的免疫逃逸机制。研究通过整合单细胞与大体转录组数据，鉴定并验证了MIF-CD74这一关键的促免疫抑制受配体对。该发现为开发针对复发性髓母细胞瘤的新型免疫治疗靶点奠定了基础。 髓母细胞瘤 | MIF-CD74信号轴, 免疫逃逸 | 单细胞RNA测序, 受体-配体分析 Draper Benjamin · … · Donovan Laura K · · 2026/02/06 该研究由神经肿瘤学伦敦大学学院Donovan Laura K团队完成 Neuro-oncology 原文链接：https://doi.org/10.1093/neuonc/noag020 罕见癌种 1. Phase IB/II Trial with Correlative Analyses of Doxorubicin plus Durvalumab Combination in Patients with Advanced Soft Tissue Sarcoma. 阿霉素联合度伐利尤单抗治疗晚期软组织肉瘤。针对晚期软组织肉瘤缺乏有效二线方案的现状，本研究评估了化疗联合免疫检查点抑制剂的疗效。临床试验显示该联合疗法具有良好的客观缓解率和安全性，且RTK-RAS通路状态可预测预后。该研究为晚期肉瘤的联合免疫治疗提供了临床依据。 软组织肉瘤 | PD-L1, RTK-RAS通路 | 联合疗法, 临床IB/II期试验 Yun Kum-Hee · … · Kim Hyo Song · · 2026/02/06 该研究由肿瘤学延世大学Kim Hyo Song团队完成 Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research 原文链接：https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-25-2633 2. Clonal hematopoiesis after 177Lu-PSMA-617 radioligand therapy in prostate cancer. 177Lu-PSMA-617放射配体疗法促进前列腺癌克隆性造血。放射暴露可能加剧克隆性造血风险，但其在新型放射配体疗法中的影响尚不明确。研究发现177Lu-PSMA-617显著诱导PPM1D等基因突变及克隆扩张，频率高于化疗。这提示在临床应用中需加强对长期血液系统后遗症的监测。 前列腺癌, 克隆性造血 | PPM1D, DNA损伤反应 | 放射配体疗法, 深度靶向测序 Munzur Aslı D · … · Wyatt Alexander W · · 2026/02/06 该研究由肿瘤基因组学不列颠哥伦比亚大学Wyatt Alexander W团队完成 Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research 原文链接：https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-25-4001 3. Discovery of Novel CBP/p300 and BRD4 Dual-Target PROTACs with Potent Antitumor Activity in Prostate Cancer. 双靶点PROTAC在前列腺癌中的活性。CBP/p300和BRD4协同驱动前列腺癌进展，开发双靶点降解剂具有重要临床意义。研究设计并合成了一系列新型PROTAC，其中化合物29c能高效降解双靶点并显著抑制肿瘤生长。该研究展示了双靶点PROTAC在治疗前列腺癌中的巨大潜力。 前列腺癌 | CBP/p300, BRD4, PROTAC | 蛋白质降解技术, 异种移植模型 Zhang Yi-Zhe · … · Duan Ying-Chao · · 2026/02/06 该研究由药物化学新乡医学院段迎超团队完成 Journal of medicinal chemistry 原文链接：https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.5c03168 4. Targeting ATR signaling in sarcoma with homologous recombination deficiency. 靶向ATR信号通路在同源重组缺陷肉瘤中的治疗潜力。同源重组缺陷（HRD）是多种癌症的治疗靶点，但在肉瘤中的应用仍需探索。研究通过SARC-HRD特征对肉瘤患者进行分层，发现高HRD水平与不良预后相关。实验证实抑制ATR、CHK1等通路对HRD肉瘤具有合成致死效应，并发现ATR抑制剂与其他药物的协同作用，为肉瘤的精准治疗提供了新策略。 肉瘤 | 同源重组缺陷, ATR信号 | 药物敏感性分析 Planas-Paz L · … · Pauli C · · 2026/02/04 该研究由病理学苏黎世大学医院Chantal Pauli团队完成 Cancer letters 原文链接：https://doi.org/10.1016/j.canlet.2026.218300 泛癌种 1. Recurrent Immunogenic Neoantigens and Their Cognate T-cell Receptors in Treatment-Resistant Metastatic Prostate Cancer. 治疗耐药性转移性前列腺癌中的复发性免疫原性新抗原。转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）急需克服耐药性的新型免疫疗法。研究开发了SpotNeoMet管线，识别出源自AR H875Y突变的新抗原及其特异性TCR，并证实其能有效杀伤前列腺癌细胞。该研究为耐药性癌症提供了系统的新抗原识别框架和潜在的T细胞免疫治疗方案。 转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC), 治疗耐药 | AR H875Y突变, 新抗原 | 免疫肽组学, TCR-T疗法 Gumpert Nofar · … · Samuels Yardena · · 2026/02/06 该研究由分子细胞生物学魏茨曼科学研究所Yardena Samuels团队完成 Cancer discovery 原文链接：https://doi.org/10.1158/2159-8290.CD-24-1213 2. Carboxylic Acid Bioisosteres of Creatine as Novel and Selective Substrate Competitive Inhibitors of the Creatine Transporter SLC6A8. 开发新型高选择性肌酸转运蛋白SLC6A8抑制剂。某些癌症通过上调肌酸代谢补充能量，但现有的SLC6A8抑制剂效力较低且缺乏对相关转运蛋白的选择性。研究采用生物电子等排体策略，通过替换羧酸基团发现了在体内外均具有更高活性和选择性的新型抑制剂，并解析了其结合模式。该研究为开发针对肌酸代谢依赖型肿瘤的精准治疗药物提供了强有力的候选分子和结构依据。 肿瘤能量代谢 | SLC6A8, 肌酸转运蛋白 | 生物电子等排体, 药物筛选 Martinez Eduardo J · … · Kurth Isabel · · 2026/02/06 该研究由药物研发Inspirna公司Isabel Kurth团队完成 Journal of medicinal chemistry 原文链接：https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.5c02607 3. Zbtb32 promotes CD8+ T cell differentiation and function in cancer. 转录因子Zbtb32促进肿瘤中耗竭性T细胞的杀伤功能。肿瘤微环境中终末耗竭T细胞（Ttex）具有强杀伤力，但调控其分化与功能的分子机制尚不完全清楚。研究发现Zbtb32在Ttex中高表达，受CD28信号调节，通过与Bcl6竞争结合DNA来促进T细胞向Ttex分化并增强其抗肿瘤能力。该发现揭示了Zbtb32在调节T细胞抗肿瘤免疫中的关键作用，为癌症免疫治疗提供了新的潜在靶点。 肿瘤免疫 | Zbtb32, Bcl6, T细胞耗竭 | 免疫治疗 Pan Birui · … · Dong Chen · · 2026/02/06 该研究由免疫学西湖大学董晨团队完成 The Journal of experimental medicine 原文链接：https://doi.org/10.1084/jem.20250005 4. The dark side of the dot: How melanosomes dim T cell activity. 黑色素体削弱T细胞抗肿瘤活性。黑色素瘤细胞如何逃避免疫监测是癌症研究的核心问题。研究发现黑色素瘤细胞分泌携带MHC-肽复合物的黑色素体，通过与CD8+ T细胞受体相互作用并损害其功能。该发现揭示了肿瘤免疫逃逸的新机制，为增强T细胞免疫疗法提供了新思路。 黑色素瘤 | 黑色素体, T细胞耗竭 | 免疫逃逸机制研究 Wang Ruimin · Caron Etienne · · 2026/02/06 该研究由免疫生物学耶鲁大学Caron Etienne团队完成 Science immunology 原文链接：https://doi.org/10.1126/sciimmunol.aef9200 5. Aldehyde and seek: Toxic aldehydes drive exhaustion in tumor-infiltrating T cells. 有毒醛类驱动肿瘤浸润T细胞耗竭。肿瘤微环境中T细胞耗竭的代谢驱动因素尚未完全阐明。研究发现由于脂肪酸氧化减少，肿瘤浸润淋巴细胞中积累的醛类会损伤线粒体并直接驱动T细胞耗竭。该发现揭示了代谢产物对免疫功能的负面影响，为逆转T细胞耗竭提供了新的代谢干预靶点。 T细胞耗竭 | 有毒醛类, 线粒体损伤 | 肿瘤免疫代谢分析 McAlindon Cait A · Clark Rachael A · · 2026/02/06 该研究由皮肤病学哈佛医学院Clark Rachael A团队完成 Science immunology 原文链接：https://doi.org/10.1126/sciimmunol.aef9196 6. Validation and context-dependent effects of a prostate cancer polygenic risk score in the All of Us Research Program. 多血统前列腺癌多基因风险评分在多样化人群中得到验证。前列腺癌风险分层对临床至关重要，但多基因风险评分（PRS）在不同人口学和生活方式背景下的效用尚不明确。本研究利用All of Us项目数据验证了包含451个变异的PRS，发现其在不同血统中均有强关联，且受年龄、BMI和医疗获取情况调节。该发现强调了在临床应用PRS时需考虑个体背景因素，以提升预测精准度。 前列腺癌 | 遗传风险因素, 多基因风险评分 | 风险分层, 孟德尔随机化 Cheng Shuyan · … · Darst Burcu F · · 2026/02/05 该研究由流行病学与遗传学弗雷德·哈钦森癌症中心Burcu F. Darst团队完成 American journal of human genetics 原文链接：https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2026.01.002 7. Programmable iPSC-derived CAR-NK vesicles remodel the immune microenvironment and eradicate tumors. iPSC衍生的CAR-NK细胞外囊泡可重塑肿瘤微环境并清除实体瘤。实体瘤的基质屏障和免疫抑制环境限制了CAR细胞疗法的浸润与疗效。研究开发了无细胞的CAR-iNEVs平台，能直接杀伤肿瘤并诱导促炎巨噬细胞极化，增强先天免疫。该平台与免疫检查点阻断具有协同作用，为实体瘤治疗提供了高效且耐受性良好的新方案。 实体瘤 | 肿瘤微环境重塑, 巨噬细胞极化 | CAR-NK细胞外囊泡, iPSC Zhang Hao · … · Xia Peng · · 2026/02/05 该研究由生物化学与分子生物学芝加哥大学夏鹏团队完成 Cell reports. Medicine 原文链接：https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2025.102545 8. Turn CAR T against TAMs. 装甲化CAR T细胞通过靶向肿瘤相关巨噬细胞重塑免疫微环境。肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）的异质性是髓系靶向疗法临床转化的主要障碍。本期两项研究证明，表达IL-12的CAR T细胞能有效清除促癌巨噬细胞，并将微环境转变为抗癌模式。该策略为克服实体瘤免疫抑制、提升细胞疗法效能提供了新思路。 肿瘤免疫逃逸 | 肿瘤相关巨噬细胞, IL-12 | 装甲化CAR T细胞 Mantovani Alberto · Garlanda Cecilia · Cancer cell · 2026/02/05 ⭐ 该研究由免疫学Humanitas大学Cecilia Garlanda团队完成 原文链接：https://doi.org/10.1016/j.ccell.2026.01.008 9. Stochasticity in cancer immunotherapy stems from rare but functionally critical Spark T cells. 罕见的“星火T细胞”随机激活决定了癌症免疫治疗的反应差异。免疫治疗在个体间表现出高度随机性，其内在机制此前难以量化。研究通过大规模离体免疫测定发现，极少数T细胞的随机激活及其引发的干扰素反馈回路是产生这种“噪声”的根源。该发现识别了决定疗效的关键T细胞亚群，为优化过继性细胞疗法提供了新路径。 免疫治疗异质性 | T细胞激活, 干扰素反馈 | 机器学习, 单细胞免疫测定 Salazar-Cavazos Emanuel · … · Altan-Bonnet Grégoire · Cell · 2026/02/05 ⭐ 该研究由综合癌症免疫学美国国家癌症研究所Grégoire Altan-Bonnet团队完成 原文链接：https://doi.org/10.1016/j.cell.2025.12.026 10. CCL3 is produced by aged neutrophils across cancers and promotes tumor growth. CCL3是泛癌种促癌中性粒细胞的关键驱动因子。肿瘤相关中性粒细胞在癌症中广泛存在，但其表型多样性和功能状态尚不明确。本研究通过单细胞测序分析发现一种保守的CCL3高表达终末状态，该状态通过CCR1信号维持缺氧区细胞存活并促进肿瘤生长。该发现确立了CCL3作为促癌中性粒细胞的保守标志物，为跨癌种中性粒细胞生物学研究提供了新框架。 肿瘤免疫微环境 | CCL3, CCR1, 缺氧适应 | 单细胞RNA测序, 细胞类型概率分类器 Bolli Evangelia · … · Pittet Mikaël J · Cancer cell · 2026/02/05 ⭐ 该研究由肿瘤学日内瓦大学Mikaël J Pittet团队完成 原文链接：https://doi.org/10.1016/j.ccell.2026.01.006 11. Reliable detection of Host-Microbe Signatures in cancer using PRISM. PRISM框架提升癌症微生物组分析的可靠性。从人类基因组数据中精确检测低生物量微生物信号是当前癌症研究的难点。研究开发了PRISM计算框架，实现了对25种癌症类型的微生物特征谱分析，并发现胰腺癌微生物与宿主蛋白糖基化路径相关。该工具显著提高了微生物分析的准确性，为利用现有基因组数据探索宿主-微生物相互作用提供了新途径。 癌症微生物组 | 宿主-微生物相互作用, 蛋白糖基化 | PRISM计算框架, 宏基因组去污染 Ghaddar Bassel · … · De Subhajyoti · Cancer cell · 2026/02/05 ⭐ 该研究由肿瘤学罗格斯大学Subhajyoti De团队完成 原文链接：https://doi.org/10.1016/j.ccell.2026.01.007 12. Targeting Galectin-9 to overcome immunosuppression and potentiate ATR inhibitor therapy. 靶向Galectin-9克服免疫抑制并增强ATR抑制剂疗效。ATR抑制剂在抗肿瘤中表现出潜力，但免疫逃逸限制了其效果。研究发现ATR抑制剂通过STING通路诱导Galectin-9上调，导致免疫耐受。联合应用Gal-9阻断剂与ATR抑制剂能显著激活树突状细胞并促进CD8+ T细胞记忆表型，在肺癌模型中展现出卓越的抗肿瘤协同效应。 肿瘤免疫逃逸 | Galectin-9, ATR抑制剂, STING | 联合免疫治疗 Liu Delong · … · Sun Linlin · · 2026/02/04 该研究由肿瘤学天津医科大学总医院孙保存团队完成 Cancer letters 原文链接：https://doi.org/10.1016/j.canlet.2026.218283 13. Analysis of the transcriptomic and metabolomic landscape of prostate cancer with different anatomical origins using snFLARE-seq and mxFRIZNGRND. 利用snFLARE-seq和mxFRIZNGRND分析不同解剖来源前列腺癌的转录组和代谢组特征。前列腺癌细胞在不同解剖位置表现出显著异质性，影响了临床诊疗效果。研究开发了适用于FFPE样本的新型单核测序和代谢物提取技术，揭示了外周带与移行带样本在细胞分布和信号通路上的差异。整合分析发现了与疾病侵袭性相关的关键代谢途径，为前列腺癌的精准医疗提供了新视角。 前列腺癌异质性 | 代谢重编程, 激素治疗响应 | 单核RNA测序 (snFLARE-seq), 代谢组学 He Dongyin · … · Li Zhenfei · · 2026/02/07 该研究由分子细胞科学领域中国科学院上海营养与健康研究所李振斐团队完成 Nature communications 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41467-026-69347-7 14. Disruption of androgen receptor-cofactor interactions by the RNA-binding protein FUS/TLS alters androgen signalling in prostate cancer. RNA结合蛋白FUS/TLS通过改变雄激素信号影响前列腺癌。雄激素受体（AR）的活性受多种辅助因子的调节。研究发现FUS在早期前列腺癌中抑制AR活性，但在晚期侵袭性阶段表达上调并失去调节控制。该研究揭示了FUS在前列腺癌进展中复杂的阶段特异性作用。 前列腺癌 | 雄激素受体, FUS/TLS | 转录组学, 蛋白质组学 Brooke G N · … · Bevan C L · · 2026/02/06 该研究由肿瘤学伦敦帝国理工学院Charlotte Bevan团队完成 Oncogene 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41388-026-03682-3 15. Tumor-intrinsic ETV5 expression promotes PMN-MDSC-mediated immune evasion and immune checkpoint inhibitor resistance by activating the JAK2/STAT3/CCL2 axis. 肿瘤内源性ETV5通过JAK2/STAT3/CCL2轴促进免疫逃逸。免疫检查点抑制剂（ICI）在许多实体瘤中疗效有限。研究揭示ETV5通过招募PMN-MDSCs驱动免疫逃逸和ICI耐药。该研究提出ETV5是克服实体瘤ICI耐药的潜在药物靶点。 免疫逃逸, ICI耐药 | ETV5, PMN-MDSC, JAK2/STAT3 | 基因敲除, 肿瘤免疫分析 Yin Ting-Ting · … · Cao Jie · · 2026/02/06 该研究由普通外科华南理工大学曹杰团队完成 Oncogene 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41388-026-03686-z 16. Periodic confined cell migration drives partially reversible chromatin reorganization in cancer cell lines. 周期性受限细胞迁移驱动癌细胞染色质的部分可逆重组。癌细胞在转移过程中需经受剧烈的机械挤压。研究发现受限迁移诱导染色质发生部分可逆的凝聚，虽然总量恢复但空间分布发生改变。该发现揭示了染色质重塑作为机械记忆策略在癌症侵袭中的潜在作用。 癌症转移, 机械应力 | 染色质重塑, 机械记忆 | 微流控, 单细胞成像 Blazquez-Romero Maria Del Valle · … · Gomez-Benito Maria Jose · · 2026/02/06 该研究由机械工程萨拉戈萨大学Maria Jose Gomez-Benito团队完成 Communications biology 原文链接：https://doi.org/10.1038/s42003-026-09637-4 17. SLC6A6 imports taurine into mitochondria to sustain mitochondrial translation and tumour growth. SLC6A6将牛磺酸转运至线粒体以维持肿瘤生长。牛磺酸在线粒体翻译中起关键作用，但其进入线粒体的机制不明。研究发现SLC6A6定位于线粒体并转运牛磺酸，其缺失会破坏线粒体翻译和癌细胞增殖。该发现揭示了SLC6A6是癌症治疗中一个可利用的代谢依赖靶点。 肿瘤生长, 代谢依赖 | SLC6A6, 牛磺酸, 线粒体翻译 | 细胞生物学, 代谢分析 Li Liucheng · … · Li Fuming · Nature metabolism · 2026/02/06 ⭐ 该研究由代谢生物学复旦大学李福明团队完成 原文链接：https://doi.org/10.1038/s42255-026-01455-6 18. METTL3-based epitranscriptomic editing screening identifies functional m6A sites in cancers. 基于METTL3的表观转录组编辑筛选识别癌症中的功能性m6A位点。m6A修饰调节 gene 表达，但其在癌症中的全转录组功能图谱仍不明确。开发了靶向m6A沉积筛选平台，识别出222个调节细胞增殖的位点，包括CHD9上的抑癌位点。该研究为系统探索RNA修饰在癌症中的功能建立了可扩展框架。 癌症增殖 | m6A修饰, CHD9, METTL3 | 表观转录组筛选, CRISPR Xu Xin · … · He Housheng Hansen · Nature cancer · 2026/02/06 ⭐ 该研究由抗体工程南方医科大学Housheng Hansen He团队完成 原文链接：https://doi.org/10.1038/s43018-026-01117-2 19. CD55-displaying oncolytic vaccinia virus treated metastatic cancers by evading the effect of host innate and adaptive humoral responses. 展示CD55的溶瘤病毒逃避宿主免疫清除。溶瘤病毒疗法常因宿主补体和中和抗体的清除而限制其体内递送与疗效。研究构建了表达CD55的牛痘病毒SJ-650，通过空间位阻效应逃避抗体中和并重塑肿瘤微环境。该平台显著抑制了转移性肿瘤生长，为克服溶瘤病毒临床转化障碍提供了新方案。 转移性癌症 | CD55, 补体逃逸, 中和抗体 | 溶瘤牛痘病毒 Kim Eunhye · … · Lee Dong-Sup · · 2026/02/05 该研究由生物医学科学首尔大学Lee Dong-Sup团队完成 Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy 原文链接：https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2026.01.043 声明：本文使用了AI进行翻译和总结

新加坡生物科技公司 ImmunoScape Pte. Ltd.宣布与 Cue Biopharma 达成独家许可协议，开发针对实体肿瘤的下一代细胞疗法，采用 “种子与增强” 方法。该公司还通过关键任命加强了领导层，包括 Usman Azam 和 Adrian Bot 加入董事会，以及 Pamela Munster 加入科学顾问委员会。这一战略举措旨在转变癌症免疫疗法，并解决实体肿瘤未满足的医疗需求2025 年 11 月 13 日- 下午 01:10 “种子与增强” 方法具有突破潜力，准备改变癌症免疫疗法的格局 新加坡--(商业资讯)--ImmunoScape Pte. Ltd.是一家由 A*STAR 孵化的公司，得到安进风险投资和新加坡经济发展局的支持，正在开发下一代基于 T 细胞受体（TCR）的癌症免疫疗法。今天，该公司宣布与 Cue Biopharma Inc.（纳斯达克：CUE）达成独家许可协议，主导开发一种新型疗法，以攻击实体肿瘤癌症。该协议为 ImmunoScape 提供了对 Cue Biopharma 在肿瘤学领域的临床阶段 Immuno-STAT®分子的独家访问权。 通过将 Cue Biopharma 的技术与其精准 T 细胞受体（TCR）疗法相结合，ImmunoScape 正在开创一种新的 “种子与增强” 免疫疗法，解决当前细胞疗法的不足之处，使注入的肿瘤靶向 T 细胞能够在体内有效扩展——以受控的方式在患者体内产生大量高效的肿瘤杀伤 T 细胞。 该策略使用患者自身 T 细胞的最小剂量，经过肿瘤特异性 TCR 工程化（种子），随后定期施用携带 Immuno-STAT®分子的 TCR 匹配和白细胞介素-2（IL-2）（增强）。这种组合免疫疗法首次实现了 IL-2 的真实治疗指数，通过选择性地将其递送到肿瘤反应性 T 细胞，从而消除全身细胞因子毒性，简化生产流程，并可能对恶性细胞进行更深层次、更持久的攻击。 ImmunoScape 的临床项目针对高未满足医疗需求的癌症 ImmunoScape 的首个种子与增强项目针对 WT1 抗原，该抗原在许多顽固的实体肿瘤中表达——包括肺癌、胰腺癌、结直肠癌、卵巢癌、胃癌、黑色素瘤以及头颈癌——以及某些血液恶性肿瘤，这些癌症仍然代表着显著的未满足临床需求。ImmunoScape 在新加坡的实验室在多个实体肿瘤模型中生成了引人注目的临床前数据，这些数据支持 IND 启用研究，预计将在 2027 年开始临床试验。 “我们在新加坡的体内癌症模型展示了这种新方法在多种实体肿瘤中的有效性，” ImmunoScape 的发现副总裁 Dr. Kar Wai Tan 博士说。 公司的模块化种子与增强平台技术有潜力通过提供安全、耐受性良好且有效的癌症疗法来改变细胞疗法，同时简化患者的治疗过程。除了针对实体肿瘤，该平台还可以用于增强现有的经典自体和体内 T 细胞疗法。ImmunoScape 的临床研究将包括与亚洲人群相关的癌症和免疫类型。 “ImmunoScape 正在开创下一波癌症治疗，” ImmunoScape 的首席执行官 Michael Fehlings 博士说。“通过我们的下一代种子与增强策略，我们旨在在多种癌症中提供临床上有意义的患者结果改善。” ImmunoScape 通过关键任命加强领导层 在转型为全球癌症免疫疗法开发领导者的过程中，ImmunoScape 很高兴地宣布对其领导结构的补充： Usman "Oz" Azam, MD，加入董事会： Azam 博士是 Cue Biopharma 的总裁兼首席执行官，曾担任诺华细胞和基因治疗业务的全球负责人，带来了波士顿的 Cue Biopharma 的支持和在细胞疗法开发、生产和商业化方面的丰富经验。Azam 博士曾担任 Inspirna, Inc.的首席执行官，该公司是一家专注于新型癌症药物发现和开发的私营临床阶段生物制药公司，并曾担任 Tmunity Therapeutics 的总裁兼首席执行官，参与开发用于实体肿瘤应用的基因工程 CAR-T 细胞疗法。 Adrian Bot, MD/PhD，加入董事会： Bot 博士在免疫疗法的发现、开发和商业化方面拥有 27 年的经验，包括 CAR 和 TCR 工程化 T 细胞产品。他是 Capstan Therapeutics 的创始首席科学官，专注于体内 CAR 疗法，并曾担任 Kite Pharma 的首席科学官和全球转化医学与研究负责人，开发开创性的基因工程 T 细胞疗法。 “实体肿瘤中的免疫疗法正处于一个关键时刻，需要复杂的精准医学工具来有效地协调持久的临床反应。我相信 ImmunoScape 的新型免疫治疗工具将推动癌症患者在广泛癌症类型中的需求得到更好的满足。他们的创新种子与增强方法在癌症领域具有全球意义，” Bot 博士说。 Pamela Munster, MD，加入科学顾问委员会： Pamela Munster 博士是一位杰出的医学肿瘤学家，担任 UCSF 早期阶段肿瘤临床试验项目的主任，加入并补充了科学顾问委员会现有的专家，带来了对未满足实体肿瘤患者需求的无与伦比的临床见解。Munster 博士是获奖书籍《扭转命运：我与 BRCA 的旅程——从乳腺癌医生到患者再到医生》的作者。 一家得到本地和全球合作伙伴支持的新加坡生物科技公司 ImmunoScape 感谢其早期合作伙伴和投资者使这一开创性工作成为可能。该公司还感谢 A*STAR 提供的基础研究支持，以及新加坡企业发展局和新加坡经济发展局（EDB）对支持公司新加坡运营的承诺。该公司感谢其财务投资者，包括 EDB Investments、Amgen Ventures 和 Anzu Partners 对其平台和使命的共同信念。 关于 ImmunoScape ImmunoScape 是一家总部位于新加坡的顶尖临床阶段生物技术公司，专注于发现和开发下一代肿瘤细胞免疫疗法。ImmunoScape 在新加坡和加利福尼亚开展业务，推动创新，以提供针对实体肿瘤的变革性治疗。欲了解更多信息，请访问 immunoscape.com。 关于 Cue Biopharma Cue Biopharma 是一家临床阶段的生物制药公司，开发一种新型可注射生物制剂，旨在直接在患者体内选择性地激活和调节特定疾病的 T 细胞。该公司的专有平台 Immuno-STAT® (选择性靶向和改变 T 细胞) 和生物制剂旨在利用身体内在免疫系统的治愈潜力，而不产生广泛系统性免疫调节的副作用。 在 businesswire.com 查看源版本：https://www.businesswire.com/news/home/20251113268855/en/ ImmunoScape 媒体联系人 Kalyn Schieffer 公关负责人 Anzu Partners 为 ImmunoScape 提供服务 kos@anzupartners.com Cue Biopharma 投资者联系人 Marie Campinell 企业传播高级总监 Cue Biopharma, Inc. mcampinell@cuebio.com Cue Biopharma 媒体联系人 Jonathan Pappas LifeSci Communications jpappas@lifescicomms.com 来源：ImmunoScape Pte. Ltd. 2025 年 11 月 13 日- 下午 01:10 “种子与增强” 方法具有突破潜力，准备改变癌症免疫疗法的格局 新加坡--(商业资讯)--ImmunoScape Pte. Ltd.是一家由 A*STAR 孵化的公司，得到安进风险投资和新加坡经济发展局的支持，正在开发下一代基于 T 细胞受体（TCR）的癌症免疫疗法。今天，该公司宣布与 Cue Biopharma Inc.（纳斯达克：CUE）达成独家许可协议，主导开发一种新型疗法，以攻击实体肿瘤癌症。该协议为 ImmunoScape 提供了对 Cue Biopharma 在肿瘤学领域的临床阶段 Immuno-STAT®分子的独家访问权。 通过将 Cue Biopharma 的技术与其精准 T 细胞受体（TCR）疗法相结合，ImmunoScape 正在开创一种新的 “种子与增强” 免疫疗法，解决当前细胞疗法的不足之处，使注入的肿瘤靶向 T 细胞能够在体内有效扩展——以受控的方式在患者体内产生大量高效的肿瘤杀伤 T 细胞。 该策略使用患者自身 T 细胞的最小剂量，经过肿瘤特异性 TCR 工程化（种子），随后定期施用携带 Immuno-STAT®分子的 TCR 匹配和白细胞介素-2（IL-2）（增强）。这种组合免疫疗法首次实现了 IL-2 的真实治疗指数，通过选择性地将其递送到肿瘤反应性 T 细胞，从而消除全身细胞因子毒性，简化生产流程，并可能对恶性细胞进行更深层次、更持久的攻击。 ImmunoScape 的临床项目针对高未满足医疗需求的癌症 ImmunoScape 的首个种子与增强项目针对 WT1 抗原，该抗原在许多顽固的实体肿瘤中表达——包括肺癌、胰腺癌、结直肠癌、卵巢癌、胃癌、黑色素瘤以及头颈癌——以及某些血液恶性肿瘤，这些癌症仍然代表着显著的未满足临床需求。ImmunoScape 在新加坡的实验室在多个实体肿瘤模型中生成了引人注目的临床前数据，这些数据支持 IND 启用研究，预计将在 2027 年开始临床试验。 “我们在新加坡的体内癌症模型展示了这种新方法在多种实体肿瘤中的有效性，” ImmunoScape 的发现副总裁 Dr. Kar Wai Tan 博士说。 公司的模块化种子与增强平台技术有潜力通过提供安全、耐受性良好且有效的癌症疗法来改变细胞疗法，同时简化患者的治疗过程。除了针对实体肿瘤，该平台还可以用于增强现有的经典自体和体内 T 细胞疗法。ImmunoScape 的临床研究将包括与亚洲人群相关的癌症和免疫类型。 “ImmunoScape 正在开创下一波癌症治疗，” ImmunoScape 的首席执行官 Michael Fehlings 博士说。“通过我们的下一代种子与增强策略，我们旨在在多种癌症中提供临床上有意义的患者结果改善。” ImmunoScape 通过关键任命加强领导层 在转型为全球癌症免疫疗法开发领导者的过程中，ImmunoScape 很高兴地宣布对其领导结构的补充： Usman "Oz" Azam, MD，加入董事会： Azam 博士是 Cue Biopharma 的总裁兼首席执行官，曾担任诺华细胞和基因治疗业务的全球负责人，带来了波士顿的 Cue Biopharma 的支持和在细胞疗法开发、生产和商业化方面的丰富经验。Azam 博士曾担任 Inspirna, Inc.的首席执行官，该公司是一家专注于新型癌症药物发现和开发的私营临床阶段生物制药公司，并曾担任 Tmunity Therapeutics 的总裁兼首席执行官，参与开发用于实体肿瘤应用的基因工程 CAR-T 细胞疗法。 Adrian Bot, MD/PhD，加入董事会： Bot 博士在免疫疗法的发现、开发和商业化方面拥有 27 年的经验，包括 CAR 和 TCR 工程化 T 细胞产品。他是 Capstan Therapeutics 的创始首席科学官，专注于体内 CAR 疗法，并曾担任 Kite Pharma 的首席科学官和全球转化医学与研究负责人，开发开创性的基因工程 T 细胞疗法。 “实体肿瘤中的免疫疗法正处于一个关键时刻，需要复杂的精准医学工具来有效地协调持久的临床反应。我相信 ImmunoScape 的新型免疫治疗工具将推动癌症患者在广泛癌症类型中的需求得到更好的满足。他们的创新种子与增强方法在癌症领域具有全球意义，” Bot 博士说。 Pamela Munster, MD，加入科学顾问委员会： Pamela Munster 博士是一位杰出的医学肿瘤学家，担任 UCSF 早期阶段肿瘤临床试验项目的主任，加入并补充了科学顾问委员会现有的专家，带来了对未满足实体肿瘤患者需求的无与伦比的临床见解。Munster 博士是获奖书籍《扭转命运：我与 BRCA 的旅程——从乳腺癌医生到患者再到医生》的作者。 一家得到本地和全球合作伙伴支持的新加坡生物科技公司 ImmunoScape 感谢其早期合作伙伴和投资者使这一开创性工作成为可能。该公司还感谢 A*STAR 提供的基础研究支持，以及新加坡企业发展局和新加坡经济发展局（EDB）对支持公司新加坡运营的承诺。该公司感谢其财务投资者，包括 EDB Investments、Amgen Ventures 和 Anzu Partners 对其平台和使命的共同信念。 关于 ImmunoScape ImmunoScape 是一家总部位于新加坡的顶尖临床阶段生物技术公司，专注于发现和开发下一代肿瘤细胞免疫疗法。ImmunoScape 在新加坡和加利福尼亚开展业务，推动创新，以提供针对实体肿瘤的变革性治疗。欲了解更多信息，请访问 immunoscape.com。 关于 Cue Biopharma Cue Biopharma 是一家临床阶段的生物制药公司，开发一种新型可注射生物制剂，旨在直接在患者体内选择性地激活和调节特定疾病的 T 细胞。该公司的专有平台 Immuno-STAT® (选择性靶向和改变 T 细胞) 和生物制剂旨在利用身体内在免疫系统的治愈潜力，而不产生广泛系统性免疫调节的副作用。 在 businesswire.com 查看源版本：https://www.businesswire.com/news/home/20251113268855/en/ ImmunoScape 媒体联系人 Kalyn Schieffer 公关负责人 Anzu Partners 为 ImmunoScape 提供服务 kos@anzupartners.com Cue Biopharma 投资者联系人 Marie Campinell 企业传播高级总监 Cue Biopharma, Inc. mcampinell@cuebio.com Cue Biopharma 媒体联系人 Jonathan Pappas LifeSci Communications jpappas@lifescicomms.com 来源：ImmunoScape Pte. Ltd.