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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2004-06-04 |
靶点- |
作用机制- |
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非在研适应症- |
最高研发阶段临床申请批准 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
氨磺必利注射液用于预防手术患者术后恶心呕吐的有效性和安全性的随机、双盲、与安慰剂平行对照的多中心临床试验
通过评价单次静脉给药后,受试者术后24h内PONV(术后恶心呕吐)的完全响应率(完全响应定义为手术结束后24h内没有呕吐发作<呕吐或干呕>,并且未使用补救治疗),证明与安慰剂相比,氨磺必利注射液预防PONV具有更好疗效。
100 项与 北京普德康利医药科技发展有限公司 相关的临床结果
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