Safety and Behavioral Pharmacology of Cannabichromene as an Adjunct to Rheumatoid Arthritis Treatment; Effects on Inflammatory Markers and Rheumatoid Arthritis Disease Activity

For this quantitative study, the investigators will collect data on human safety and side-effects of Cannabichromene (CBC) and whether CBC reduces blood inflammatory markers and Rheumatoid Arthritis (RA) disease activity. The participants will participate in an ABAB design with 2 doses of CBC across the A phases. They will attend 5 in-person clinic visits where they will have physical evaluations, complete self-report forms, and have blood drawn for the following tests: hs-CRP, ESR, IL-6, TNF, Complete Blood Count [CBC], and CMP.

开始日期2028-07-15

申办/合作机构

Washington State University

NCT07088237

/ Not yet recruitingN/AIIT

Testing a Music Listening mHealth Intervention for Stress Reduction in Early Recovery

The overarching goal of this study is to develop and examine the feasibility of a music-listening intervention that can be deployed in "real time" to regulate emotions and reduce momentary stress among young adults within the first 12 months of recovery from alcohol use disorder. We design the study with two phases to address three aims: Phase I includes the first two aims. For Aim 1, we will conduct formative research with a sample of young adults who have are within 12 months of recovery (N = 30) to identify features of music selections that are most effective in reducing momentary stress in real-world, ambulatory settings. For Aim 2, we will focus on developing mobile health technology that uses passive sensing and machine learning to automatically predict moments of heightened stress in real-time and suggest specific musical selections when stress is detected. During Phase II (Aim 3), we will test the feasibility of a novel music-listening intervention among a second unique sample of young adults who are within 12 months of recovery from AUD (N = 30). This protocol refers only to Phase II of the larger study.

开始日期2026-12-01

申办/合作机构

Washington State University

[+1]

NCT07328594

/ Not yet recruiting临床4期IIT

Impact of Daridorexant on Sleep, Daytime Alertness, and Smoking During Abstinence

Tobacco use is the leading cause of preventable death in the U.S., with 480,000 deaths per year and 7.7 million deaths globally. A major clinical symptom associated with abstinence from both licit and illicit drugs is insomnia, which is a clinically verified, major risk factor for relapse. Roughly half of the 40 million smokers in the U.S. attempt to quit annually, with very low rates of success. One major hurdle is poor sleep quality during abstinence. Compounding the problem is that some pharmaceuticals to help reduce smoking can increase insomnia. Poor sleep is recognized as a major impediment to maintaining abstinence from several drugs of abuse, including nicotine. Blockers of orexin have recently been proposed as a promising therapy for smoking cessation. Insomnia has been reported in up to 40% of smokers, and 80% report regular sleep disturbances, which can be amplified during abstinence. A new orexin blocker, daridorexant, was FDA approved within the past two years for the treatment of insomnia, and while it has been tested in healthy individuals with insomnia, it has not been tested in smokers, who suffer from insomnia, particularly during the withdrawal phase when trying to quit. Daridorexant has an improved profile of beneficial effects for those with insomnia, the most notable advantage being its shorter duration of action that promotes daytime alertness, which is problematic for both active smokers and smokers during withdrawal. Poor sleep leads to daytime sleepiness, which often leads to smoking to maintain alertness.

开始日期2026-02-10

申办/合作机构

Legacy Health

[+1]

100 项与 Washington State University 相关的临床结果

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0 项与 Washington State University 相关的专利（医药）

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15,669

项与 Washington State University 相关的文献（医药）

2026-05-01·JOURNAL OF BIOMECHANICAL ENGINEERING-TRANSACTIONS OF THE ASME

Deciphering the “Art” in Modeling and Simulation of the Knee Joint: Model Benchmarking

Article

作者: Schneider, Marco T. Y. ; Halloran, Jason P. ; Kim, Nancy ; Imhauser, Carl W. ; Moyle, Kate ; Nazem, Maryam ; Shelburne, Kevin B. ; Laz, Peter J. ; Besier, Thor F. ; Elmasry, Shady ; Chokhandre, Snehal ; Zaylor, William ; Andreassen, Thor E. ; Erdemir, Ahmet

Abstract:

Given the strong ties to data sharing and the responsible use of resources, reproducibility of modeling and simulation practice is of paramount importance in science. Computational models in orthopedics provide insight into healthy and injured joint mechanics and can inform clinical decision-making. The KneeHub project investigated the influence of modelers' decisions and thus their “art” in simulation and modeling; five teams developed and calibrated knee models using the same experimental data. Model benchmarking evaluated the predictive ability of the models under loading scenarios that were not considered in the development and calibration process. The objective of this study was to evaluate the accuracy of predictions of knee-specific joint biomechanics for benchmark scenarios of simulating a resected anterior cruciate ligament (ACL) using models of one knee and a combined pivot shift loading using models of another knee. The models predicted the major trends in kinematics and kinetics; however, differences were observed in comparison to experimental data and between teams. Model-to-experiment root-mean-square (RMS) errors were up to 6.6±2.4 mm in anterior–posterior (AP) translation, 13.5±12.9 deg in internal–external (IE) rotation, and 5.3±3.4 deg in varus–valgus (VV) rotation; errors were largest in internal–external rotation, and standard deviations reflected differences between teams. While calibrated models were tuned to a similar set of conditions (albeit with different decisions), the optimized stiffness and reference length/strain of ligament structures may not fully reproduce the contributions of these structures to joint kinematics that were measured experimentally in the benchmark scenarios. As researchers often extend models beyond the conditions used to calibrate them, quantifying model accuracy and limitations with benchmarking represents a crucial step toward reproducibility and can help establish best practices for credible modeling in our community.

2026-03-03·ACS Nano

Multiscale Simulations and Cryo-Electron Microscopy Reveal the Transition Pathway of Dengue Virus-like Particle Nanoassembly

Article

作者: Galula, Jedhan U. ; Chen, Guan-Wen ; Palur, Venkata Raghuvamsi ; Chao, Day-Yu ; Marzinek, Jan K. ; Wang, Chun-Hsiung ; Wu, Ya-Na ; Chen, Fan-Chi ; Kuo, Wen-Shuo ; Bond, Peter J. ; Wu, Shang-Rung

Dengue virus (DENV) continues to impose a global health burden, and virus-like particles (VLPs) are promising vaccine candidates, owing to their ability to elicit broadly neutralizing antibodies. However, the lack of nanoscale structural insights into the VLP maturation process has limited rational engineering. Here, we report the cryo-electron microscopy (cryo-EM) structure of immature DENV serotype 2 VLPs, revealing prM-E spikes arrayed on a T = 1 shell, consistent with mature DENV-2 VLPs and distinct from the virion, which exhibits a T = 3 icosahedral lattice. To connect the experimentally determined immature and mature endpoint structures, we employed a multiscale molecular dynamics (MD) framework to assess sterically feasible transition pathways. The simulations support the steric feasibility of a sliding-rotating rearrangement in which trimeric prM-E spikes reorganize into flat E dimers (E-E) without clashes. In virions, trimers reorganize into extended rafts of three parallel E dimers, whereas in VLPs, which lack the long-range symmetry and geometric constraints of the T = 3 lattice, maturation proceeds via a less extensive rearrangement in which neighboring monomers form small triangular clusters of three dimers. In addition, the simulations reveal pronounced lipid core mobility during maturation, including transient and spatially localized lipid protrusion events that preferentially occur near regions undergoing protein rearrangement, consistent with a potential role for dynamic membrane remodeling in accommodating maturation-associated structural changes. We also established a stable Chinese hamster ovary (CHO-K1) producer cell line, enabling efficient production of immature DENV serotype 2 VLPs. Together, this work defines a structure-dynamics framework that links steric feasibility, membrane composition, and particle stability and outlines process-relevant, testable hypotheses to inform future engineering of dengue VLPs that may ultimately guide vaccine design.

2026-02-05·Advances in Nonlinear Optics

All-Optical Materials and Devices

作者: Kuzyk, M.

A review with 102 references on linear and nonlinear optical properties of polymers, fabrication and processing conditions required to make devices, methods for enhancing the linear and nonlinear optical properties, and examples of all-optical device design.

162

项与 Washington State University 相关的新闻（医药）

2026-02-20

·生物谷

Cell Mol Immunol：关节炎药物为何失灵？科学家发现炎症“后门”，堵上它或成治疗新希望！

来自华盛顿州立大学等机构的科学家们通过研究揭示了一条此前未被充分认识的炎症“后门”通路—TWEAK/Fn14信号轴。在抗击类风湿关节炎的战场上，肿瘤坏死因子抑制剂（简称TNFi）无疑是一类划时代的“明星药物”。自问世以来，它们为数百万患者缓解了关节肿痛，延缓了骨质破坏，改变了疾病进程。然而，一个令人沮丧的现实是，并非所有患者都能从中受益。据统计，高达30%至40%的患者对这类药物反应不佳或完全无效。这就像一个精密的锁只防住了前门，却忽略了后窗。为什么这些靶点明确的药物会“失灵”？背后的分子“帮凶”究竟是谁？近日，一篇发表在国际杂志Cellular & Molecular Immunology上题为“TWEAK receptor (Fn14) exacerbates TNF-α-induced inflammation in rheumatoid arthritis synovial fibroblasts and influences response to anti-TNF-α therapy”的研究报告中，来自华盛顿州立大学等机构的科学家们通过研究揭示了一条此前未被充分认识的炎症“后门”通路—TWEAK/Fn14信号轴。文章中，研究人员发现，这条通路与经典的TNF-α信号存在着深刻的“串扰”，共同放大炎症风暴，这或许正是部分患者对TNFi耐药的核心机制，也为开发新型联合疗法带来了崭新曙光。研究人员的探索始于一个观察：在类风湿关节炎患者的滑膜组织和关节炎模型动物的关节中，TWEAK的受体Fn14的表达水平显著升高。这像是一个线索，暗示Fn14可能不仅仅是个旁观者。于是，他们着手在人类类风湿关节炎滑膜成纤维细胞这一关键的“炎症效应细胞”中进行了深入实验。该研究的核心发现颇具戏剧性，研究人员发现，低剂量的TNF-α和TWEAK（Fn14的配体）联手时能产生强大的协同效应，从而诱发剧烈的炎症反应。更关键的是，即便在没有额外TWEAK刺激的情况下，仅仅升高Fn14受体的表达就足以让TNF-α“如虎添翼”，从而显著诱导促炎因子RANTES/CCL5和破坏软骨的基质金属蛋白酶MMP-1的产生；反之，当研究人员利用技术“敲低”Fn14的表达，TNF-α的破坏力便大幅受挫，其诱导的多种粘附分子（如ICAM-1、VCAM-1）和炎症趋化因子（如MCP-1、IL-8）的表达被显著抑制。这就清晰地表明，TNF-α在兴风作浪时，严重依赖Fn14这个“帮凶”。研究者Salah-uddin Ahmed教授指出，这就像给炎症开了一个后门或备用路线，如果你只锁住TNF这扇主门，它仍有其他途径可以引起炎症。为了进一步验证这一机制并探索治疗潜力，研究人员使用了一种Fn14拮抗剂（L524-0366）。在细胞实验中，阻断Fn14有效抑制了TNF-α诱导的多种关键激酶（如JNK， p38）的磷酸化，从而减少了多种炎症介质的产生。更令人鼓舞的是，在胶原抗体诱导的小鼠关节炎模型中，从疾病开始就每日腹腔注射这种Fn14拮抗剂，这或会显著缓解小鼠的关节炎症状，也为靶向该通路治疗人类疾病提供了重要的临床前依据。该研究的另一大亮点是通过高通量RNA测序和基因集富集分析，系统揭示了Fn14在TNF-α信号中的全局性调控作用。敲低Fn14影响了超过200个基因的表达，并显著富集在与干扰素反应相关的通路上；这就说明，TWEAK/Fn14轴不仅仅是一个简单的炎症放大器，它可能更深层次地重塑了细胞对TNF-α响应的转录程序。研究者表示，TNF-α利用了TWEAK/Fn14轴来诱导炎症，这就解释了为何单纯阻断TNF-α有时无法完全扑灭炎症之火，因为“火种”可以通过Fn14这条“备用通道”继续传递；因此，将TWEAK/Fn14作为TNF抑制剂的辅助治疗靶点或具有巨大的潜在益处。 Ahmed教授将Fn14描述为TNF的“犯罪搭档”，这一发现不仅对类风湿关节炎（全球约影响1%人口）意义重大，也可能惠及其他由TNF驱动、市场庞大的自身免疫性疾病，比如强直性脊柱炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎等。目前，TNF抑制剂全球市场规模高达数百亿美元，但仍有大量未满足的临床需求。该研究的突破性在于，其从分子层面揭示了现有王牌疗法失效的一种关键机制，并直接指出了一个可成药的新靶点；未来，无论是开发同时靶向TNF和Fn14的双重抑制剂，还是为对TNFi无效的患者单独使用Fn14拮抗剂，都成为了具有坚实科学依据的研发方向。当然，从实验室的发现到成为患者手中的新药，还有很长的路要走。（生物谷Bioon.com）参考文献： Shaikh, F.S., Shanta, M.A., Singh, A.K. et al. TWEAK receptor (Fn14) exacerbates TNF-α-induced inflammation in rheumatoid arthritis synovial fibroblasts and influences response to anti-TNF-α therapy. Cell Mol Immunol (2026). doi：10.1038/s41423-026-01386-y

临床终止

2026-02-15

·呼吸与危重症医学英文版

肺栓塞防治：临床实践亟需革新，新技术与精准抗凝成未来关键

肺栓塞（PE）作为一种常见且可能致命的血管急症，其预防与治疗一直是临床医学关注的重点。近期一项发表于《Chinese Medical Journal Pulmonary and Critical Care Medicine》（CMJ-PCCM）的综述文章，对当前全球肺栓塞的防治实践进行了系统性回顾与评析。文章指出，临床上广泛采用的不基于体重的每日一次低分子肝素（LMWH）皮下注射方案，在应用过程中仍存在若干值得关注与进一步探讨的问题。文章强调，现代抗凝治疗应回归药理学基本原则——即实现稳定有效的血药浓度，并呼吁临床医生摒弃陈旧方案，积极采纳基于体重、甚至持续静脉输注的精准抗凝策略。文章还展示了抽吸取栓等新型介入技术和靶向性更强的药物研发方向，为肺栓塞的防治描绘了从“一刀切”走向“个体化精准”的未来图景。现状分析：传统抗凝方案的药理学缺陷文章第一作者、美国华盛顿州立大学埃尔森·弗洛伊德医学院的 Bruce L. Davidson 博士指出，尽管对肺栓塞重要性的认识有所提高，但其药物预防和治疗的核心策略在过去十年间几无改变。当前全球许多医院仍在使用的“方便”方案——不考虑患者体重，每日仅一次皮下注射固定剂量的低分子肝素——被指为“不科学的，并且会危及高危患者的有效预防”。药代动力学数据显示，这种方案会导致在漫长的给药间隔内，患者血液中的抗凝活性长时间处于无效的亚治疗水平。对于体重较大的患者，固定剂量无法达到有效的预防浓度；而对于体重较轻或有出血风险的患者，固定剂量又可能导致浓度过高，增加出血风险。危重患者的特殊挑战：生物利用度的不可预测性在重症监护室（ICU）患者中，这一问题尤为严峻。ICU患者常因休克、使用血管活性药物、正压通气等因素，导致皮下组织灌注不稳定，这直接影响了皮下注射药物的吸收，使其生物利用度变得“高度不可预测”。研究显示，在ICU接受血管活性药物治疗的患者中，皮下注射低分子肝素的抗凝效果差异极大，平均峰值浓度远低于目标水平，意味着许多患者实际上并未得到有效保护。作者强调：“在医院里，我们治疗的是个体病人，而非‘平均水平’”，当治疗效果存在巨大个体差异时，必须寻求更可靠的给药方案。急性肺栓塞治疗：初始静脉抗凝的重要性文章不仅限于预防，更延伸至急性肺栓塞的治疗。急性肺栓塞患者常因右心功能不全导致全身灌注不良，此时若常规使用皮下注射低分子肝素进行治疗，其吸收会延迟且不稳定，导致抗凝水平无法及时达到治疗窗，可能延误病情甚至导致血栓复发。文章回顾历史研究指出，更快达到治疗性抗凝水平与显著降低复发风险相关。因此，作者强烈建议，对于急性肺栓塞，初始治疗应优先采用静脉途径给予抗凝剂，直到患者血流动力学稳定、外周灌注恢复，只有极其稳定的患者才应考虑直接转换给药途径。未来方向：精准抗凝与技术创新尽管挑战严峻，文章也描绘了令人鼓舞的未来发展方向。 1. 迈向精准抗凝首要方向是迈向精准抗凝，即在特定高危人群中，采纳基于体重或体重分级的给药方案，并在可行时监测抗凝水平以指导剂量调整。更具前瞻性的是，ICU临床研究者正在探索通过持续静脉输注低分子肝素来实现更平稳、可控的抗凝水平，这种方法有望彻底解决皮下注射带来的吸收变异性问题。 2. 新型介入技术：抽吸取栓术在治疗器械方面，抽吸取栓术的发展引人注目。该技术通过导管直接吸出血栓，避免了使用溶栓药物的出血风险，操作相对快速简便，为高危患者提供了新的选择。然而，作者也冷静指出，目前尚缺乏高质量研究证明这些新型介入技术是否优于“充分的静脉抗凝+支持治疗”。 3. 新药研发：靶向治疗新时代在新药研发领域，两种策略备受关注：一是靶向α-2抗纤溶酶的抗体，旨在局部增强血栓处的纤溶活性，理论上可大幅降低传统溶栓药的全身出血风险；二是因子XI/XIa抑制剂，这类新型抗凝药有望在提供有效抗栓的同时，显著降低出血风险。临床实践的深刻反思这篇综述文章的价值不仅在于指出具体问题，更在于引导临床医生进行深刻的方法论反思。作者强调最佳医疗实践必须尊重药理学基本原理，而非单纯追求给药便利性。文章还对某些可能增加临床复杂性的“为创新而创新”做法提出了批评，这些都可能延误治疗并引入新问题。结语：从“一刀切”到“个体化精准” 肺栓塞的防治正处于关键转型期。未来的进步，依赖于临床医生主动将药代动力学证据融入决策，依赖于研究者设计更严谨的临床试验。从“一刀切”的固定剂量，转向基于体重、基于监测的精准抗凝，是提高防治效果、保障患者安全的必由之路。通过勇于纠正过往错误，积极拥抱以科学证据和患者个体化为导向的实践，我们才能更有效地缓解患者痛苦，预防长期残疾，挽救更多生命。 How to cite: Davidson BL , Schryver ND. Pulmonary embolism prophylaxis and treatment: What's right, what's wrong, and the future. Chin Med J Pulm Crit Care Med 2025;3:1-5. doi: 10.1016/j.pccm.2025.02.003. 作|者|介|绍第一作者&通信作者：Bruce Davidson 华盛顿州立大学教授 END 编辑｜魏佩芳审核｜倪婧往期回顾 BREAK AWAY 深度综述：肺部常驻淋巴细胞在呼吸疾病领域的前沿洞察与突破 ▶ 点击阅读 COPD合并衰弱：从病理机制到临床干预的研究进展 ▶ 点击阅读靶向“不可成药”靶点c-Myc——肺癌治疗迎来新曙光 ▶ 点击阅读何建行/梁文华教授：夜间灯光与肺癌风险：一项全球跨学科和时间序列研究 ▶ 点击阅读新冠疫苗保护策略如何优化？来自上海一项大样本研究的启示 ▶ 点击阅读全球哮喘负担最新研究：超2.6亿人受哮喘困扰，肥胖、职业暴露与吸烟为主要风险因素 ▶ 点击阅读三十年数据系统梳理，全球4.68亿人罹患慢性呼吸系统疾病，主要危险因素与负担差异全面揭示 ▶ 点击阅读热点探索：微生物组与肺癌的关联 ▶ 点击阅读肺纤维化诊疗新进展：精准诊断与多元治疗 ▶ 点击阅读慢阻肺病精准诊疗新篇章：基于2型炎症可治疗特质的临床实践推荐 ▶ 点击阅读期刊简介 Chinese Medical Journal Pulmonary and Critical Care Medicine（CMJ-PCCM）中华医学杂志英文版（Chinese Medical Journal）第一本子刊 Open Access期刊中国科技期刊卓越行动计划高起点新刊支持项目目前无需缴纳论文处理费用（APC）免费论文润色，所有文章在ScienceDirect平台在线预出版 ESCI、SCOPUS、PubMed/PMC数据库收录期刊官网：www.cmjpccm.com 投稿网址：www.editorialmanager.com/cmjpccm E-mail: cmj-pccm@cmaph.org ▲CMJ-PCCM创刊概念片点击文末“阅读原文”，查看全文

2026-02-10

·一元长寿

第十二期｜“长寿”资讯早知道

本周热点导览阿斯利康签署185亿美元协议 Angitia Bio获得1.3亿美元融资 Bexorg获得拨款加速帕金森病疗法研发雷帕霉素与免疫修复新研究关节炎炎症新研究首个“逆转细胞衰老”人体试验获批 2026年达沃斯论坛召开长寿诊所AI代理系统为健康长寿'护航'会议前沿公司资讯阿斯利康签署185亿美元协议英瑞制药巨头阿斯利康与总部位于香港的石药集团达成一项价值 185 亿美元的巨额许可协议，在中国大陆、中国香港、澳门和中国台湾以外的地区开发和销售尖端的减肥药物。该交易的核心是SYH2082，一种已准备好进行临床试验的注射型候选药物，以及其他几个旨在使减肥效果更稳定、更有效、更便于患者使用的项目。阿斯利康生物制药研发负责人Sharon Barr博士表示：“这项战略合作通过提供与我们现有项目互补的新型资产，推进了我们的体重管理产品组合。它将使我们能够获得CSPC专有的AI赋能肽技术和平台技术，这些技术有望彻底改变肥胖症的治疗方式。” 信息获取至：https://longevity.technology/news/astrazeneca-signs-18-5b-deal-for-next-gen-slimming-drugs/ Angitia Bio获得1.3亿美元融资美国生物技术公司Angitia Biopharmaceuticals已完成1.3亿美元的D轮融资，用于加速开发治疗肌肉骨骼疾病的新药。这笔资金将用于推进多个临床阶段项目。该公司研发的双特异性抗体AGA2118可同时靶向两种蛋白质：硬骨蛋白和名为Dickkopf-1的蛋白质。这两种蛋白质通常通过WNT信号通路抑制骨骼形成。 Angitia公司希望通过同时阻断这两种蛋白质，避免因代偿反应而削弱单靶点疗法的效果，从而实现更强劲、更持久的骨密度提升。信息获取至：https://longevity.technology/news/angitia-bio-lands-130m-to-advance-human-trials-of-musculoskeletal-health-drugs/ Bexorg获得拨款加速帕金森病疗法研发 Bexorg是一家总部位于美国的初创公司，致力于将人工智能与真实的人脑数据相结合。该公司刚刚获得了迈克尔·J·福克斯帕金森研究基金会（MJFF）的研究资助，用于追踪一种名为TRPML1的蛋白质的活性。在帕金森病中，一种名为 α-突触核蛋白的错误折叠蛋白会在神经元中积聚，堵塞大脑，最终导致患者出现震颤、僵硬和运动障碍等症状。激活 TRPML1 可以帮助细胞清理这些蛋白团块，从而改善大脑的自然回收系统。 Bexorg 可以识别生物标志物，这些生物信号如同收据，证明药物已到达 TRPML1 并触发其清除功能。有了这些生物标志物，针对 TRPML1 的多个药物研发项目就能更有信心地推进，从而减少时间、金钱和希望的浪费。信息获取至：https://longevity.technology/news/bexorg-secures-grant-to-speed-parkinsons-therapies/ 科研创新在线雷帕霉素与免疫修复新研究一项发表在《衰老细胞》（Aging Cell）杂志上的新研究表明，雷帕霉素——这种长期以来被誉为抗衰老“瑞士军刀”的化合物——可能通过直接保护免疫细胞DNA发挥作用。它揭示了低剂量mTOR抑制剂在维持我们免疫韧性方面可能发挥着积极作用。传统观点认为，免疫衰老主要表现为免疫反应能力下降或慢性炎症持续存在；然而，本研究的作者则认为基因组不稳定性才是问题的核心所在。这是一个引人深思的观点转变。从老年人身上提取的免疫细胞往往表现出更高的DNA损伤水平和细胞衰老的典型标志——这些变化从根本上削弱了它们的增殖能力和协调有效防御的能力。信息获取至：https://longevity.technology/news/rapamycin-and-the-quiet-work-of-immune-repair/ 关节炎炎症新研究华盛顿州立大学(WSU) 研究人员发表在《细胞与分子免疫学》杂志上的研究发现了一条涉及两种鲜为人知的蛋白质——TWEAK及其受体Fn14——的替代炎症通路。虽然TNF长期以来被认为是类风湿性关节炎（RA）的主要致病因素，但TWEAK属于同一蛋白质家族，并且在条件允许的情况下似乎能悄然辅助TNF发挥作用。研究人员结合大鼠研究数据，检查了人类关节组织，重点研究了炎症信号如何在滑膜成纤维细胞（构成关节内壁并在类风湿性关节炎损伤中起关键作用的细胞）内相互作用。他们发现，当TWEAK激活其受体Fn14时，它会与TNF协同作用，放大炎症反应。当这两个信号都处于激活状态时，炎症活动会激增。但当Fn14通路被阻断时，TNF驱动炎症的能力会显著下降。本研究首次描述了TNF和Fn14之间的这种分子“串扰”，这有助于解释为什么单独阻断TNF并非总是有效。该系统比之前认为的更具协作性和适应性。信息获取至：https://longevity.technology/news/study-finds-back-door-that-worsens-arthritis-inflammation/ 首个“逆转细胞衰老”人体试验获批近期，哈佛大学遗传学教授 David Sinclair 联合创办的生物技术公司 Life Biosciences 宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其一项一期临床试验，允许在人体上测试一种旨在逆转细胞衰老的基因疗法。这是“部分表观遗传重编程”（partial epigenetic reprogramming）技术首次获准进入人体试验阶段，在抗衰老研究领域具有里程碑意义。 ER－100 正是 Life Biosciences 即将测试的基因疗法代号。根据该公司 1 月 28 日发布的声明，FDA 已批准其新药临床研究申请（IND），允许启动针对两种视神经病变——原发性开角型青光眼（open－angle glaucoma）和非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION，全称 non－arteritic anterior ischemic optic neuropathy）——的一期人体试验。试验将首先在约 12 名患者身上评估安全性，同时观察疗法是否能在一定程度上恢复视力。信息获取至：https://k.sina.com.cn/article_5953466437_162dab0450670a1fjo.html?cre=tianyi&mod=pcpager_fintoutiao&loc=18&r=0&rfunc=13&tj=cxvertical_pc_pager_spt&tr=174 行业论坛会议 2026年达沃斯论坛召开近日，瑞士达沃斯举办两场具有影响力的私人聚会：1 月 20 日的长寿投资者午餐会 (LIL)和1 月 22 日的首届未来投资圈 (FIC) ，后者是未来投资的一项新举措，由长寿投资者和著名的达沃斯活动策划机构Global Conversations联合主办。加快对延长人类健康寿命和塑造未来十年变革性技术的投资。在达沃斯世界经济论坛期间举行，聚集顶尖投资人、科学家与企业家，探讨长寿生物科技及前沿技术（太空、机器人、AI）的投资。信息获取至：https://www.barchart.com/story/news/36588077/davos-2026-marks-a-milestone-for-longevity-and-frontier-investments 长寿诊所AI代理系统为健康长寿'护航'会议近日讲座邀请美国硅谷的AI技术企业Reya.ai——全球领先的AI-First长寿诊所管理平台创始人，解析以Agentic AI方式重塑长寿诊所完整服务链条，从健康状况的深度评估、生物标志物解读，到主动干预路径设计、会员的粘性提升以及运营效率优化，打造规模化、可复制、可持续的长寿诊所业务体系。 Reya.ai管理系统已在全球服务超过40万+客户/与180万次访问，其独特优势可以整合各类衰老生物标志物分析、BioAge追踪、可穿戴设备数据、生活方式信息等多源数据，并以AI Agents自动化完成长寿诊所的工作，如每日健康评估、膳食识别记录、健康报告撰写、行为目标设定、任务分配与运营流程管理等，为医生、健康教练及运营团队大幅减轻负担，让长寿诊所真正做到“主动管理、持续干预、结果导向”。本期讲座重点展示Reya.ai应用案例，包括解决长寿诊所常见运营痛点，例如评估过程复杂、会员依从性低、各类健康和疾病检测数据难以整合、运营成本高、服务不可复制等。同时还深入讲解AI Twin（AI数字孪生模式）、AI健康教练、评估总结Agent、Task Optimizer 等功能如何应用于不同类型的长寿诊所场景，包括独立的长寿诊所、综合医疗机构中健康长寿门诊以及联锁门店服务网点等。信息获取至：https://www.163.com/dy/article/KKQVVSQ505149U3U.html 一元长寿科技（深圳）有限公司以“庄重生命，善待一生”为核心价值观，创造一个成就利益关联方，追寻长寿科技，提升未来生命质量的全球化服务平台。秉承以用户为中心建立值得托付的信任关系，致力于成为一家为人类预防和延缓衰老进程有积极影响的科技服务公司。一元长寿诚挚呼唤同道者同行：领域专才:深耕基因科技、精准医疗、健康干预、数据算法或市场营销，怀揣热忱，志生改变。生态伙伴:拥有医疗资源、健康平台、销售渠道、产业资本或前沿技术，期待开放协同共创价值。无论您希望全职加入团队并肩作战，还是寻求深度合作开拓蓝海。即刻行动，共启长寿未来！扫码加入对话，或通过以下方式联系我们吧！ Email：yiyuan@changshou100.com END

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管线布局

2026年03月21日管线快照

管线布局中药物为当前组织机构及其子机构作为药物机构进行统计，早期临床1期并入临床1期，临床1/2期并入临床2期，临床2/3期并入临床3期

临床前

早期临床1期

临床2期

其他

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当前项目

药物(靶点)	适应症	全球最高研发状态

大麻素 ( A3R )	更年期综合症更多	临床2期
JK-1	胃溃疡更多	临床前
NFPS ( GlyT1 )	缺血性卒中更多	临床前
CTT1298-SPAAC-6-FAM-Azide	PSMA阳性前列腺癌更多	临床前
SN38-PSMA-SMDC ( PSMA )	前列腺癌更多	临床前