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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期1984-01-01 |
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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期1951-04-26 |
主要研究目的
评价中国健康成年受试者空腹及餐后条件下单次单剂量口服美沙拉秦肠溶片受试制剂(规格:0.25g,申办者:葵花药业集团佳木斯鹿灵制药有限公司)和参比制剂(商品名:Salofalk®,规格:0.25g,持证商:DR.FALK PHARAMA GmbH)后的药代动力学特点和生物等效性。
次要研究目的
研究美沙拉秦肠溶片受试制剂(规格:0.25g)和参比制剂(商品名:Salofalk,规格:0.25g)在中国健康成年受试者中的安全性。
100 项与 葵花药业集团佳木斯鹿灵制药有限公司 相关的临床结果
0 项与 葵花药业集团佳木斯鹿灵制药有限公司 相关的专利(医药)
100 项与 葵花药业集团佳木斯鹿灵制药有限公司 相关的药物交易
100 项与 葵花药业集团佳木斯鹿灵制药有限公司 相关的转化医学