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/ Active, not recruiting临床3期 多中心、随机、开放、阳性对照的III期临床试验比较联邦生物司美格鲁肽注射液和原研药治疗肥胖患者的有效性和安全性
本研究使用珠海联邦生物医药有限公司(简称“联邦生物”)研制的司美格鲁肽注射液和诺和诺德研制生产的司美格鲁肽注射液对肥胖患者进行为期44周的治疗,比较两组治疗前后体重、腰围等较基线的变化;同时比较两组胃肠道事件、低血糖事件的发生率和其他相关安全性指标。主要目的是评估联邦生物研制的司美格鲁肽注射液治疗肥胖患者的有效性及安全性。
/ Active, not recruiting临床3期 多中心、随机、开放、阳性对照的Ⅲ期临床试验比较联邦生物德谷胰岛素利拉鲁肽注射液和诺和益®治疗2型糖尿病的有效性和安全性
研究联邦生物研制的德谷胰岛素利拉鲁肽注射液对2型糖尿病患者的有效性及安全性。
随机、开放、两周期、自身交叉对照设计,评价空腹状态下德谷胰岛素利拉鲁肽注射液与“诺和益®”在中国健康受试者中的药代动力学和安全性比对试验
主要目的为考察德谷胰岛素利拉鲁肽注射液的药动学特征,比较中国健康成年受试者单次皮下注射德谷胰岛素利拉鲁肽(受试制剂)与原研药“诺和益®”(参比制剂)的药动学相似性。次要目的为评价德谷胰岛素利拉鲁肽注射液的安全性和初步评价免疫原性。
100 项与 珠海联邦生物医药有限公司 相关的临床结果
0 项与 珠海联邦生物医药有限公司 相关的专利(医药)
100 项与 珠海联邦生物医药有限公司 相关的药物交易
100 项与 珠海联邦生物医药有限公司 相关的转化医学