靶点- |
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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2003-12-31 |
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作用机制- |
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在研适应症- |
非在研适应症- |
最高研发阶段临床前 |
首次获批国家/地区- |
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作用机制- |
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在研适应症- |
非在研适应症- |
最高研发阶段临床前 |
首次获批国家/地区- |
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依达拉奉舌下片治疗急性缺血性卒中临床试验——多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照研究
评价依达拉奉舌下片治疗急性缺血性卒中的有效性和安全性
依达拉奉舌下片在健康人体内单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究
评估单次给药依达拉奉舌下片在健康人体内的安全性和耐受性、评估单次给药依达拉奉舌下片与依达拉奉注射液在健康人体内药代动力学差异、评估依达拉奉舌下片多次给药在健康人体内安全性、耐受性、及药代动力学特征。
依达拉奉舌下片60mg在健康人体内单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究
1) 评估单次给药依达拉奉舌下片60 mg在健康人体内的安全性和耐受性;
2) 评估单次给药依达拉奉舌下片(2片,30 mg/片)与依达拉奉注射液(60 mg,静脉滴注60 min)在健康人体内药代动力学差异;
3) 评估依达拉奉舌下片60 mg多次给药在健康人体内安全性、耐受性及药代动力学特征。
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