Celon Pharma SA

来源：企业公告    编辑：wangxinglai2004近日，赛隆药业集团股份有限公司发布公告，因2024年度利润总额、净利润、扣除非经常性损益后的净利润三者均为负值，且扣除后的营业收入低于3亿元，公司股票交易将被实施退市风险警示。  公告显示经致同会计师事务所审计，公司2024年度利润总额、净利润、扣除非经常性损益后的净利润三者均为负值，且扣除后的营业收入低于3亿元。根据《深圳证券交易所股票上市规则》第9.3.1条“（一）最近一个会计年度经审计的利润总额、净利润、扣除非经常性损益后的净利润三者孰低为负值，且扣除后的营业收入低于3亿元”规定的对股票交易实施退市风险警示的情形，公司股票交易将被深圳证券交易所实施退市风险警示。 公司股票交易将于2025年4月25日开市起停牌1天，自2025年4月28日复牌之日起，深圳证券交易所将对公司股票交易实施退市风险警示（股票简称前冠以“*ST”字样）股票种类、简称、证券代码及实行退市风险警示的起始日   1.股票种类：人民币普通股A股   2.股票简称：由“赛隆药业”变更为“*ST赛隆”   3.证券代码：无变更，仍为“002898”   4.实施退市风险警示起始日：2025年4月28日经致同会计师事务所（特殊普通合伙）审计，公司2024 年度利润总额、净 利润、扣除非经常性损益后的净利润三者均为负值，且扣除后的营业收入低于3经致同会计师事务所（特殊普通合伙）审计，公司2024 年度利润总额、净 利润、扣除非经常性损益后的净利润三者均为负值，且扣除后的营业收入低于3经致同会计师事务所（特殊普通合伙）审计，公司2024 年度利润总额、净 利润、扣除非经常性损益后的净利润三者均为负值，且扣除后的营业收入低于3经致同会计师事务所（特殊普通合伙）审计，公司2024 年度利润总额、净 利润、扣除非经常性损益后的净利润三者均为负值，且扣除后的营业收入低于3经致同会计师事务所（特殊普通合伙）审计，公司2024 年度利润总额、净 利润、扣除非经常性损益后的净利润三者均为负值，且扣除后的营业收入低于3经致同会计师事务所（特殊普通合伙）审计，公司2024 年度利润总额、净 利润、扣除非经常性损益后的净利润三者均为负值，且扣除后的营业收入低于3经致同会计师事务所（特殊普通合伙）审计，公司2024 年度利润总额、净利润、扣除非经常性损益后的净利润三者均为负值，且扣除后的营业收入低于3

▎药明康德内容团队编辑 Celon Pharma公司近日宣布，其PDE10A抑制剂CPL’36的2期临床试验取得积极结果。该药为一种每日一次的创新口服药物，用于治疗帕金森病患者中左旋多巴诱导的运动障碍（LID）。该研究达到了主要终点及多个次要终点，CPL’36在所有衡量帕金森病LID治疗改善的量表上均显示出强力且一致的疗效，效果具有临床意义。 该2期临床试验为一项多国、多中心、随机、安慰剂对照试验，在105例伴有LID的帕金森病成年患者中进行。CPL’36以20 mg或40 mg两种剂量每日一次口服给药，并按照1：1：1的比例设置安慰剂对照，治疗期为4周。患者病情基线严重程度为中重度至重度，他们的统一运动障碍评分量表（UDysRS）评分约为45分。 在第4周，与安慰剂组相比，20 mg剂量组UDysRS总分改善12.30分（p<0.001），而40 mg剂量组改善13.58分（p<0.001）。CPL’36治疗还与大多数次要终点的改善相关，包括UDysRS客观子量表，在CPL’36组中自治疗第7天起均显示出统计学显著性。 该药物耐受性良好，绝大多数严重不良事件发生在安慰剂组（安慰剂组8.8%，20 mg组0%，40 mg组5.7%）。因治疗相关的突发不良事件而导致停药的比例分别为安慰剂组2.9%、20 mg组11.1%和40 mg组8.6%。CPL’36组中最常见的不良事件为嗜睡，程度为轻至中度。试验中未报告死亡事件，在40 mg组报告了一例中度房颤的严重不良事件。 推荐阅读 《自然-医学》：针对帕金森病“病根”，新药有效延缓甚至逆转运动功能下降 《自然-医学》：帕金森病症状改善50%，新一代“大脑起搏器”更精准 帕金森病如何治疗更有效？《柳叶刀》：这5类非口服疗法值得关注！ 《柳叶刀》子刊25年追踪研究：中年肥胖和“三高”，痴呆风险升高？ 参考资料： [1] Strong Proof-of-Concept Data from Phase 2 Trial of PDE10A Inhibitor (CPL’36), a Novel Once-Daily Treatment of Levodopa-Induced Dyskinesia in Parkinson’s Disease. Retrieved March 5, 2025, from https://www.globenewswire.com/news-release/2025/03/04/3036951/0/en/Strong-Proof-of-Concept-Data-from-Phase-2-Trial-of-PDE10A-Inhibitor-CPL-36-a-Novel-Once-Daily-Treatment-of-Levodopa-Induced-Dyskinesia-in-Parkinson-s-Disease.html 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。 版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。 分享，点赞，在看，传递医学新知

▎药明康德内容团队编辑 Celon Pharma公司日前宣布，其PDE10A抑制剂CPL’36的2期临床试验取得积极结果。该药为一种每日一次的创新口服药物，用于治疗帕金森病患者中左旋多巴诱导的运动障碍（LID）。该研究达到了主要终点及多个次要终点，CPL’36在所有衡量帕金森病LID治疗改善的量表上均显示出强力且一致的疗效，效果具有临床意义。 该2期临床试验为一项多国、多中心、随机、安慰剂对照试验，在105例伴有LID的帕金森病成年患者中进行。CPL’36以20 mg或40 mg两种剂量每日一次口服给药，并按照1：1：1的比例设置安慰剂对照，治疗期为4周。患者病情基线严重程度为中重度至重度，他们的统一运动障碍评分量表（UDysRS）评分约为45。 在第4周，与安慰剂组相比，20 mg剂量组UDysRS总分改善12.30分（p<0.001），而40 mg剂量组改善13.58分（p<0.001）。CPL’36治疗还与大多数次要终点的改善相关，包括UDysRS客观子量表，在CPL’36组中自治疗第7天起均显示出统计学显著性。 该药物耐受性良好，绝大多数严重不良事件发生在安慰剂组（安慰剂组8.8%，20 mg组0%，40 mg组5.7%）。因治疗相关的突发不良事件而导致停药的比例分别为安慰剂组2.9%、20 mg组11.1%和40 mg组8.6%。CPL’36组中最常见的不良事件为嗜睡，程度为轻至中度。试验中未报告死亡事件，在40 mg组报告了一例中度房颤的严重不良事件。 ▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放 参考资料： [1] Strong Proof-of-Concept Data from Phase 2 Trial of PDE10A Inhibitor (CPL’36), a Novel Once-Daily Treatment of Levodopa-Induced Dyskinesia in Parkinson’s Disease. Retrieved March 5, 2025, from https://www.globenewswire.com/news-release/2025/03/04/3036951/0/en/Strong-Proof-of-Concept-Data-from-Phase-2-Trial-of-PDE10A-Inhibitor-CPL-36-a-Novel-Once-Daily-Treatment-of-Levodopa-Induced-Dyskinesia-in-Parkinson-s-Disease.html 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。 版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。 分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新