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1. 主要目的：确定SZC 作为ACEi/ARB 治疗的辅助治疗时，在减缓CKD 进展方面是否优效于安慰剂 2. 次要目的： a. 确定SZC 作为ACEi/ARB 治疗的辅助治疗时，在降低复合终点肾衰竭结果的发生率方面是否优效于安慰剂 b. 确定SZC 作为ACEi/ARB 治疗的辅助治疗时，在降低随机分组时接受赖诺普利/缬沙坦治疗的受试者中减少赖诺普利/缬沙坦剂量的发生率方面是否优效于安慰剂 c. 确定SZC 作为ACEi/ARB 治疗的辅助治疗时，在减少白蛋白尿方面是否优效于安慰剂 d. 确定SZC 作为ACEi/ARB 治疗的辅助治疗时，在增加血清碳酸氢盐水平方面是否优效于安慰剂 e. 确定SZC 作为ACEi/ARB 治疗的辅助治疗时，在维持正常血钾水平方面是否优效于安慰剂 3. 安全性目的评估SZC 作为ACEi/ARB 治疗的辅助治疗相较于安慰剂的安全性和耐受性

开始日期2022-04-19

申办/合作机构

AstraZeneca AB

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CTR20222216 / CompletedN/A

亿珂在中国慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤初治患者中的治疗模式和治疗反应：一项真实世界数据库的研究

根据国际慢性淋巴细胞白血病工作组（iwCLL）共识指南，估算伊布替尼在CLL/SLL初治患者中的总体反应率（ORR）。

开始日期2022-01-20

申办/合作机构

Catalent CTS LLC

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100 项与 AndersonBrecon, Inc. 相关的临床结果

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0 项与 AndersonBrecon, Inc. 相关的专利（医药）

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100 项与 AndersonBrecon, Inc. 相关的药物交易

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100 项与 AndersonBrecon, Inc. 相关的转化医学

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管线布局

2024年12月18日管线快照

管线布局中药物为当前组织机构及其子机构作为药物机构进行统计，早期临床1期并入临床1期，临床1/2期并入临床2期，临床2/3期并入临床3期

临床3期

1

2

其他

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当前项目

药物(靶点)	适应症	全球最高研发状态

普拉曲沙 ( DHFR )	-	临床3期
盐酸吉西他滨 ( DNA x 核糖核苷酸还原酶复合体 )	肌层浸润性膀胱尿路上皮癌更多	终止
阿齐沙坦酯钾盐 ( AT1R )	原发性高血压更多	无进展