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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2011-02-25 |
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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2009-09-24 |
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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期1996-05-15 |
一项在慢性肾脏病(CKD)伴高钾血症或存在高钾血症风险的受试者中评价环硅酸锆钠对CKD进展的作用的国际、随机、双盲、安慰剂对照3 期研究
1. 主要目的:确定SZC 作为ACEi/ARB 治疗的辅助治疗时,在减缓CKD 进展方面是否优效于安慰剂
2. 次要目的:
a. 确定SZC 作为ACEi/ARB 治疗的辅助治疗时,在降低复合终点肾衰竭结果的发生率方面是否优效于安慰剂
b. 确定SZC 作为ACEi/ARB 治疗的辅助治疗时,在降低随机分组时接受赖诺普利/缬沙坦治疗的受试者中减少赖诺普利/缬沙坦剂量的发生率方面是否优效于安慰剂
c. 确定SZC 作为ACEi/ARB 治疗的辅助治疗时,在减少白蛋白尿方面是否优效于安慰剂
d. 确定SZC 作为ACEi/ARB 治疗的辅助治疗时,在增加血清碳酸氢盐水平方面是否优效于安慰剂
e. 确定SZC 作为ACEi/ARB 治疗的辅助治疗时,在维持正常血钾水平方面是否优效于安慰剂
3. 安全性目的
评估SZC 作为ACEi/ARB 治疗的辅助治疗相较于安慰剂的安全性和耐受性
亿珂在中国慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤初治患者中的治疗模式和治疗反应:一项真实世界数据库的研究
根据国际慢性淋巴细胞白血病工作组(iwCLL)共识指南,估算伊布替尼在CLL/SLL初治患者中的总体反应率(ORR)。
一项在接受慢性血液透析并伴发复发性高钾血症的受试者中评价环硅酸锆钠对心律失常相关心血管预后影响的国际、随机、双盲、安慰剂对照研究(DIALIZE-Outcomes)
1)主要目的:评价环硅酸锆钠(SZC)与安慰剂相比在降低主要复合终点SCD、所有卒中或因心律失常而住院治疗/接受干预/急诊科(ED)就诊的发生率方面的有效性 2) 次要目的: a. 评价1 年时SZC与安慰剂相比在维持正常血钾水平方面的有效性 b. 评估SZC与安慰剂相比在降低因心律失常而住院治疗/接受干预/ED 就诊的发生率方面的有效性 c. 评估SZC与安慰剂相比在减少因心律失常而住院治疗/接受干预/ED 就诊方面的有效性 d. 评价SZC与安慰剂相比在减少高钾血症急救治疗需求方面的有效性 e. 评价1年时SZC与安慰剂相比在预防重度高钾血症方面的有效性 f. 评价SZC与安慰剂相比在降低SCD发生率方面的有效性 g. 评价SZC与安慰剂相比在降低所有卒中发生率方面的有效性 h. 评价SZC与安慰剂相比在降低CV死亡发生率方面的有效性 i. 评价SZC与安慰剂相比在降低全因性死亡发生率方面的有效性
3) 安全性目的: a. 在接受血液透析的受试者中评估SZC相较于安慰剂的安全性和耐受性
100 项与 AndersonBrecon, Inc. 相关的临床结果
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