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通过对寻常痤疮患者皮损内容物培养、分离、鉴定痤疮相关主要致病菌（痤疮丙酸杆菌、表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌），研Sarecycline 对其临床株的抗菌活性。

主要目的： 评估75 mg Rimegepant ODT【按需服用（PRN）】的长期安全性和耐受性。 次要目的： 相对于观察期，评估受试者接受75 mg Rimegepant ODT（PRN）长期治疗期间的偏头痛发作的头痛天数和严重程度。

主要目的：本试验的主要目的是根据炎性病灶计数，评价口服Sarecycline 与安慰剂相比治疗中重度寻常性痤疮患者的疗效。 次要目的：是根据不良事件、生命体征、体格检查和临床实验室检查来评价口服Sarecycline的安全性。