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最高研发阶段临床2期 |
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评价BB-1701在HER2表达局部晚期或转移性乳腺癌患者中有效性和安全性的II期临床研究
主要目的:
评价BB-1701的主要有效性。
次要目的:
(1) 评价BB-1701的安全性和耐受性。
(2) 评价BB-1701的次要有效性。
(3) 评价BB-1701的药代动力学特征。
(4) 评价BB-1701的免疫原性。
(5) 评价BB-1701的药效动力学特征。
评价BB-1710在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期研究
主要目的:评价静脉输注给予BB-1710的安全性和耐受性;确定BB-1710的最大耐受剂量和/或2期推荐剂量。次要目的:评价 BB-1710的药代动力学特征;评价BB-1710的免疫原性;评价BB-1710的初步抗肿瘤活性;评价BB-1710的药效动力学特征。
评价BB-1709在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期研究
主要目的:评价静脉输注给予BB-1709的安全性和耐受性;确定BB-1709的最大耐受剂量和/或2期推荐剂量。次要目的:评价 BB-1709的药代动力学特征;评价BB-1709的免疫原性;评价BB-1709的初步抗肿瘤活性;评价BB-1709的药效动力学特征。
100 项与 百力司康生物医药(杭州)有限公司 相关的临床结果
0 项与 百力司康生物医药(杭州)有限公司 相关的专利(医药)
12月10日,安升达生命科学中国总部(金唯智)北楼项目迎来了封顶的重要时刻。这一里程碑标志着我们在中国乃至亚太地区的生命科学业务将迈入一个新的发展阶段。安升达全球数字应用开发副总裁、中国首席战略官葛毅先生主持封顶仪式,大楼建设项目合作伙伴出席此次封顶仪式。
封顶仪式现场
安升达全球数字应用开发副总裁、中国首席战略官葛毅先生主持封顶仪式
封顶仪式上葛毅先生表示,项目喜封金顶标志着安升达在推动生命科学领域重大突破和疗法更快推向市场的道路上,又迈出了坚实的一步。
北楼项目总建筑面积约27000平方米,建筑层数达12层,将成为我们在亚太地区运营的重要支点。随着北楼的建成,安升达将进一步提升在生物医药产业的竞争力,为全球客户提供更高效、更优质的基因组服务。
作为安升达全球最大的基因组学服务中心,金唯智中国总部的建设不仅体现了我们对中国市场长期承诺的深化,也展现了我们对生命科学领域未来发展的信心。我们将依托这一全新的现代化设施,继续深耕园区、增资扩产,以世界级的前沿技术和产品,加速中国乃至全球生命科学的发展。
安升达中国总部效果图
关于金唯智
GENEWIZ(金唯智)成立于1999年,专注于基因组研究和基因技术应用,在全球范围内为科学研究人员提供高通量测序、Sanger测序、基因合成、引物合成、基因编辑、合规服务、分子生物学服务。
基于金唯智严谨的科学和卓越的服务,包括30余位诺贝尔奖获得者在内的众多科研工作者已成为金唯智的忠实客户,全球诸多知名跨国公司以及著名高等学府也把金唯智选为其战略合作伙伴和首选供应商。2018年,金唯智加入Azenta安升达(原Brooks Automation ),成为纳斯达克上市公司的一部分,为生命科学领域的研究人员提供“从样品到答案”的一站式解决方案。
关于Azenta Life Sciences
Azenta安升达(纳斯达克股票代码:AZTA)是全球生命科学领域解决方案知名供应商之一,致力于助力全球的生命科学组织更快地将重大突破性进展和疗法推向市场。Azenta安升达为全球业内顶尖的制药、生物技术、学术和医疗机构提供全套可靠的冷链样本管理解决方案和基因组服务,涵盖药物开发、临床研究和先进细胞疗法等领域。
Azenta安升达总部位于马萨诸塞州伯灵顿市,业务遍及北美、欧洲和亚洲。如需更多信息,请访问 www.azenta.com。
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同写意论坛是中国新药研发行业权威的多元化交流平台,二十年来共举办会议论坛百余期。“同写意新药英才俱乐部”基于同写意论坛而成立,早已成为众多新药英才的精神家园和中国新药思想的重要发源地之一。同写意在北京、苏州、深圳、成都设立多个管理中心负责同写意活动的运营。
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来源:中山大学肿瘤防治中心 赵洪云教授
金风送爽,春华秋实。2024年11月30日,由广东省抗癌协会主办,广东省抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会承办的2024年肿瘤药物I期临床研究学术会议在广州胜利召开,并圆满落下帷幕。
I期联盟(ACTS)是由国内外权威专家以及百家知名药企联合组建的新药研发阵营。本2024年肿瘤药物I期临床研究学术会议邀请了丁健院士、于金明院士、徐兵河院士、徐瑞华院长、张力、周彩存、程颖、潘宏铭、殷咏梅、卢铀等40多位行业大咖,以及阿斯利康、安斯泰来、百奥泰、百吉生物、百力司康、百利天恒、北京春天医药、毕诺济、第一三共、鼎泰&美斯、翰森制药、辉瑞、君实、康方生物、康宁杰瑞、科伦博泰、联拓生物、荣昌生物、罗氏、赛生医药、深度制耀、石药、亚盛、宜联、英诺湖医药、正大天晴等30多家国内外知名药企。与会嘉宾们聚焦“抗肿瘤新药临床研究与创新药物研发”等热点问题展开了跨领域、多层次、多样化的交流和探讨,取得了丰硕成果。
赵洪云 教授
王峰 教授
黄岩 教授
开幕式由中山大学肿瘤防治中心I期病区主任赵洪云、中山大学肿瘤防治中心院长助理兼内科主任王峰、内科黄岩共同主持致辞环节,赵洪云指出I期临床研究是创新药物研究全流程中最关键的一步,希望能够通过本次会议的举办,搭建一个学术交流和应用转化的良好平台,群策群力助力新药研发事业。
院士致辞:丁健院士(图一)、于金明院士(图二)、徐兵河院士(图三)
中国科学院大学药学院丁健院士强调,在新药研发中,临床研究既是最初的一公里也是最后的一公里,临床研究的进步离不开临床需求导向。
山东省肿瘤医院于金明院士提出新药研发是医学技术的源动力,更是肿瘤防治的重要抓手,I期临床研究作为新药研发的起点,是科学创新转化为临床应用的关键。
中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士回顾了我国新药临床研究的发展历程,他强调了I期临床研究的特殊性与高标准,以及其在药物研发与上市过程中的关键作用。
致辞:徐瑞华院长(图一)、张力教授(图二)、周彩存教授(图三)
中山大学肿瘤防治中心徐瑞华院长指出创新是我们这个时代的主旋律,I期临床研究的独特性、未知性和探索性,要求临床医学科学家的不懈努力和探索。
作为I期联盟的发起人,中山大学肿瘤防治中心张力教授介绍了I期联盟的品牌和成果,并对联盟的未来发展提出了愿景。
上海市东方医院周彩存教授强调I期联盟的平台汇聚了医药行业的领军人物,吸引了多方力量的参与,对这种新颖的方式给予了高度评价。
讲者:中国科学院大学药学院丁健院士
主持:张力教授、程颖教授;讨论:张晓青女士、夏明德先生、郭晓宁先生、王娜女士
盛大的开幕式之后,由中山大学肿瘤防治中心张力教授和吉林省肿瘤医院程颖教授主持介绍中国科学院大学药学院丁健院士,丁院士以《中国肿瘤新药研发》的主旨报告,全面总结了国内外新药研究的最新进展,深入探讨了肿瘤新药研发所面临的挑战和机遇。他指出,我国的新药研发在原创性方面仍有较大的提升空间。癌症的复杂机制和新通路为新药研发提供了新的思路,我们可以从个性化的精准治疗、机制指导下的联合用药、免疫调节剂与肿瘤微环境等方面展望未来的研究方向。并与翰森制药集团有限公司张晓青女士、英诺湖医药(杭州)有限公司夏明德先生、毕诺济(上海)生物技术有限公司郭晓宁先生以及安斯泰来(中国)投资有限公司王娜女士从ADC药物、细胞疗法等领域对如何进行原创的新药研发进行了讨论。
讲课:中国医学科院肿瘤医院徐兵河院士
主持:殷咏梅教授、潘宏铭教授;讨论:毛力先生、绪方恒晖先生、邹建军女士
南京医科大学第一附属医院殷咏梅教授、浙江大学医学院附属邵逸夫医院潘宏铭教授主持并介绍中国医学科院肿瘤医院徐兵河院士,徐院士以《中国创新药的研发现状、趋势及国际化》的讲题详细介绍了抗肿瘤新药审批通过情况、中国在全球新药管线中的占比、以及中国在研管线等方面的进步与成就。同时,徐院士也指出了中国抗肿瘤药物创新差异化不足、靶点同质化严重、源头创新储备不足等问题,提出人工智能、生物信息技术融合、多学科交叉及多领域协同等新药研发策略。并与赛生医药(中国)有限公司毛力先生、第一三共(中国)投资有限公司绪方恒晖先生、上海君实生物医药科技股份有限公司邹建军女士就国内药企所面临的挑战以及未来的方向进行了讨论。
讲课:上海市东方医院周彩存教授
主持:马飞教授、苏春霞教授;讨论:秦续科先生、牧磊先生、宋青春女士
由中国医学科学院肿瘤医院马飞教授和同济大学附属上海肺科医院苏春霞教授主持并介绍上海市东方医院周彩存教授,由周彩存教授带来的《肺癌治疗与药物研发新趋势》介绍了基于肺癌生物学特性及耐药机制的pipeline研发,以及不断优化的肺癌治疗策略。分享了以患者为中心的药物研发思路,总结了优化药物开发的创新试验设计,同时还还分享了基于AI及深度学习等技术的临床证据整合,进一步赋能肺癌的精准化诊疗。与苏州宜联生物医药有限公司秦续科先生、上海联拓生物科技有限公司牧磊先生、北京春天医药科技发展有限公司宋青春女士就不同企业First-in-class versus best-in-class的药物研发策略展开激烈讨论。
药企研发分享主旨报告后,会议进入了新药研发企业交流环节,共19位新药研发企业代表进行了分享。
阿斯利康投资(中国)有限公司的徐震先生,介绍了阿斯利康公司目前研发的有前景新药以及利用AI技术提供个性化治疗方案的发展策略。
四川科伦博泰生物医药股份有限公司的金小平先生对博泰ADC平台重点项目:SKB264(TROP2-ADC)在NSCLC领域布局进行了分享。
四川百利天恒药业股份有限公司的朱义先生总结了目前ICI+ADC治疗已形成新的趋势,TCE+ADC治疗已开始早期探索,GNC+ADC治疗是未来新的探索领域。
由广东省人民医院周清教授、四川大学华西医院卢铀教授、中山大学肿瘤防治中心李苏教授共同主持。
复旦大学附属肿瘤医院张剑教授、安徽医科大学第一附属医院顾康生教授、中山大学肿瘤防治中心蔡清清教授参与讨论。
第一三共(中国)投资有限公司的陆文彬先生介绍了Dxd ADC的早期开发,在化合物开发的早期就遵循科学和实事求是的原则进行剂量优化。
苏州宜联生物医药有限公司的薛彤彤先生对新一代ADC技术及产品开发经验进行了分享,对ADC药物的稳定性和高效性进行了介绍。
上海罗氏制药有限公司沈宏先生从罗氏肿瘤管线出发,从精准用药、新颖分子模式、科学联合用药、早诊断早治疗四个方面展开介绍。
山东省肿瘤医院王哲海教授、中国抗癌协会阎昭教授、中山大学肿瘤防治中心赵洪云教授共同主持。
南京大学医学院附属鼓楼医院王立峰教授、中山大学肿瘤防治中心赵媛媛教授、河南省肿瘤医院李宁教授参与讨论。
百奥泰生物制药公司李胜峰总经理介绍了公司早期肿瘤研发管线中的部分项目,认为肿瘤治疗应以创新为核心。
苏州亚盛医药有限公司潘文涛高级医学总监通过讲述APG-2449新药的研发背景和开发意义,指出新药的使用旨在一定程度上减少传统治疗的局限性。
石药控股集团有限公司郝金恒副总裁介绍了石药集团八大创新研发平台、六大重点适应症领域。
由中山大学药学院张克坚教授、中山大学肿瘤防治中心黄岩教授共同主持。
吉林大学第一医院崔久嵬教授、中山大学肿瘤防治中心阮丹云教授、中山大学肿瘤防治中心马宇翔教授参与讨论。
江苏康宁杰瑞生物制药有限公司副总裁王振玖先生出席会议,着重介绍了以双抗ADC为核心的产品管线。
荣昌生物制药有限公司王岩副总裁积极探索了ADC联合IO的道路,为抗肿瘤治疗方案的应用提供了思路。
康方生物医药有限公司副总裁李百勇分享了研发肿瘤免疫双抗新药的思路和历程,探讨如何改造药物结构从而减轻不良反应,发挥其临床价值。
由中山大学附属第六医院邓艳红教授、湖南省肿瘤医院张永昌教授、浙江省肿瘤医院宋正波教授共同主持。
中国医学科学院肿瘤医院李文斌教授、广东医科大学附属医院陈华林教授、郑州大学第一附属医院王峰教授参与讨论。
辉瑞投资有限公司鲍伊雯研发总监对辉瑞肿瘤早期研发管线进行全面的介绍,提出了一些药物具有成熟的靶点。
百力司康生物医药有限公司魏紫萍董事长在题为《差异化开发ADC产品》的演讲中,详细介绍了公司在全球经竞争中最有优势的产品线布局。
正大天晴药业集团股份有限公司戴峻总监分享了高效推进创新药物一期临床研究的思考。
由广西医科大学附属肿瘤医院于起涛教授、厦门大学附属第一医院叶峰教授、中山大学肿瘤防治中心杨云鹏教授共同主持。
大连大学附属中山医院李响教授、甘肃省人民医院杨孝来教授、中山大学肿瘤防治中心张阳教授参与讨论。
翰森制药集团有限公司张晓青首席医学官介绍了翰森抗肿瘤领域创新药物在研产品管线。
广州百吉生物制药有限公司韩德平博士针对实体肿瘤的新型免疫细胞药物研发与临床开发进行浅谈,阐述了免疫细胞治疗实体瘤面临的挑战以及应对策略。
北京深度制耀科技有限公司孙向奎先生以《人工智能撰写临床试验文档》为主题进行了讲述,展示了通过人工智能技术填补临床写作短板,提高写作效率的可能性。
鼎泰&美斯医药科技有限公司夏琳博士主要讲述了以临床价值为导向的新药开发与注册策略,提出以患者需求为核心,提供更优质的临床服务是最终目标。
由中山大学肿瘤防治中心张东生教授、南京医科大学附属江苏省肿瘤医院史美祺教授、中山大学肿瘤防治中心方文峰教授共同主持。
福建医科大学附属协和医院林小燕教授、厦门大学附属第一医院吴敬勋教授参与讨论。
大会总结
会议的最后,执行主席赵洪云教授、黄岩教授对本次大会进行了总结,她们指出:本次会议形式新颖,汇聚国内外顶尖的专家学者和药企代表,为与会者提供了一个机会难得的交流平台;不仅展示了中国在肿瘤新药研发领域的最新进展,也为中国抗肿瘤药物的发展指明了方向,希望能够激励临床研究从业者共同努力,推动中国抗肿瘤药物的研发迈向更高水平,为更多患者带来希望和生机次I期联盟大会的圆满成功,不仅加强了学术界与产业界的合作交流,也为我国乃至全球的肿瘤治疗事业贡献了中国智慧和中国方案。
近期,根据UmabsDB数据库的记录,百利天恒美国子公司systimmune在clinical trials网站上,分别登记了HER2 ADC药物BL-M17D1和CD33 ADC药物BL-M11D1,在美国进行一项一期临床试验。
其中一项为HER2 ADC药物BL-M17D1,在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中,启动一项1期多中心临床试验NCT06714617,该临床将于2025年3月启动,计划入组人数为120例。
该临床涉及六个队列,几乎涉及了所有HER2表达或突变的实体瘤。
与此前管线中一款采用拓扑异构酶抑制剂作为毒素的HER2 ADC药物BL-M07D1不同的是,BL-M17D1两款采用新的MMAE/F毒素,在接头和毒素连接方面做了创新,相关专利WO2024067754已经于几年4月已经公布。
不同于常规的VC-MMAE平台,将奥瑞他汀或其衍生物从N端的仲胺引入linker,百利生物的新平台则从羟基位点引入linker,并且和拓扑异构酶毒素抑制剂毒素平台一样,在和抗体的链接接头处进行了酸化处理。
接头酸化一方面减少逆迈克尔加成带来的毒素提前脱落,另一方面也可以增加linker的亲水性,可以使ADC的DAR值提高到8,在高载药下亲水性更好、高载药值下血浆稳定性更好,药效方面更有优势。
同阳性药如以MC-VC-MMAE为linker-payload的ADC相比,使用更低的剂量即可达到同等肿瘤抑制效果,MTD有所提高,且神经毒性和血液毒性降低。
另外一项为CD33 ADC药物BL-M11D1,在晚期或复发的急性髓系白血病患者中,启动一项1期多中心临床试验NCT06714591,该临床将于2024年12月启动,计划入组人数为120例。
BL-M11D1 是一种新型 ADC,通过百利天恒自研的可裂解 Ac 接头将 CD33 单克隆抗体与新型拓扑异构酶 I 抑制剂结合而成。
在即将召开的2024 ASH会议上,百利天恒将首次公布 CD33 ADC 药物 BL-M11D1 在治疗复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者中的首次人体临床研究结果,目前该结果的摘要已经公布。
本次公布的是一项 I 期临床试验(NCT05924750),入组人群为复发/难治性 AML 患者。在剂量递增部分,BL-M1101 的剂量设定为 0.6-4.4 mg/kg,每周给药一次 (QW),28 天为 1 个周期,进行诱导治疗。1 个周期后,对于骨髓原始细胞<5% 的患者,则用相同的初始剂量每两周给药一次 (Q2W) ,用于巩固治疗。在剂量拓展阶段,部分患者被纳入 1.65、2.2 mg/kg 的剂量组。
结果显示,从 1.65 mg/kg 剂量开始已经观察到缓解,完全缓解持续时间超过 6 个月。在 1.65 mg/kg、2.2 mg/kg 和 2.75 mg/kg 剂量组中,分别有 7 名患者、14 名患者和 4 名患者进行了疗效评估,ORR(包括 CR、伴有不完全血液学恢复的 CR 和形态学无白血病状态)分别为 14.3% (1/7)、42.9% (6/14) 和 50% (2/4)。
安全性方面,未观察到剂量限制性毒性(DLT)。≥3 级的治疗相关不良事件 (TRAEs) 包括低钾血症、肺炎、感染、发热、恶心、发热性感染、胆红素升高 、GGT 升高、ALP 升高、ALT 升高、腹泻、AST 升高,尚未发现 ≥3 级的器官损伤及静脉闭塞性疾病 (VOD)。其中有一名患者停止治疗,尚未出现因 TRAEs 而需要减少剂量的情况发生,两名患者死于感染,研究人员认为这可能与 BL-M11D1 有关。
期待这两项临床早日传来临床捷报。
【转载声明】本文转载自“UmabsDB”微信公众号。
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