Revvity, Inc.

2026年1月，全球制药公司在数字化诊断与 AI 药物研发领域展开密集合作，覆盖从影像诊断、靶点发现、生物大分子设计，到临床开发与制造的几乎每一个关键环节。 数字诊断领域 勃林格殷格翰：1月20日，Brainomix公开，在BI一项肺纤维化III期临床试验中，将 Brainomix 的AI驱动CT成像技术作为共同主要终点进行测试。 百时美施贵宝：于1月20日宣布与微软合作，在常规X光和CT扫描中利用AI影像技术以更早发现肺癌，该合作借助了已嵌入大多数美国医院的现有网络。 AI与药物研发领域 阿斯利康： 与 BostonGene 合作（1月6日），将AI应用于患者层面的肿瘤和免疫数据，以降低早期肿瘤开发的风险。 收购 Modella AI（1月14日），标志着其战略从“与合作伙伴试点AI”转向“在肿瘤研发中拥有核心病理AI平台”。 葛兰素史克： 投资5000万美元与NOETIK 合作（1月8日），兰素史克的人工智能与治疗团队获得Noetik的OCTO-VC虚拟细胞基础模型的非独家授权，可将其应用于非小细胞肺癌（NSCLC）与结直肠癌（CRC）的相关研究。 与 Helix 合作（1月7日），将群体规模的基因组和临床结果数据整合到常规药物发现决策中。 礼来： 与英伟达扩大合作伙伴关系（1月12日），未来五年投资10亿美元合作成立一家开创性的 AI 联合创新实验室。 同时，礼来正在扩大其 TuneLab 基础设施，作为与 Schrödinger、Revvity Signals 和 BigHat Biosciences 共享的AI发现平台。 礼来还与 InduPro 合作（1月7日），将AI驱动的膜相互作用组学应用于肿瘤靶点发现；并与 Chai Discovery 合作（1月9日），利用在礼来数据上训练的AI模型来加速生物药发现。 勃林格殷格翰：1月6日宣布将利用 Variant Bio 的AI遗传学平台，通过更早识别经过人类验证的药物靶点，来增强其肾病研发管线。 施维雅（Servier）：  1月5日，与英矽智能 就多个AI驱动的肿瘤发现项目达成合作。 1月9日与 iktos 合作，将生成式AI和自动化应用于多个治疗领域的生物小分子药物发现。 辉瑞：与 Boltz 合作（1月9日），将生物分子AI基础模型引入常规临床前药物发现。 拜耳：1月7日宣布，正在将 Cradle 的生成式AI平台整合到抗体研发中，以加速并改进蛋白质药物的发现。 赛诺菲：1月5日与 Earendil Labs（华深智药子公司）达成总价值25.6亿美元的合作，在多个双特异性自身免疫和炎症疾病项目中使用其发现平台。 百时美施贵宝：1月15日 宣布与 Immunai 达成合作，利用AI驱动的免疫分析来支持临床开发。 总结 虽然AI辅助设计的要去还没有一款批准上市，但各大药企的军备竞赛已经展开，如果不把AI整合进研发流程，未来将彻底失去竞争资格。 往期好文 JPM值得关注的CNS领域进展：Kv7 钾离子通道 诺和诺德：中国最高法院对司美格鲁肽化合物专利作出了积极的裁决 报告：肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法综述 - 2025年12月 Treg：调节性T细胞（Treg）疗法演进过程、竞争格局（含附件） 体内CAR-T：竞争格局全析，交易、管线、主流递送平台 TSLP竞争格局：SHR-1905启动特应性皮炎2期临床 报告：FGF21的研究进展-2025年10月 报告：T细胞衔接器（TCE）在自身免疫性疾病的研究进展 2026年的创新药，需要关注的重点 声明：本文内容供业内同行交流学习，不代表药番茄表平台立场，不构成任何投资意见和建议。药番茄不对任何主体因使用本文内容而导致的任何损失承担责任。内容如有疏漏，欢迎沟通指出！

在生物科技飞速发展的时代浪潮中，基因编辑技术作为推动生命科学领域变革的核心力量，正不断催生出新的市场机遇。敲除细胞系作为基因编辑技术的重要应用成果，其市场发展态势备受关注。根据权威调研机构 QYResearch（恒州博智）的精准调研统计，全球敲除细胞系市场呈现出稳健且强劲的增长趋势，预计到 2031 年，该市场销售额将达到 58.2 亿元，在 2025 - 2031 年期间，年复合增长率（CAGR）稳定在 4.7%。这一数据清晰地勾勒出全球敲除细胞系市场未来几年的发展蓝图，彰显出其巨大的发展潜力与广阔的市场空间。 中国市场：快速崛起，潜力待掘 中国市场在敲除细胞系领域的发展变化可谓日新月异。近年来，随着国内生命科学研究的不断深入以及生物医药产业的蓬勃兴起，对敲除细胞系的需求呈现出爆发式增长。2024 年，中国敲除细胞系市场规模已达到一定规模（具体数据因调研细节未明确暂未给出），在全球市场中所占比例虽尚未明确，但已展现出不容小觑的实力。预计到 2031 年，中国市场规模将进一步大幅攀升至更高水平（具体数据暂未给出），届时在全球市场的占比也将显著提升。这一发展趋势不仅反映出中国市场对敲除细胞系的巨大需求潜力，更体现了国内企业在该领域积极投入研发、拓展市场的坚定决心。 从行业应用角度来看，国内众多科研机构和生物医药企业正逐步加大对敲除细胞系的采购和应用力度。例如，某知名科研团队在开展肿瘤发生机制研究时，通过使用敲除特定基因的细胞系，成功揭示了该基因在肿瘤细胞增殖和转移过程中的关键作用，为肿瘤治疗提供了新的靶点和思路。这一案例充分体现了敲除细胞系在国内科研领域的重要应用价值。 技术解析：基因编辑的神奇魔法 敲除细胞系（Knockout Cell Lines）是通过先进的基因编辑技术，如广为人知的 CRISPR/Cas9、TALEN 等，将特定基因从细胞中精准删除或使其失活，进而深入研究该基因的功能以及其对细胞行为产生的多方面影响。以 CRISPR/Cas9 技术为例，它就像一把精准的“分子剪刀”，能够特异性地识别目标基因序列，并在特定位置进行切割，从而实现基因的敲除。这种技术具有操作简便、效率高、特异性强等优点，极大地推动了敲除细胞系的制备和应用。 在实际应用中，敲除细胞系为生命科学研究提供了强大的工具。通过构建不同基因敲除的细胞系，研究人员可以系统地研究每个基因在细胞生长、分化、凋亡等过程中的作用，从而深入了解细胞的生物学特性和疾病的发生发展机制。例如，在药物研发领域，利用敲除细胞系可以筛选出对特定基因相关疾病有治疗作用的药物靶点，为新药的研发提供重要的实验依据。 国际市场格局：巨头引领，竞争激烈 从国际市场占有率和排名情况来看，敲除细胞系市场竞争异常激烈，主要厂商包括 Abcam、Creative Biogene、Cellecta、Cyagen、Horizon Discovery 等。这些厂商凭借其深厚的技术积累、丰富的产品线和广泛的市场渠道，在国际市场上占据着举足轻重的地位。在 2024 年，前五大厂商大约占据了国际市场一定比例（具体数据因调研细节未明确暂未给出）的份额。它们不断加大研发投入，推出更加先进、高效的敲除细胞系产品和服务，以满足全球客户日益多样化的需求。 例如，Horizon Discovery 公司凭借其领先的基因编辑技术和严格的质量控制体系，提供了一系列高质量的敲除细胞系产品，广泛应用于全球科研机构和生物医药企业。其产品不仅具有高度的特异性和稳定性，还提供了详细的技术支持和售后服务，赢得了客户的高度认可。 国内市场格局：本土崛起，机遇与挑战并存 在中国市场，敲除细胞系的主要厂商与国际市场有一定的重合度，同样包括 Abcam、Creative Biogene、Cellecta、Cyagen、Horizon Discovery 等。2024 年，前五大厂商占据国内市场大约一定比例（具体数据因调研细节未明确暂未给出）的份额。然而，随着国内生物科技产业的快速发展，一些本土企业也逐渐崭露头角。这些本土企业深入了解国内市场需求，结合国内科研和产业特点，开发出更适合国内市场的产品和技术。 例如，某本土企业通过自主研发，成功突破了基因编辑技术的关键瓶颈，推出了一系列具有自主知识产权的敲除细胞系产品。这些产品不仅在性能上与国际知名品牌相媲美，而且在价格上更具优势，为国内科研机构和生物医药企业提供了更多的选择。但与此同时，本土企业也面临着技术创新能力不足、品牌影响力较弱等挑战，需要在不断的发展中逐步克服。 未来前景趋势：技术创新驱动，市场持续扩容 展望未来，敲除细胞系市场将迎来更多的发展机遇。随着基因编辑技术的不断进步和创新，如碱基编辑技术、Prime Editing 技术等新兴技术的出现，将为敲除细胞系的制备提供更加精准、高效的方法。同时，随着人们对疾病发生发展机制的认识不断深入以及个性化医疗的需求不断增加，敲除细胞系在疾病模型构建、药物研发、基因治疗等领域的应用将更加广泛。 例如，在基因治疗领域，通过敲除致病基因或修饰相关基因，有望为一些遗传性疾病和难治性疾病提供根本性的治疗方法。这将促使企业不断加大研发投入，推动敲除细胞系市场的持续扩容。预计未来几年，全球敲除细胞系市场将保持稳定增长态势，中国市场也将成为全球市场增长的重要驱动力。 总之，全球及中国敲除细胞系市场正处于快速发展阶段，市场发展现状良好，未来前景十分广阔。无论是国际市场还是国内市场，主要厂商都在不断努力创新，以满足市场需求。随着技术的不断进步和市场的持续扩张，敲除细胞系将在生命科学领域发挥更加重要的作用，为人类健康事业做出更大的贡献。

传统抗体发现流程一直被“高投入、低效率、长周期”的痛点困扰，需构建海量文库，全程耗时1-2年，且临床转化失败率超90%。生成式AI技术的出现，正在改写研发逻辑——通过深度学习海量抗体-抗原相互作用数据，无需依赖天然抗体库，就能在零样本场景下直接设计全新抗体序列，将候选物发现周期从数年压缩至数周。但AI设计的“虚拟序列”必须经过严格实验验证才能落地为实际药物，这一关键环节成为衔接计算设计与临床应用的核心瓶颈，而Carterra高通量表面等离子体共振（HT-SPR）技术正是破解这一难题的核心工具，以精准、高效的实验验证能力，为AI设计的落地提供了坚实支撑。 多个顶尖生物药企的实践，充分验证了AI与Carterra HT-SPR协同模式的强大价值。Absci公司率先采用零样本生成式AI技术，通过MaskedDesign结构预测模型与IgMPNN逆折叠模型，设计出包含约10⁶个重链互补决定区（HCDR）变体的抗体文库，精准靶向人表皮生长因子受体（HER2）这一经典抗癌靶点。 为快速验证这些AI设计序列的有效性，研究团队选择Carterra LSA平台开展高通量SPR检测，依托其专利循环微流控技术与阵列式检测设计，1天即可完成上千个抗体的亲和力检测与结合特异性分析。最终成功确认421个有效结合物，其中71个展现出低于10nM的亲和力，3个结合活性优于临床药物曲妥珠单抗。 iBio在PD-1激动剂抗体发现中也受益于Carterra的技术。PD-1激动剂需精准结合特定表位才能激活T细胞抑制功能，传统筛选方法因难以区分特异性结合与功能激活，导致有效候选物检出率极低。iBio通过AI引擎设计表位靶向序列后，借助Carterra HT-SPR平台完成高通量筛选与亲和力检测，不仅快速排除了非特异性结合变体，还通过表位竞争实验精准确认候选物不阻断PD-L1结合，避免了功能拮抗风险，最终获得亲和力低至695 pM的全人源CDR变体，成功解决了传统方法中激动剂抗体筛选效率低下的痛点。 Twist Bioscience针对埃博拉病毒糖蛋白的抗体发现项目中，研究团队需对321个候选抗体进行表位分型，以设计具有广谱覆盖性的治疗性抗体。依托Carterra平台的384×384阵列式检测能力，仅用4周就完成了超过15万个表位竞争反应分析，成功识别出7个表位社区。 First pass HT-SPR epitope binning of anti-EBOV GP antibodies.  Second pass HT-SPR epitope binning 且与流式细胞术结果一致性高达98%，将抗埃博拉病毒疗法的研发周期缩短了60%以上。 Carterra的核心优势源于对高通量与数据质量的双重突破，相较于传统SPR平台，其核心产品矩阵（LSA、LSA XT、Ultra）通过专利技术实现了“100倍数据产出、10%时间消耗、1%样品用量”的行业革新。平台采用独特的循环微流控技术与阵列式检测设计，单块芯片可实现384个检测区与48个参考区的同步检测，1天内就能完成1152个样品的动力学分析，而样品消耗量仅为传统SPR的1%，大幅降低了AI设计文库的验证成本。 在数据准确性上，平台检测数据与传统金标准的相关性高达R²=0.9492，可精准量化从pM到μM级别的亲和力范围，确保AI设计序列的活性评估无误。 针对不同研发场景，Carterra构建了全覆盖的产品系列：LSA、LSA XT、Ultra，实现从抗体到小分子药物的全场景适配。此外，平台搭载的专用数据分析软件能批量处理数千组结合数据，自动标记质控合格的高价值候选物，并生成可视化报告，为AI模型的迭代优化提供直接反馈，形成“AI设计-SPR验证-模型迭代”的闭环研发流程。 相关阅读 Carterra Ultra 创新发布：开创片段及小分子药物发现新领域 瑞孚迪创新解决方案：加速生物治疗药物发现与细胞株开发 瑞孚迪自动化系统：助力蛋白质组学分析，开启高效研究新征程 流式前处理终极自动化方案，解锁研究新范式 本期精彩内容 AI赋能抗体研发，Carterra高通量SPR加速突破性疗法诞生 🫰 制药伙伴专属福利，你的需求我们认真听 IVIS视角 | IVIS技术促进体内CAR-T治疗新格局 .