SPH No. 1 Biochemical & Pharmaceutical Co., Ltd.

精彩内容 近日，CDE官网显示，齐鲁制药的注射用硫酸多黏菌素B以仿制3类报产获受理，该产品2023年在中国公立医疗机构终端的销售额超过17亿元。今年以来，齐鲁制药有25个品种以新注册分类提交上市/临床申请，其中12个暂无首仿（含剂型首仿）获批。 硫酸多黏菌素B是一组从多黏芽孢杆菌中分离出的抗菌性多肽，通过改变细菌细胞膜通透性导致细菌死亡，主要用于绿脓杆菌及其他假单胞菌引起的创面、尿路以及眼、耳、气管等部位感染，也可用于败血症、腹膜炎等。 米内网数据显示，注射用硫酸多黏菌素B已被纳入国家医保乙类目录，目前仅上药第一生化拥有生产批文。该产品近年来在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端迅速放量，2021年突破10亿元，2022-2023年均超过17亿元。 近年来中国公立医疗机构终端注射用硫酸多黏菌素B销售情况（单位：万元）来源：米内网中国公立医疗机构药品终端竞争格局 仿制药申报方面，有10家企业的注射用硫酸多黏菌素B以新注册分类报产在审，包括倍特药业、汇宇制药、利泰尔药业、亿帆生物、华北制药、齐鲁制药、健康元药业、Xellia制药、四川上善六经医药、湖南埃威格林医药。 米内网数据显示，今年以来，齐鲁制药已有25个品种以新注册分类提交上市/临床申请，涵盖10个治疗大类，集中在神经系统药物（6个）、全身用抗感染药物（5个）、心脑血管系统药物（4个）等治疗领域。 2024年至今齐鲁制药以新分类申报的品种来源：米内网中国申报进度（MED）数据库 25个品种中，瑞卢戈利片、奥氮平萨米多芬片、来特莫韦注射液、阿巴帕肽注射液、芦曲泊帕片、布瑞哌唑片、布瑞哌唑口崩片、丙酸氟替卡松鼻喷雾剂、醋酸地非法林注射液、注射用奥氮平、立他司特滴眼液、西尼莫德片12个品种暂无仿制药（以药品名称计）获批；注射用硫酸多黏菌素B、来特莫韦片、美阿沙坦钾片、丁酸氯维地平脂肪乳注射液等品种目前拥有生产批文的国内企业仅有1家。 资料来源：米内网数据库、CDE官网等注：米内网《中国公立医疗机构药品终端竞争格局》，统计范围是：中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院，不含民营医院、私人诊所、村卫生室；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。数据统计截至9月24日，如有疏漏，欢迎指正！ 本文为原创稿件，转载请注明来源和作者，否则将追究侵权责任。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ：412539092 【分享、点赞、在看】点一点不失联哦

注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需要得到授权。 9月19日，据CDE官网显示，齐鲁制药（海南）提交的3类仿制药注射用硫酸多黏菌素B上市申请获受理。据药融云数据库显示，2023年该品种在全国院内市场销售额近15亿元。 截图来源：CDE 注射用硫酸多黏菌素B属于医保乙类抗感染药物，主要在公立医院临床使用。是一组从多黏芽孢杆菌中分离出的抗菌性多肽，用于抗革兰氏阴性菌主要为铜绿假单胞菌引起的急性感染。多黏菌素B通过改变细菌细胞膜通透性导致细菌死亡。据药融云数据库显示，2023年注射用硫酸多黏菌素B在全国院内市场销售额近15亿元。 截图来源：药融云全国医院销售数据库 目前在国内，注射用硫酸多黏菌素B的生产药企仅有上药第一生化一家。在仿制药布局方面，有齐鲁制药（海南）、海南倍特药业、四川汇宇制药等13家药企提交了注射用硫酸多黏菌素B的仿制3类注册申请，谁将率先获批上市，成为国产第2家，我们拭目以待。 截图来源：药融云中国药品审评数据库 2024年至今，齐鲁制药（含子公司）提交了瑞卢戈利片、注射用硫酸多黏菌素B、维生素K1注射液、来特莫韦片等22个品种的仿制申请。今年以来，齐鲁制药（含子公司）有36个品种过评，其中有卡维地洛片、二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)等8个品种为首家过评。 END  本文为原创文章，转载请留言获取授权  近期热门资源获取 后台回复关键词“报告”，获取数十篇药融云出品独家报告 后台回复关键词“2023首仿”，获取2023年首仿药物获批名单 后台回复“GLP-1深度报告”，获取完整《GLP-1产业现状与未来发展》PDF版。 后台回复“中国 I 类新药”，获取完整《中国 I 类新药靶点》PDF版。 后台回复“NAFLD/NASH”，获取完整《NAFLD/NASH报告》PDF版。 后台回复“AI+制药”，获取完整《中国AI制药企业白皮书》PDF版。 后台回复“XXG”，获取完整《中国心血管系统药物分析报告》PDF版。 后台回复“FZZJ”，获取完整《基于剂型改良的复杂注射剂分析》PDF版。 后台回复“药品进出口”，获取完整《中国药品进出口白皮书》深度报告-PDF版。 联系我们，体验药融云更多专业服务 会议 合作 园区 服务 数据库 咨询 定制 服务 媒体 合作 点击阅读原文，了解更多品牌升级详情！

GLP-1减肥药概念的火热行情从2023年持续烧到了2024年，以诺和诺德和礼来为主导的两大强者，手握司美格鲁肽和替尔泊肽，一路高歌猛进，稳坐全球制药企业市值前两位。 而在国内，有这样一家企业，深耕多肽领域20余年，2024年上半年多肽原料药出口同比增长97.51%，这就是圣诺生物。 近来，圣诺生物在资本的关注下经历了市值“过山车”。冷静过后，要如何看待多肽龙头圣诺生物？ 专注多肽20余年 与很多“跟风”上马多肽项目的国内企业不同，成立于2001年的圣诺生物，是国内最早一批多肽研发生产企业。董事长兼首席科学家文永均是国内最早研究多肽药物领域的专家之一，曾主持开发了国内第一个经国家批准并取得新药证书的多肽药物胸腺五肽，并主持完成胸腺法新的国内首仿。 2021年，圣诺生物登陆A股科创板后，业绩始终保持稳健增长。2021年-2023年，营业收入分别为3.87亿元、3.96亿元及4.35亿元；归母净利润分别为6125万元、6449万元及7034万元。 从2023年四季度开始，圣诺生物业绩明显提速。2024年，在政府补贴减少的情况下，净利润增长8.14%，扣除非经常损益后，净利润增长达到106.6%，自我造血能力得到充分加强。 推动圣诺生物业绩增长的是其三大核心业务，分别是多肽创新药CDMO服务、多肽制剂业务以及多肽原料药业务。 在多肽CDMO领域，圣诺生物凭借多肽合成和修饰核心技术优势，先后为山东鲁抗、山西锦波、派格生物、百奥泰制药、江苏普莱、哈尔滨医大药业、众生睿创等新药研发企业和科研机构提供了40余个项目的多肽创新药药学CDMO服务，其中2个品种获批上市进入商业化阶段，1个进入申报生产阶段，20个进入临床试验阶段。 得益于越来越多的产品进入商业化或临床试验后期，圣诺生物2024年上半年定制生产业务实现营收1046.8万元，同比增长3.74倍。 在多肽制剂产品方面，圣诺生物挑选在国内外具有较大市场容量及较强市场竞争力的多肽仿制药品种进行研发，开发的10个多肽制剂品种在国内取得了14个生产批件，产品涵盖免疫系统疾病、肿瘤、心血管、慢性乙肝、糖尿病及产科疾病等多肽药物发挥重要作用的领域。 2023年6月，多肽制剂产品注射用生长抑素、注射用阿托西班集采中标后快速放量，制剂销售收入大幅增长，从去年同期的6378万元，增长至9456万元，同比增长48.3%，占总营收的比例达47.5%。 图1 2024年上半年圣诺生物营收情况 图片来源：圣诺生物半年报 虽然制剂业务收入占比最高，但在圣诺生物的三大核心业务中，原料药业务才是更具增长潜力的。 多肽原料药“水涨船高” 近年来，随着多肽药物技术的飞速发展，全球多肽药物市场规模不断扩大，根据Frost&Sullivan的统计及预测，全球市场规模从2016年的568亿美元上涨到2020年的628亿美元，预计到2030年将达到1418亿美元。 图2 全球多肽市场规模 图片来源：华安证券 得益于多肽药物市场持续扩容，上游原料药需求急剧提升。根据Polypeptide官网显示，2020年全球多肽原料药市场规模达18亿美元，其中65%采用外包服务（2020-2025年复合增速有望达10%）。其中，中国多肽原料药注册数量快速增长，截至2023年底，中国NMPA共批准80件多肽药物上市，占全球批准上市多肽药物数量43%。 虽然多肽药物具有高活性、低剂量、低毒性等优点，但同样存在生产成本高、给药不便的缺点。多肽药物规模化生产难度较大，部分大品种原料药国际市场每千克高达25万-50万美元。 目前多肽合成的方法中，固相合成是生产的主流方法，但固相合成工艺具有较高的技术壁垒。尤其是GLP-1药物使用的长链多肽原料药，合成过程往往需要经过几十个步骤，合成难度大、收率低，且多肽药物对于纯度的要求较高，各环节的工艺技术、质量控制以及生产成本控制都有较高的技术门槛。 圣诺生物经过多年的技术积累，逐渐掌握了长链肽偶联技术、单硫环肽规模化生产技术、多对二硫环肽合成技术、片段缩合技术、聚乙二醇化修饰技术、脂肪酸修饰技术等多项多肽合成和修饰类核心技术，并解决了多个多肽原料药品种规模化生产的技术瓶颈。 在原料药品种方面，拥有19个自主研发的多肽类原料药品种。在国内市场，取得14个品种多肽原料药生产批件或激活备案，其中恩夫韦肽、卡贝缩宫素为国内首仿品种；在国外市场，比伐芦定、依替巴肽、利拉鲁肽等10个品种获得美国DMF备案。 目前，圣诺生物原料药产品已销往欧美、韩国等国家和地区，与费森尤斯（Fresenius）、Masung、DAEHAN、华源沙赛、海南中和、上药第一生化、扬子江等众多国内外知名制药企业建立了合作关系。 2024年上半年，圣诺生物原料药收入5683万元，同比增长11.2%，其中原料药境外销售比去年同期增加97.51%，成为其利润增长的主要驱动力之一。 下半场怎么打？ 近日，礼来官宣其GLP-1产品替尔泊肽也在中国获批减重适应症，诺和诺德的司美格鲁肽和礼来替尔泊肽的竞争趋于白热化。 数据显示，2023年司美格鲁肽收入211.58亿美元，位居全球畅销创新药第二，2024年一季度继续保持两位数的增长速度达到61亿美元，以此趋势，有望在2024年登顶药王宝座。 而礼来的替尔泊肽在2022年获批降糖适应症后，2023年销量就达到了51.63亿美元。2023年底，替尔泊肽获批减重适应症，2024年一季度销售收入就达到了23.24亿美元，同比增长308.8%，成为有史以来爬坡放量速度最快的药物之一。 而国内GLP-1的竞争也日趋激烈，全球在研GLP-1药物有近280款，其中来自中国药企的有115款。GLP-1药物的超预期增长，也开启了上游原料药及CDMO产能大战。 现阶段产能成为限制多肽药物销售放量的关键因素，诺和诺德及礼来分别投入超百亿美元加速布局自有产能。根据中金公司分析，考虑到投产节奏，多肽原料药优质产能供不应求的局面将维持到至少2026年。 图3 诺和诺德扩产情况 图片来源：国盛证券 为抓住市场发展机遇，圣诺生物加快在建工程项目实施进度。2024年上半年，“年产395千克多肽原料药生产线项目”“制剂产业化技术改造项目”和“多肽创新药CDMO、原料药产业化项目”主体建设已完成并进入设备调试阶段，随着未来产能逐渐释放，有望带动业绩持续增长。 此外，为提升多肽药物研发能力及优化生产工艺，圣诺生物持续加大研发投入。2024年上半年，研发投入2439万元，同比增长56.39%。募投项目“工程技术中心升级项目”顺利结项，有效确保未来3-5年研发工作的顺利开展。 结语 相对于国内的GLP-1创新药、仿制药研发热潮，处在产业链上游的原料药及CDMO可以更早享受到市场扩张带来的红利，并且随着未来专利到期，仿制药上市，相关原料药的供应需求必将大幅增加。圣诺生物占据先发优势，但能否将先发优势转化为长久的竞争优势，值得持续关注。 参考资料 1.圣诺生物招股书、年报、半年报 2.《圣诺生物(688117)：深耕多肽领域，多业务板块放量在即》，华安证券研究，2024年05月08日 3.《多肽原料药景气度持续上行！》，制药网，2024年08月01日 声明：本内容仅用作医药行业信息传播，为作者独立观点，不代表药智网立场。如需转载，请务必注明文章作者和来源。对本文有异议或投诉，请联系maxuelian@yaozh.com。 责任编辑 | 史蒂文 转载开白 | 马老师 18996384680（同微信） 商务合作 | 王存星 19922864877（同微信）  阅读原文，是受欢迎的文章哦