|
|
|
|
|
|
最高研发阶段批准上市 |
|
首次获批日期2020-02-27 |
|
|
|
|
|
|
最高研发阶段临床3期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛(有或无先兆)的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、成组序贯、安慰剂对照研究
主要目的:通过测量给药后 2 小时的疼痛消除情况,评价 Rimegepant 相比安慰剂在青少年人群(≥ 12 岁至 < 18 岁)偏头痛急性期治疗中的疗效。
次要目的:
通过测量给药后 2 小时的疼痛消除情况,评价 Rimegepant 相比安慰剂在儿童和青少年(≥ 6 岁至 < 18 岁)合并人群偏头痛急性期治疗中的疗效。
100 项与 拜奥新管理(上海)有限公司 相关的临床结果
0 项与 拜奥新管理(上海)有限公司 相关的专利(医药)
100 项与 拜奥新管理(上海)有限公司 相关的药物交易
100 项与 拜奥新管理(上海)有限公司 相关的转化医学