Cullgen, Inc.

+Plus, news about Autolus, MacroGenics and BlissBio: Akeso bispecific looks promising in cervical cancer: The China-based biotech said Friday that all patients in a Phase 3 cervical cancer trial responded to treatment with a bispecific antibody called cadonilimab. The addition of the PD-1xCTLA-4 bispecific on top of chemoradiotherapy in the COMPASSION-18 study generated complete and partial response rates of 84.8% and 15.2%, respectively. Median PFS was not reached, but the 12-month PFS rate was 74.9%. Cadonilimab is already approved in China for patients with recurrent or metastatic cervical cancer who have not responded to platinum-based chemotherapy. — Elizabeth Cairns Pulmatrix to divest assets ahead of merger: The biotech will seek buyers for three of its pipeline programs as well as its iSPERSE platform technology. Pulmatrix in November agreed to a reverse merger with Cullgen, which was expected to close this month but is now set to close in the first half of 2025. — Max Gelman BioNTech’s option for Autolus CAR-T fizzles out: The German biotech allowed its option to lapse for AUTO1/22, a CAR-T cell therapy in Phase 1 trials for childhood acute lymphoblastic leukemia. Back in February 2024 , BioNTech paid $50 million in cash and bought $200 million of Autolus’ shares in a deal that granted it access to AUTO1/22. The deal also covered AUTO6NG, a programmed T-cell therapy in early trials in neuroblastoma, and Aucatzyl, which has since been approved for an aggressive form of leukemia. BioNTech declined to exercise its time-limited option to AUTO1/22 because of a pipeline prioritization , and it lapsed Feb. 8. — Elizabeth Cairns MacroGenics shelves prostate cancer ADC: The company had to stop dosing prostate cancer patients in a Phase 2 trial of its antibody-drug conjugate, called vobramitamab duocarmazine, in July . On Thursday , it said it would shut down all development and seek a partner for the product, which targets the tumor antigen B7-H3 and delivers a cytotoxic duocarmycin payload. MacroGenics said the results of the trial do not justify any more investment; in the patients treated before dosing was halted, mature median radiographic progression-free survival was 9.5 months with the lower dose and 10 months with the higher. — Elizabeth Cairns BlissBio to proceed with ADC on its own: Eisai had signed an option deal in 2023 to advance a BlissBio program called BB-1701, but last month said in its third-quarter earnings that it would no longer do so. Instead, BlissBio will develop BB-1701 on its own. Eisai had been partnered with liquid biopsy company Angle on development plans, and now Angle is planning to work with BlissBio. — Max Gelman

李昀 | 撰文 又一 | 编辑 最近，证监会对迪哲医药的支持态度让biotech行业似乎看到了一线希望。 2月7日，迪哲医药公告显示，公司的科创板定向增发方案已经获证监会注册，预计募集资金不超过18.5亿元，募资将用于进一步推动在研药物产品研发进度和境内外临床试验。此次定增方案也是自《关于深化科创板改革、服务科技创新和新质生产力发展的八条措施》发布以来，上交所首家未盈利企业旗开得胜。 要知道，这是一家2024年预计亏损8.65亿元的创新药公司，在以往的标准下，是会被证监会看成有“经营模式不稳定，有较大风险”的类型。而如今获得再融资批准，似乎预示着监管方对于该类创新药企业的政策松动。 “这两年定增方案被证监会否决的情况其实并不少见。有一部分是公司自己的问题，比如利益分配上的，定增价格有争议；但大部分还是因为监管方越来越谨慎，在众多寻求再融资的企业里肯定倾向于稳定性高的。”一名投资人说到。 去年“科创板八条”发布后，积极的信号并没有直接转换成可到手的利益，这也使得行业情绪一度颓丧。虽然政策表示将在IPO上优先照顾“硬科技”定位的企业，但去年A股医药行业的IPO数量还是少得可怜。5家IPO企业分别是海昇药业、爱迪特、小方制药、益诺思和健尔康，没有一家是纯粹的biotech。 今年开年后，监管方发言中数次提到将在IPO和再融资上支持“未盈利科技型”企业，也有产业传言称今年科创板的标准范围会扩大，政策上会倾斜技术力强的企业。但鉴于去年“科创板八条”在医药行业的无波无浪，不少行业人士对今年的情况也并不看好。 “跟半导体、新能源这些产业相比，医药类在政策红利上还是比较靠边。从现在的调整方向来看，今年政策条件是会更宽松的，但医药类企业排不上优先级。除非是和其它优先级别靠前的领域沾边的，比如AI制药这种。”上述投资人说到。 -01- 逐渐关闭的融资通道 自2023年8月27日证监会提出“阶段性收紧IPO节奏”以来，已经过去了一年半的时间。新政实行后，对募投项目的信息披露要求更加细化、审核更严格。再融资的难度同样增大，生物医药公司若想通过增发、可转债等方式进行再融资，除了面临市场的低迷，还需要更加透明和扎实的业绩支持。 政策推出的原因，在于当年经济增速放缓，加上全球市场不确定性较大，资本市场的波动性增加，证监会选择以安全为先，应对可能的市场风险。这样做的好处是：市场资金可以更加集中，从而避免短期内的价格波动。 “从目标上来说，其实是为了优化IPO的数量和质量。但是这样做其实有一个思路问题：市场越来越倾斜向那些本来就不缺资源的企业，而真正需要钱的公司却越来越不受待见。具体到biotech这个行业，就更惨了。”上述投资人说。 除了A股IPO通道受阻以外，其它地区的融资环境也好不到哪去。港股的流动性一降再降，不少企业面临着估值见底的难题；做海外上市的红筹备案也比过去卡得更紧了。在这种困境下，企业们要么苦苦维持，能挨一天是一天；要么尝试在BD、Newco等模式中闯出一条生路。 有贷款的：一家明星ADC公司的贷款从短期借款从2023年底的2.84亿元迅速增加至2024年的9.3亿元；有砍管线的，有甚者在一个月里连砍七条；有“卖身”的：比如亘喜、信瑞诺、葆元纷纷投向MNC的怀抱。虽然这些现象出现的背后，可以归咎于行业玩家变多后不可避免会产生分化；但相比于自身实力不足，外界压力是更主要的原因所在。 “IPO受阻这个事，其实打乱了一个biotech企业的正常发展节奏。”一名行业人士分析道，“一般来说，先有融资再有BD，研发的钱足够充分，交易成功的概率才高。而现在，要让一家没有IPO的公司通过BD致富，实在不太现实。有些公司管线都快停了，人都快走光了，这个时候说要靠BD翻身，这不是做梦么。所以说，‘先活下来’这句话，本身可能就是个伪命题。” -02- AI带来的融资机会 和消极的biotech整体融资环境相比，这半年Deepseek的大火让AI制药和AI医疗板块的环境有所好转。 稍微和AI搭上一点关系的医药个股几乎个个直线蹿升：美年健康，卫宁健康、迪安诊断、阿里健康、医渡科技、华大基因、金域医学、嘉和美康等股票在最近一月内涨跌幅均超过或者接近50%。 而号称国内“AI制药第一股”的晶泰科技更是一路走高。不仅如此，公司还利用这个机会准备囤钱：2月19日，公司发布公告称，公司与配售代理签订了配售协议，将授权发行最多3.42亿股配售股份，配售价为每股6.1港元。如果所有配售股份都被认购，预计此次配售将筹集约20.88亿港元。 “其实Deepseek对于医药行业的影响主要在于成本上。过去大家不看好，主要是AI的性价比不是很令人满意，而做成开源后在一定程度上解决了这个问题。至于是否真的能在药物研发上带来突破，其实并不见得，因为它和Chatgpt一样都是以文字作为大模型基础的，和生物信息的计算模型不太一样。”一名常年关注AI制药的投资人说到。 “但这其实并不影响AI制药的融资机会变多。因为Deepseek的成功本身就是很出乎人的意料的，用最少的硬件设备造出了一流的模型，这说明密集模型的未来可能性还是很大的。”上述投资人补充道。 就这名投资人描述，最近半年以来，行业内看标的的频率明显变多，但不在AI制药上，而是在AI+医疗上。这种商业模式要么是通过接入企业系统为管理和决策赋能，要么是接入医院或互联网诊疗平台，帮助医生进行辅助诊断或患者分流。 近日，复星医药在内部发布了自主研发的PharmAID决策智能体平台，该平台率先接入Deepseek R1。中国生物制药也在2月9日即在集团内部上线了DeepSeek尝鲜版，并于2月13日接入DeepSeek-R1“满血版”，主要针对业务流程的管理。 同样接入Deepseek的还有医疗机构。不少地方三甲已经宣布部署DeepSeek模型；上海东方医院等临床机构也接入了DeepSeek-R1(671B)后的医学模型Med-Go，并在ICU环境下验证了能力，据称可以将病历诊断准确率提升10%以上。 从目前的发展趋势来看，Deepseek未来在医疗领域的应用，大概率和互联网脱不开关系。“不管是产品的销售思路，还是toC的算法优化，未来Deepseek的主要开发路线，和AI制药的距离还是比较大的。”上述投资人说到。 -03- 另一条路 在A股监管方的态度依然晦暗不明的情况下，已经有公司做出了选择。1月24日，亚盛医药发布公告称已于美国时间1月23日，正式在纳斯达克上市。 据此前发布的首次公开募股（IPO）定价信息，亚盛医药计划以20.34美元的价格发行730万股美国存托股份，募资1.5亿美元。按照拟议的价格，亚盛医药完全摊薄估值将达到18亿美元。 根据目前的情况来看，亚盛在美股的表现比很多人预料的都要好一些。上市后，公司股价稳定上升，一个月内涨幅在17.5%左右。除了拿到融资以外，上市后增加的海外曝光度、信任度以及资本连接点，也是公司未来达成更多BD交易的关键因素。 除了直接走进纳斯达克交易大厅以外，在美国“借壳上市”也成了新的选择。虽然和Newco有重合，但需要的条件更多。 2024年12月23日，创响生物宣布与纳斯达克上市公司Ikena Oncology达成合并协议，合并后创响生物股东预计将拥有约43.5%的股份。而在此前一个月，Cullgen宣布与纳斯达克上市公司Pulmatrix达成合并协议，消息宣布的当天，Pulmatrix股价大涨74%，随后的一周涨幅达220%。 以上这些在美股“借壳上市”都需要依托一些隐形条件：比如早在2023年9月，创响生物就以IMG-018的全球独家权利为依托，与美国公司Aditum Bio联合创立Celexor Bio。 而Cullgen这家公司背后的创始团队，也有丰富的跨境合并经验。创始人罗楹于2001年创立的公司曾于日本GNI公司合并后在东京上市，集团子公司在香港IPO递表三次失败后终于在2023年10月找到了合适的美股上市公司进行合并，可以说在跨境并购和上市这一项上，是经验老道的专家。 就目前阶段而言，美股上市比起A股上市，依旧存在更大的可能性和更多的优势。然而，正如很多行业人士所提醒的那样，它对于创始人的“软实力”设置了一些隐形门槛，拦住了90%的国内biotech。 即使如今Newco模式风头正盛，入局者不计其数，但如果人们不提升迈过这道门槛的能力，那么当未来海外融资用尽，“快钱”见底，对于这些不具备海外上市条件的Newco公司而言，下一步该怎么走依然还是个难题。 ...... 欢迎添加作者交流： 李昀：liyun940820 内容合作：17610790527

▎药明康德内容团队编辑 本期看点 1. 靶向CLDN18.2的抗体偶联药物（ADC）ATN-022用于治疗晚期或转移性胃癌，在一项1/2期临床试验中表现亮眼，CLDN 18.2高表达患者的疾病控制率（DCR）达95.2%。 2. 在研环肽疗法certepetide联合标准治疗（SoC）化疗及免疫治疗一线治疗局部晚期不可切除的胰腺导管腺癌（PDAC），16例接受4个周期治疗的患者中有9例达到部分缓解（PR），1例达到完全缓解（CR）。 3. 小分子TREM2激动剂VG-3927在1期临床试验中获得积极数据，在阿尔茨海默病（AD）患者脑脊液（CSF）中实现了高达约50%的游离TREM2（sTREM2）显著剂量依赖性降低。 药明康德内容团队整理 ATN-022：公布在中国和澳大利亚开展的1/2期临床试验的新数据 Antennova公司在美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO GI 2025）上公布了其正在中国和澳大利亚进行的1/2期研究CLINCH的最新数据，该研究评估了其靶向CLDN18.2的抗体偶联药物ATN-022在晚期或转移性胃癌患者中的治疗效果。Claudin是正常组织紧密连接中重要的一种蛋白质，具有4个跨膜结构域，它参与细胞旁通透性和电导等过程的调节。CLDN18.2在包含胃癌在内的消化道癌症中高度表达。因此，CLDN18.2为治疗胃癌、胰腺癌等实体肿瘤的有效靶标。 截至2024年11月22日的数据，在剂量扩展研究中，CLDN 18.2表达为免疫组化（IHC）染色2+≥20%，且至少有1次肿瘤评估的21例胃癌患者中，总缓解率（ORR）达42.9%，DCR达95.2%，包括9例PR和11例疾病稳定（SD）的患者。在10例以1.8–2.4 mg/kg的有效剂量治疗，CLDN 18.2表达为IHC染色2+<20%的胃癌患者中，ORR为30.0%，包括1例CR和2例PR患者（均确认为CLDN 18.2表达为IHC染色2+<5%），DCR为50.0%。截至截止日期，CR患者已持久缓解超过14个月。总体来说，ATN-022在晚期胃癌患者中表现出可控的安全性和初步的抗肿瘤活性，且在不同CLDN18.2表达水平的患者中均显示出潜力，支持进一步在胃癌患者中进行临床研究。 Certepetide（LSTA1）：公布1b/2a期临床试验的初步数据 Lisata Therapeutics公司与非营利性临床研究组织WARPNINE Incorporated公布了1b/2a期临床试验iLSTA的初步结果。该试验评估了Lisata公司的在研环肽疗法certepetide联合标准治疗化疗及免疫治疗作为一线治疗，用于治疗局部晚期不可切除的胰腺导管腺癌患者的效果。Certepetide旨在激活一种肿瘤特异性的转运系统，使与之联合使用的全身性抗癌药物能够更有效地穿透肿瘤并在肿瘤内蓄积。此外，certepetide还被证明可以调节肿瘤微环境，使肿瘤对免疫疗法更加敏感。 此次公布的结果显示，根据RECIST标准可评估的16例患者中，有5例在2个治疗周期后达到PR，其余11例患者达到SD。经过4个治疗周期后，16例患者中有9例患者达到PR，1例患者达到CR，其余6例患者保持SD。在完成4个治疗周期的17例患者中，有14例患者的CA19-9水平下降，其中6名患者的CA19-9水平降低>90%，8名患者降低>50%。5例接受重复活检的患者的结果显示，所有患者的肿瘤浸润淋巴细胞显著增加，基质浸润率为15%至50%。 VG-3927：公布1期临床试验的中期数据 Vigil Neuroscience公司宣布，其用以治疗阿尔茨海默病的在研小分子疗法VG-3927在1期临床试验中获得积极数据。VG-3927是一种口服生物利用度强的小分子TREM2激动剂。其作为激动剂和正变构调节剂（PAM）的新型作用模式可能会放大其在病灶部位的作用，从而强烈调节小胶质细胞并可能增强神经保护。VG-3927旨在增强小胶质细胞对聚集淀粉样蛋白和tau的保护性反应，同时不增加炎症反应。由于VG-3927不与sTREM2结合，与抗体TREM2激动剂相比，该疗法可最大限度地提高受体活化和小胶质细胞功能，这可能会增加其进入AD病灶的机会。此外，VG-3927没有Fc结构域，该结构域与免疫系统中与淀粉样蛋白相关成像异常（ARIA）风险增加相关的元素有关。 此次公布的分析显示，VG-3927的脑部渗透性高，并展现出支持每日一次给药的良好且可预测的药代动力学（PK）特征。值得注意的是，该疗法在CSF中实现了高达约50%的sTREM2显著剂量依赖性降低，且显示出强劲的PK/药效学（PD）关系、持久的靶点结合能力以及TREM2激动剂活性。根据此积极结果，该公司预计于2025年第三季度启动VG-3927的2期试验。根据新闻稿，VG-3927是首个准备进入2期临床的每日一次口服TREM2小分子激动剂。 Ozekibart（INBRX-109）：公布1期临床试验的初步数据 Inhibrx Biosciences公司公布了ozekibart（INBRX-109）联合FOLFIRI治疗晚期或转移性不可切除的结直肠癌（CRC）的1期临床试验的初步疗效和安全性数据。Ozekibart是一种经过精密设计的四价死亡受体5（DR5）激动剂抗体，旨在利用DR5激活诱导的肿瘤偏向性细胞死亡。2021年1月，美国FDA授予ozekibart快速通道资格，用于治疗转移性或不可切除的传统软骨肉瘤患者。2021年11月，FDA授予ozekibart用于治疗软骨肉瘤的孤儿药资格。 此次公布的结果显示，在10名疗效可评估的患者中，观察到1例CR、3例PR和6例SD，46.2%的患者实现了持续≥180天的疾病控制，中位无进展生存期（PFS）为7.85个月。值得注意的是，达到CR的患者既往接受过3线治疗，其中2例PR发生在既往接受基于FOLFIRI治疗后失败的患者中。安全性方面，大多数治疗伴发不良事件（TEAE）为低级别，≥3级TEAE的发生率为30.8%。 Ivaltinostat：公布1b/2期联合治疗试验数据 CG Pharmaceuticals公司公布了ivaltinostat用于治疗转移性PDAC的1b/2期临床试验结果。在这项1b期研究中，28名接受过至少一线治疗的局部晚期或转移性PDAC患者接受了3种不同剂量的ivaltinostat联用卡培他滨。Ivaltinostat是一种表观遗传靶向的HDAC抑制剂，与其他同类在研药物相比，ivaltinostat显示出优异的安全性和药代动力学特性。 截至2024年12月28日的数据，28名患者中有7名仍然存活，18名死亡（全部由于停止研究后疾病进展，没有与研究治疗直接相关的死亡），1名失访，2名退出研究。存活时间最长的患者已存活27个月，最长治疗持续时间为20个月。在总共28名患者中，65%显示SD或没有疾病证据，14%出现疾病进展，22%未接受评估。 ATTO-1310：1期临床试验完成首例患者给药 Attovia Therapeutics公司宣布，其用于治疗不明原因慢性瘙痒症（CPUO）等瘙痒症的全身治疗药物ATTO-1310的首次人体1期研究已完成首例受试者给药。ATTO-1310基于该公司专有的生物制品平台ATTOBODY开发，是一种新型皮下（SQ）给药、半衰期延长（HLE）的抗IL-31疗法。 该公司的ATTOBODY平台通过专有的连接技术能够将两个与同一靶点蛋白两个不同表位结合的抗体片段连接起来，构成双互补位生物制品（biparatopic biologics）。ATTOBODY具有多种优势，包括可与靶点以皮摩尔的亲和力结合，并且亲和力可以调节，从而获得优化的药代动力学特征。此外，它具有模块化结构，可以将不同ATTOBODY模块结合在一起构建多特异性生物制品。此外，ATTOBODY可以和各种不同延长半衰期的片段融合，根据需要延长生物制品的半衰期，甚至具有每三个月给药一次的潜力。 CG001419：启动1期临床试验给药 Cullgen公司宣布启动CG001419的人体试验。该公司的泛素介导的小分子诱导靶标消除技术（uSMITE）平台能够让药物设计范式超越功能位点抑制，让“难以靶向”的酶和蛋白质调控成为可能。其开发的CG001419是一种潜在“first-in-class”的口服泛TRK蛋白降解剂，旨在选择性降解突变型和野生型TRK蛋白。该疗法正在被开发为一种非阿片类、非非甾体抗炎药的新镇痛疗法，并有望降低与其他药物治疗疼痛相关的成瘾风险。 ▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放 参考资料（可上下滑动查看） [1] Antennova Presents Latest Phase I/II Data on ATN-022 in Advanced/Metastatic Gastric Cancer, Including an ORR of 42.9%, at ASCO GI 2025. Retrieved January 24, 2025, from https://www.prnewswire.com/news-releases/antennova-presents-latest-phase-iii-data-on-atn-022-in-advancedmetastatic-gastric-cancer-including-an-orr-of-42-9-at-asco-gi-2025--302356818.html [2] Inhibrx Biosciences Announces Preliminary Data from the Phase 1 Trial of ozekibart (INBRX-109) for the Treatment of Colorectal Cancer. Retrieved January 24, 2025, from https://www.prnewswire.com/news-releases/inhibrx-biosciences-announces-preliminary-data-from-the-phase-1-trial-of-ozekibart-inbrx-109-for-the-treatment-of-colorectal-cancer-302356540.html [3] Lisata Therapeutics and WARPNINE Announce Encouraging Preliminary Results from the Phase 1b/2a iLSTA Trial Evaluating Certepetide in Locally Advanced Non-Resectable Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Retrieved January 24, 2025, from https://www.globenewswire.com/news-release/2025/01/23/3014226/18623/en/Lisata-Therapeutics-and-WARPNINE-Announce-Encouraging-Preliminary-Results-from-the-Phase-1b-2a-iLSTA-Trial-Evaluating-Certepetide-in-Locally-Advanced-Non-Resectable-Pancreatic-Duct.html [4] Vigil Neuroscience Reports Positive Data from its Phase 1 Clinical Trial Evaluating VG-3927 for the Potential Treatment of Alzheimer’s Disease. Retrieved January 23, 2025 from https://investors.vigilneuro.com/news-releases/news-release-details/vigil-neuroscience-reports-positive-data-its-phase-1-clinical [5] CG Pharmaceuticals: Progress of U.S. Phase 1b/2 Metastatic Pancreatic Cancer Clinical Trial at the ASCO Gastrointestinal Symposium. Retrieved January 23, 2025 from https://www.prnewswire.com/news-releases/cg-pharmaceuticals-progress-of-us-phase-1b2-metastatic-pancreatic-cancer-clinical-trial-at-the-asco-gastrointestinal-symposium-302358895.html [6] NiKang Therapeutics® Announces First Patient Dosed in a Phase 1b/2 Study of NKT2152 in Combination with Standard-of-Care in First-Line Regimen for Hepatocellular Carcinoma. Retrieved January 23, 2025 from https://www.prnewswire.com/news-releases/cg-pharmaceuticals-progress-of-us-phase-1b2-metastatic-pancreatic-cancer-clinical-trial-at-the-asco-gastrointestinal-symposium-302358895.html [7] Cullgen Begins Phase 1 Dosing of its Potential First-in-Class, Oral Pan-TRK Protein Degrader for Acute and Chronic Pain. Retrieved January 23, 2025 from https://www.globenewswire.com/news-release/2025/01/22/3013421/0/en/Cullgen-Begins-Phase-1-Dosing-of-its-Potential-First-in-Class-Oral-Pan-TRK-Protein-Degrader-for-Acute-and-Chronic-Pain.html [8] ENA Respiratory Successfully Completes Phase Ib Dosing of Antiviral Host Defense Immune Enhancer INNA-051 Dry Powder Formulation in Older Adults and Advances Study in Young Adults. Retrieved January 23, 2025 from https://enarespiratory.com/ena-respiratory-successfully-completes-phase-ib-dosing-of-antiviral-host-defense-immune-enhancer-inna-051-dry-powder-formulation-in-older-adults-and-advances-study-in-young-adults/ [9] LAPIX Therapeutics Doses First Patient-In Phase 1b Clinical Trial of LPX-TI641 for Rheumatoid Arthritis (RA) and Psoriatic Arthritis (PsA). Retrieved January 23, 2025 from https://www.globenewswire.com/news-release/2025/01/23/3014360/0/en/LAPIX-Therapeutics-Doses-First-Patient-In-Phase-1b-Clinical-Trial-of-LPX-TI641-for-Rheumatoid-Arthritis-RA-and-Psoriatic-Arthritis-PsA.html [10] Kiromic BioPharma Reports Tumor Volume Decrease in Two Patients Enrolled in Deltacel-01. Retrieved January 24, 2025, from https://ir.kiromic.com/news-releases/news-release-details/kiromic-biopharma-reports-tumor-volume-decrease-two-patients [11] EXUMA Biotech Announces Phase 1 Results for its Autologous HER2 Directed, Tumor Metabolism Regulated (TMR) CAR-T Product at ASCO GI 2025. Retrieved January 24, 2025, from https://www.prnewswire.com/news-releases/exuma-biotech-announces-phase-1-results-for-its-autologous-her2-directed-tumor-metabolism-regulated-tmr-car-t-product-at-asco-gi-2025-302358845.html [12] Century Therapeutics Announces Investigator-Initiated Phase 1/2 Trial of its iPSC-derived iNK Cell Therapy CNTY-101 in B-cell Mediated Autoimmune Diseases Sponsored by Internationally Renowned Key Opinion Leaders. Retrieved January 24, 2025, from https://investors.centurytx.com/news-releases/news-release-details/century-therapeutics-announces-investigator-initiated-phase-12 [13] ORYZON announces first patient dosed in an Investigator-initiated Phase I study of iadademstat in myelodysplastic syndrome. Retrieved January 24, 2025, from https://www.oryzon.com/en/news-events/news/oryzon-announces-first-patient-dosed-investigator-initiated-phase-i-study [14] Attovia Therapeutics Announces First Participant Dosed in First-in-Human Phase 1 Study of ATTO-1310, its Novel Half-life Extended Anti-IL-31 ATTOBODY for the Treatment of Chronic Pruritus. Retrieved January 24, 2025, from https://www.globenewswire.com/news-release/2025/01/23/3014175/0/en/Attovia-Therapeutics-Announces-First-Participant-Dosed-in-First-in-Human-Phase-1-Study-of-ATTO-1310-its-Novel-Half-life-Extended-Anti-IL-31-ATTOBODY-for-the-Treatment-of-Chronic-Pr.html [15] BlossomHill Therapeutics Doses Patients in the First Cohort of the Phase 1/2 SOLARA Clinical Trial of BH-30643 for EGFR- and HER2-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer. Retrieved January 24, 2025, from https://www.businesswire.com/news/home/20250122706462/en 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。 版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。 分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新