Kaixing Life Technology (Shanghai) Co., Ltd.

氨基观察-创新药组原创出品作者 | 黄恺特朗普“药品最惠国”价格标准确定。5月20日，美国卫生与公众服务部（HHS）宣布，将立即采取措施实施特朗普的行政命令，向美国患者提供最惠国处方药定价，这是政府降低美国医疗保健成本战略的核心组成部分。HHS希望每个制造商都承诺，对于目前没有仿制药或生物类似药竞争的所有市场的所有品牌产品，其美国定价与一些经济对等国家/地区的最低价格保持一致。最惠国目标价格是经合组织（OECD）成员国中人均GDP至少为美国人均GDP的60%的国家的最低价格。实体瘤CAR-T拟优先审评。5月20日，据CDE官网，恺兴生命舒瑞基奥仑赛注射液拟优先审评，用于治疗CLDN18.2表达阳性、至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌。在过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。/ 01 /资本信息1）恒瑞医药确定港股发行价为每股44.05港元5月21日，恒瑞医药发布公告，确定本次H股发行的最终价格为每股44.05港元，预计于5月23日在香港联交所主板挂牌并开始上市交易。/ 02 /医药动态1）珐玛易药品KEM2418缓释直服颗粒获临床许可5月21日，据CDE官网，珐玛易药品KEM2418缓释直服颗粒获临床许可，拟开展治疗儿童神经发育障碍伴发的睡眠障碍的研究。2）恺兴生命舒瑞基奥仑赛注射液拟优先审评5月20日，据CDE官网，恺兴生命舒瑞基奥仑赛注射液拟优先审评，用于治疗CLDN18.2表达阳性、至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌。3）科兴制药GB18注射液获得美国FDA新药临床试验许可5月21日，科兴制药公告，针对GDF15靶点的创新药GB18注射液药品临床试验申请已获得FDA批准，适应症为治疗肿瘤恶病质。4）诺诚健华坦昔妥单抗联合来那度胺治疗r/rDLBCL获批5月21日，诺诚健华公告，CD19单抗坦昔妥单抗联合来那度胺获批，用于治疗不适合自体干细胞移植条件的复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/rDLBCL）成人患者。5）恒瑞卡瑞利珠单抗获批新适应症5月21日，据NMPA官网，恒瑞医药的卡瑞利珠单抗联合法米替尼二线治疗宫颈癌的上市申请已获批准。6）勃林格殷格翰脑卒中新药获批5月21日，据NMPA官网，勃林格殷格翰的替奈普酶获批上市，用于治疗成人缺血性卒中。7）正大天晴PD-L1组合新适应症获批5月21日，据NMPA官网，正大天晴贝莫苏拜单抗的新适应症上市申请获得批准，用于联合安罗替尼一线治疗晚期不可切除或转移性肾细胞癌肾细胞癌患者。/ 03 /数字医疗日报1）“京医千询”医疗大模型2.0升级在5月20日举办的京东云城市大会上，京东健康探索研究院首席科学家王国鑫宣布，继今年2月全面开源之后，京东健康旗下自研医疗大模型“京医千询”将迎来2.0版本重磅升级。/ 04 /海外药闻1）特朗普“药品最惠国”价格标准确定5月20日，美国卫生与公众服务部（HHS）宣布，将立即采取措施实施特朗普的行政命令，向美国患者提供最惠国处方药定价，这是政府降低美国医疗保健成本战略的核心组成部分。HHS希望每个制造商都承诺，对于目前没有仿制药或生物类似药竞争的所有市场的所有品牌产品，其美国定价与一些经济对等国家/地区的最低价格保持一致。最惠国目标价格是经合组织（OECD）成员国中人均GDP至少为美国人均GDP的60%的国家的最低价格。PS：欢迎扫描下方二维码，添加氨基君微信号交流。

5月20日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，科济药业全资子公司恺兴生命科技申报的舒瑞基奥仑赛注射液拟纳入优先审评，该产品拟用于治疗CLDN18.2表达阳性、至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌。针对该适应症，舒瑞基奥仑赛此前已经被CDE纳入突破性治疗品种。舒瑞基奥仑赛是一款靶向Claudin18.2蛋白的自体CAR-T细胞候选产品。截图来源：CDE官网根据科济药业公开资料介绍，舒瑞基奥仑赛拟被开发用于治疗Claudin18.2阳性实体瘤，主要治疗胃癌/食管胃结合部腺癌及胰腺癌。已开展的试验包括在中国开展的研究者发起的临床试验（CT041-CG4006），在中国开展的针对晚期胃癌/食管胃结合部腺癌的确证性2期临床试验（CT041-ST-01），在中国开展的针对胰腺癌辅助治疗的1期临床试验（CT041-ST-05），在中国开展的用于胃癌/食管胃结合部腺癌患者术后辅助治疗后巩固治疗的研究者发起的临床试验（CT041-CG4010）以及在北美开展的针对晚期胃癌或胰腺癌的1b/2期临床试验（CT041-ST-02）。2022年1月，舒瑞基奥仑赛被美国FDA授予再生医学先进疗法（RMAT）认定，用于治疗Claudin18.2阳性的晚期胃癌/食管胃结合部腺癌。2020年9月，舒瑞基奥仑赛被FDA授予孤儿药资格，用于治疗胃癌/食管胃结合部腺癌。2025年3月，科济药业宣布舒瑞基奥仑赛在中国开展的针对晚期胃癌/食管胃结合部腺癌的确证性2期临床试验（CT041-ST-01）的研究结果摘要已被2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会接受进行口头报告。该试验是一项在中国进行的随机对照、多中心的临床试验，旨在评估舒瑞基奥仑赛治疗Claudin18.2表达阳性、既往接受过至少2线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌的有效性和安全性。受试者以2:1的比例随机分配至舒瑞基奥仑赛注射液组或研究者选择治疗组（包括紫杉醇、多西他赛、伊立替康、阿帕替尼或纳武利尤单抗）。该试验的主要终点为由独立评审委员会（IRC）评价的无进展生存期（PFS）。该试验主要终点已达成，即：与研究者选择治疗组相比，舒瑞基奥仑赛注射液组中的受试者的无进展生存期具有统计学意义上的显著改善。既往试验数据表明，该产品安全性可控。舒瑞基奥仑赛由研究者发起的1期临床试验CT041-CG4006最终结果已在Nature Medicine全文发表。研究表明，该产品整体安全性可控，未观察到剂量限制性毒性（DLTs），未观察到3级或以上的细胞因子释放综合征（CRS），未观察到免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）。在51例基线存在靶病灶的胃癌/食管胃结合部腺癌（GC/GEJ）患者中，舒瑞基奥仑赛注射液单药治疗的客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别达到54.9%（28/51）和96.1%（49/51），mDOR为6.4个月。此外，CT041-ST-01注册性临床试验的1b期数据已发表于2022年ASCO年会，进一步显示出舒瑞基奥仑赛注射液可管理的安全性和有前景的疗效。14例至少二线治疗后的GC/GEJ患者接受了舒瑞基奥仑赛注射液单药治疗，未发生DLTs或治疗相关死亡，未发生ICANS或胃肠道黏膜损伤。ORR和DCR分别为57.1%和78.6%。本次舒瑞基奥仑赛拟被纳入优先审评，意味着该产品有望加速惠及患者。参考资料：[1]中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网. Retrieved May 20，2025, From https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/4b5255eb0a84820cef4ca3e8b6bbe20c[2]科济药业舒瑞基奥仑赛注射液的研究结果摘要已获2025年ASCO年会接受进行口头报告 .  Retrieved Mar 31，2025, From  https://mp.weixin.qq.com/s/gMX1xRkXLNhHfRDKJFLR_g[3]科济药业宣布Claudin18.2 CAR-T舒瑞基奥仑赛注射液中国胃癌关键II期临床试验取得初步阳性结果.  Retrieved Dec 30，2024, From   https://mp.weixin.qq.com/s/PS_Orh7OXEsgiAYd4lWxbA科济药业全球同类首创Claudin18.2 CAR-T舒瑞基奥仑赛注射液中国胃癌确证性II期临床试验完成入组.  Retrieved Aug 19，2024, From   https://mp.weixin.qq.com/s/hWgSBIge5CK4OdVDW1pVQQ免责声明：本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

点击上方的 行舟Drug ▲ 添加关注自体CAR-T细胞治疗药品上市申请药学申报资料常见问题和审评关注要点分析韩冬梅，崔靖，韦薇（国家药品监督管理局药品审评中心，北京100076）摘要： 自体嵌合抗原受体T细胞免疫疗法（chimeric antigen receptor T-cell immunotherapy, CAR-T）治疗药品上市申请数量不断增加，但药学申报资料存在完整性和规范性等问题，一定程度上影响了审评效率和上市进程。本文基于多个自体CAR-T细胞治疗药品上市申请的药学技术审评经验，系统梳理了药学申报资料的常见问题和审评关注要点，以期为此类产品的研发和申报提供一定的参考，加快上市申请进程。1 我国自体CAR-T细胞治疗药品的注册申报概况为了鼓励和推动创新药高质量发展，国家药品监督管理局出台了一系列加快注册上市的程序，如突破性治疗药物认定、优先审评审批、附条件批准和特别审批程序等（见图1）。自体CAR-T细胞治疗药品适用创新药品研发与申报一般流程，临床试验期间可申请突破性治疗药物认定。如拟申报上市，可通过Pre-NDA沟通交流制度提出化药生物制品Ⅱ类沟通交流会议申请，除了就附条件批准、优先审评审批等关键问题进行沟通外，药学专业也可就上市申请资料的完整性和规范性进行技术沟通。在药学研发与评价技术方面，我国陆续发布了一系列技术指导文件，包括《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则（试行）》（2017年12月）、《免疫细胞治疗产品药学研究与评价技术指导原则（试行）》（2022年5月）、《体外基因修饰系统药学研究与评价技术指导原则（试行）》（2022年5月）和《自体CAR-T细胞治疗产品药学变更研究的问题与解答》（2023年11月）。技术指南不断丰富和明确，相关解读和培训工作亦持续开展，为此类产品的发展完善起到了显著的促进作用。截至2024年11月，我国已陆续批准6款自体CAR-T细胞治疗药品上市（见表1），包括CD19靶点和BCMA靶点，且已上市自体CAR-T细胞治疗药品的适应症范围在不断扩大，治疗线数前移。表1 我国已批准上市的自体CAR-T细胞治疗药品产品名称上市许可持有人首次批准时间靶点采用的加快注册上市程序适应证阿基仑赛注射液复星凯特生物技术有限公司2021年6月23日CD19优先审评审批、附条件批准治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者（包括弥漫性大B细胞淋巴瘤非特指型、原发纵隔大B细胞淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤转化的弥漫性大B细胞淋巴瘤）瑞基奥仑赛注射液上海药明巨诺生物科技有限公司2021年9月1日CD19优先审评审批、附条件批准经过二线或以上系统性治疗的成人复发难治性大B细胞淋巴瘤患者伊基奥仑赛注射液南京传奇生物医药有限公司2023年6月30日BCMA突破性治疗药物、优先审评审批、附条件批准复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往经过至少三线治疗后进展（至少使用过1种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂）纳基奥仑赛注射液合源生物科技（天津）有限公司2023年11月8日CD19突破性治疗药物、优先审评审批、附条件批准成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病泽沃基奥仑赛注射液恺兴生命科技（上海）有限公司2024年2月23日BCMA突破性治疗药物、优先审评审批、附条件批准复发或难治性多发性骨髓瘤西达基奥仑赛注射液南京传奇生物科技有限公司2024年9月12日BCMA突破性治疗药物、优先审评审批、附条件批准既往接受过至少三线治疗后进展（至少使用过1种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂）的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者2 上市申请常见问题和评审关注点2.1 上游构建自体CAR-T细胞治疗药品需针对嵌合抗原受体（CAR）进行目的基因的序列设计和筛选，并通过表达载体将CAR表达于患者的T细胞，以确保产品的精准性。上游构建方面常见问题包括：1. 风险元件使用和改构不足：在早期序列设计时未充分关注风险元件的使用和改构，导致在临床期间需要从头变更，如氨苄西林抗性基因（ampicillin resistance gene, ampr）、土拨鼠肝炎病毒转录后调节元件（woodchuck hepatitis post-transcriptional regulatory element, WPRE）。考虑到排放相关的环境污染和产品中残留引起患者过敏的风险，质粒表达载体中应避免使用氨苄西林抗性基因。WPRE包含土拨鼠肝炎病毒X蛋白相关序列，具有潜在致肝癌风险，建议在不影响元件正常功能的情况下对其进行改构。2. 3'LTR元件未进行自失活（SIN）改造： 载体存在可复制性和致瘤性的潜在风险。一般情况下，采用经过改造和优化的第三代四质粒包装系统进行慢病毒载体包装，将功能元件分散于不同质粒，并对3'LTR元件进行自失活改构可大大降低安全性风险。但对于逆转录病毒，自失活改构存在技术难度，一方面将自失活逆转录病毒载体用于瞬转方式生产病毒载体的技术尚不成熟，可能引入额外的安全性风险。比如3'LTR中U3区包含终止增强子基序，改造可能导致终止不充分而通读至细胞基因，引发额外的安全风险如导致细胞恶性转化。另一方面，如采用稳转工艺制备，由于逆转录病毒液经历第二轮稳转细胞系包装过程中，如进行3'LTR元件SIN改构，会导致3经道转录为5过程中启动子和增强子均缺失，无法在新的宿主细胞内产生新病毒颗粒的情况。基于整体风险评估和控制策略，申请人需加强逆转录病毒毒株的细胞库、生产终末细胞、未处理收获液以及CAR-T终末产品的可复制性逆转录病毒检测，还需对病毒全基因组序列进行监测和确认，确保病毒序列的稳定性，或序列改变产生的序列剪接变体不会对产品的质量和临床安全有效性产生影响。3. 质粒元件去除不完全：未对包装质粒和转移质粒的序列同源性进行分析，同源序列重组的潜在风险评估和控制不足。未开展构建载体的全基因组测序确认，或经测序发现少数位点突变。由于重组病毒基因组可能对病毒包装和CAR表达起到一定的调控作用，需对病毒全基因组序列进行监测和确认，确保病毒序列的稳定性，或序列改变产生的序列剪接变体不会对产品的质量和临床安全有效性产生影响。检测方法方面，二代测序（next generation sequencing, NGS）方法具有更高通量和灵敏度，Sanger测序方法准确性更好。由于两者在应用于载体全基因组序列测定时各具优缺点，可采用2种分析方法进行交叉确认。2.2 单采血自体CAR-T细胞治疗产品一般是从取自供者/患者的单采血中分离出T细胞，再经体外转导装载CAR制备而成。对于单采血，上市阶段需建立全面的质量控制策略，其中有效的活细胞数和经确认的运输条件对于后续生产的成功至关重要。另外，单采血接收作为入场生产的起始环节，需加强内部控制，保证其无菌性。单采血控制方面目前存在病原微生物检测项目、检测用试剂盒、检测方法原理（核酸法或抗体法）、方法限度标准等不明确不统一的问题。例如：1. 未参考相关指导原则纳入CMV, EBV, HTLV等供者筛查项目。2. 临床期间多依赖于医疗机构对患者采用体外诊断试剂进行病原体检测的结果，申请人对检测方法未作详细规定和控制，存在假阴性单采血投产的风险。一般情况下，对于HBV，HCV，HIV和TP，建议采用血源筛查试剂盒，其他病原体检测应优先采用经批准的体外诊断试剂，并关注其适用性，如果采用自建方法，需进行充分验证，并提供支持其使用的验证资料。2.3 生产用物料在自体CAR-T细胞治疗药品的生产工艺中，质粒、病毒载体（如慢病毒和逆转录病毒）和其他原材料均是关键的生产用物料。为确保终产品的质量、安全性和有效性，需对其进行严格的风险评估和质量控制。存在问题包括：1. 未对其中人源动物源性成分进行充分自查，未提供风险物料的来源、制备工艺、质量标准和既往使用情况等资料，相关残留分析、风险评估和控制不全面。在全面风险评估的基础上，上市阶段应建立基于风险分级的原材料质量控制标准，如设定合理的内控标准对风险较高的种属来源病毒进行检测和控制。2. 对于设立原材料备用供应商的情况，未开展充分的质量一致性和可比性评估，商业化工艺采用多种来源物料的验证依据不足。由于上述不同来源物料对产品质量的影响可能较大，建议积累充分的可比性数据后再考虑替换供应商来源。对于质粒和病毒载体，无论是自行研制还是外购来源，技术要求均一致，上市阶段需完成全面的药学研究并提供研究资料。常见问题包括：1. 质粒方面： 由于平台化工艺可能大大加速产品研发及注册进程，目前慢病毒载体生产用3个辅助质粒越来越多为外购来源，申请人对辅助质粒的质量管理体系尚不完善。申请人作为产品质量的主体责任人，需加强对供应商和物料质量的管理，持续关注并确保外购质粒在全生命周期中的质量一致性和可控性，提供充分的可评价资料。2. 病毒载体方面：未开展全面的扩展特性鉴定和表征研究。由于重组病毒载体的特性鉴定能够为其滴度、比活、MOI的波动起到一定的提示作用，建议完善相关研究，包括颗粒形态、大小、聚集体、RNA包装效率、重要结构蛋白和酶等，这对于持续优化病毒载体工艺、提高病毒载体质量和表征其稳定性具有重要意义。可复制性病毒（replicable virus, RCV）的研究和控制不足。目前自体CAR-T细胞治疗药品通常采用慢病毒载体或逆转录病毒载体进行体外转导、插入和整合，该生产方式具有表达效率高且稳定等优点，但同时也存在插入和整合的潜在致瘤风险，并且存在同源或非同源重组形成可复制性病毒的风险，造成较大的安全性风险。因此，应在理论设计和上游构建方面采取一定的规避策略，并建立稳健可靠的全流程可复制病毒检测与控制策略。审评过程中具体问题包括： -上市申请阶段仍在进行可复制性病毒分析方法优化与验证工作，既往检测存在不规范、不完善的情况。上市申请阶段需采用完善可靠的分析方法完成多个代表性批次样品的检测和控制。 -可复制性病毒检测的检测样品、检测量、检测方法和方法学验证等不满足现行技术要求。 应参照国家药品监督管理局药品审评中心2024年10月发布的可复制性慢病毒检测共性问题与技术要求及国际相关指南加以完善。 -可复制性病毒检测的阳性对照病毒来源和构建过程不清楚。 由于阳性病毒具有可复制性、传播性和致病性，上市阶段需清楚溯源，并应符合《中华人民共和国生物安全法》和人间传染的病原微生物目录》的要求。2.4 工艺验证自体CAR-T细胞治疗药品上市阶段需完成商业化生产工艺验证、商业化生产产能验证、无菌工艺模拟验证、混合和灌装均一性验证、运输验证、商业化电子追溯系统验证、培养基/缓冲液储存时限验证、一次性管路/耗材相容性验证等，以确认工艺的稳健性和重现性。主要存在的问题包括：1. 工艺验证的完整性方面，存在未建立电子化鉴别链/管控链（chain of identity/chain of custody, CoI/CoC）追溯系统或未完成验证的情况，可能存在一定的混淆和差错风险。2. 工艺验证的代表性方面，目前常见采用健康供者来源的单采血进行生产工艺验证，但缺少健康供者单采血能够代表患者单采血的研究数据。由于患者批次个体差异大，健康供者和患者来源单采血按拟定的商业化工艺生产时可能存在代表性不足的情况。若细胞数量不足，在健康供者来源单采血进行商业化生产工艺验证时，需提供健康供者和患者来源批次的代表性研究和确认数据，并在上市后持续工艺确认阶段积累更多代表性的研究的数据和经验，并加强工艺监测和偏差调查等工作，确保产品工艺和质量的一致性及可追溯性。3. 生产产能验证方面，存在最差条件评估和验证不完善、最大产能拟定不清晰的问题。对于自体CAR-T细胞治疗药品，由于一例患者对应一个批次产品，生产产能的验证和扩大较为困难，需要人员、设备、物料、环境等整体运行能力的支持，并且考虑最差条件。生产工艺验证中需特别关注最大产能的验证，一般可根据商业化需求和商业化生产能力（生产场地、生产环境、设施设备、员工培训、人员数量等）拟定最大产能计划，结合商业化生产工艺评估复杂操作和时空交叉或共线等生产最差情况，采用动态生产排班进行合理验证，依据验证情况科学设定同时、同阶段最大产能。2.5 工艺变更在药物研发进程中伴随认识的加深，为满足工艺优化和质量提升的要求，且自体CAR-T细胞治疗产品正处于降低生产成本和原材料国产化替代的时代背景下，临床试验期间持续进行工艺变更不可避免，上市后药学变更也更为普遍。梳理临床开发期间药学变更相关问题包括：1. 变更阶段和样品用途不清，风险评估不充分、不全面。2. 变更复杂多样，未对诸多变更事项进行科学有效的变更关联和变更管理。3. 药学可比性研究不足，如未开展等分血配对可比性研究、研究项目不全、研究批次缺乏代表性、杂质可比性的可接受标准限度依据不充分等。4. 关键临床阶段发生可能影响产品质量的重大药学变更，质量对比研究批次不足，未开展扩展表征项目研究和对比，药学质量可比性评价依据不足。自体CAR-T细胞治疗产品临床期间变更可能涉及CAR元件、关键原材料、生产场地和工艺、商业化技术转移等，变更研究对申请人和监管机构都十分具有挑战性，2023年11月16日，国家药品监督管理局药品审评中心发布了《自体CAR-T细胞治疗产品药学变更研究的问题与解答》可供参考。为进一步控制变更风险，合理规划和推进产品开发进程，视变更具体情况，临床试验期间可就变更事项和研究内容进行沟通交流和/或申报补充申请。上市申报阶段，申请人需在申报资料中详细列表展示药学变更，应包括生产工艺版本号、生产场地及工艺、工艺用途、样品批次等。采用基于风险的变更研究设计原则，以及变更前后批次的头对头对比分析（head-to-head or side-by-side comparison）和变更后批次与变更前历史批次数据的对比分析相结合的变更研究策略进行变更研究和管理。考虑到供者细胞的变异性可能较大，可比性研究中建议关注等分血配对研究。自体CAR-T细胞治疗产品具备细胞治疗和基因治疗的双重属性，现有体外质量技术手段难以对其进行充分表征，且产品质量属性与临床安全有效性的潜在影响研究较为复杂，体内外相关性尚未充分建立，所以临床阶段的重大药学变更常常难以得出质量可比的结论，可能还需在风险评估的基础上，结合非临床和/或临床试验桥接。因此，建议关键临床前锁定生产场地、生产工艺等，如关键临床期间或之后发生影响产品质量的重大药学变更，可能需要体内确证研究。2.6 质量标准质量标准依据质量研究拟定，根据ICH Q9质量风险管理原则，需对产品和工艺相关杂质进行风险评估，进而验证生产工艺对相关杂质（对患者有潜在影响）的清除能力，并依据研究结果设定合理的质量控制策略。杂质项目方面存在问题包括：1. 细胞团块的研究和控制不足，外观项下缺少细胞团块描述。由于起始材料的质量、体外激活转导工艺操作等影响，自体CAR-T细胞治疗产品是包含活/死细胞以及其他一些颗粒（如细胞碎片、降解产物）的混悬液，其批间质量差异可能影响产品安全性和剂量准确性，且传统药典光检方法无法区分CAR-T细胞治疗产品中的可见颗粒。因此，当发现产品中有细胞团块时，应对生产工艺进行研究和优化，尽量降低和去除细胞团块。如果不可避免，需要开发特定的方法（如光谱法、元素组成分析等）对其进行表征和检查，还可考虑一些替代的方法排除和控制由物料、设备等引入的杂质，如微粒运行模拟试验，但验证研究中需关注和评估样品代表性、与细胞的相互作用等。细胞团块的控制策略建议考虑记录其大小、频率、是否可播散等，和/或在临床使用操作手册和产品说明书中考虑在线过滤装置的使用。以上策略均需经研究验证，并证明对产品安全有效性无影响。2. 自体CAR-T细胞治疗药品生产工艺中可能引入众多的工艺相关杂质，由于纯化工艺较为温和，杂质种类复杂多样，存在未进行充分的杂质清除研究或仅以清洗倍数理论推算的方式进行杂质残留评估的问题。由于不同杂质的黏度和清洗能力不同，对不同产品和工艺相关杂质需分别/分类进行分析。建议开发直接有效的检测方法对如细胞因子、磁珠等残留的相关杂质进行定量检测，控制策略方面除验证工艺对杂质去除的稳健性、评估最终杂质水平的安全性外，建议上市后继续监测关键杂质水平，积累数据，如p24含量、非目的细胞残留。对于较高风险的杂质，尤其肿瘤细胞残留，应纳入质量标准进行放行控制。分析方法方面存在问题包括：1. 因个体化产品有效期短，也涉及样品检测操作便利的考虑，放行标准可能涉及在工艺过程中取样的情况。申请人需结合自身控制策略逐项分析质量标准中各检测项目取样点的代表性和合理性，如可行，应对冻存后样品进行外观、pH、纯度、含量、活率等进行检测。2. 流式细胞术作为自体CAR-T类产品含量和杂质分析的关键方法，在活性成分定量（CAR+CD3+细胞数）、肿瘤细胞残留（如CD19+残留、BCMA残留）分析中至关重要。需描述流式细胞仪抗体组合（包括活/死细胞染色）和用于定义检测到的每个细胞群的圈门策略，关注设置阴性对照[同型对照、荧光减一对照（FMO）、阳性对照/质控品]，并确定每个对照的系统适应性标准。应对流式细胞术放行检测方法进行全面验证，对每个荧光标记均需进行验证，并提供多批次代表性检测结果谱图。3. CAR-T细胞的体内作用机制复杂，体外生物学活性测定方法的选择依据不充分。建议结合产品作用机制和分析方法性能等选择质量控制能力更优的分析方法，并提供方法选择依据。4. 一些申报项目中，存在部分质量标准限度范围在分析方法验证结果之外的问题。对于含量、杂质和活性检测方法，需特别关注检测限（limit of detection, LOD）、定量限（limit of quantitation, LOQ）、线性和范围等的验证，规范开展各限度值加标回收率的准确度验证，且质量标准可接受限度的拟定应有方法学验证数据的支持。标准限度方面，由于患者的个体差异性、检测方法的变异性，CAR-T产品质量属性通常显示更大的批间范围，如CAR阳性率、T细胞亚群、细胞因子释放，为上市标准拟定提出了较大挑战，建议结合具体质量控制项目的风险评估、多批次数据、临床表现、分析方法验证情况等合理拟定标准限度。统计学在CAR-T产品中的应用存在一定局限性，在批次数量较少的情况下常常可能放宽安全有效性的标准限度，如采用，需提供充分合理的依据。2.7 其他1. 临床使用的稳定性和相容性研究未完全模拟实际临床给药和回输过程，给药剂量准确性评估未充分考虑冻存损失、复苏重悬损失、临床给药损失，包装容器密封性研究不充分。由于自体CAR-T细胞治疗药品通常储存在<-130℃的极低温条件下，包材性能可能受到低温影响而发生变化，包装密封性研究需在实际冻存的冷冻条件和有效期内开展。2. 未充分考虑临床使用、工艺验证和商业化操作的可衔接性，单采血采集管理规范和注射液回输管理规范不完善。由于自体CAR-T细胞治疗药品全流程的两端涉及医疗机构的参与，质量管理方式具有特殊性，为有效保证采集细胞的质量和药品的安全回输，上市阶段需制定单采和回输规范。单采和回输规范需基于临床研究和工艺验证等情况进行完善，并确保商业化策略准确和有效地实施。3 总结与展望国家药品监督管理局药品审评中心与时俱进地发布了一系列自体CAR-T细胞治疗药品上市阶段药学研究要求的技术指导原则，但在审评过程中发现上市申报资料仍存在完整性和规范性等诸多问题，本文结合审评经验，对药学研究各方面的常见问题和关注要点进行了讨论，希望有助于提升对指导原则的理解，提高申报资料质量，助力具有临床价值的药品尽快上市，最大限度地满足患者用药需求。当前自体CAR-T细胞治疗药品在技术路径、生产成本和同质化等方面存在局限性，新一代自体CAR-T细胞治疗药品必然面临新平台、新技术、新模式、新标准的背景和挑战。药学研究是一项全面而复杂的系统工程，本文不可能详尽，需与时俱进加强申请人与国家药品监督管理局药品审评中心的沟通交流。参考文献：（略）文章信息源于CDE，登载该文章目的为更广泛的传递行业信息，不代表赞同其观点或对其真实性负责。文章版权归原作者及原出处所有，文章内容仅供参考。本网拥有对此声明的最终解释权，若无意侵犯版权，请联系小编删除。学如逆水行舟，不进则退；心似平原走马，易放难收。行舟Drug每日更新 欢迎订阅+医药大数据|行业动态|政策解读