Suzhou Gravel Biotechnology Co., Ltd.

2026年第18周，国内医药继续给予我们带来很多好消息，有融资的，有医药上市的,资产转让授权，也有IPO相关，我们一起回顾总结一下，周周感受药界新闻，一起感受国产新药的进步，也希望大家多多点赞加转发！ 一、IPO及相关上市公司信息: 5 月 3 日，诚益生物开曼有限公司更新港交所主板上市申请材料，再度向港股 IPO 发起冲击。 5月5日，剂泰科技开启招股，计划发行201,229,000股H股。剂泰科技本次IPO最高募资规模达21亿港元。 5月5日，英派药业更新全球发售招股书，最高发售价为21.75港元。预计5月13日在港股上市交易。核心产品塞纳帕利2025年已经上市， 其它还有多款在研产品。 5月6日，丹诺医药披露通过聆讯，预计很快会在港股挂牌上市。估值约20 亿元人民币，主要产品为利福特尼唑（TNP-2198）全球首个进入后期临床的幽门螺杆菌新分子实体。利福喹酮（TNP-2092）全球唯一后期临床阶段植入体相关细菌感染候选药。 5月9日，天辰生物医药获得中国证监会境外上市备案，二次递表港交所，待上市聆讯。 二、收购、融资及交易： 5月1日，鑫康合宣布完成数亿元人民币的新一轮融资，本轮融资由高瓴创投、北科创基金共同领投，同时得到北京市医药健康产业基金的大力支持，嘉乐资本、元希海河参与跟投。本轮融资所募资金将主要用于推进核心项目的关键临床试验；完善创新性双抗技术平台及核心产品管线的推进；加强核心及研发团队建设，保证公司下一步持续高速发展。 5月6日，和晨生物宣布完成超亿元人民币A轮融资。本轮投资方包括安徽省创投、长兴基金、国元股权、见素资本及产业方视科新材，熙桥资本担任财务顾问。募集资金将重点投向千吨级规模化生产基地建设，并引入AI技术赋能，完善公司“合成生物学+精准化学”双核心技术平台，加速生物制造研发与产业化进程。 5月7日，上海瓴就医疗科技宣布完成数千万元A+轮融资，由孚腾资本和上海奉贤基金共同参与投资。上海瓴就医疗科技开创了全球领先的光化学和正交化学反应构建生物材料专利技术，聚焦于新一代生物医用材料的开发。 5月8日，复星医药宣布与应世生物科技达成战略合作。根据协议约定，复星医药将获得应世生物自主开发的两款创新 FAK 抑制剂IN10018（Ifebemtinib）、IN10028在中国境内的独家销售、推广及全渠道商业化权益。 5月6日，时安生物宣布将siRNA新药SA030的大中华区外全球权益授权给葛兰素史克，该产品目前已经进入一期临床阶段。根据协议，葛兰素史克支付首付款、里程碑金额，总额最高达10.05亿美元，以及分级销售分成。 5月6日，微滔生物科技宣布完成完成A轮及A+轮融资，累计募资金额超5000万美元。两轮融资分别由正心谷资本和德诚资本领投，OrbiMed（奥博资本）、汉康资本、卫材创新风投基金（Eisai Innovation Inc.）、建发新兴投资，以及老股东启明创投、顺禧基金、杏泽资本等跟投。微滔生物成立于2025年6月，位于上海张江，由沙砾生物于2025年拆分成立，后者主要从事肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法开发，核心产品已进入临床二期。 5月6日，泽安生物宣布完成3800万美元融资。本轮融资由高瓴创投（GL Ventures）领投。泽安生物用本轮募集资金加速推进“髓系细胞衔接器”（MCE）免疫治疗管线，特别是针对肿瘤与自身免疫性疾病的核心品种LTZ-301，支持其正在美国多家知名临床中心广泛招募受试者的I期临床研究；同时，推动第二款候选药物LTZ-232的新药临床试验申请（IND）与I期临床启动。 三、医药AI领域相关 5月8日，英矽智能宣布与Google Cloud合作，旨在加速其药物发现进程。通过此次合作，英矽智能将结合自有 Pharma.AI 平台，利用Google Cloud可扩展的计算基础设施与先进 AI 能力，提升药物发现流程的速度与效率。 四、医药上市相关： 4月29日，东阳光药自主研发生产的甘精胰岛素注射液（商品名：Langlara）正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）上市批准。东阳光药成为首家在全球标准最严格的美国市场上市甘精胰岛素的中国企业，标志着中国高端生物药国际化实现关键突破。 5月6日，百济神州公布其2026年第一季度财务数据。百济神州研发新药百悦泽®（泽布替尼）第一季度全球收入达11亿美元，同比增长38%。这个妥妥的Blockbuster,也可以关注前面笔者文章你做了泽布替尼吗？ 好了，这周小结到这，下周继续！也请大家多多点赞加转发，为中国新药打Call! 坚定看好国产新药！

01 迈科康生物新型孕妇用RSV疫苗进入I期临床 近日，迈科康生物已启动其呼吸道合胞病毒（RSV）候选疫苗的I期临床试验，该疫苗拟用于母体免疫。本次在澳大利亚开展的首次人体临床研究将评估一款不含佐剂重组前融合蛋白（pre-F）疫苗制剂的安全性和免疫原性，标志着迈科康生物在可支付的孕妇用RSV疫苗开发领域迈出重要一步。 02 四川厌氧生物×万泽医药再次签约，全面拓展战略合作 近日，四川厌氧生物与万泽医药在深圳召开战略合作专题会议。双方就进一步深化和拓展战略合作进行深入研讨，对下一步合作工作计划达成一致意见。此次协议的签署，标志着双方合作迈入新的阶段，将以更紧密的协同机制，双方团队全力以赴、高效推进在研LBP新药产业化和商业化进程，充分发挥各自优势，实现资源共享、优势互补，共同推动微生态药物的全球创新。 03 洛启生物正式宣布完成近3亿元B+轮融资 近日，洛启生物宣布成功完成B+轮融资，融资金额近3亿元人民币。本轮募集资金将主要用于三大方向：一是推进公司核心吸入纳米抗体管线LQ036的临床IIb研究，目前该项目入组工作正顺利推进；二是重点推进口服纳米抗体平台及相关管线的开发与落地，完善技术平台布局；三是加强团队建设，补充核心研发及运营人才，为公司持续发展提供支撑。 04 沙砾生物GT719细胞注射液获获FDA认定，企业实力登未来独角兽榜单 近日，由沙砾生物自主研究、并由安万泰开发的创新通用型CAR-iNKT细胞疗法项目GT719细胞注射液，继获得首项孤儿药资格认定（ODD）后，再获美国食品药品监督管理局（US FDA）授予新增适应症——急性淋巴细胞白血病（ALL）的孤儿药资格认定。这一成果进一步拓展了GT719的潜在适应症版图，也意味着有望造福更多患者并释放更大的市场潜力。与此同时，在近日举行的第十届万物生长大会上，中国投资发展促进会联合微链智库正式发布《2026中国未来独角兽TOP100榜单》。沙砾生物凭借在生物医药领域的持续创新能力与高速成长潜力成功入选，跻身中国未来产业“潜力股”行列。 05 安领科生物宣布其创新FGFR2b靶向ADC ALK201获美国FDA授予治疗胃癌的孤儿药认定 近日，安领科生物宣布：美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其核心在研管线 ALK201 用于治疗胃癌的孤儿药资格认定（ODD）。ALK201 是一款针对成纤维细胞生长因子受体-2b（FGFR2b）的创新 ADC 药物。此次 ALK201 获批 ODD 是全球癌症治疗创新领域的重要进展，有望为胃癌患者提供更优的治疗选择。 *内容来源：公众号“迈科康生物”“四川厌氧生物”“上海洛启生物医药技术有限公司”“沙砾生物”“安领科生物” 声明：本公众号有部分字体、图片、视频及音乐来自互联网，版权归创作者所有，如无意中侵犯了其它媒体、公司、企业或个人等的版权，请来电028-81256011或致函告之，我们将在规定的时间内对相关内容做删除等处理。

近日，在第十届万物生长大会上，中国投资发展促进会联合微链智库正式发布《2026中国未来独角兽TOP100榜单》。沙砾生物凭借在生物医药领域的持续创新能力与高速成长潜力，成功入选该榜单，跻身中国未来产业“潜力股”行列。 本次榜单聚焦国家未来产业发展方向，围绕人工智能与具身智能、先进制造与未来能源、生物制造、空天地海、量子科技、脑机接口等前沿领域，系统遴选出一批具备颠覆性技术创新能力和高成长空间的企业代表，旨在以前瞻视角描绘中国未来产业版图。 在“生物制造”板块中，沙砾生物与多家创新型生物科技企业共同入选，彰显了公司在创新疗法领域的技术实力与产业化潜力。作为一家专注于下一代细胞治疗与体内免疫重编程技术的创新企业，沙砾生物始终坚持以临床价值为导向，持续推进in vivo CAR-T等前沿技术路线的研发与转化，致力于突破实体瘤治疗瓶颈，推动细胞治疗从“体外制造”向“体内生成”的范式升级。 当前，以生物制造为代表的未来产业已成为国家“十五五”规划重点布局方向，也是全球科技竞争的核心赛道。本次入选不仅是对沙砾生物技术创新能力的认可，更体现了行业及资本市场对公司长期发展潜力的高度期待。 面向未来，沙砾生物将继续深耕细胞与基因治疗领域，完善多元化技术平台布局，加速核心管线的临床推进与全球化拓展，不断探索更具可及性与突破性的治疗方案，为患者创造更大价值。同时，公司也将积极融入国家未来产业发展大局，以持续创新驱动新质生产力发展，为中国生物医药产业迈向全球前沿贡献力量。 关于沙砾生物 沙砾生物创立于2019年，是一家创新驱动型、处于临床后期阶段的生物制药公司，专注于为全球癌症及自身免疫性疾病患者开创下一代免疫疗法。凭借在免疫治疗领域的深刻洞察、尖端的研发与技术平台以及世界级的生产能力，沙砾生物在中国和美国已构建了多个自主研发的技术平台，和包含多款候选产品的多元化研发管线，以满足大量未被满足的临床需求。公司自主研发的GT101注射液是中国首个获批注册临床的TIL药物，目前进入关键二期临床试验。自主研发的GT201注射液为全球首款膜结合IL-15复合物的TIL产品，已经完成了中美IND双报并获准进入I期临床。 另外，公司还有高度创新的双基因敲除自体TIL疗法产品，靶向肿瘤新抗原的mRNA疫苗，全球首个由干细胞分化而来的通用型CAR-iNKT细胞疗法产品，以及下一代in vivo CAR-T等多个产品，形成了泛实体瘤TIL药物和现货型细胞疗法的产品矩阵。