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▎药明康德内容团队报道 根据即刻药数数据库，上周（8月19日~8月25日）全球生物制药领域至少10家致力于创新药研发的公司宣布完成新一轮融资，其中包括1家中国公司。这些获得融资的新锐主要致力于开发小分子药物、RNA疗法、线粒体疗法、癌症免疫疗法等，涉及肾病、肥胖和代谢，心血管以及癌症等治疗领域。 Borealis Biosciences 轮次：A轮 金额：1.5亿美元 8月22日，Borealis Biosciences宣布走出隐匿模式并获得创始投资者Versant Ventures和诺华（Novartis）合计1.5亿美元的A轮融资。该公司也与诺华达成战略研究合作，共同开发用于治疗肾脏疾病的RNA疗法。 Borealis旨在通过开发RNA疗法促进科学和转化上的突破，以满足肾病患者的主要未满足需求。该公司的目标包括更好地了解患者分层、遗传学定义的治疗靶标，并致力将治疗有效载荷递送到特定肾细胞类型，以及推进RNA化学的进展。此次诺华参与了Borealis的A轮融资，并承诺提供高达1亿美元的前期和短期研究资金。作为协议的一部分，诺华将有权从Borealis收购两个未来的潜在开发项目，Borealis则有资格在达到临床和监管等里程碑后获得总额达7.5亿美元款项。 Ambrosia Biosciences 轮次：A轮 金额：1600万美元 8月21日，Ambrosia Biosciences宣布成功完成A轮融资。本次融资总额为1600万美元，由BVF Partners和Boulder Ventures领投。Ambrosia将利用这笔融资扩大其药物发现项目和实验室运营。 Ambrosia Biosciences专注于发现和开发针对GLP-1受体及其他B类G蛋白偶联受体的全新口服小分子疗法。该公司的研发团队来自原Array BioPharma的药物化学团队。在Array BioPharma被辉瑞收购后，这一团队再度启程，在Ambrosia公司将利用在小分子药物发现方面的专长，开发治疗肥胖症和代谢疾病的药物。 Retension Pharmaceuticals 轮次：A轮 金额：1040万美元 8月21日，Retension Pharmaceuticals宣布完成A轮1040万美元融资。Retension是一家临床阶段生物医药公司，专注于开发针对高血压和心血管疾病的创新疗法。该公司的主要候选药物RTN-001是在赛诺菲的全球独家许可下开发，为一款第二代PDE5抑制剂。与早期用于勃起功能障碍的PDE5抑制剂不同，该产品被设计优先分布于心血管组织，从而有望克服第一代PDE5抑制剂在高血压领域的局限性。在此前包括265多名受试者的多项临床试验中，该药耐受性良好，显示出对难治性高血压患者的疗效。根据新闻稿，本轮融资将用于启动RTN-001的一项2期临床研究，针对服用两种或两种以上抗高血压药物仍不受控制的高血压患者。 Pharmazz 轮次：战略投资 金额：1500万美元 8月21日，Pharmazz公司宣布和Sun Pharma签署一项协议，Sun Pharma将向Pharmazz投资约1500万美元，支持其完成sovateltide治疗急性脑缺血患者的关键3期研究。同时双方将扩大此前签署的许可协议，Sun Pharma将拥有sovateltide在印度以及其他新兴国家的商业化权利。Sovateltide是一种高选择性内皮素B受体激动剂，可增加血流量，显示抗凋亡活性，保护神经线粒体，促进神经血管重塑。 Pharmazz公司专注于发现、收购、开发和商业化针对重症监护医学的治疗方法，产品类型包括肽和其他小分子药物。该公司正在开发三种针对多种重症监护适应症的新型药品，主要产品centhaquine用于治疗低血容量性休克，第二种化合物Sovateltide用于治疗脑缺血性中风、阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病。第三种化合物正在开发中，用于治疗糖尿病酮症酸中毒和消除阿片类药物耐受。 Pathalys Pharma 轮次：B轮 金额：1.05亿美元 8月20日，专注于肾病疗法研发的Pathalys Pharma宣布完成1.05亿美元的B轮融资，用于完成两项正在进行的临床试验，向美国FDA申报NDA以及加快批准前的商业化准备。该轮超额融资由TCGX牵头，其他投资者也加入其中，包括JP Morgan Life Sciences Private Capital、Samsara BioCapital、Marshall Wace、KB Investment、JPS Growth Investment Limited Partnership，以及得到了创始投资方Catalys Pacific和DaVita Venture Group的支持。 Pathalys专注的重点领域之一是改进继发性甲状旁腺功能亢进症（SHPT）的治疗。该公司在研疗法upacicalcet是一种新型拟钙剂（calcimimetic）。拟钙剂是一种通过激活钙敏感受体来模仿钙在组织上作用的药物，常用于治疗继发性SHPT。Upacicalcet可在透析结束时通过预填充注射器进行静脉注射。研究表明，它能有效降低甲状旁腺激素水平，并且可能为患者提供更好的耐受性。目前在接受透析的终末期肾病患者中进行的关键性3期临床试验项目已经完成首批患者入组。 GondolaBio 轮次：未知轮 金额：3亿美元 日前，BridgeBio Pharma公司披露，在投资者的支持下成立了一家名为GondolaBio的新公司，并将针对红细胞生成性原卟啉症、α-1抗胰蛋白酶缺乏症和结节性硬化症的早期临床和临床前项目转移到GondolaBio继续开发。此次GondolaBio的投资者包括Viking Global Investors LP、Patient Square Capital、红杉资本（Sequoia Capital）、Frazier Life Sciences、Cormorant Asset Management、Aisling Capital等机构。这些投资者承诺提供3亿美元的分期融资。 同源康医药 轮次：IPO 金额：5.06亿港元 8月20日，同源康医药正式在港交所上市，募资约5.06亿港元，约70%将用于核心产品的研究、开发及商业化，约20%将用于其他候选产品研发，约3%将用于潜在战略收购或合作机会。 同源康医药致力于开发差异化癌症靶向疗法，以满足亟待满足的医疗需求，尤其是肺癌领域。该公司已建立由11款候选药物组成的管线，包括处于3期关键临床阶段的核心产品TY-9591（第三代EGFR-TKI）、其他6款临床阶段产品，以及4款临床前或早期开发阶段产品。 Vandria SA 轮次：A轮融资 金额：3070万美元 8月21日，开发线粒体疗法的Vandria SA宣布完成A轮融资的第二次融资，使其总融资金额达到3070万美元（2830万瑞士法郎）。此次Hevolution Foundation和Dolby Family Ventures加入成为投资方，原创始风险投资公司为ND Capital。 Vandria正在开发一种新靶点小分子诱导剂，可诱导线粒体吞噬（选择性去除和替换受损线粒体）和抗炎作用，有望治疗与年龄相关的慢性疾病。其主要候选者VNA-318在临床前研究中被证明可显著改善记忆和学习。VNA-318在阿尔茨海默病和帕金森病模型中具有强疾病调节作用。而且毒性研究表明其具有广泛的安全窗口。除了VNA-318，Vandria还拥有其他促有丝分裂的小分子管线，以解决肌肉、肺和肝脏疾病中未满足的医疗需求。 PhotonPharma 轮次：种子轮 金额：250万美元 8月21日，PhotonPharma宣布完成250万美元的种子轮融资。这笔资金将支持Innocell™的1期临床试验，这是一种治疗晚期癌症的新疗法。该公司成立于2018年，致力于开创新型药物输送系统和靶向治疗，旨在改善癌症治疗。2024年2月，PhotonPharma获得美国FDA的批准开始进行Innocell™的临床开发。临床1期试验预计将于2024年第四季度招募首位患者。 Talus Bioscience 轮次：种子+轮 金额：1120万美元 8月20日，Talus Bioscience宣布获得1120万美元的种子+轮融资，由Two Bear Capital领投，WRF Capital、NFX、YC Continuity Fund、Funders Club VC和BoxOne Ventures参投。融资资金将用于推进其在研治疗项目，包括短距离驱动癌症和一种与前列腺有关的非药物转录因子等。 Talus Bio创立于2020年，专注于转录因子调节相关疾病的治疗研发。转录因子通过与DNA结合来协调基因开关进而调节蛋白表达。当它们出现问题时，通常会导致癌症和其他疾病过程。该公司专有发现平台MARMOT（转录因子正常调节的多重检测）集成了人工智能、下一代蛋白质组学、合成化学和计算生物学来设计和研究药物、蛋白质和基因组学。 希望在投资市场的助力下，更多前沿技术和创新疗法可以早日造福病患。 参考资料： [1]各公司官网和公开资料 本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权及其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

8 月 21 日晚间，恒瑞医药发布了 2024 上半年报告。报告显示，恒瑞营业收入 136.01 亿元，同比增长 21.78%。其中，创新药销售收入 66.12 亿元，同比增长 33.25%。研发投入 38.60 亿元，同比增长 26.23%。 研发进展方面，报告期内，恒瑞有 2 个创新药 NDA 获受理，10 个在研项目进入 Ⅲ  期临床，20 个在研项目进入 Ⅱ 期临床，19 个在研项目进入 Ⅰ 期临床。本文将简要介绍恒瑞上半年申报 NDA 和进入 Ⅲ 期临床的创新药信息，仅供读者参阅。 截图来源：恒瑞2024半年报 2 款创新药 NDA 获受理 「夫那奇珠单抗」新适应症报上市 夫那奇珠单抗是一款 IL-17A 单抗，可与 IL-17A 结合后抑制下游细胞因子，阻断炎症信号传导。2023 年 4 月，夫那奇珠单抗用于成人中重度斑块型银屑病适应症的上市申请获 CDE 受理（CXSS2300026），Insight 数据库预测该申请有望于 2024 年第三季度获批。 2024 年 2 月，CDE 受理了夫那奇珠单抗的第 2 个适应症 NDA（CXSS2400017/8/9），用于治疗成人活动性强直性脊柱炎，Insight 数据库预测该申请有望于 2025 年第二季度获批。II/Ⅲ 期临床试验（SHR-1314-302）研究表明，与安慰剂相比，夫那奇珠单抗注射液对活动性强直性脊柱炎具有统计学显著性和临床意义的改善，同时安全性、耐受性良好。 氟唑帕利/阿帕替尼联合疗法报上市 氟唑帕利是一款 PARP 抑制剂，已在中国获批单药用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的三线治疗和维持治疗。阿帕替尼是一款 VEGFR 抑制剂，已获批用于胃癌、肝细胞癌治疗。 2024 年 4 月， CDE 受理了氟唑帕利单药或联合阿帕替尼治疗 gBRCA 突变的 HER2 阴性乳腺癌适应症的上市申请（CXHS2400030/1/2），并将其纳入优先审评。Insight 数据库预测该申请有望于 2024 年第四季度获批。 Ⅲ 期临床试验（FZPL-Ⅲ-303）期中分析结果显示：氟唑帕利联合阿帕替尼组的无进展生存期为 11.0 个月，氟唑帕利单药组的无进展生存期为 6.7 个月，均高于研究者选择的化疗组（3.0 个月）。 10 个在研项目进入 Ⅲ 期临床 SHR-A1904 联合阿得贝利单抗 SHR-A1904 是一款靶向 Claudin 18.2 的抗体偶联药物（ADC）。阿得贝利单抗是 PD-L1 抗体，已于 2023 年 3 月获批广泛期小细胞肺癌适应症。2024 年 4 月，SHR-A1904 联合阿得贝利单抗治疗晚期实体瘤在国内进入 Ⅲ 期临床。 Insight 数据库显示，目前国内尚无 Claudin 18.2 ADC 获批，但已有四款 Claudin 18.2 ADC 进入Ⅲ 期临床，分别来自礼新医药（TPX-4589）、恒瑞（SHR-A1904）、乐普/康诺亚（CMG901）、信达（IBI343）。值得一提的是，阿斯利康已于 2023 年 2 月通过与乐普/康诺亚合作获得了 CMG901 的独家全球许可。德国默克于 2023 年 10 月通过合作获得了恒瑞 SHR-A1904 在中国大陆以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家选择权。 SHR-A1921  SHR-A1921 是一款 TROP2 ADC。上半年，SHR-A1921 有两项研究进入 Ⅲ 期临床，分别为：联合或不联合卡铂治疗铂敏感复发上皮性卵巢癌；以及单药用于铂耐药复发上皮性卵巢癌。 Insight 数据库显示，TROP2 ADC 领域，国内目前仅有吉利德的戈沙妥珠单抗获批，第一三共/阿斯利康的德达博妥单抗、科伦博泰的芦康沙妥珠单抗已申报上市。诗健生物、恒瑞、复旦张江的产品进度处于第 3 梯队，已进入 Ⅲ 期临床。 阿得贝利单抗联合 SHR-8068 阿得贝利单抗是一款 PD-L1 抗体 ，SHR-8068 是一款 CTLA-4 抗体。上半年，阿得贝利单抗联合 SHR-8068 及含铂双药化疗进入 Ⅲ 期临床，针对适应症为一线治疗 STK11/KEAP1/KRAS 突变晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌。 HR20013 HR20013 是 NK-1RA 与 5-HT3RA 复合制剂，该药可同时作用于 NK-1 受体和 5-HT3 受体，通过双途径抑制呕吐反射。2023 年 12 月，HR20013 用于预防成人高度致吐性化疗引起的恶心和呕吐适应症上市申请获 CDE 受理，Insight 数据库预测该申请有望于 2025 年第二季度获批。上半年，HR20013 又进入了一项 Ⅲ 期临床，用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起的恶心呕吐。 HRS9531 HRS9531 是 GLP-1 和 GIP 双重受体激动剂。2024 年 5 月，HRS9531 在国内进入 Ⅲ 期临床，单药用于超重或肥胖适应症。Insight 数据库显示，在GLP-1/GIP 双重受体激动剂领域，目前国内仅有礼来的替尔泊肽获批，用于 2 型糖尿病、长期体重管理适应症。其次研究进度较快的就是恒瑞的 HRS9531 和博瑞生物的 BGM0504，已进入 Ⅲ 期临床。 SHR-1819 SHR-1819 是一种靶向人 IL-4Rα 的重组人源化单克隆抗体。2024 年 5 月，SHR-1819 在国内进入 Ⅲ 期临床，单药用于治疗特应性皮炎。Insight 数据库显示，在 IL-4R 单抗研发进度方面，目前国内仅有赛诺菲的度普利尤单抗获批，康诺亚的司普奇拜单抗于去年 12 月申报上市。此外，康乃德、麦济生物、智翔金泰、三生国健、荃信生物、康方生物、恒瑞医药、正大天晴的 IL-4R 单抗也已进入 Ⅲ 期临床。  SHR6508  SHR6508 是一种作用于钙敏感受体（CaSR）的变构调节剂，可提高 CaSR 对钙离子的敏感性，抑制 PTH 的分泌和甲状旁腺细胞的增殖。2024 年 5 月，SHR6508 在国内进入 Ⅲ 期临床，单药用于治疗慢性肾脏病维持性血液透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进。 HR17031  HR17031 为基础胰岛素类似物（INS068）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂（SHR20004）的固定复方制剂。2024 年 4 月，HR17031 在国内进入 Ⅲ 期临床，用于治疗 2 型糖尿病。 HRS-8427  HRS-8427 是头孢地尔衍生，是恒瑞抗感染领域的 1 类新药。上半年，该药进入 Ⅲ 期临床，单药用于治疗复杂性尿路感染。 参考资料：恒瑞医药 2024 年半年度报告。https://pdf.dfcfw.com/pdf/H2_AN202408211639382227_1.pdf?1724264929000.pdf 声明：发表/转载本文仅仅是出于传播信息的需要，并不意味着代表本公众号观点或证实其内容的真实性。据此内容作出的任何判断，后果自负。若有侵权，告知必删！ 长按关注本公众号  粉丝群/投稿/授权/广告等 请联系公众号助手 觉得本文好看，请点这里↓

Pathalys Pharma公司宣布，已成功完成1.05亿美元的B轮融资。通过此次融资筹集的资金将用于完成在研疗法upacicalcet目前正在进行的两项3期临床试验，完成向美国FDA递交新药申请（NDA）的流程，以及进行加速批准前的商业化准备工作。 Pathalys专注的重点领域之一是改进继发性甲状旁腺功能亢进症（SHPT）的治疗，以满足未被满足的医疗需求。SHPT是一种由甲状旁腺以外的疾病引起的病症，导致甲状旁腺增大并过度活跃，过度分泌甲状旁腺激素（PTH）。 SHPT最常见的原因是肾功能衰竭和维生素D缺乏。在肾功能衰竭的情况下，肾脏无法产生足够的维生素D或清除体内产生的所有磷，这导致钙水平下降。钙水平的降低会刺激甲状旁腺分泌更多的PTH。随着时间的推移，这种持续的刺激会导致甲状旁腺增大并变得过度活跃，患者最终可能发展为SHPT。 Pathalys的主打疗法upacicalcet是一种改进的拟钙剂（calcimimetic）。拟钙剂是一种通过激活钙敏感受体（该受体在多种人体器官组织中表达）来模仿钙在组织上作用的药物，常用于治疗继发性SHPT。 Upacicalcet是一种新型拟钙剂，可在透析结束时通过预填充注射器进行静脉注射。研究表明，它能有效降低甲状旁腺激素水平，并且可能为患者提供更好的耐受性。目前在接受透析的终末期肾病患者中进行的关键性3期临床试验项目已经完成首批患者入组。 本次超额认购的融资由TCGX领投，其他知名投资机构包括JP Morgan Life Sciences Private Capital、Samsara BioCapital、Marshall Wace、KB Investment、JPS Growth Investment Limited Partnership，并获得了Pathalys创始投资者Catalys Pacific和DaVita Venture Group的支持。 参考资料： [1] Pathalys Pharma Secures $105 Million Series B Financing. Retrieved August 20, 2024, from https://www.prnewswire.com/news-releases/pathalys-pharma-secures-105-million-series-b-financing-302226093.html 内容来源于网络，如有侵权，请联系删除。