更新于：2024-11-01

APLNR

更新于：2024-11-01

基本信息

别名

AGTRL1、angiotensin II receptor-like 1、Angiotensin receptor-like 1

+ [9]

简介

Receptor for apelin receptor early endogenous ligand (APELA) and apelin (APLN) hormones coupled to G proteins that inhibit adenylate cyclase activity (PubMed:11090199, PubMed:25639753, PubMed:28137936). Plays a key role in early development such as gastrulation, blood vessels formation and heart morphogenesis by acting as a receptor for APELA hormone (By similarity). May promote angioblast migration toward the embryonic midline, i.e. the position of the future vessel formation, during vasculogenesis (By similarity). Promotes sinus venosus (SV)-derived endothelial cells migration into the developing heart to promote coronary blood vessel development (By similarity). Also plays a role in various processes in adults such as regulation of blood vessel formation, blood pressure, heart contractility and heart failure (PubMed:25639753, PubMed:28137936). (Microbial infection) Alternative coreceptor with CD4 for HIV-1 infection; may be involved in the development of AIDS dementia (PubMed:11090199).

关联

项与 APLNR 相关的药物

Azelaprag

靶点

APLNR

作用机制

APLNR激动剂

在研机构

BioAge Labs, Inc.初创企业

原研机构

Amgen, Inc.

在研适应症

肥胖 [+2]

非在研适应症

心脏衰竭

最高研发阶段临床2期

首次获批国家/地区-

首次获批日期1800-01-20

Apelin

爱帕琳肽

靶点

APLNR

作用机制

APLNR激动剂

在研机构

AstraZeneca PLC

原研机构

University of Cambridge

在研适应症

心血管疾病 [+1]

非在研适应症-

最高研发阶段临床2期

首次获批国家/地区-

首次获批日期1800-01-20

Apelin-13

靶点

APLNR

作用机制

APLNR激动剂

在研机构

Le Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse

原研机构

Le Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse

在研适应症

2型糖尿病

非在研适应症-

最高研发阶段临床1期

首次获批国家/地区-

首次获批日期1800-01-20

项与 APLNR 相关的临床试验

NCT06515418 / Recruiting临床2期

A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Arm Proof-of-Concept Study to Investigate Efficacy and Safety of Oral Azelaprag Plus Once Weekly Tirzepatide Compared with Tirzepatide Alone in Participants with Obesity Aged 55 Years and Over (STRIDES)

This study aims to find out how well a combination of oral azelaprag taken once a day (QD) or twice a day (BID), along with a weekly injection of tirzepatide, works for weight management in adults 55 years and older. The researchers are also looking at safety.
Estimated Study Length:
* with the optional prescreening, the study duration may be up to 48 weeks.
* the treatment duration will be 24 weeks followed by 12 weeks follow-up.
* the visit frequency will be every 2 weeks for the first 8 weeks of the treatment period and every 4 weeks thereafter.

开始日期2024-06-27

申办/合作机构

BioAge Labs, Inc.初创企业

[+1]

NCT06277336 / RecruitingN/AIIT

Effects of Intravenous [Pyr1]Apelin-13 on Healthy Volunteers With Artificially Induced SIAD- the ESCAPE Study

Hyponatremia is a common electrolyte imbalance which often results from hormonal disregulation. The study aims to investigate whether the apelin hormone, which plays a role in regulating salt and water balance in the body, can be used to treat hyponatremia.
The study will involve healthy volunteers who will be given a medication that causes their bodies to retain water, thus inducing a temporary hyponatremia state. The researchers will measure the volunteers' blood and urine electrolyte levels to see how these are influenced by apelin administration. As comparison, the same measurements will be done in volunteers dosed with placebo instead of apelin.
The researchers believe that apelin may be able to help to correct hyponatremia by increasing urine output. If the study focused in the healthy volunteers population is successful, the investigators will assess the effect of apelin administration in patients with chronic hyponatremia.
The study's hypothesis is that intravenous apelin will increase urinary excretion and sodium levels in healthy participants with artificially induced hyponatremia.

开始日期2024-03-01

申办/合作机构

Universitätsspital Basel

NCT06141889 / Completed临床1期

A Phase 1, Single-dose, Open-label, Randomized Crossover and Multiple-dose, Open-label Study to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of Azelaprag in Older Adult Healthy Volunteers

This study is a single-dose, open-label, randomized crossover and multiple-dose, open-label study to evaluate the PK of azelaprag in older adult healthy volunteers.

开始日期2023-11-17

申办/合作机构

BioAge Labs, Inc.初创企业

100 项与 APLNR 相关的临床结果

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100 项与 APLNR 相关的转化医学

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0 项与 APLNR 相关的专利（医药）

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1,162

项与 APLNR 相关的文献（医药）

2024-12-01·Theriogenology

Expression of the apelin system in the porcine pituitary during the oestrous cycle and early pregnancy and the effect of apelin on LH and FSH secretion

Article

作者: Dobrzyn, Kamil ; Zaobidna, Ewa ; Kiezun, Marta ; Smolinska, Nina ; Kaminski, Tadeusz ; Kopij, Grzegorz ; Gudelska, Marlena ; Rytelewska, Edyta ; Kisielewska, Katarzyna ; Wasilewska, Barbara

Reproductive success requires considerable energy investment. Research has shown that some adipokines, i.e. the hormones produced in adipose tissue, affect reproductive functions by influencing all structures of the hypothalamic-pituitary-ovarian axis. Apelin is a recently identified member of the adipokine family. To the best of the authors' knowledge, this is the first study to investigate the gene and protein expression of the apelin system (the apelin hormone and the apelin receptor, APJ) in the anterior (AP) and posterior (PP) pituitary lobes of the domestic pig during different phases of the oestrous cycle (days 2 to 3, 10 to 12, 14 to 16, and 17 to 19) and in early pregnancy (days 10 to 11, 12 to 13, 15 to 16, and 27 to 28). It was also assumed that apelin participates in the regulation of luteinizing hormone (LH) and follicle-stimulating hormone (FSH) secretion and influences Akt, MAPK/Erk1/2, and AMPK signalling pathways in the AP during the oestrous cycle. Apelin, APJ mRNAs and proteins were detected in both pituitary lobes. Apelin was identified in gonadotropes, somatotropes, lactotropes, and thyrotropes. The study also revealed that apelin and APJ mRNA/protein levels fluctuate during the oestrous cycle and early gestation. Apelin affects basal, GnRH- and/or insulin-stimulated gonadotropin secretion in some phases of the cycle, as well as the phosphorylation of Akt, MAPK/Erk1/2, and AMPK proteins in AP cells. These findings suggest that apelin may be produced locally in the pituitary and that this gland is receptive to apelin's action. The study also suggest that apelin may influence female reproductive functions by controlling the release of LH and FSH from AP cells, and that it affects Akt, MAPK/Erk1/2, and AMPK signalling pathways.

2024-12-01·Molecular Biology Reports

Protective effect of apelin-13 on ventilator-induced acute lung injury

Article

作者: Zhou, Leilei ; Lian, Siyu ; Jiang, Wenqing ; Chen, Zongyu ; He, Shuang ; Zhang, Xianming ; Shen, Yi

BACKGROUNDMechanical Ventilation (MV) is an essential mechanism of life support in the clinic. It may also lead to ventilator-induced acute lung injury (VILI) due to local alveolar overstretching and/or repeated alveolar collapse. However, the pathogenesis of VILI is not completely understood, and its occurrence and development may be related to physiological processes such as the inflammatory response, oxidative stress, and apoptosis. Some studies have found that the the apelin/APJ axis is an endogenous antagonistic mechanism activated during acute respiratory distress syndrome(ARDS), that can counteract the injury response and prevent uncontrolled lung injury. To indicate that apelin-13 plays a protective role in VILI, an animal model of VILI was established in this study to explore whether apelin-13 can alleviate VILI in rats by inhibiting inflammation, apoptosis and oxidative stress.METHODSSD rats were divided into four groups: control, high tidal volume, high tidal volume + normal saline and high tidal volume + apelin-13. After tracheotomy, the rats in control maintained spontaneous breathing, and the other rats were connected to the small animal ventilator for 4 h to establish the rat VILI model. The mRNA expression of apelin was measured by real-time quantitative polymerase chain reaction(qRT-PCR), immunofluorescence and Western blotting(WB) were used to detect the expression level of APJ, and WB was used to detect the expression of the apoptotic proteins Bax and bcl-2. The degree of lung injury was evaluated by pathological staining of lung tissue,W/D ratio, and BALF total protein concentration. The expression of inflammatory factors(IL-1β, IL-6, TNF-α) in alveolar lavage fluid was measured using ELISA. The activities of MPO and cat and the content of MDA, an oxidative product, in lung tissue were measured to evaluate the degree of oxidative stress in the lung.RESULTSAfter treatment with apelin-13, the apelin/APJ axis in the lung tissue of VILI model rats was activated, and the effect was further enhanced. The pathological damage of lung tissue was alleviated, the expression of the antiapoptotic protein Bcl-2 and the proapoptotic protein Bax was reversed, and the levels of the inflammatory cytokines IL-1β, IL-6, TNF-α levels were all decreased. MPO activity and MDA content decreased, while CAT activity increased.CONCLUSIONThe apelin/apj axis is activated in VILI. Overexpression of apelin-13 further plays a protective role in VILI, mainly by including reducing pathological damage, the inflammatory response, apoptosis and antioxidant stress in lung tissue, thus delaying the occurrence and development of VILI.

2024-11-01·The Anatomical Record

The vascular footprint in cardiac homeostasis and hypertensive heart disease—A link between apelin receptor, vascular endothelial growth factor, and neuronal nitric oxide synthase

Article

作者: Kotov, Georgi ; Gaydarski, Lyubomir ; Stanchev, Stancho ; Iliev, Alexandar ; Kirkov, Vidin ; Landzhov, Boycho

AbstractRecent studies have suggested a connection between disturbances of the apelin system and various cardiac pathologies, including hypertension, heart failure, and atherosclerosis. Vascular endothelial growth factor is crucial for cardiac homeostasis as a critical molecule in cardiac angiogenesis. Neuronal nitric oxide synthase is an essential enzyme producing nitric oxide, a key regulator of vascular tone. The present study aims to shed light upon the complex interactions between these three vital signaling molecules and examine their changes with the progression of hypertensive heart disease. We used two groups of spontaneously hypertensive rats and age‐matched Wistar rats as controls. The expression of the apelin receptor, vascular endothelial growth factor, and neuronal nitric oxide synthase were assessed immunohistochemically. We used capillary density and cross‐sectional area of the cardiomyocytes as quantitative parameters of cardiac hypertrophy. Immunoreactivity of the molecules was more potent in both ventricles of spontaneously hypertensive rats compared with age‐matched controls. However, capillary density was lower in both ventricles of the two age groups of spontaneously hypertensive rats compared with controls, and the difference was statistically significant. In addition, the cross‐sectional area of the cardiomyocytes was higher in both ventricles of the two age groups of spontaneously hypertensive rats compared with controls, and the difference was statistically significant. Our study suggests a potential link between the apelin receptor, vascular endothelial growth factor, and neuronal nitric oxide synthase in cardiac homeostasis and the hypertensive myocardium. Nevertheless, further research is required to better comprehend these interactions and their potential therapeutic implications.

项与 APLNR 相关的新闻（医药）

2024-10-17

·创鉴汇

AI制药领域35家公司Q3获得融资

今年的诺贝尔奖相继揭晓，人工智能（AI）无疑成为了焦点。AI学者不仅摘得了2024年诺贝尔物理学奖，诺贝尔化学奖也颁发给了三位与AI相关领域的科学家。谷歌DeepMind公司的Demis Hassabis博士和John Jumper博士，因其在蛋白质结构预测领域的突破性贡献获奖，他们的研究解决了这一领域50年来的重大挑战。与此同时，华盛顿大学的David Baker教授则因其在计算蛋白设计方面的卓越成就获此殊荣。这些AI驱动的科研成果极大地推动了生物医药领域的科学发现，也彰显了AI在制药领域的潜力和价值。在此背景下，AI制药行业也迎来了蓬勃发展。仅在2024年第三季度，全球至少有35家AI制药公司获得了总计超过10亿美元的融资。值得关注的亮点包括：早期融资占比过半：早期融资（B轮及以前）事件占比近70%；全球共有8家AI制药企业获A轮融资，总融资额超2亿美元，8家初创企业获得种子轮融资，总金额超5000万美元。 Flagship Pioneering先后推出两家新锐公司：Flagship分别投资5000万美元，孵化出了AI助力的基因药物递送平台Mirai Bio和可编程生物制剂研发公司Abiologics。公司类型多元：获得融资的公司中，业务类型涵盖小分子药物发现到细胞疗法研发的众多药物类型，并且以打造AI技术平台的平台型公司和专注于AI辅助药物管线发现的研发型公司数量平分秋色。 BioAge Labs成功登陆纳斯达克，IPO募资1.98亿美元 BioAge Labs是一家抗衰老研究公司，目前共有3个研究方向：代谢和肌肉衰老、免疫衰老和大脑衰老。公司致力于通过绘制人类衰老图谱并利用独有的AI药物发现平台，以开发治疗疾病和延长健康寿命的创新药物。BioAge Labs的主要候选药物Azelaprag是一种口服小分子药物，属于Apelin受体激动剂。该产品正在与礼来GLP-1/GI受体激动剂Tizepatide联合开展减肥2期临床试验，它还将于明年上半年与诺和诺德减肥产品Wegovy联合进入2期试验。 9月26日，BioAge Labs在纳斯达克上市，募资1.98亿美元，该融资所得将用于推动其减肥管线的临床试验。 Outpace Bio完成1.44亿美元B轮融资 Outpace Bio是一家细胞疗法公司，利用人工智能蛋白质设计对免疫细胞进行编程，以改善实体瘤患者体内功能。公司的技术平台致力于利用人工智能，设计具有自然界中没有的全新功能的蛋白和调控回路。并且利用这些全新蛋白和调控回路精密调节细胞的分化状态以及信号通路，从而让它们在合适的时间产生合适的作用。 Outpace Bio的主打项目OPB-101是一种针对间皮素的CAR-T细胞，利用Outpace的专有技术OUTSMART、OUTLAST、OUTSPACER和OUTSAFE进行增强，计划于2025年获得IND许可并首次在晚期铂耐药性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行给药。 8月1日，公司宣布完成超额认购的B轮融资，筹集1.44亿美元，获得的资金将用于推进多种T细胞候选疗法，以期在实体肿瘤治疗中获得早期临床概念验证。此外，这些资金还将支持Outpace利用其模块化技术平台扩展未来的产品线。 Superluminal Medicines完成1.2亿美元A轮融资成立于2023年，Superluminal Medicines是一家致力于推动小分子药物研发的速度和准确性的开发差异化药物管线的生成生物和化学公司。公司利用深厚的生物学和化学专业知识、机器学习以及专有的大数据基础设施，快速开发创建候选化合物。平台采用预测-设计-测试架构，精确模拟蛋白质形状，并设计高度选择性的化合物，以达到治疗效果。公司由业内领先的AI药物发现上市公司Schrödinger前高管Cony D'Cruz先生和知名风投RA Capital Management的Ajay Yekkirala先生共同创立。目前，Superluminal的开发重点集中于高价值的G蛋白偶联受体（GPCR）靶点药物的开发。 9月9日，Superluminal Medicines公司宣布完成1.2亿美元的A轮融资。获得资金将用于支持该公司的主打在研项目进入临床开发，并增加针对GPCR靶点的小分子药物发现项目。 Circle Pharma完成9000万美元D轮融资 Circle Pharma是一家致力于包括口服等多种给药途径的细胞渗透性大环化合物的发现和开发的生物技术公司，其MXMO平台结合了基于结构的合理药物设计和先进的合成化学，开发了新一代大环疗法，用于靶向具有挑战性的靶点。目前公司将开发重点放在细胞周期蛋白上，这类蛋白是控制细胞在细胞周期中进展机制的主要调节器，也是许多癌症的关键驱动因素。 9月3日，Circle Pharma宣布完成9000万美元的D轮融资，此轮融资的资金将用于资助其细胞周期蛋白A/B（cyclin A/B）RxL抑制剂CID-078的临床开发。CID-078是一种多肽类抗肿瘤药物，目前处于早期临床阶段。 CytoReason获得8000万美元战略投资 CytoReason是一家致力于开发计算疾病模型的技术公司。该公司使用来自医药合作伙伴的真实数据来构建组织和细胞的特定模型以模拟各种疾病，然后利用其机器学习AI探索这些模型，能够突出不同患者群体和治疗方法之间的差异，潜在地为候选新药确定更有效的进攻路径。 CytoReason的平台是由70名经验丰富的生物学家、生物信息学家和数据工程师组成的多学科团队开发的。该平台使医药和生物技术公司能够优先考虑新目标、寻找生物标志物并预测哪些患者可能对新疗法产生最佳的反应，从而缩短试验阶段、降低开发成本并增加药物获批的可能性。 7月17日，公司宣布获得OurCrowd、英伟达（NVIDIA）、辉瑞（Pfizer）和赛默飞世尔（Thermo Fisher Scientific）总计8000万美元的融资。CytoReason将利用这笔投资将其模型的应用扩展到其他适应症，增加其专有的分子和临床数据。 Mirai Bio获5000万美元A轮融资 Mirai由Flagship Pioneering于2021年创立，旨在提供开源技术平台，与生物技术公司合作开发优化的基因药物（genetic medicines）。公司的技术平台包括高通量自动化、体内多重筛选、机器学习等前沿技术，能够产生大量数据并且通过优化的迭代循环，同时优化基因药物的递送、设计和生产，提高疗法开发的成功率和开发速度。 9月28日，公司宣布获得Flagship Pioneering的5000万美元A轮投资，资金将用于促进该公司技术平台的开发，以及在多个疾病治疗领域和治疗模式中加速基因药物的开发。 Flagship推出新锐公司Abiologics Abiologics是一家通过创造名为Synteins的可编程药物，重新定义生物制品的公司。Synteins是一种在自然界中不存在的全新药物类型，它通过计算设计生成，并使用新型的合成构建块，赋予其独特的特性，能够为各类疾病患者提供变革性的治疗。该公司的技术平台依托先进的生成式人工智能，从头计算设计Synteins，使用广泛的人工构建模块，突破了目前生物制品仅依赖20种天然氨基酸的局限。Synteins能够被编程从而与几乎所有治疗靶点相互作用，并且巧妙地规避身体的自然免疫防御机制。 7月24日，Flagship Pioneering初步承诺投资5000万美元以推进该公司的平台并开发多样化的药物管线，初步重点是肿瘤学和免疫学适应症。读者们请星标⭐创鉴汇，第一时间收到推送免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。更多数据内容推荐点击“在看”，分享创鉴汇健康新动态

临床申请临床2期细胞疗法IPO临床1期

2024-09-30

·创鉴汇

8家创新药公司获融资！1亿美元支持呼吸道抗感染疫苗新锐 | 一周融资

▎药明康德内容团队编辑据创鉴汇不完全统计，上周（9月23日至9月29日）全球大健康领域共披露融资事件27起，总额近60亿元。按照金额划分，亿元及以上融资12起。按照已披露的融资轮次划分，早期融资（B轮以前）13起，中后期融资（B轮及以后）10起。生物医药领域共8家公司获融资，涉及药物类型包括疫苗、抗体、基因疗法、小分子药物等。 #01 BioAge Labs完成IPO 关键词：小分子药物最新融资：1.98亿美元IPO 9月26日，BioAge Labs在纳斯达克上市，募资1.98亿美元，该融资所得将用于推动其减肥管线的临床试验。BioAge Labs是一家专注于肥胖症治疗的临床阶段生物技术公司。BioAge Labs的主要候选药物Azelaprag是一种口服小分子药物，属于Apelin受体激动剂。该产品正在与礼来GLP-1/GI受体激动剂Tizepatide联合开展减肥2期临床试验，它还将于明年上半年与诺和诺德减肥产品Wegovy联合进入2期试验。 #02 Vicebio完成1亿美元B轮融资关键词：疫苗最新融资：1亿美元B轮本轮投资机构：Avoro Ventures、Goldman Sachs Alternatives、Medicxi、TCG Crossover、UniQuest等 9月23日，Vicebio宣布完成1亿美元的B轮融资，获得的资金将用于推动其双价疫苗VXB-241的1期临床试验，该疫苗靶向呼吸道合胞病毒（RSV）和人偏肺病毒（hMPV）。这笔资金还将支持Vicebio多价疫苗管线的加速开发，包括VXB-251，这是一种靶向RSV、hMPV和副流感病毒3型（PIV3）的三价疫苗。Vicebio致力于开发针对呼吸道病毒的下一代疫苗，采用其专有的分子钳技术（molecular clamp）。该技术由昆士兰大学发现，能够独特地稳定病毒糖蛋白处于高度免疫原性的融合前构象，这对于引发强有力的保护性免疫反应至关重要。 #03 Genespire完成4660万欧元B轮融资关键词：基因疗法最新融资：4660万欧元B轮本轮投资机构：CDP Venture Capital、Sofinnova Partners、XGen Ventures 9月25日，Genespire宣布完成4660万欧元B轮融资，获得资金将支持该公司的核心候选产品GENE202的开发，直至进入治疗甲基丙二酸血症（MMA）的1/2期临床试验。此外还将加强公司产品管线，促进针对多种其他遗传疾病候选疗法的发现和临床前研究。GENE202是一种现货型基因疗法，利用了该公司的免疫屏蔽慢病毒载体（ISLV）平台，设计为可静脉注射。ISLV的作用机制使Genespire的治疗方法特别适用于当前面临最紧迫未满足医疗需求的遗传病儿童患者，同时也能惠及成人患者。 #04 天辰生物完成近亿元B2轮融资关键词：抗体最新融资：近亿元B2轮本轮投资机构：启明创投 9月24日，天辰生物宣布成功完成近亿元B2轮融资。通过本轮融资，天辰生物将推进核心项目在中国的临床研究，加速产品上市进程，并助力国际布局。天辰生物成立于2020年，是一家致力于过敏和补体领域大分子创新药开发的中国生物技术公司。今年6月，天辰生物进展较快的新一代抗IgE抗体药物LP-003注射液，启动治疗季节性过敏性鼻炎患者的3期临床试验。此外，LP-005是潜在“first-in-class”C5与C3补体双功能抗体，已启动阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）的2期临床试验。根据天辰生物官网，该公司临床前在研管线还包括AAV介导的补体抑制剂LP-008项目，拟开发治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）等。 #05 Aptadir Therapeutics完成160万美元pre-种子轮融资关键词：寡核苷酸最新融资：160万美元pre-种子轮本轮投资机构：Angelini Ventures、Evotec、EXTEND 9月24日，Aptadir Therapeutics宣布正式成立，致力于开发基于RNA的创新疗法，治疗难治性癌症和遗传疾病。Aptadir从EXTEND技术转移生物技术中心获取了160万美元的pre-种子资金，用以优化其主要资产Aptadir Ce-49。该药物正在开发用于治疗骨髓增生异常综合征，目标是在2025年底进入临床开发阶段。该公司的技术平台基于一种能够与DNA甲基转移酶（DNMTs）相互作用的RNA分子。这些RNA分子能够精准地阻断特定基因的异常DNA甲基化，重新激活先前由于高度甲基化而不表达的基因。某些基因高度甲基化是癌症和遗传性疾病的一个关键特征。通过重新激活特定基因，有望针对一些疾病的根本原因进行治疗，比如骨髓增生异常综合征（MDS）和脆性X综合征。读者们请星标⭐创鉴汇，第一时间收到推送免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。更多数据内容推荐点击“在看”，分享创鉴汇健康新动态

疫苗基因疗法IPO临床1期临床2期

2024-09-29

·Insight数据库

12 家创新药公司完成新一轮融资

Insight 新药投融资数据库显示，本周全球范围内发生 12 起新药投融资事件（截至 9 月 28 日）：从药物类型来看，基因疗法、细胞疗法、双抗、核酸药物等新分子依旧是热门投资领域。从地区分布来看，本周获得融资的 Biotech 主要来自美国，占比达到 50%，其次是中国、意大利。从金额来看，减肥疗法开发新锐 BioAge Labs 融资金额最高，该公司通过在纳斯达克 IPO 带来近 2 亿美元收益。下面，Insight 数据库将节选部分备受关注的融资案例做介绍，仅供读者参阅。中国新锐融资天辰生物：完成近亿元 B2 轮融资天辰生物宣布完成由启明创投领投的近亿元 B2 轮融资，融资所得将用于推进其核心项目在中国的临床研究，加速产品上市进程，并助力国际市场布局。天辰生物专注于开发过敏和补体领域创新抗体药。其中，下一代抗 IgE 抗体 LP-003 已在治疗过敏性鼻炎的 Ⅱ 期临床中展现出较好的疗效和安全性，目前 Ⅲ 期临床正在推进，预计将于 2025 年下半年启动上市申请。该公司的另一核心项目 LP-005 是补体双功能抗体，已启动治疗罕见病阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）的 Ⅱ 期临床试验。天辰生物将在近期完成这两款产品的美国 IND 申报，并启动海外桥接临床研究。海外新锐融资 BioAge Labs 纳斯达克 IPO 募资近 2 亿美元 BioAge Labs 通过在纳斯达克 IPO 获得近 2 亿美元收益，该融资所得将用于推动其减肥管线的临床试验。BioAge Labs 是一家专注于肥胖症治疗的临床阶段生物技术公司。 BioAge Labs 的主要候选药物 Azelaprag 是一种口服小分子药物，属于 Apelin 受体激动剂。该产品正在与礼来 GLP-1/GIP 受体激动剂 Tizepatide 联合开展减肥 Ⅱ 期临床试验，它还将于明年上半年与诺和诺德减肥产品 Wegovy 联合进入 Ⅱ 期试验。 Vicebio 完成 1 亿美元 B 轮融资 Vicebio 公司宣布完成 1 亿美元 B 轮融资。本轮融资将主要用于推动其靶向呼吸道合胞病毒（RSV）和人偏肺病毒（hMPV）的双价疫苗 VXB-241 的Ⅰ期临床试验，并支持其多价疫苗管线的加速开发，包括靶向 RSV、hMPV 和副流感病毒 3 型（PIV3）的三价疫苗 VXB-251。 Vicebio 公司致力于开发针对呼吸道病毒的下一代疫苗，采用其专有的分子钳技术（molecular clamp），能够独特地稳定病毒糖蛋白处于高度免疫原性的融合前构象，从而引发强有力的保护性免疫反应。这种技术适用于多种病毒，包括 RSV、hMPV、副流感病毒、流感病毒和冠状病毒。 Genespire 完成 4600 万欧元 B 轮融资 Genespire 公司宣布完成 4600 万欧元 B 轮融资，获得资金将支持其核心候选产品 GENE202 的开发，直至进入治疗严重遗传疾病——甲基丙二酸血症（MMA）的Ⅰ/Ⅱ期临床试验。此次融资还将加强该公司产品管线，促进针对多种其他遗传疾病候选疗法的发现和临床前研究。 GENE202 是一种被设计为可静脉注射的现货型基因疗法，它利用了 Genespire 公司的免疫屏蔽慢病毒载体（ISLV）平台。ISLV 的作用机制使该公司开发的疗法特别适用于当前面临最紧迫未满足医疗需求的遗传病儿童患者，同时也能惠及成人患者。 Ventyx 获得赛诺菲 2700 万美元战略投资 Ventyx Biosciences 宣布从赛诺菲获得 2700 万美元的战略投资。对此，赛诺菲将获得 Ventyx 公司 CNS 渗透剂 VTX3232 的独家首次谈判权。Ventyx 公司专注于为自身免疫性和炎症性疾病患者开发创新的口服药物，产品管线包括针对 NLRP3、S1P1R 和 TYK2 的内部发现项目。 VTX3232 是一种口服、选择性、中枢神经系统渗透性 NLRP3 抑制剂，对一系列神经炎症和神经退行性疾病具有潜在治疗效果。目前，该产品正在开展针对早期帕金森病的 Ⅱa 期试验，以及针对肥胖和其他心脏代谢危险因素的 Ⅱ 期试验。这两项试验的数据预计将在 2025 年发布。 LIfT 融资 1000 万英镑 LIfT BioSciences 宣布在 A 轮首轮融资中筹得 1000 万英镑，第二轮融资计划于 2025 年第一季度完成。本轮融资由新投资者 Sijbrandij Foundation 及现有投资者 Lifespan Vision Ventures、Starbloom Capital 和 Jonathan Milner 支持。 LIfT 公司正在开发一种突破性的同种异体先天细胞治疗平台，该平台可产生一种新型骨髓细胞——免疫调节性α中性粒细胞（IMANs）。IMANs 可通过调节肿瘤微环境招募患者自身的免疫细胞，直接和间接杀死癌细胞。本次融资将用于推进该公司的 IMANs 进入临床试验阶段。 Eradivir 完成 1025 万美元 A 轮融资 Eradivir 宣布已经完成了 1025 万美元的 A 轮融资，投资者包括该融资所得将用于对其 EV25 流感治疗进行 Ⅱa 期挑战研究。Eradivir 是一家开发抗病毒治疗药物的临床前生物技术公司。 EV25 是一种流感新药，通过传递含有半抗原的免疫负荷，特异性地附着在病毒和病毒感染细胞的表面，从而抑制病毒复制并杀死流感病毒和感染细胞。在临床前模型中，EV25 展现出优于当前流感标准护理的潜力，可在服用后 24 小时内将活病毒数量减少到无法检测。 RNA 疗法新锐 Aptadir 正式成立 Aptadir Therapeutics 宣布正式成立，致力于开发基于 RNA 的创新疗法，治疗难治性癌症和遗传疾病。该公司首个研发项目正在开发用于治疗骨髓增生异常综合征（MDS），目标是在 2025 年底进入临床阶段。 Aptadir 公司的技术平台基于一种能够与 DNA 甲基转移酶（DNMTs）相互作用的 RNA 分子。这些 RNA 分子能够精准地阻断特定基因的异常 DNA 甲基化，重新激活先前由于高度甲基化而不表达的基因，从而针对一些疾病的根本原因进行治疗。基于该平台能够生成多种针对癌症和遗传病中被抑制基因的 RNA 分子，以恢复其功能。封面来源：站酷海洛 Plus 免责声明：本文仅作信息分享，不代表 Insight 立场和观点，也不作治疗方案推荐和介绍。如有需求，请咨询和联系正规医疗机构。编辑：馨药 PR 稿对接：微信 insightxb 投稿：微信 insightxb；邮箱 insight@dxy.cn 多样化功能、可溯源数据…… Insight 数据库网页版等你体验点击阅读原文，立刻解锁！

临床2期临床3期疫苗IPO基因疗法