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最高研发阶段临床2期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期1800-01-20 |
A randomized, four-arm, canakinumab placebo-controlled, participant, investigator and sponsor-blinded study investigating the safety, tolerability and efficacy of intra-articular canakinumab followed by intra-articular LNA043 in patients with knee osteoarthritis
一项旨在研究膝关节骨关节炎患者在卡那奴单抗关节内给药后接受LNA043关节内给药的安全性、耐受性和疗效的受试者、研究者和申办方设盲的随机、4组、安慰剂对照研究
这是一项IIa期概念验证研究，包括4个治疗组（TA1-4），旨在确定LNA043在根据MRI确定的伴有炎症的症状性膝关节OA患者中的疗效。研究的目的包括
评估能否确定i.a. LNA043在炎症性膝关节OA患者中的疗效
评估能否通过合用抗炎药物（i.a.卡那奴单抗）克服炎症的潜在不利影响
评估i.a.卡那奴单抗在缓解疼痛及其他临床症状和改善功能方面的疗效
100 项与 α5β1 x ANGPTL3 相关的临床结果
100 项与 α5β1 x ANGPTL3 相关的转化医学
0 项与 α5β1 x ANGPTL3 相关的专利（医药）
