复星医药半年业绩：收入减少，创新药物未能扭转局面

去年年底，新冠疫情带来的压力逐渐减退，今年上半年开始进入恢复性增长阶段。复星医药董事长吴以芳在28日的业绩交流会上如是说。

2024年上半年，复星医药实现营收204.63亿元，同比下降4.36%，归母净利润12.25亿元，同比下降31.09%。公司表示，若剔除新冠相关产品的影响，营收同比增长5.31%。

复星医药的营收按业务板块主要分为制药、医疗器械与医学诊断、以及医疗健康服务三部分。其中，制药板块仍是最大的收入来源，上半年实现营收146.77亿元，同比下降8.24%，占总营收的71.72%。吴以芳解释，制药板块收入减少主要是由于集采和医保价格谈判的影响，以及去年参加医保谈判的创新药尚在进院过程中的销售较低。他预计，创新药在第三季度将有所增长，并在未来几年达到30%的年复合增长率。

上半年，复星医药自研及许可引进的4个创新药/生物类似药共有9项适应症在境内外获批，38个仿制药品种在境内外获批。创新药收入超过37亿元，占整体营收约18%，在制药板块中的占比约25%。吴以芳表示，未来常规仿制药将保持个位数增长，而创新药预期在五年内占到收入的一半甚至更多。尽管如此，公司仍会坚持仿制药与创新药结合的策略，仿制药的盈利支持了创新药的投入。

创新药收入方面，复星医药控股子公司复宏汉霖贡献显著。上半年，复宏汉霖实现营收27.46亿元，同比增长约9.8%，净利润3.86亿元，同比增长约61.0%。其中，注射用曲妥珠单抗（汉曲优）、斯鲁利单抗（汉斯状）、贝伐珠单抗（汉贝泰）分别实现销售收入14.74亿元、6.78亿元、0.87亿元。

值得注意的是，汉斯状是复星医药自研的首款生物创新药，也是全球首个用于一线治疗小细胞肺癌（SCLC）的抗PD-1单抗，自2022年国内获批上市以来，已覆盖四项适应症，第五项非鳞状非小细胞肺癌（nsNSCLC）的一线治疗适应症的上市注册申请也已获国家药监局受理，有望在今年下半年获批。

吴以芳透露，公司未来的重要任务是打造真正高价值的临床产品，目标是10亿元以上的大品种。他认为，汉斯状和汉曲优等产品尽管目前还在市场拓展阶段，但未来都有潜力成为大单品。

关于复宏汉霖的私有化进展，吴以芳表示，这一过程正在正常推进中，目标是将复宏汉霖的业务和复星医药深度融合。复宏汉霖主要在ADC和单抗方向开发肿瘤药物，复星医药则在肿瘤领域有更广泛的适应症。私有化后，两者结合将拓宽复宏汉霖在肿瘤领域的范围。

吴以芳还认为，私有化将有助于复宏汉霖更好地实现“出海”，复星医药在海外市场的能力可以赋能复宏汉霖，同时其产品也具备国际化基础，能够与复星医药的海外业务协同发展。

上半年，复星医药的海外收入达到55.10亿元，同比增长15.13%，占总营收的26.93%。目前，公司在海外市场的商业化团队接近1000人，覆盖了美国、欧洲、非洲等地。

具体到产品方面，上半年，汉曲优有3项适应症获美国FDA批准上市，涵盖乳腺癌及胃癌领域，成为在中国、欧盟、美国三地获批的国产生物类似药。汉斯状也在2024年1月完成首批海外发货，成为首个在东南亚获批上市的国产PD-1单抗，其在欧盟的上市许可申请已于2023年3月获得欧洲药品管理局（EMA）受理。

如何获取生物制药领域的最新研究进展？

在智慧芽新药情报库，您可以随时随地了解药物、靶点、适应症、机构等方面的最新研发进展。点击下方图片，开启全新的药物发现之旅吧！