再鼎医药飙升逾8%！2024年第二季度收入激增45%

8月7日，再鼎医药发布了2024年第二季度的财务业绩报告：产品收入净额达到1.001亿美元，同比增长45%；按固定汇率计算，同比增长47%。再鼎医药在第二季度的业绩超出市场预期，公司股票因此大涨超过8%。

在产品收入方面，主要增长源自几个关键药品的销售提升。首先，卫伟迦在2023年9月上市，并于2024年1月被纳入中国国家医保药品目录，这极大推动了其销量。则乐和纽再乐的销售也有显著增长。具体来说，治疗卵巢癌的则乐第二季度收入为4500万美元，较去年同期的4300万美元增长了5%。这一增长主要受益于卵巢癌一线维持治疗的院内销售增加，以及治疗持续时间延长。此外，用于成人卵巢癌一线维持治疗和铂敏感复发卵巢癌维持治疗的则乐适应证成功续约NRDL，并于2024年1月1日生效。

治疗重症肌无力的卫伟迦贡献了2320万美元的收入，这一药物在2024年的全年收入预期已上调至超过8000万美元。这一增长主要因为卫伟迦用于治疗全身型重症肌无力（gMG）自今年1月起被纳入NRDL。卫伟迦于2023年9月上市，用于治疗gMG。

治疗细菌性肺炎的纽再乐贡献了1230万美元，同比增长165%。这一增长主要是由于纽再乐的静脉注射剂型于2023年第一季度被列入NRDL，用于治疗社区获得性细菌性肺炎（CABP）和急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）的成人患者。此外，这些适应证的口服剂型也于2024年第一季度被纳入NRDL。

在产品批准方面，再鼎医药在中国获得了三款新药批准，包括用于治疗HABP/VABP的鼎优乐、用于治疗gMG的卫力迦（艾加莫德皮下注射剂型）和用于治疗ROS1阳性NSCLC的奥凯乐。再鼎医药预计未来12个月内将向NMPA提交至少4个上市申请，其中包括用于治疗精神分裂症的KarXT。

在支出方面，研发开支为6160万美元，比去年同期的7670万美元减少了20%，主要原因是许可和合作协议项下的里程碑款项减少，部分被新启动和正在进行的临床研究费用增加所抵销。销售、一般和行政开支增加到了7970万美元，增长了17.4%，主要由于支持卫伟迦销售的费用增加和人员扩展。总体来看，研发支出减少，但人员增加，两者基本相抵。

在亏损和现金方面，第二季度亏损为8030万美元，比第一季度减少了2080万美元。公司的现金流保持稳健，目前拥有7.3亿美元现金。

2024年7月，再鼎医药与麦科思生物达成合作，获得了基于新一代平台的ROR1 ADC ZL-6301，进一步拓展了其全球肿瘤管线。ROR1在实体瘤和血液瘤中广泛表达，并在血液瘤中得到初步验证，ZL-6301有望在实体瘤中取得突破，当前正处于临床研究准备阶段。再鼎医药计划推进其全球临床开发。

再鼎医药表示，其重磅产品将进入收获期，未来一年内预计提交至少4个上市申请或补充上市申请。创始人、董事长兼首席执行官杜莹博士表示，第二季度实现了出色的商业化增长，包括艾加莫德、bemarituzumab、KarXT和其他三款临床阶段全球管线的进展，将推动公司实现五年战略计划的目标。

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