基石药业2024年上半年：首次盈利，舒格利单抗顺利进入欧洲市场！

基石药业于8月23日晚发布了2024年中期业绩报告和公司业务进展情况。根据财报，基石药业在今年上半年实现总收入2.542亿元，净利润约1600万元，首次实现盈利。截至2024年6月30日，公司的现金储备为8.14亿元。

财务数据表明，基石药业能够实现盈利的主要原因在于成本控制。从收入方面来看，2024年上半年基石药业的药品销售收入为1.183亿元，包含阿伐替尼和普拉替尼的销售收入。此外，授权费收入为1.226亿元，舒格利单抗特许权使用费收入为1330万元，总收入与2023年同期基本持平。然而，基石药业的研发开支、行政开支以及销售和市场推广开支分别比去年同期减少了1.206亿元、4250万元和6860万元。

然而，市场上也有一些质疑基石药业能否持续盈利的声音。基石药业的首席执行官、研发总裁兼执行董事杨建新博士表示，首次盈利是公司发展的重要转折点，稳健的财务状况将为公司未来的增长奠定基础。未来，基石药业将继续与合作伙伴紧密合作，通过一系列措施在全球范围内扩展业务，以实现持续盈利。

从基石药业的全球业务来看，其抗PD-L1单抗舒格利单抗是公司国际市场的重要产品。今年7月底，舒格利单抗在欧盟获批上市，适用于联合化疗治疗一线IV期非小细胞肺癌，这是首个成功进入国际市场的国产抗PD-L1单抗。在销售方面，基石药业计划通过与海外公司的合作形式进行商业化。今年5月，基石药业与欧洲医药公司Ewopharma达成了战略合作协议，后者将取得舒格利单抗在瑞士及18个中东欧国家的商业化权利，基石药业预期最高可获得5130万美元的首付款以及后续注册和销售里程碑付款。

基石药业表示，公司正在推进舒格利单抗在海外市场的其他适应症的获批，包括一线胃癌、一线食管鳞癌以及复发难治性结外NK/T细胞淋巴瘤的上市许可申请。此外，基石药业也在积极与拉丁美洲、中东、非洲、东南亚和加拿大的潜在合作伙伴洽谈。

在商业化进展方面，基石药业透露，目前已收到全球数十家公司对舒格利单抗的潜在商业化合作关注，预计舒格利单抗将在2025年初进入欧洲及其他海外市场销售，支持公司实现持续盈利。

此外，基石药业在研发管线中也储备了一系列潜在的同类首创或最佳候选药物，目前正在进行国际多中心临床研究或即将进入临床阶段，并且拥有这些候选药物的全球权益。例如，CS5001是目前首个在实体瘤和淋巴瘤中均展示出临床抗肿瘤活性的ROR1抗体偶联药物；CS2009是一种靶向PD-1、CTLA-4和VEGFa的三特异性抗体，预计在2024年或2025年提交新药临床试验申请。

总的来说，基石药业通过稳健的成本控制和积极的全球市场扩展，正在努力实现持续盈利，并在国际药物市场上取得重要进展。

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