卫材与万春医药签订15亿美元协议，共同开发分子胶治疗神经退行性疾病和癌症

2024年8月6日，万春医药（BeyondSpring）旗下子公司Seed Therapeutics（简称Seed）宣布，与卫材（Eisai）达成战略研究合作协议，旨在研发和商业化针对多种神经退行性疾病和肿瘤靶点的新型分子胶降解剂。这一合作关系标志着两家公司在研发前沿领域的进一步紧密合作。

此次合作协议的条款规定，Seed将获得最高达15亿美元的预付款及临床前、临床、监管和销售里程碑付款。此外，当卫材在战略合作中行使其独家权利时，Seed还将获得分级特许权使用费。根据协议，Seed负责选定靶点的临床前发现工作，包括选择E3连接酶和鉴定分子胶降解剂；而卫材则拥有开发和商业化合作成果的专属权利。

Seed致力于利用蛋白降解技术攻克“不可成药”靶点。其研发团队由泛素化靶向蛋白质降解系统的发现者、2004年诺贝尔化学奖得主阿夫拉姆·赫什科（Avram Hershko）和万春医药CEO黄岚博士领衔。Seed的分子胶项目专注于新化学实体（NCE），这类化学特性更接近于成药的分子将极大提升后续研究阶段的成功可能性。

早在2020年11月，Seed便与礼来达成一项价值高达8亿美元的授权合作协议，旨在共同开发泛素化靶向蛋白质降解新药。这次与卫材的合作再次彰显了Seed在蛋白质降解领域的领先地位。

Seed还宣布完成A-3轮融资的第一部分，募集资金2400万美元，由卫材领投；第二部分融资计划于2024年第四季度完成。此次融资将助力Seed在未来几年内推进多个关键项目：计划在2025年将“同类最佳”口服RBM39降解剂推向1期安全性和有效性测试，目标是癌症治疗。此外，Seed还将在2025年推进Tau降解项目用于阿尔茨海默病的体内疗效研究，并计划在2026年推进临床研究申请（IND）。

万春医药是一家全球临床阶段生物制药公司，专注于开发创新疗法。其核心项目普那布林（Plinabulin）目前正在后期临床开发中，作为非小细胞肺癌（NSCLC）和多种癌症适应症的抗癌剂。同时，公司还有三种处于临床前阶段的免疫肿瘤学药物。

卫材是一家跨国制药公司，专注于神经退行性疾病和肿瘤领域的创新药物研发。自20世纪90年代以来，卫材在全球范围内集中资源，与相关领域的伙伴合作，推出了一系列重要产品。在肿瘤领域，卫材的药物如Lenvatinib（乐伐替尼）、Everolimus（依维莫司）和Eribulin（艾瑞布林）在全球多地获得批准并表现出良好的销售成绩。在神经退行性疾病领域，卫材一直致力于阿尔茨海默症的研究，并成功开发了Aricept作为标准疗法。近期，卫材的Lacanemab（仑卡奈单抗）在中国获批，标志着阿尔茨海默症治疗进入了新阶段。

2024年，靶向蛋白降解领域的交易活跃，除了这次合作外，还有十余笔类似交易。例如，嘉越医药与美国Erasca达成了一项关于Pan-RAS(ON)抑制剂的全球独家授权协议，潜在总交易金额高达3.45亿美元；达歌生物与武田制药签订了合作协议，旨在发现和开发新型分子胶降解剂，交易金额可达12亿美元。此外，阿斯利康、武田、诺华、吉利德、默沙东、诺和诺德、BMS等跨国公司也纷纷在这一领域布局。

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