益普生公布2024年上半年业绩并上调全年指引

益普生是一家全球领先的生物制药公司，致力于在肿瘤、罕见病和神经科学领域提供创新药物。近日，该公司公布了2024年上半年的财务业绩，显示出其在多个领域取得了显著进展。

在商业领域，益普生的Onivyde（伊立替康）和Iqirvo（Elafibranor）已在美国获得监管批准并上市，前者用于胰腺癌的一线治疗，后者用于原发性胆汁性胆管炎的二线治疗。此外，Tovorafenib在美国以外地区获得了授权许可，扩展了肿瘤研发管线。公司还完成了多项肿瘤学和神经科学领域的早期外部创新交易。

在财务方面，以固定汇率计算，益普生总销售额增长了9.5%。这一增长主要归因于Cabometyx（Cabozantinib）和吉适（A型肉毒毒素）的业绩增长以及Bylvay（Odevixibat）和Onivyde的贡献。核心营业利润率为总销售额的32.4%，虽然下降了1.6个百分点，但主要是由于研发投资的增加。国际财务报告准则下的营业利润率保持不变，仍为19.2%。公司还上调了2024年的财务指引，预计总销售额增长将超过7.0%，核心营业利润率将超过30.0%。

益普生首席执行官David Loew表示，公司在上半年取得了优异的业绩，证明其战略计划取得了实质性的进展。特别是在肿瘤学、罕见病和神经科学领域，益普生推出了更多针对关键适应症的药物。Onivyde和Iqirvo的市场推广正在进行，公司有信心充分发挥其潜力。Loew特别提到，益普生的研发管线进一步扩展，包括近期获得授权许可的后期阶段资产——儿童肿瘤治疗药物Tovorafenib。

展望下半年，益普生将继续专注于新产品的推出和商业执行，并抓住机会进一步扩展研发管线。公司拥有明确的战略蓝图和卓越的执行文化，致力于为患者和社会带来真正的改变。

公司财务数据显示，2024年上半年总销售额为1,659.3百万欧元，较2023年上半年的1,536.6百万欧元增长了8.0%。核心营业收入为538.0百万欧元，核心营业利润率为32.4%，核心合并净利润为399.4百万欧元。国际财务报告准则下的营业收入为317.8百万欧元，营业利润率为19.2%，国际财务报告准则合并净利润为232.3百万欧元，自由现金流为393.5百万欧元。

2024年上半年，益普生在研发管线方面也取得了多项进展。2024年6月，Iqirvo 80 mg片剂获得美国FDA的加速批准，用于成人原发性胆汁性胆管炎的二线治疗。公司还扩大了与Exelixis, Inc.和Marengo Therapeutics, Inc.的合作，进一步加强了在肿瘤学研究领域的实力。

此外，益普生与Day One Biopharmaceuticals达成了新的全球合作伙伴关系，将负责Tovorafenib在美国以外所有地区的监管和商业活动。这款药物主要用于治疗儿童低级别胶质瘤，是最常见的儿童脑癌形式。

益普生的战略和持续创新，使其在2024年上半年取得了显著的商业和财务成就，并为未来的发展奠定了坚实基础。公司将继续努力，在全球范围内为患者提供创新的治疗方案。