创新突破！恒瑞医药三重激动剂GLP-1R-GIPR-GCGR临床试验获批

点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。

12月11日，恒瑞医药发布了一则重要公告，宣布其子公司已收到国家药品监督管理局核发的关于HRS-4729注射液的《药物临床试验批准通知书》。这一批准使恒瑞医药能够在肥胖或超重患者中开展此药物的临床试验。

 

HRS-4729注射液是恒瑞医药自主研发的一种多肽类新药，设计用于同胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体（GIPR）以及胰高血糖素受体（GCGR）三者的联合激动。与现有的GLP-1/GIP双靶点药物相比，该三重激动剂在生理机制上有了显著的提升。通过在体内综合调节糖脂代谢并有效抑制食欲，它不仅增加了GCG靶点的激活能力，而且能促进身体的能量消耗，进一步降低血脂，从而实现更为理想的减重效果。据了解，目前全球范围内尚无类似药品获得市场销售许可。

 

到目前为止，恒瑞医药在HRS-4729注射液的研发上已投入约1,956万元。这一研发项目的推进，显示了恒瑞医药在创新药物领域的不懈努力和追求，为未来肥胖症及超重患者的治疗提供了新的希望和可能性。

免责声明：新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展，本文旨在提供信息交流，不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议，请咨询正规医疗机构。