港大创新：口服砒霜疗法攻克白血病

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香港大学医学院的科研团队最近在白血病治疗领域取得了重要突破，他们成功研发出一种口服药剂，这种药剂以三氧化二砷为主要成分，并取得了显著疗效。研究发现，该药物在治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）时，患者的存活率高达97%，这一成就为全球白血病患者带来了新的希望。

 

APL是一种严重的血液癌症，患者以往主要依赖静脉化疗、骨髓捐赠或造血干细胞移植进行治疗。然而，这些方法的复发率较高，难以彻底治愈。如今，港大研发的这种口服砒霜，作为香港自行研发的首个抗癌药物，为许多患者提供了新的治疗选择。

 

在一项长达15年的临床研究中，超过400名复发性APL患者使用这种口服砒霜进行治疗，结果显示，这些患者的分子生物学缓解率达到100%，五年无疾病生存率高达80%。当用于首次缓解后的维持治疗时，这一药物显示出90%的五年无白血病生存率和97%的总体生存率。

 

这种口服砒霜之所以对血液癌症有效，主要基于以下机制：首先，它可以诱导癌细胞的凋亡和分化，通过降解患者体内的异常蛋白，使癌细胞恢复正常的凋亡机制。其次，砒霜能够激活抑癌蛋白P53的功能，帮助其恢复正常的抑癌作用。此外，该药物还能通过抑制肿瘤细胞的能量代谢途径，阻止肿瘤生长。

 

该药物已经获得了美国和欧洲多个药监机构的认可，并取得了相关临床研究的资质。在大湾区特别是粤港澳大湾区的医疗机构中，这一药物已开始临床应用，并取得良好效果。目前，研究团队正在研发一种全口服的治疗方案，该方案不仅包括三氧化二砷，还结合全反式维甲酸和抗坏血酸，根据患者的具体情况进行个性化调整。

 

负责人乔夏利教授表示，这种全口服方案不仅有效且安全，适用于各类风险的APL患者，包括儿童和成人患者，能够在门诊环境下实施，减少并发症的发生，并有助于降低患者的早期死亡率。研究团队正积极与其他地区合作，推动这项创新成果的广泛应用。

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