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6月16日,皮尔法伯实验室宣布,通过与Antares Therapeutics(Scorpion的子公司)达成协议,取得PFL-721和PFL-241的全球开发和商业化权益。这两款药物此前分别被称为STX-721和STX-241,将成为皮尔法伯实验室在肿瘤治疗领域的新重点。
根据合作协议,皮尔法伯实验室与Scorpion Therapeutics的合作范围将进一步扩大,获得这两种EGFR抑制剂的国际开发权限并主导其临床发展。早在2023年4月,皮尔法伯就与Scorpion签署了一项总值高达6.18亿美元的协议,合作开发两个处于临床前阶段的肺癌候选药物。根据当时的安排,Scorpion负责STX-721的临床开发,而皮尔法伯则主导STX-241的开发。作为协议的一部分,Scorpion保留了这两种药物在美国、加拿大和日本的商业化权益,而皮尔法伯将负责欧洲、中国及其他地区的市场推广。
PFL-721专注于EGFR外显子20和HER2外显子20突变的抑制,是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)的创新疗法,即将进入首次人体试验的剂量优化阶段。而PFL-241则是一种具有中枢神经系统活性的第四代EGFR抑制剂,针对EGFR外显子19或21突变,目前正处于首次人体试验的剂量递增阶段,主要用于处理C797S耐药突变NSCLC。今年3月,PFL-241已经在中国获得用于治疗对第三代EGFR TKI治疗耐药的局部晚期或转移性NSCLC患者的临床试验许可。
这项合作的深化,标志着皮尔法伯实验室在全球抗癌药物市场中的地位进一步巩固,并且展现了其通过创新药物为临床治疗提供新选择的决心。
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