维眸生物VVN461滴眼液中国III期临床试验首例患者成功入组

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维眸生物科技（浙江）有限公司，一家专注于眼科药物创新研发的公司，近日宣布，其自主研发的用于治疗前葡萄膜炎的创新药物VVN461滴眼液，已成功完成中国III期临床试验首例受试者的入组与给药。这一试验旨在评估VVN461滴眼液在前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性，采用随机、阳性对照的多中心研究设计。

 

此项研究由重庆医科大学附属第一医院的杨培增教授和北京大学第一医院的杨柳教师作为牵头单位，在全国范围内共有25个临床中心参与。研究者会议已于2025年9月5日召开，目前共有10个中心成功启动，并顺利完成了首例受试者的招募与用药。

 

VVN461滴眼液此前完成的II期临床研究显示，0.5%和1%浓度的VVN461组均达到了非劣于阳性对照组的统计标准，其中1%浓度组的效果尤为显著，展现出优于对照组的统计学意义。维眸生物的首席医学官蔡建明博士表示，VVN461在三期临床试验上取得的进展，标志着研发进程的重大进展，让人对该药物的未来充满信心。维眸生物正积极推进多项目、多系列的临床开发战略，以期为医生和患者提供更优质的治疗选择。

 

关于VVN461，维眸生物已经突破性地将JAK抑制剂首次应用于眼科抗炎领域。这是一款非激素的靶向抗炎药物，具备高度活性和选择性的特点。此药物利用第四代JAK1/TYK2双靶点小分子抑制剂，并通过“快闪透粘膜药物输送平台（FTDS）”技术，实现在眼表的高效递送，从而实现优异的治疗效果。

 

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