翰森发布全球首个B7H3 ADC药物非小细胞肺癌临床数据
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在2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia 2025）上，翰森医药携其研发的B7H3抗体偶联药物HS-20093（GSK5764227）正式发布了关于非小细胞肺癌的新数据。这是全球首个提供该类型癌症临床数据的B7H3 ADC药物。在此前进行的ARTEMIS-001研究（NCT05276609）中，该药物对包括小细胞肺癌在内的多种晚期实体瘤展示了良好的抗肿瘤活性。
该会议上的最新数据覆盖了接受每三周一次8.0或10.0 mg/kg剂量HS-20093治疗的非小细胞肺癌患者。这项研究追踪了167名患者，其中59.9%患有腺癌，39.5%为鳞状细胞癌。患者的平均年龄为59.7岁，其中44.9%为当前或过去的吸烟者，16.2%具有脑转移症状。既往治疗中，几乎所有患者接受过铂类化疗，而83.2%曾经接受过免疫治疗。
在临床试验中，HS-20093展现了显著的疗效，特别是在患有腺癌且无可靶向基因组改变的患者眼中。对于接受8 mg/kg剂量的患者，响应率达到33.3%，中位无进展生存期（PFS）为7.0个月。在基因组改变的患者中，10 mg/kg剂量的响应率为30.8%，中位PFS则达到7.4个月。这种表现进一步推动了驱动基因阳性的非小细胞肺癌的治疗竞争。
从安全性角度来看，治疗相关不良事件（TRAE）导致剂量减少或停药的发生率在8.0 mg/kg组为7.5%，而在10.0 mg/kg组则为41.9%。8.0 mg/kg剂量组的患者有3.2%出现了3级或以上不良事件，而10.0 mg/kg组相较高达6.8%。血液学毒性是最常报告的不良事件。
HS-20093在非小细胞肺癌患者中显示出卓越的抗肿瘤活性，尤其对无基因组改变的腺癌患者成效显著。总体上，8.0 mg/kg剂量展示了更优的风险回报比，未来研究仍将聚焦于这一剂量。
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