罗氏公布III期临床试验成功结果
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6月3日，罗氏公司宣布在IMforte III期临床研究中取得积极进展。该研究验证了Tecentriq®（阿替利珠单抗）与lurbinectedin（卢比替定）联合应用于广泛期小细胞肺癌一线维持治疗所带来的显著益处。研究结果表明，与仅使用Tecentriq维持治疗相比，这一联合疗法可将疾病进展或死亡的风险降低46%，并使死亡风险降低27%。
这些重要数据在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以口头报告形式进行了公布，同时也发表在权威医学期刊《柳叶刀》上。IMforte研究是首个在一线维持治疗广泛期小细胞肺癌中，同时实现无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）明显改善的III期研究。具体数据显示，进入维持治疗阶段后，Tecentriq与lurbinectedin联合应用的中位总生存期为13.2个月，而单独使用Tecentriq的中位总生存期为10.6个月。此外，经独立评估，联合疗法的中位无进展生存期达到5.4个月，而单药治疗仅为2.1个月。
在安全性方面，这一联合疗法的表现与Tecentriq和lurbinectedin已知的安全性一致，未出现新的安全性问题。罗氏公司首席医疗官兼全球产品开发负责人Levi Garraway博士强调，这项研究进一步证实了Tecentriq作为小细胞肺癌免疫治疗的良好安全性和有效性，并为医患提供了一种新的管理这一侵袭性疾病的方法。
Tecentriq（阿替利珠单抗）作为一种单克隆抗体，通过结合PD-L1蛋白，阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用，可能重新激活T细胞的抗肿瘤活性，进而抑制肿瘤生长。这种免疫疗法已被批准用于多种侵袭性且难以治疗的癌症类型，包括某些早期非小细胞肺癌（NSCLC）、小细胞肺癌（SCLC）及肝细胞癌（HCC）等。
IMforte试验由罗氏赞助，并获得Jazz Pharmaceuticals的资金支持。这一新突破为广泛期小细胞肺癌患者带来了巨大的希望。Tecentriq与lurbinectedin联合疗法在显著延长生存期的同时，维持了较好的安全性标志着该领域治疗策略的重大改善，预示着将为急需更高效治疗方案的患者提供新的生命线。
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