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翰森制药与恒瑞达成授权合作,金额高达1.9亿元

2025-12-30
阅读时长 4分钟

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1228日,恒瑞医药翰森制药集团有限公司正式签署了一项《独家许可协议》。根据协议,恒瑞医药将其SHR6508项目的开发、生产及商业化的独家权利在中国大陆地区授权给翰森制药,双方将在该创新药领域展开深度合作。与此同时,恒瑞医药的子公司成都盛迪医药有限公司也与翰森制药的子公司江苏豪森药业集团有限公司达成了一项《商业化服务框架协议》,即由豪森药业为恒瑞的帕立骨化醇软胶囊产品提供非独家的商业化服务。

 

值得注意的是,翰森制药及豪森药业的控股权由恒瑞医药的实际控制人、董事长孙飘扬先生的配偶掌控,根据相关上市规则,这一交易构成了关联交易。

 

SHR6508是一种旨在治疗慢性肾脏病成年患者继发性甲状旁腺功能亢进症的新型药物,目前正在进行III期临床试验。作为钙敏感受体变构调节剂,SHR6508能够通过调控甲状旁腺激素(PTH的释放,改善患者钙水平的平衡,具有广泛的临床应用前景。随着中国老龄化问题的加剧,慢性肾脏病的患病率呈上升趋势,SHR6508在市场上的需求潜力巨大。恒瑞医药选择将这一项目授权给翰森制药,正显示了其对专业合作的重视。

 

根据协议,翰森制药将向恒瑞医药支付首付款3000万元人民币。此外,恒瑞医药还有望通过监管里程碑付款以及与国家医保目录相关的商业里程碑付款,最高达1.9亿元人民币。同时,恒瑞医药还有机会根据季度净销售额获得最高比例为9%的销售提成。

 

这一关联交易不仅是简单的商业合作,更深化了双方企业之间的协同运作。这种伙伴关系能大幅降低交易成本,加快项目进程。鉴于双方已建立的信任基础及企业文化的契合,这种合作无疑是实现互利共赢的良好范例。

 

恒瑞医药与翰森制药在项目合作中的信任关系以及沟通协作机制,将有助于提高整体运营效率,为企业的可持续发展贡献力量。翰森制药也借助这一合作,可以在抗实体瘤药物市场扩大其产品布局,进一步推动企业在全球药物市场的竞争力。

 

此次合作被认为是双方在药品创新领域迈出的重要一步,不仅有助于拓展恒瑞医药在治疗慢性肾病领域的产品线,同时也是翰森制药在全球市场扩张的重要契机。

 

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