翰森制药创新ADC药物临床试验申请获批

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12月18日，翰森制药发布公告，宣布其自主研发的创新抗体-药物偶联物（ADC）注射用HS-20110已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）颁发的药物临床试验批准通知书，该药物拟用于治疗晚期实体瘤。此项批准标志着HS-20110在开发治疗肿瘤领域迈出了重要一步。

 

翰森制药在ADC药物的开发方面已取得显著进展，目前已有四款ADC药物进入临床试验阶段，分别是HS-20093（B7-H3 ADC）、HS-20089（B7-H4 ADC）、HS-20124及最新获批试验的HS-20110。其中，HS-20093(B7-H3 ADC)已进入Ⅲ期临床试验阶段，显示出其在全球研发领域的先进性和竞争力。

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