诺和诺德斥资22亿美元合作，聚焦多靶点口服小分子创新
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5月14日，诺和诺德与Septerna宣布达成一项独家合作及许可协议，旨在共同推进针对肥胖症、2型糖尿病及其他心脏代谢疾病的口服小分子药物的发现、开发与商业化。根据这项协议，Septerna将从诺和诺德获得约22亿美元的付款，这些付款包含首付款及研发和商业化的里程碑款项，其中超过2亿美元为预付款及近期里程碑付款。此外，Septerna将在产品上市后获得分层特许权使用费。同时，诺和诺德将承担所有合作项目的研发费用。
两家公司计划首先展开四项潜在的小分子治疗的开发计划，目标锁定于几个选定的G蛋白偶联受体（GPCR）靶点，其中包括GLP-1、GIP和胰高血糖素受体（GCGR）。GPCR家族是目前最为庞大且多样化的细胞膜受体类别之一，调节着人体几乎每个器官系统的生理过程。虽然在药物发现在历史中已经取得了丰富的成果，约占FDA批准药物的三分之一，但仍有约75%的GPCR潜在靶点未被开发，显示出巨大的药物开发潜力。
Septerna利用其独特的Native Complex Platform技术，将GPCR从细胞中分离并在细胞外环境中重构，使其与配体、信号蛋白及近似细胞膜的脂质双层形成复合体。称为“天然复合物”的这些重构体，能够在纯化的生化体系中准确模拟GPCR的自然状态。此平台利用先进的工具和技术，高效筛选数十亿候选分子，专注于特定GPCR进行靶向开发。其能识别经过验证受体的新结合位点，并探讨不同药理机制，包括激动剂、拮抗剂及变构调节剂等，以多维方式调控GPCR信号，提高治疗效果。
诺和诺德的执行副总裁兼首席科学官Marcus Schindler表示：“诺和诺德在肥胖及糖尿病领域中始终保持着创新的传统。我们致力于在这个科学领域扩展我们的药物管线，包含多靶点及多模式药物的开发。各种药物形式的融合为我们的战略灵活性提供了有力支持，尤其是在靶点选择、给药和生产扩展方面。Septerna在GPCR药物发现领域展现了强大的能力，我们对合作开发此类创新药物充满信心。”
Septerna首席执行官兼共同创始人Jeffrey Finer博士表示：“诺和诺德在代谢疾病领域一直是变革性疗法的带头者，是开发治疗肥胖、糖尿病及其相关疾病的GPCR项目的理想合作伙伴。此合作将提供开发多项突破性口服药物的重要机会，同时帮助Septerna更灵活地推进其他GPCR项目。”双方将合作研究从药物发现至开发候选物选定阶段。自IND申报阶段起，诺和诺德将负责全球范围的开发和商业化工作。另外，Septerna有权选择对合作项目中的一个参与全球利润分成，以替代后续里程碑付款和特许使用费。
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