辉瑞公布PD-1-VEGF双重抗体SSGJ-707详细数据
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近日，辉瑞公司成功地举行了一次以“聚焦PD-1 x VEGF双特异性抗体”为主题的学术讲座。会上，辉瑞详细展示了其最新双抗产品SSGJ-707（707）的临床数据，并深入分析了其在临床前的功能。同时，辉瑞还披露了如何将707纳入其现有产品线的战略。
会议一开始，由辉瑞的首席投资者关系官Francesca DeMartino女士致辞。她在欢迎辞中感谢与会者，并强调此次会议将提供关于辉瑞在双特异性抗体开发领域的最新动态。这次讲座通过网络进行，因此全球的投资者均可以在线参与，且会议内容已被录音并上载至辉瑞的官方网站以供回放。
接着，辉瑞首席肿瘤官Jeff Legos博士做了主题发言。他详细介绍了707的开发背景及其在辉瑞肿瘤管线中的应用策略。707是靶向PD-1和VEGF的双特异性抗体，具备阻止免疫细胞攻击肿瘤以及抑制肿瘤血管生成的双重功能。Legos博士指出，707完全契合辉瑞的肿瘤产品研发战略，并将在未来的联合治疗方案中展现其独特的临床价值。
随后，辉瑞的肿瘤首席开发官Johanna Bendell博士分享了707在多个临床试验中的试验结果。特别是在中国进行的二期试验中，707用于PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌患者的效果显著，其确认客观缓解率高达65%。这种显著的疗效显现了707在复杂病症中的巨大潜力。
辉瑞胸部肿瘤开发负责人Arati Rao博士也在会上发言，表示辉瑞将充分利用全球临床资源，加速707的临床开发和市场进入。为了实现这一目标，辉瑞计划在多个国家开展临床试验，并将探索707与其他治疗药物的协同效应，尤其是与辉瑞现有的抗体偶联药物（ADC）产品。
会议最后，Francesca DeMartino女士宣布了未来的发展方向，并重申辉瑞有信心通过707的推出，进一步巩固其在抗体研发领域的领导地位。在问答环节中，辉瑞团队对与会者的提问进行了详细回答，进一步阐释了707的开发计划和临床试验前景。
通过此次会议，辉瑞不仅让业界看到了在抗体疗法领域的新突破，还清晰展现了其对未来肿瘤治疗的创新洞见。
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