SSGJ-707

受全球局势影响，今日（3.24）港药大幅反弹，创新药纯度100%的$港股通创新药ETF(SZ159570)$放量大涨近3%，盘中成交额超9亿元！资金昨日大举涌入近1亿元！最新规模超214亿元，同类遥遥领先。“20CM创新药新物种”$科创创新药ETF汇添富(SH589120)$放量狂涨4%，资金连续2日强势涌入！新药方面，3月23日，荣昌生物发布公告，公司自主研发的抗体偶联药物（ADC）维迪西妥单抗（商品名：爱地希®）新适应症获得国家药监局批准上市，适用于治疗既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统治疗的，或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后12个月内复发的，不可切除或转移性HER2低表达且存在肝转移的成人乳腺癌患者，该产品成为首款获批用于该适应症的国产ADC疗法。这是维迪西妥单抗在国内获批的第四项适应症，该产品在乳腺癌治疗领域的覆盖范围将进一步完善。公司新闻方面，吉利德已同意以并购方式收购康诺亚-B持股公司OuroMedicines。康诺亚-B发布公告，本公司透过其全资附属公司一桥香港于OuroMedicines的股本中持有约15%少数权益，该权益于本公司的综合财务报表中入账为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。OuroMedicines已知会本公司，于2026年3月23日，买方吉利德科学公司(GileadSciences,Inc.)已同意以并购方式收购OuroMedicines。业绩方面，药明康德2025年超额达成全年指引，业绩再创历史新高。药明康德3月23日在港交所公告称，2025年实现营业收入454.56亿元，同比上升15.8%；实现归母净利润191.95亿元，同比上升105.2%。港股通创新药ETF（159570）标的指数热门股多数飘红：康诺亚-B涨超4%，信达生物、荣昌生物涨超2%，康方生物、三生制药涨超1%。注：标的指数权重股仅做展示，不作为个股推介。【AACR2026开幕在即】2026年4月17日-22日AACR2026大会将在美国圣地亚哥举行，作为全球癌症研究领域最具影响力的学术会议之一，本次AACR大会上，国内外多家创新药企亮相，共同探讨从基础研究到临床转化的最新突破：本次AACR大会，Merck将会首次披露MK-2010（PD-1/VEGF双抗）的临床数据，该资产于2024年从礼新以首付款5.88亿美元引进。RAS管线方面，本次AACR大会Revolution将会披露更多的关于其Pan-Ras资产Daraxonrasib的临床数据，以及会披露在研KRAS(on)G12Dzoldonrasib的数据；D3Bio将在此次AACR大会上披露KRASG12C抑制剂elisrasib的临床更新数据；劲方医药会披露GFH276（分子胶泛RAS抑制剂）、GFS784（PanRASADC）、GFH603（类分子胶KEAP1-CUL3共价变构激活剂）三款产品的临床前数据。基石药业在本次AACR大会上将展示CS5007（EGFR/HER3双抗ADC）、CS5008（SSTR2/DLL3双抗ADC）、CS5006（ITGB4ADC）临床前数据。百济神州将披露两款BCL2抑制剂BGB-21447、Sonrotoclax最新临床前数据。恒瑞医药蒋披露新一代CDK4/2抑制剂Cpd-1308的最新临床前研究成果。再鼎医药将披露三款在研内部开发管线的最新数据，分别为ZL-1310（DLL3ADC）、ZL-6201（LRRC15ADC）和ZL-1222（PD-1/IL12）。亚盛医药将披露奥雷巴替尼在子宫内膜癌、在套细胞淋巴瘤临床前数据；APG-2449（FAK/ALK/ROS1抑制剂）、APG-5918（PRC2/EED抑制剂）临床前研究数据等。（来源：平安证券20260323《国内药企携创新管线，亮相2026AACR大会》）【BD放量及再融资，创新药龙头现金流充裕】东吴证券指出，创新药板块资金充裕，研发投入可持续性强。BD收入及上市后募资为创新药企研发提供资金支持。2024/1/1-2026/3/21，港股及A股生物医药板块上市后募资约700亿元，支持创新药管线研发投入。2024/1/1-2026/3/21，A股生物医药板块通过增发融资总额为118亿元，通过发行可转债融资总额为25亿元。2024/1/1-2026/3/21，港股生物医药板块上市后募资总额为632亿港币。BD收入方面，截至2026/3/21，2026年中国创新药出海BD总包已经达571亿美元，首付33亿美元，数量达53件。BD收入已经成为中国创新药企重要资金来源。东吴证券通过计算“现金及现金等价物/年研发费用”来评估创新药板块的资金面是否充裕。整体而言，当前医药板块资金面充裕，绝大多数企业仍保持了1年以上的研发资金覆盖能力，能够有效支撑后续临床试验推进、管线拓展及技术创新，为行业长期高质量发展奠定了稳健的财务基础，也为创新药企业的技术突破与商业化转化提供了充足的时间窗口。【创新药短期波动，不改远期成长】东方证券认为，由于此前创新药板块预期与情绪集中演绎，今年开年以来板块持续震荡，。短期来看，由于市场情绪仍在修复、资金结构尚在调整，波动仍有可能延续。但东方证券认为，在全球化提速、创新技术突围和产业升级的长期趋势未发生根本改变，创新药中长期向好的底层逻辑并未动摇。考虑到优质龙头企业的估值已进入合理区间，待情绪波动稳定后建议积极关注低位布局的投资机会，主要聚焦以下三大主线：1、关注点从“能否出海”转向“出海后进展”。过去一段时间，市场更关注对外授权的首付款与总包金额，当具体数字难以超越市场预期时，短期交易性机会已被充分演绎。当前创新药出海的核心已从“能否出海”切换为产品在海外临床部署进展、关键数据读出、里程碑达成，“出海兑现”的程度会在未来显得尤为关键。例如，辉瑞于近期表示将持续推进SSGJ-707的全球三期入组，并拓展多项适应症，以及与ADC联用的临床；Summit也在业绩说明会上更新HARMONi-3试验进展，鳞状亚组预计于今年下半年完成入组，有望进行PFS期中数据分析并于明年上半年读出最终PFS数据。总体来看，国产药物在海外的兑现情况成为业界关注焦点。2、前沿技术一直在突破，有望领先海外。中国企业在小核酸、细胞治疗等新型疗法领域逐渐领先，有望凭借更优的临床数据，成为全球交易核心资产：1）小核酸迎来破局之年，早已不再局限于罕见病和代谢性疾病，递送技术的突破使得其正在系统性切入更多慢病治疗场景，商业价值巨大。比如：恒瑞、舶望和瑞博等多家企业积极布局脂肪、中枢神经系统、肾脏的递送技术；2）体内CAR-T临床初步验证有效，技术路径确定性提升，凭借生产和使用过程更简单、成本更低的优势，有望成为主流方向。在MNC需求旺盛的背景下，未来有望达成多项交易。3、商业化表现优异，提前迎来盈利拐点。头部创新药企业正在进入“产品放量-反哺研发”的正向循环。伴随创新药企业的核心产品逐步到达商业化周期，借助医保和商保快速放量，业绩有望超出市场预期。东方证券认为，今年有望成为板块扭亏的关键窗口，3-4月业绩期将成为重要验证节点。头部公司商业化能力突出，以及部分创新药公司等业绩具备高增长潜力，价值有望重估。（来源：东方证券20260306《短期波动，不改远期成长》）【关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF(159570)】港股通创新药ETF(159570)标的指数100%布局创新药！截至2月27日，前十大成分股权重73.54%，浓缩港股通创新药精华！来源：国证指数官网，2026/2/27。成分股仅做展示，不作为个股推介。港股通创新药ETF(159570)标的指数是弹性更高的创新药，截至2月13日，自2023下半年以来涨幅超70%，港股医药类指数领先！来源：iFind，2023/7/1-2026/2/13底层资产是港股，可以T+0交易！关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF(159570)，场外联接(A类：021030；C类：021031)！$荣昌生物(09995)$#创新药##医药##AI医疗#@今日话题风险提示：基金有风险，投资需谨慎。文中个股仅作为指数成份股客观展示，不代表任何投资建议。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。上述基金均属于较高风险等级(R4)产品，适合经客户风险等级测评后结果为进取型(C4)及以上的投资者。本基金投资范围包括港股，会面临因投资环境、投资标的、市场制度以及交易规则等差异带来的特有风险。投资者在申购/赎回ETF基金份额时，申购赎回代理券商可按照不超过0.50%的标准收取佣金，其中包含证券交易所、登记机构等收取的相关费用。其他基金的销售费用请参见相应基金的招募说明书、产品资料概要等法律文件。投资者在申购/赎回ETF基金份额时，申购赎回代理券商可按照不超过0.50%的标准收取佣金，其中包含证券交易所、登记机构等收取的相关费用。其他基金的销售费用请参见相应基金的招募说明书、产品资料概要等法律文件。港股通创新药ETF(159570)标的指数为国证港股通创新药指数，该指数近5个完整年度(2021-2025)的涨幅分别为-21.59%、-25.60%、-22.80%、-10.50%、59.83%。

三生制药正在迈入发展的新阶段，其创新药不断实现突破。近日，公司又迎来一款创新药获国家药品监督管理局批准上市。根据国家药监局网站3月19日消息，三生制药申报的罗赛促红素α注射液(商品名：新比澳)获批上市，用于治疗因慢性肾脏病引起的贫血，且正在接受促红细胞生成素治疗的血液透析患者。贫血是慢性肾脏病(CKD)的常见并发症。由于内源性促红细胞生成素(EPO)主要在肾脏中产生，慢性肾衰发展过程中肾脏组织逐渐被破坏，导致内源性 EPO 分泌不足，从而引起肾性贫血，且贫血的发生率随肾脏功能的下降而逐渐增加。血液透析的慢性肾衰竭患者肾性贫血的程度直接影响着患者的生存质量和生存率。资料显示，罗赛促红素 α 是一款高糖基化长效重组蛋白产品，在保留原有生物学活性的基础上具有较长的稳定性和半衰期，能减少用药次数，方便临床使用。除了上述产品获批上市外，3 月 13 日，三生制药还宣布，公司自主研发的 SSS67 正式获得美国食品药品监督管理局的 IND(新药临床试验申请)批准，标志着这款创新型靶向 ActRIIA/ActRIIB 的双特异性抗体药物正式迈入临床阶段。资料显示，SSS67 是三生制药依托内部抗体发现平台开发的一款四价双特异性抗体药物，能够实现同时结合 ActRIIA 和 ActRIIB 受体，通过调控脂肪代谢与肌肉合成相关通路，从而实现减脂与增加肌肉质量双重效果。此外，有多份研报指出，SSGJ-707的交易兑现和海外研发进展将成为推动三生制药未来业绩上行的关键催化剂。该产品是三生制药基于CLF2平台开发的靶向PD-1/VEGF双特异性抗体，可同时抑制PD-1和VEGF双靶点。该产品目前正于中国内地开展多项临床研究。值得一提的是2025年三生制药与辉瑞就SSGJ-707达成的重磅合作，总金额超400亿元，足见跨国药企对于PD-1/VEGF双抗SSGJ-707的看好。市场普遍认为，三生制药正在迈入发展的新阶段，实现业绩的二次跃迁，存量产品贡献稳定现金流，而后续创新药的陆续上市将形成该公司新的增长点。数据显示，三生制药研发管线拥有30项在研产品，包含血液及肿瘤科14项，自身免疫及眼科10项，肾科3项，皮肤科2项，代谢科1项。截至目前，已有10余款新药推进至临床III期或新药上市申请(NDA)申报阶段，有望推动销售收入持续增长。有机构表示，后备管线方面，三生制药在肿瘤、自免等领域管线具备较高潜力，后续临床推进值得期待。公司创新药主要布局肿瘤、自身免疫疾病、肾科疾病等，多个具备较高潜力的产品正快速推进中。免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。文章来源：制药网>更多精彩：· · · · · 返回搜狐，查看更多