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2025年12月18日,迈威生物宣布启动一项在中国境内进行的重要临床试验,该试验旨在评估9MW1911(IL-33R单克隆抗体)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的疗效和安全性。这项研究被称为随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验,研究编号为NCT07292714。
本项研究将在国内多个医学中心进行,并计划招募360名参与者。这些参与者将被随机分配以接收实验药物9MW1911,从而对其在慢性阻塞性肺病治疗中的实际效果以及安全性进行综合评估。研究设计严谨,力求在最大程度上获得关于9MW1911的可靠数据,为未来的医学应用提供坚实基础。
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