重庆药企瞄准首款改良新药，撬动180亿市场

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华森制药近日宣布，其自主研发的CX001缓释片已获得治疗带状疱疹后神经痛临床试验的批准。据数据显示，2024年，中国三大终端六大市场的止痛药（涵盖化学药和生物药）销售总额预计将超过180亿元。

 

CX001缓释片是华森制药基于现有速释制剂的改良产品，升级为胃滞留缓释片。此改良不仅降低了用药频率，还能提升患者的依从性和睡眠质量。此次临床试验的适应症集中在带状疱疹后神经痛的治疗方面。

 

数据显示，近几年，中国止痛药市场的内服药物份额持续增加，从2021年的约25%上升至2024年的28%。在内服止痛药中，普瑞巴林胶囊、盐酸羟考酮缓释片等五款产品位居畅销榜前列。

 

华森制药认为，CX001缓释片的临床批准是公司改良型创新药研发领域的重要里程碑，显示出其研发平台的成熟和潜力。不久前，公司的痛泻宁颗粒已获得新加坡的注册批文，这也是继几款其他中成药后成功实现海外注册的又一力作。此举不仅提升了公司在国际市场的声誉和竞争力，也为未来的市场扩张创造了更多机会，推动了公司国际化战略的进一步落实。
 

 

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