最新资讯

重庆药友制药获批超10亿注射剂项目

2025-09-25
阅读时长 3分钟

点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。

 

近年来,国家药品监督管理局的官方网站发布了重庆药友制药的一项重要消息。该公司研发的注射用伏立康唑作为仿制4类产品,已获得批准。根据数据,这款药品在2024年中国的三大终端六大市场中销售额超过10亿元,成为全身用抗真菌化药注射剂中的排名第二的畅销产品。今年,重庆药友制药已有多达23种药品获批上市。

 

注射用伏立康唑是一种强效的三唑类抗真菌药物,主要用于治疗侵袭性曲霉病以及由对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重感染,为患者提供了重要的治疗选择。

 

根据2024年数据,注射用伏立康唑在三大终端六大市场中的销售表现十分突出,被列为顶级抗真菌注射剂之一,其中辉瑞占有最大的市场份额。据统计,目前共有25家企业拥有该药品的生产许可,其中包括湖南赛隆药业山西普德药业海南海灵化学制药等在内的21家公司已经通过一致性评价。而浙江创新生物悦康药业4家企业的生产申请也在审查中,预计获批后将视同通过审核。

 

得一提的是,重庆药友制的子公司吉斯美()的甲氨蝶呤注射液也在此前批,今年以来,公司已成功推出了覆盖抗血栓形成物、全身用抗真菌、抗等多个治疗领域的23品。其中,注射用伏立康、硫酸氢氯吡格雷片和注射用美培南等均是2024年市关注的重点品种。

 

免责声明:新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展,本文旨在提供信息交流,不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议,请咨询正规医疗机构。

远大医药曲前列尼尔注射液新规格登录中国市场,全球战略稳步推进
最新资讯
阅读时长 3分钟
远大医药曲前列尼尔注射液新规格登录中国市场,全球战略稳步推进
2025-09-25
远大医药(0512.HK)宣布,其最新产品曲前列尼尔注射液的20ml:50mg规格于9月22日获得国家药监局的批准。这款产品用于治疗肺动脉高压(PAH),其20ml:20mg规格已于今年3月成功上市。这一系列产品的引入,将增强临床医生根据患者个体情况进行更精确治疗的能力,成为远大医药在心脑血管急救和罕见病治疗领域的重要里程碑。 曲前列尼
阅读 →
诺和诺德口服GLP-1减重药公布,平均减重16.6%效果显著
最新资讯
阅读时长 5分钟
诺和诺德口服GLP-1减重药公布,平均减重16.6%效果显著
2025-09-25
9月23日,诺和诺德(Novo Nordisk)宣布,在《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine)上发表了一项重大试验成果,即3期OASIS 4试验的数据。这项研究探讨了一个创新的口服药物——每日一次的司美格鲁肽片剂25 mg(Wegovy®片剂),其在肥胖症治疗中的有效性和安全性。这一
阅读 →
艾伯维CD3-CD20双抗新适应症在中国递交上市申请
最新资讯
阅读时长 3分钟
艾伯维CD3-CD20双抗新适应症在中国递交上市申请
2025-09-25
9月23日,据CDE网站信息显示,艾伯维的艾可瑞妥单抗注射液(epcoritamab)在中国申请了一项新的适应症。此次申请适应症是用于与利妥昔单抗和来那度胺联合,以治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)的成年患者,该申请已进入优先审评阶段。 艾可瑞妥单抗由Genmab利用其独有的DuoBody技术开发,是一种IgG1双特异性抗体。该药物能
阅读 →
默沙东Keytruda皮下注射形式喜获FDA批准
最新资讯
阅读时长 6分钟
默沙东Keytruda皮下注射形式喜获FDA批准
2025-09-24
美国食品药品监督管理局(FDA)近日正式批准默沙东公司推出的一种新型Keytruda抗癌药皮下注射剂型。这一创新性给药方式显著缩短了治疗时间,从原来静脉输注所需的半小时以上减少到了仅需几分钟,极大地增加了患者的就医便利性。同时,这一突破也使Keytruda在面对2028年即将到来的专利到期挑战时具有了更强的市场竞争力。 新批准的皮下注射
阅读 →
立即开始免费试用!
智慧芽新药情报库是智慧芽专为生命科学人士构建的基于AI的创新药情报平台,助您全方位提升您的研发与决策效率。
立即开始数据试用!
智慧芽新药库数据也通过智慧芽数据服务平台,以API或者数据包形式对外开放,助您更加充分利用智慧芽新药情报信息。